標準解讀

《WS/T 22-1996 血中游離原卟啉的熒光光度測定方法》是一項關于通過熒光光度法來檢測血液樣本中游離原卟啉含量的技術標準。該標準適用于臨床實驗室對血中游離原卟啉濃度進行定量分析，主要用于鉛中毒等疾病的診斷與研究。

根據(jù)此標準，實驗前需準備好相應的試劑和儀器設備，包括但不限于熒光分光光度計、標準溶液（含已知濃度的原卟啉）、溶劑以及待測血液樣品。首先，從受試者處采集適量全血樣本，并按照特定比例加入乙酸乙酯或其它適合的有機溶劑以提取出游離狀態(tài)下的原卟啉。隨后，將提取液轉(zhuǎn)移至比色皿內(nèi)，在預設波長下使用熒光分光光度計測量其熒光強度。同時，利用一系列不同濃度的標準溶液建立工作曲線，以此為依據(jù)計算出血樣中游離原卟啉的確切含量。

整個過程中需要注意控制好溫度、pH值等因素的影響，確保結果準確可靠。此外，對于操作人員來說，熟悉儀器的操作流程及安全防護措施也是十分重要的。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1996-10-14 頒布
  • 1997-05-01 實施
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WS中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準wS/T22-1996血中游離原嚇嘛的熒光光度測定方法BloodDeterminationoffreeerythrocyteprotoporphyrin-Fluorometricmethod1996-10-14發(fā)布1997-05-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準血中游離原嚇啉的熒光光度測定方法WS/T22-1996Blood--Determinationoffreeerythrocyteprotoporphyrin-Fluorometricmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了血中游離原葉畔的熒光光度測定方法。最低檢測濃度為5g/100mL。本標準適用于正常人和接觸鉛的工人血液中游離原嚇啉的測定。2原理用乙酸乙酯-乙酸混合液破壞紅細胞，使原葉啉溶出，再用鹽酸萃取此溶液中的游離原葉啉,在激發(fā)光403nm,發(fā)射光605nm處顯示其熒光譜峰,根據(jù)熒光強度進行定量。3儀器31_930型熒光光度計,10mm熒光比色杯。3.22旋渦混合器。333離心機。3.41/10萬天平3.55刻度吸量管,1,2,5,10mL.3.6S血紅蛋白吸管。3.7成管,10mL，具塞3.8微型稱量瓶。3.9容量瓶.25mL.50mL。3.10水泵。4試劑本標準所用試劑除另有說明者外，均為分析純試劑4.11實驗用水：蒸餡水，或具有同等純度的去離子水。4.2鹽酸,220=1：19g/ml。433乙酸乙酯-乙酸混合液(4+1)。4.4鹽酸溶液,0.5mol/L。4.5生理鹽水，氯化鈉8.58/L。4.6S硅藻土生理鹽水懸浮液,258/L4.7原葉啉標準溶液：4.7.1儲備液：用十萬分之一的天平精確稱取1.25mg原葉啉，加濃鹽酸約2.5mL,待原葉啉溶解后.入25mL容量瓶中，用重蒸水淋洗稱量瓶，并入容量瓶中并稀釋至刻度。此溶液1mL=50″g原葉啉(如為原葉啉鈉鹽或原葉嘛二甲基酯則分別應稱取1.35m

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