2023學年昆明市重點中學高考臨考沖刺化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

2023高考化學模擬試卷注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W在大氣中有兩種同素異形體且均能支持燃燒,X的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的,非金屬元素Y的原子序數是Z的最外層電子數的2倍。下列敘述不正確的是A.Y、Z的氫化物穩(wěn)定性Y>ZB.Y單質的熔點高于X單質C.X、W、Z能形成具有強氧化性的XZWD.YZ4分子中Y和Z都滿足8電子穩(wěn)定結構2、常溫下,有關0.1mol/LCH3COONa溶液(pH>7),下列說法不正確的是()A.根據以上信息,可推斷CH3COOH為弱電解質B.加水稀釋過程中,c(H+)?c(OH?)

的值增大C.加入NaOH固體可抑制

CHCOO?的水解D.同pH的CH3COONa溶液和NaOH溶液,由水電離出的c(H+)前者大3、莽草酸結構簡式如圖,有關說法正確的是A.分子中含有2種官能團B.1mol莽草酸與Na反應最多生成4mol氫氣C.可與乙醇、乙酸反應,且反應類型相同D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同4、下列實驗操作能達到實驗目的的是A.用容量瓶配制溶液時,先用蒸餾水洗滌,再用待裝溶液潤洗B.用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗酸性氣體C.在裝置甲中放入MnO2和濃鹽酸加熱制備氯氣D.用裝置乙分離乙酸和乙醇的混合物5、化學與生活密切相關。下列敘述錯誤的是A.疫苗因未冷藏儲運而失效,與蛋白質變性有關B.天然氣既是高效清潔的化石燃料,又是重要的化工原料C.“中國天眼”的鏡片材料為SiC,屬于新型有機非金屬材料D.港珠澳大橋水下鋼柱鑲鋁塊防腐的方法為犧牲陽極的陰極保護法6、amolFeS與bmolFe3O4投入到VLcmol/L的硝酸溶液中恰好完全反應,假設只產生NO氣體。所得澄清溶液的成分是Fe(NO3)3和H2SO4的混合液,則反應中未被還原的硝酸為A.B.(a+3b)molC.D.(cV-3a-9b)mol7、用NaOH標準溶液滴定鹽酸,以下操作導致測定結果偏高的是A.滴定管用待裝液潤洗 B.錐形瓶用待測液潤洗C.滴定結束滴定管末端有氣泡 D.滴定時錐形瓶中有液體濺出8、下列關于甲、乙、丙、丁四種儀器裝置的有關用法,其中不合理的是()A.甲裝置:可用來證明硫的非金屬性比硅強B.乙裝置:橡皮管的作用是能使水順利流下C.丙裝置:用圖示的方法能檢查此裝置的氣密性D.丁裝置:可在瓶中先裝入某種液體收集NO氣體9、在恒容密閉容器中發(fā)生反應:2NO2(g)N2O4(g)ΔH=-akJ/mol(a>0),設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法錯誤的是()A.平衡后升高溫度,容器中氣體顏色加深B.每消耗44.8LNO2,生成N2O4的分子數一定為NAC.該容器中氣體質量為46g時,原子總數為3NAD.若N2O4分子數增加0.5NA,則放出0.5akJ的熱量10、下列說法正確的是()A.C4H8BrCl的同分異構體數目為10B.乙烯和苯均能使溴水褪色,且原理相同C.用飽和Na2CO3溶液可鑒別乙醇、乙酸、乙酸乙酯D.淀粉、油脂和蛋白質均為能發(fā)生水解反應的高分子化合物11、利用如圖裝置模擬鐵的電化學保護。下列說法正確的是A.若X為鋅棒,開關K置于M處,為外加電流陰極保護法B.若X為碳棒,開關K置于N處,為犧牲陽極陰極保護法C.若X為鋅棒,開關K置于M處,Zn極發(fā)生:Zn-2e→Zn2+D.若X為碳棒,開關K置于N處,X極發(fā)生還原反應12、實驗小組從富含NaBr的工業(yè)廢水中提取Br2的過程主要包括:氧化、萃取、分液、蒸餾等步驟。已知:可能用到的數據信息和裝置如下。下列說法錯誤的是A.實驗時,①的廢水中出現紅色B.②的作用是吸收尾氣,防止空氣污染C.用③進行萃取時,選擇CCl4比乙苯更合理D.④中溫度計水銀球低于支管過多,導致Br2的產率低13、化學是現代生產、生活與科技的中心學科之一,下列與化學有關的說法,正確的是A.2022年冬奧會聚氨酯速滑服,是新型無機非金屬材料B.石墨烯是由單層碳原子構成的平面結構新型碳材料,屬于烯烴C.顧名思義,蘇打水就是蘇打的水溶液,也叫弱堿性水,是帶有弱堿性的飲料D.人們洗發(fā)時使用的護發(fā)素,其主要功能是調節(jié)頭發(fā)的pH使之達到適宜的酸堿度14、一種治療感冒咳嗽的藥物結構簡式是。下列關于該有機物的說法正確的是()A.分子中所有碳原子可在同一平面上B.該有機物的分子式是C10H16OC.該有機物能發(fā)生加成和氧化反應D.該有機物與互為同分異構體15、Cl2可用于廢水處理。向KCN溶液中先加入足量KOH溶液再通入氯氣,充分反應后生成兩種無毒的氣體。下列說法正確的是A.兩種無毒的氣體均為還原產物B.反應后溶液的pH會升高C.氧化劑與還原劑的物質的量之比為5:2D.每轉移2NA個電子時,一定會生成13.44L的氣體16、X、Y、Z、W是原子序數依次增大的四種短周期主族元素,X與Z同主族,X為非金屬元素,Y的原子半徑在第三周期中最大,Y與W形成的離子化合物對水的電離無影響。下列說法正確的是A.常溫下,X的單質一定呈氣態(tài)B.非金屬性由強到弱的順序為:X>Z>WC.X與W形成的化合物中各原子均達到8電子穩(wěn)定結構D.Y、Z、W的最高價氧化物對應的水化物可能相互反應17、25℃時,一定量的甲烷與aL(已折合成標準狀況)空氣的混合氣體充分反應,甲烷恰好完全燃燒,恢復至25℃時,放出bkJ的熱量。假設空氣中氧氣的體積分數是1/5,則下列表示甲烷燃燒熱的熱化學方程式正確的是A.B.C.D.18、萜類化合物廣泛存在于動植物體內,關于下列萜類化合物的說法正確的是A.a和b都屬于芳香烴B.a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上C.在一定條件a、b和c均能與氫氣發(fā)生加成反應D.b和c均能與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成磚紅色沉淀19、下列石油的分餾產品中,沸點最低的是A.汽油 B.煤油 C.柴油 D.石油氣20、某有機物的結構為,下列說法正確的是()A.1mol該有機物最多可以與7molH2發(fā)生加成反應B.該有機物可以發(fā)生取代、加成、氧化、水解等反應C.0.1mol該有機物與足量金屬鈉反應最多可以生成3.36LH2D.與該有機物具有相同官能團的同分異構體共有8種(不考慮立體異構)21、改革開放40周年取得了很多標志性成果,下列說法不正確的是A.“中國天眼”的鏡片材料為SiC,屬于新型無機非金屬材料B.“蛟龍”號潛水器所使用的鈦合金材料具有強度大、密度小、耐腐蝕等特性C.北斗導航專用ASIC硬件結合國產處理器打造出一顆真正意義的“中國芯”,其主要成分為SiO2D.港珠澳大橋設計使用壽命120年,水下鋼柱鑲鋁塊防腐的方法為犧牲陽極保護法22、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是()A.pH=1的硫酸溶液1L,溶液中含SO42-的數目等于0.1NAB.真空密閉容器中充入0.1molH2和0.1molI2充分反應后,容器內分子總數為0.2NAC.10mL0.1mol?L-1的FeCl3與20mL0.1mol?L-1KI溶液反應,轉移電子數為0.001NAD.60gSiO2晶體中Si-O鍵數目為2NA二、非選擇題(共84分)23、(14分)環(huán)氧樹脂因其具有良好的機械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結性能,已廣泛應用于涂料和膠黏劑等領域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線:已知以下信息:①+H2O②+NaOH+NaCl+H2O③回答下列問題:(1)A是一種烯烴,化學名稱為_____,C中官能團的名稱為_____、____。(2)由C生成D反應方程式為_______。(3)由B生成C的反應類型為_______。(4)E的結構簡式為_______。(5)E的二氯代物有多種同分異構體,請寫出其中能同時滿足以下條件的芳香化合物的結構簡式________、_______。①能發(fā)生銀鏡反應;②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3∶2∶1。(6)假設化合物D、F和NaOH恰好完全反應生成1mol單一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的總質量為765g,則G的n值理論上應等于_______。24、(12分)化合物M是制備一種抗菌藥的中間體,實驗室以芳香化合物A為原料制備M的一種合成路線如下:已知:R1CH2BrR1CH=CHR2回答下列問題:(1)A的結構簡式為_______;B中官能團的名稱為_______;C的化學名稱為_________。(2)由C生成D所需的試劑和條件為_______,該反應類型為____________.(3)由F生成M的化學方程式為__________________________________。(4)Q為M的同分異構體,滿足下列條件的Q的結構有________種(不含立體異構),任寫出其中一.種核磁共振氫譜中有4組吸收峰的結構簡式_________________。①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結構②能發(fā)生水解反應和銀鏡反應(5)參照上述合成路線和信息,以乙烯和乙醛為原料(無機試劑任選),設計制備聚2-丁烯的合成路線_____________。25、(12分)高錳酸鉀是常用的消毒劑、除臭劑、水質凈化劑以及強氧化劑,下圖是在實驗室中制備KMnO4晶體的流程:回答下列問題:(1)操作②目的是獲得K2MnO4,同時還產生了KCl和H2O,試寫出該步反應的化學方程式:_______________。操作①和②均需在坩堝中進行,根據實驗實際應選擇_______________(填序號)。a.瓷坩堝b.氧化鋁坩堝c.鐵坩堝d.石英坩堝(2)操作④是使K2MnO4轉化為KMnO4和MnO2,該轉化過程中發(fā)生反應的離子方程式為_______________。若溶液堿性過強,則MnO4-又會轉化為MnO42-,該轉化過程中發(fā)生反應的離子方程式為_______________。因此需要通入某種氣體調pH=10-11,在實際操作中一般選擇CO2而不是HCl,原因是_______________。(3)操作⑤過濾時,選擇圖2所示裝置而不用圖1所示裝置的原因是_______________。(4)還可采用電解K2MnO4溶液(綠色)的方法制造KMnO4(電解裝置如圖所示),電解過程中右側石墨電極的電極反應式為_______________。溶液逐漸由綠色變?yōu)樽仙5綦娊鈺r間過長,溶液顏色又會轉變成綠色,可能的原因是_______________。26、(10分)下面是關于硫化氫的部分文獻資料資料:常溫常壓下,硫化氫(H2S)是一種無色氣體,具有臭雞蛋氣味,飽和硫化氫溶液的物質的量濃度約為0.1mol·L-1。硫化氫劇毒,經粘膜吸收后危害中樞神經系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng),對心臟等多種器官造成損害。硫化氫的水溶液稱氫硫酸(弱酸),長期存放會變渾濁。硫化氫及氫硫酸發(fā)生的反應主要有:2H2S+O2=2H2O+2S2H2S+3O2=2H2O+2SO22H2S+SO2=2H2O+3S2H2S+Cl2=2HCl+S↓H2S=H2+SH2S+CuSO4=CuS↓+H2SO4H2S+2NaOH=Na2S+2H2OH2S+NaOH=NaHS+H2O……某研究性學習小組對資料中“氫硫酸長期存放會變渾濁”這一記載十分感興趣,為了探究其原因,他們分別做了如下實驗:實驗一:將H2S氣體溶于蒸餾水制成氫硫酸飽和溶液,在空氣中放置1~2天未見渾濁現象。用相同濃度的碘水去滴定氫硫酸溶液測其濃度。圖一所示為兩只燒杯中氫硫酸濃度隨時間變化而減小的情況。實驗二:密閉存放的氫硫酸,每天定時取1mL氫硫酸,用相同濃度的碘水滴定,圖二所示為氫硫酸濃度隨放置天數變化的情況。實驗三:在飽和氫硫酸溶液中以極慢的速度通入空氣(1~2個氣泡/min),數小時未見變渾濁的現象。實驗四:盛滿試劑瓶,密閉存放的飽和氫硫酸溶液隔2~3天觀察,直到略顯渾濁;當把滿瓶的氫硫酸倒扣在培養(yǎng)皿中觀察2~3天,在溶液略顯渾濁的同時,瓶底僅聚集有少量的氣泡,隨著時間的增加,這種氣泡也略有增多(大),渾濁現象更明顯些。請回答下列問題:(1)實驗一(見圖一)中,氫硫酸的濃度隨時間變化而減小的主要因素是_______________。(2)實驗一和實驗二中,碘水與氫硫酸反應的化學方程式為_________________________。兩個實驗中準確判斷碘水與氫硫酸恰好完全反應是實驗成功的關鍵。請設計實驗方案,使實驗者準確掌握所加碘水恰好與氫硫酸完全反應___________________________________________________________________________。(3)“氫硫酸長期存放會變渾濁”中,出現渾濁現象是由于生成了_____________的緣故。(4)該研究性學習小組設計實驗三,說明他們認為“氫硫酸長期存放會變渾濁”的假設原因之一是(用文字說明)__________________________________。此實驗中通入空氣的速度很慢的主要原因是什么?________________________________________________________。(5)實驗四的實驗現象說明“氫硫酸長期存放會變渾濁”的主要原因可能是__________。為進一步證實上述原因的準確性,你認為還應做哪些實驗(只需用文字說明實驗設想,不需要回答實際步驟和設計實驗方案)?_____________________________________。27、(12分)(15分)Ⅰ.目前我國鍋爐煙氣脫硝技術有新發(fā)現,科學家對O3氧化煙氣脫硝同時制硝酸進行了實驗研究,其生產硝酸的機理如下:回答下列問題:(1)NO3分子內存在兩個過氧鍵,且氧均滿足8電子穩(wěn)定結構,請寫出NO3中N的化合價______;NO3極不穩(wěn)定,常溫下即可爆炸分解,試從電子成鍵角度解釋NO3不穩(wěn)定的原因:__________________。(2)N2O5與O3作用也能生成NO3與氧氣,根據反應前后同種元素,價態(tài)相同,不參與氧化還原反應的原則,請分析反應N2O5+O32NO3+O2中,N2O5的作用是__________________(填“氧化劑”“還原劑”或“既是氧化劑,又是還原劑”)。(3)請寫出在有水存在時,O3與NO以物質的量之比為3∶2完全反應的總化學方程式___________。Ⅱ.下圖為某學習興趣小組對Cu與稀硝酸反應的改進實驗裝置圖:(4)按如圖組裝好儀器,檢查氣密性后,裝藥品,實驗時,先關閉a,打開b,將裝置B下移,使之與稀硝酸接觸產生氣體,當________________(填實驗現象),立刻將之上提,并關閉b,這樣操作的目的為________________________________。(5)將銅絲下移,使之與稀硝酸接觸,A中現象是________________,稍后將銅絲上拉,使之與稀硝酸分離;打開a,擠壓E,使少量空氣進入A中,A中現象是______________。(6)打開b,交替擠壓E和F,至裝置內氮氧化物氣體被氫氧化鈉溶液充分吸收,寫出NO2氣體與氫氧化鈉溶液充分反應的離子方程式:______________________________。28、(14分)研究氮氧化物的反應機理,對于消除其對環(huán)境的污染有重要意義。升高溫度,絕大多數的化學反應速率增大,但是2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反應速率卻隨著溫度的升高而減小。查閱資料知:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反應歷程分兩步:I.2NO(g)N2O2(g)(快)ΔH1<0v1正=k1正c2(NO)v1逆=k1逆c(N2O2)Ⅱ.N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)(慢)ΔH2<0v2正=k2正c(N2O2)c(O2)v2逆=k2逆c2(NO2)請回答下列問題:(1)反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的ΔH=___________(用含ΔH1和ΔH2的式子表示)(2)一定溫度下,恒容的密閉容器中,反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g)達到平衡狀態(tài),請寫出用k1正、k1逆、k2正、k2逆表示的平衡常數表達式K=_________________,升高溫度,K值___________(填“增大”“減小”或“不變”)(3)下列描述中能說明上述反應已達平衡的是__________;A.容器內氣體的平均摩爾質量保持不變B.2v(NO)正=v(O2)逆C.容器中氣體的密度保持不變D.單位時間內生成nmolO2的同時生成2nmolNO229、(10分)鉻、硼的合金及其化合物用途非常廣泛?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)Cr原子核外電子的排布式是[Ar]___;基態(tài)硼原子中占據最高能級的電子云輪廓圖為____形。(2)鉻的配合物有氯化三乙二胺合鉻和三草酸合鉻酸銨{(NH4)3[Cr(C2O4)3]}等。①配體en表示NH2CH2CH2NH2,其中碳原子的雜化方式是____。②NH4+空間構型為____,與其鍵合方式相同且空間構型也相同的含硼陰離子是_____。③C、N、O三種元素第一電離能由小到大的順序為___;含有三個五元環(huán),畫出其結構:_______________。(3)硼酸[H3BO3或B(OH)3]為白色片狀晶體,熔點為171℃。下列說法正確的是___填字母)。A.硼酸分子中,∠OBO的鍵角為120°B.硼酸分子中存在σ鍵和π鍵C.硼酸晶體中,片層內存在氫鍵D.硼酸晶體中,片層間存在共價鍵(4)2019年11月《EurekAlert》報道了鉻基氮化物超導體,其晶胞結構如圖所示:由三種元素Pr(鐠)、Cr、N構成的該化合物的化學式為___。(5)CrB2的晶胞結構如圖所示,六棱柱底邊邊長為acm,高為ccm,阿伏加德羅常數的值為NA,CrB2的密度為___g?cm-3(列出計算式)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】

W在大氣中有兩種同素異形體且均能支持燃燒,W為O元素;X的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的,X為Na元素;短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,非金屬元素Y的原子序數是Z的最外層電子數的2倍,則Y為Si、Z為Cl元素;A.非金屬性Si<Cl,則Y、Z的氫化物的穩(wěn)定性Si(Y)<Cl(Z),A錯誤;B.Y的單質是晶體硅,晶體硅屬于原子晶體,X單質是金屬Na,硅的熔點高于Na,B正確;C.X(Na)、W(O)、Z(Cl)能形成NaClO,NaClO具有強氧化性,C正確;D.YZ4為SiCl4,SiCl4的電子式為,Si和Cl都滿足8電子穩(wěn)定結構,D正確;答案選A。2、B【解析】

A.0.1mol/LCH3COONa溶液pH>7,溶液顯堿性,說明醋酸根離子水解,醋酸鈉為強堿弱酸鹽,說明醋酸為弱酸,屬于弱電解質,故A正確;B.常溫下,加水稀釋0.1mol/LCH3COONa溶液,促進醋酸根離子水解,但溫度不變,溶液中水的離子積常數c(H+)?c(OH-)不變,故B錯誤;C.醋酸鈉溶液中醋酸根離子水解,溶液顯堿性,CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-,加入NaOH固體,c(OH-)增大,平衡逆向移動,CH3COO-的水解受到抑制,故C正確;D.同pH的CH3COONa溶液和NaOH溶液,醋酸鈉水解,促進水的電離,氫氧化鈉電離出氫氧根離子,抑制水的電離,由水電離出的c(H+)前者大,故D正確;故選B。3、B【解析】

A.莽草酸分子中含-COOH、-OH、碳碳雙鍵三種官能團,選項A錯誤;B.莽草酸分子中能與鈉反應的官能團為羥基和羧基,則1mol莽草酸與Na反應最多生成2mol氫氣,選項B錯誤;C.莽草酸分子中含有的羧基、羥基能分別與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應,反應類型相同,選項C正確;D.莽草酸分子中含有碳碳雙鍵,可與溴發(fā)生加成反應,與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應,選項D錯誤。答案選C。4、C【解析】

A.用容量瓶配制溶液不能用待裝液潤洗,A項錯誤;B.濕潤的紅色石蕊試紙遇酸性氣體不變色,B項錯誤;C.MnO2和濃鹽酸在加熱條件下可制備氯氣,C項正確;D.乙酸和乙醇互溶,不能用分液漏斗進行分離,D項錯誤。答案選C。5、C【解析】

A.溫度過高蛋白質會發(fā)生變性,故A正確;B.天然氣燃燒只生成二氧化碳和水,為清潔燃料,利用天然氣可以合成二甲醚等有機物,是重要的化工原料,故B正確;C.碳化硅是非金屬化合物,且為無機物,碳化硅是一種新型無機非金屬材料,故C錯誤;D.鋁比銅活潑,形成原電池鋁作負極被氧化,防腐方法為犧牲陽極的陰極保護法,故D正確;故答案為C。6、A【解析】

反應中硝酸起氧化、酸性作用,未被還原的硝酸將轉化為Fe

(NO3)3中,由Fe元素守恒計算未被還原的硝酸的物質的量;起氧化劑作用的硝酸生成NO,根據電子轉移守恒,可以用a、b表示計算NO的物質的量,根據氮元素守恒可知,未被還原的硝酸物質的量=原硝酸總物質的量-NO的物質的量【詳解】根據元素守恒可知,n[Fe

(NO3)3]=n

(Fe)=amol+3bmol=

(a+3b)

mol,

所以未被還原的硝酸的物質的量=3(a+3b)

mol;起氧化劑作用的硝酸生成NO,根據電子轉移守恒可知,鐵和硫元素失電子數等于硝酸得電子數,鐵元素失電子的物質的量為;NO的物質的量為,未被還原的硝酸的物質的量為。答案選A。7、B【解析】A.滴定管需要用待裝溶液潤洗,A不符合;B.錐形瓶用待測液潤洗會引起待測溶液增加,使測定結果偏高,B符合;C.滴定管末端有氣泡,讀出的體積比實際體積小,計算出的待測液濃度偏低,C不符合;D.有液體濺出則使用的標準溶液減少,造成結果偏低,D不符合。故選擇B。8、A【解析】試題分析:A.二氧化硫和水反應生成亞硫酸,亞硫酸酸性大于硅酸,所以二氧化硫和硅酸鈉溶液反應生成不溶性硅酸,但亞硫酸不是硫元素的最高價含氧酸,乙醇則該裝置不能能證明硫的非金屬性比硅強,故A錯誤;B.橡皮管可使下部的壓力轉移到上方,從而利用壓強平衡的原理使液體順利流下,故B正確;C.如果裝置的氣密性良好,甲、乙兩側水面高度不同,否則水面相同,所以能檢驗裝置的氣密性,故C正確;D.NO不溶于水,因此在此裝置中充滿水,從②進氣可以收集NO氣體,故D正確;故選A??键c:考查化學實驗方案設計,涉及非金屬性強弱的判斷、氣密性檢驗、氣體的收集方法等知識點9、B【解析】

A.升高溫度,化學平衡向吸熱的逆反應方向移動,c(NO2)增大,使容器中氣體顏色加深,A正確;B.由于未指明反應的溫度、壓強,因此不能根據氣體體積確定氣體的物質的量及含有的分子數目,B錯誤;C.NO2、N2O4最簡式是NO2,1個NO2中含有3個原子,其式量是46,所以46g混合氣體中含有NO2的物質的量是1mol,其中含有的原子數目為3NA,C正確;D.根據方程式可知:每反應產生1molN2O4,放出akJ的熱量,若N2O4分子數增加0.5NA,產生N2O40.5mol,因此放出熱量為0.5akJ,D正確;故合理選項是B。10、C【解析】

A.C4H8BrCl可看作C4H9Br的一氯取代物,C4H9Br的同分異構體取決于丁基的數目,-C4H9異構體有:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,含有H種類分別有4、4、3、1,則C4H8BrCl共有12種,故A錯誤;B.乙烯和苯均能使溴水褪色,前者為加成反應,后者為萃取,原理不相同,B錯誤;C.乙醇易溶于水,乙酸具有酸性,可與碳酸鈉反應生成氣體,乙酸乙酯不溶于水,可鑒別,C正確;D.油脂不屬于高分子化合物,屬于酯類物質,D錯誤;故答案選C。11、C【解析】

A.若X為鋅棒,開關K置于M處,該裝置是原電池,鋅易失電子作負極、鐵作正極,作正極的鐵被保護,這種方法稱為犧牲陽極陰極保護法,故A錯誤;B.若X為碳棒,開關K置于N處,該裝置是電解池,碳作陽極、鐵作陰極,作陰極的鐵被保護,這種方法稱為外加電流陰極保護法,故B錯誤;C.若X為鋅棒,開關K置于M處時,該裝置是原電池,活潑金屬鋅失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為Zn-2e-=Zn2+,故C正確;D.若X為碳棒,開關K置于N處時,該裝置是電解池,陽極X上是氫氧根離子失電子發(fā)生氧化反應,故D錯誤;故答案為C。12、C【解析】

A.①中發(fā)生反應:Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,反應產生了紅棕色的Br2單質,因此實驗時,①的廢水由無色變?yōu)榧t色,A正確;B.②中盛有NaOH溶液,NaOH是堿,可以與Cl2、Br2發(fā)生反應,變?yōu)榭扇苄缘奈镔|,因此可以防止空氣污染,B正確;C.根據表格數據可知乙苯的沸點比CCl4的沸點高,與液溴的沸點差別大,所以選擇乙苯比CCl4更合理,更有利于后續(xù)的蒸餾作用,C錯誤;D.蒸餾時溫度計是測量餾分的溫度,若溫度計水銀球低于支管過多,導致蒸餾時支管口溫度低于Br2的沸點,使Br2的產率低,D正確;故合理選項是C。13、D【解析】

A.聚氨酯全名為聚氨基甲酸酯,屬于高分子有機化合物,是有機合成材料,故A錯誤;B.烯烴中含有C、H元素,而石墨烯是由單層碳原子構成的單質,沒有H原子,不屬于烯烴,故B錯誤;C.蘇打水為碳酸氫鈉的水溶液,也叫弱堿性水,是帶有弱堿性的飲料,故C錯誤;D.洗發(fā)水的pH大于7、護發(fā)素的pH小于7,人們洗發(fā)時使用護發(fā)素,可調節(jié)頭發(fā)的pH達到適宜的酸堿度,使頭發(fā)在弱酸的環(huán)境中健康成長,故D正確;故選D。14、C【解析】

A.飽和碳原子連接的四個原子構成四面體結構,最多有三個原子處于同一平面,中標*的碳原子連了三個碳原子,所以所有碳原子不可能在同一平面,A錯誤;B.該有機物的分子式是C10H14O,B錯誤;C.該有機物含有的碳碳雙鍵、羰基能發(fā)生加成反應,碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化,C正確;D.的分子式為C10H12O,二者分子式不相同,不互為同分異構體,D錯誤。答案選C。15、C【解析】

向KCN溶液中先加入足量KOH溶液再通入氯氣,充分反應后生成兩種無毒的氣體,氣體是氮氣和二氧化碳,方程式為2KCN+8KOH+5Cl2=2CO2+N2+10KCl+4H2O,由此分析解答。【詳解】A.碳元素化合價從+2價升高到+4價,二氧化碳是氧化產物。N元素化合價由﹣3價升高為0價,氮氣是氧化產物,選項A錯誤;B.氫氧化鉀生成氯化鉀,堿性變成中性,所以溶液的pH會降低,選項B錯誤;C.由反應2KCN+8KOH+5Cl2=2CO2+N2+10KCl+4H2O可知氧化劑與還原劑的物質的量之比為5:2,選項C正確;D.狀況不知,所以無法求氣體的體積,選項D錯誤;答案選C。16、D【解析】

X、Y、Z、W是原子序數依次增大的四種短周期主族元素,Y的原子半徑在第三周期中最大,Y為Na元素;Y與W形成的離子化合物對水的電離無影響,則W為Cl元素;X與Z同主族,X為非金屬元素,則X可能為B、C、N、O,Z可能為Al、Si、P、S?!驹斀狻緼.常溫下,B、C、N、O的單質不一定呈氣態(tài),如金剛石或石墨為固體,故A錯誤;B.同一周期,從左到右,非金屬性逐漸增強,則非金屬性:W>Z,故B錯誤;C.X與W形成的化合物中BCl3中的B原子未達到8電子穩(wěn)定結構,故C錯誤;D.當Z為Al時,氫氧化鋁為兩性氫氧化物,Na、Al、Cl的最高價氧化物對應的水化物可能相互反應,故D正確;故選D。【點睛】本題的難點是X和Z的元素種類不確定,本題的易錯點為C,要注意根據形成的化合物的化學式判斷是否為8電子穩(wěn)定結構。17、C【解析】

空氣中氧氣的體積為L,則甲烷體積為L,物質的量為mol。mol甲烷燃燒放出熱量bkJ,則1mol甲烷燃燒放出熱量kJ。燃燒熱規(guī)定生成穩(wěn)定的氧化物,即H2O(l),且放熱反應的焓變?yōu)樨撝?,故C正確;答案:C【點睛】考察燃燒熱的重點:(1)可燃物1mol(2)完全燃燒(3)生成穩(wěn)定氧化物,H→H2O(l),C→CO2,S→SO2等。18、C【解析】

A.a中不含苯環(huán),則不屬于芳香族化合物,只有b屬于芳香族化合物,但含有O元素,不屬于芳香烴,A錯誤;B.a、c中含甲基、亞甲基、次甲基均為四面體構型,則a和c分子中所有碳原子不可能處于同一平面上,B錯誤;C.a含碳碳雙鍵、b含苯環(huán)、c含-CHO,均可與氫氣發(fā)生加成反應,C正確;D.b中無醛基,不能與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成磚紅色沉淀,c分子中含有醛基,可以與新制Cu(OH)2懸濁液共熱反應生成磚紅色沉淀,D錯誤;故合理選項是C。19、D【解析】

將石油常壓分餾依次得到石油氣、汽油、煤油、柴油、重油等,將重油減壓分餾依次得到重柴油、潤滑油、凡士林、石蠟、瀝青,則它們的沸點范圍由低到高的順序為:石油氣<汽油<煤油<柴油<重柴油<潤滑油<凡士林<石蠟<瀝青,故選D項。答案選D。20、A【解析】

該物質中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基,具有酚、烯烴、羧酸性質,能發(fā)生加成反應、取代反應、顯色反應、加聚反應、酯化反應等。【詳解】A.苯環(huán)和碳碳雙鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應,則1mol該有機物最多可與7molH2發(fā)生加成反應,選項A正確;B.該分子不含酯基或鹵原子,所以不能發(fā)生水解反應,酚羥基和羧基能發(fā)生取代反應,苯環(huán)及碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應,碳碳雙鍵和酚羥基能發(fā)生氧化反應,選項B錯誤;C.雖然分子中含有二個酚羥基和一個羧基,但沒有說明標準狀況下,產生的氣體體積無法計算,選項C錯誤;D.分子中含有戊基-C5H11,戊基有8種,且其他基團在苯環(huán)上的位置還有多種,故該有機物具有相同官能團的同分異構體一定超過8種,選項D錯誤;答案選A。【點睛】本題考查有機物結構和性質,為高頻考點,明確官能團及其性質關系是解本題關鍵,側重考查烯烴、羧酸和酚的性質,題目難度不大。21、C【解析】

A.SiC屬于新型無機非金屬材料,故不選A;B.鈦合金材料具有強度大、密度小、耐腐蝕等特性,故不選B;C.“中國芯”主要成分為半導體材料Si,不是SiO2,故選C;D.因為鋁比鐵活潑,所以利用原電池原理,鐵做正極被保護,這種方法叫犧牲陽極的陰極保護法,故不選D;答案:C22、B【解析】

A.的溶液,的物質的量為,硫酸中氫離子和硫酸根離子的物質的量比為2比1,硫酸根離子的物質的量為0.05mol,數目為,故A錯誤;B.和反應前后分子數不變,故和充分反應后,容器內分子總數為,故B正確;C.與KI的反應為可逆反應,故C錯誤;D.60g的物質的量為n===1mol,1mol中有4molSi-O鍵,則Si-O鍵數目為4NA;答案選B?!军c睛】關于PH的計算和物質的量公式是解題的關鍵。二、非選擇題(共84分)23、丙烯加成反應氯原子、羥基+NaOH+NaCl+H2O+NaOH+NaCl+H2O8【解析】

根據D的分子結構可知A為鏈狀結構,故A為CH3CH=CH2;A和Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應生成B為CH2=CHCH2Cl,B和HOCl發(fā)生加成反應生成C為

或,C在堿性條件下脫去HCl生成D;由F結構可知苯酚和E發(fā)生信息①的反應生成F,則E為

;D和F聚合生成G,據此分析解答?!驹斀狻浚?)根據以上分析,A為CH3CH=CH2,化學名稱為丙烯;C為

,故含官能團的名稱為氯原子、羥基。本小題答案為:丙烯;氯原子、羥基。(2)C在堿性條件下脫去HCl生成D,化學方程式為:(或)。故本小題答案為:(或)。(3)B和HOCl發(fā)生加成反應生成C。本小題答案為:加成反應。(4)根據信息提示①和流程圖中則E的結構簡式為。本小題答案為:。(5)E的二氯代物有多種同分異構體,同時滿足以下條件的芳香化合物:①能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基;②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3∶2∶1,說明分子中有3種類型的氫原子,且個數比為3:2:1。則符合條件的有機物的結構簡式為、。本小題答案為:、。(6)根據信息②和③,每消耗1molD,反應生成1molNaCl和H2O,若生成的NaCl和H2O的總質量為765g,生成NaCl和H2O的總物質的量為765g/76.5g/mol=10mol,由G的結構可知,要生成1mol單一聚合度的G,需要(n+2)molD,則(n+2)=10,解得n=8,即G的n值理論上應等于8。本小題答案為:8。24、醛基鄰甲基苯甲酸(或2-甲基苯甲酸)Br2、光照取代反應+NaOH+NaI+H2O4或【解析】

A分子式是C7H8,結合物質反應轉化產生的C的結構可知A是,A與CO在AlCl3及HCl存在條件下發(fā)生反應產生B是,B催化氧化產生C為,C與Br2在光照條件下發(fā)生取代反應產生,D與HCHO發(fā)生反應產生E:,E與I2在一定條件下發(fā)生信息中反應產生F:,F與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應產生M:。【詳解】由信息推知:A為,B為,E為,F為。

(1)A的結構簡式為;中官能團的

名稱為醛基;的化學名稱為鄰甲基苯甲酸(或2-甲基苯甲酸);

(2)在

光照條件下與Br2發(fā)生取代反應生成;(3)發(fā)生消去反應生成的化學方程式為:+NaOH+NaI+H2O。(4)M為,由信息,其同分異構體Q中含有HCOO-、-C≡C-,滿足條件的結構有、(鄰、間、對位3種)共4種,再根據核磁共振氫譜有4組吸收峰,可推知Q的結構簡式為、。(5)聚2-丁烯的單體為CH3CH=CHCH3,該單體可用CH3CH2Br與CH3CHO利用信息的原理制備,CH3CH2Br可用CH2=CH2與HBr加成得到。故合成路線為CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH=CHCH3。【點睛】本題考查有機物推斷和合成,根據某些結構簡式、分子式、反應條件采用正、逆結合的方法進行推斷,要結合已經學過的知識和題干信息分析推斷,側重考查學生分析判斷及知識綜合運用能力、發(fā)散思維能力。25、KClO3+3MnO2+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O↑c3MnO42-+2H2O=2MnO4-+MnO2↓+4OH-4MnO4-+4OH-=4MnO42-+O2↑+2H2OCl-具有還原性,可將K2MnO4和KMnO4還原過濾速度快、效果好MnO42--e-=MnO4-電解較長時間后,陽極產生的MnO4-在陰極被還原,紫色又轉變?yōu)榫G色。(或陰極上氫離子放電生成氫氣,同時產生大量的氫氧根離子,溶液堿性增強,紫色又轉變?yōu)榫G色【解析】

(1)根據圖示,操作②中的反應物有KClO3、MnO2和KOH加熱時生成K2MnO4、KCl和H2O,反應的化學方程式為:KClO3+3MnO2+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O↑;操作①和②的反應物中均含有堿性物質,堿能夠與氧化鋁、二氧化硅及硅酸鹽反應,應選擇鐵坩堝,故答案為KClO3+3MnO2+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O↑;c;(2)操作④中K2MnO4轉化為KMnO4和MnO2,反應的離子方程式為:3MnO42-+2H2O=2MnO4-+MnO2↓+4OH-;若溶液堿性過強,則MnO4-又會轉化為MnO42-,反應的離子方程式為:4MnO4-+4OH-=4MnO42-+O2↑+2H2O;通入CO2調pH=10-11,不選用HCl,是因為Cl-具有還原性,可將K2MnO4和KMnO4還原,故答案為3MnO42-+2H2O=2MnO4-+MnO2↓+4OH-;4MnO4-+4OH-=4MnO42-+O2↑+2H2O;Cl-具有還原性,可將K2MnO4和KMnO4還原;(3)圖1為普通過濾裝置,圖2為抽濾裝置,抽濾裝置過濾速度快,過濾效果好,且能夠過濾顆粒很小是固體和糊狀物,故答案為過濾速度快、效果好;(4)電解過程中右側石墨電極連接電源正極,是陽極,發(fā)生氧化反應,電極反應式為:MnO42--e-=MnO4-;若電解時間過長,陽極產生的MnO4-在陰極被還原,紫色又轉變?yōu)榫G色,也可能是陰極上氫離子放電生成氫氣,同時產生大量的氫氧根離子,溶液堿性增強,紫色又轉變?yōu)榫G色,故答案為MnO42--e-=MnO4-;電解較長時間后,陽極產生的MnO4-在陰極被還原,紫色又轉變?yōu)榫G色。(或陰極上氫離子放電生成氫氣,同時產生大量的氫氧根離子,溶液堿性增強,紫色又轉變?yōu)榫G色)。26、硫化氫的揮發(fā)H2S+I2=2HI+S↓向氫硫酸中加入淀粉液,滴加碘水到溶液剛好呈藍色S或硫氫硫酸被空氣中氧氣氧化防止因通入空氣過快而使硫化氫大量揮發(fā)硫化氫自身分解確證生成的氣體是氫氣【解析】

(1)因為硫化氫氣體溶于水生成氫硫酸,所以氫硫酸具有一定的揮發(fā)性,且能被空氣中的氧氣氧化而生成硫。實驗一(見圖一)中,溶液未見渾濁,說明濃度的減小不是由被氧化引起的。(2)實驗一和實驗二中,碘水與氫硫酸發(fā)生置換反應,生成硫和水。使實驗者準確掌握所加碘水恰好與氫硫酸完全反應,應使用指示劑。(3)“氫硫酸長期存放會變渾濁”中,出現的渾濁只能為硫引起。(4)實驗三中,氫硫酸溶液與空氣接觸,則是硫化氫與空氣中氧氣反應所致。此實驗中通入空氣的速度很慢,主要從硫化氫的揮發(fā)性考慮。(5)實驗四為密閉容器,與空氣接觸很少,所以應考慮分解。因為被氧化時,生成硫和水;分解時,生成硫和氫氣,所以只需檢驗氫氣的存在?!驹斀狻浚?)實驗一(見圖一)中,溶液未見渾濁,說明濃度的減小不是由被氧化引起,應由硫化氫的揮發(fā)引起。答案為:硫化氫的揮發(fā);(2)實驗一和實驗二中,碘水與氫硫酸發(fā)生置換反應,方程式為H2S+I2=2HI+S↓。實驗者要想準確掌握所加碘水恰好與氫硫酸完全反應,應使用淀粉作指示劑,即向氫硫酸中加入淀粉液,滴加碘水到溶液剛好呈藍色。答案為:H2S+I2=2HI+S↓;向氫硫酸中加入淀粉液,滴加碘水到溶液剛好呈藍色;(3)“氫硫酸長期存放會變渾濁”中,不管是氧化還是分解,出現的渾濁都只能為硫引起。答案為:S或硫;(4)實驗三中,氫硫酸溶液與空氣接觸,則是硫化氫與空氣中氧氣反應所致。此實驗中通入空氣的速度很慢,防止因通入空氣過快而使硫化氫大量揮發(fā)。答案為:氫硫酸被空氣中氧氣氧化;防止因通入空氣過快而使硫化氫大量揮發(fā);(5)實驗四為密閉容器,與空氣接觸很少,所以應考慮硫化氫自身分解。因為被氧化時,生成硫和水;分解時,生成硫和氫氣,所以只需檢驗氫氣的存在。答案為:硫化氫自身分解;確證生成的氣體是氫氣?!军c睛】實驗三中,通入空氣的速度很慢,我們在回答原因時,可能會借鑒以往的經驗,認為通入空氣的速度很慢,可以提高空氣的利用率,從而偏離了命題人的意圖。到目前為止,使用空氣不需付費,顯然不能從空氣的利用率尋找答案,應另找原因??諝馔ㄈ牒?,大部分會逸出,會引起硫化氫的揮發(fā),從而造成硫化氫濃度的減小。27、+2(1分)N原子未達到8電子穩(wěn)定結構(或N原子最外層為7電子結構,不穩(wěn)定)(2分)既是氧化劑,又是還原劑(1分)3O3+2NO+H2O2HNO3+3O2(3分)C處產生白色沉淀時(1分)排出裝置A內的空氣,防止對生成NO的實驗影響(2分)溶液由無色變成藍色且有無色氣泡冒出(1分)氣體變紅棕色(1分)2NO2+2OH?++H2O(3分)【解析】

(1)NO3分子內有三個氧且存在兩個過氧鍵,它的結構為,兩個氧與氮相連,另一個氧與兩個氧相連,所以氮顯+2價,根據NO3的結構可知,N原子最外層為7電子結構,未達到8電子穩(wěn)定結構,因此不穩(wěn)定。(2)N2O5+O32NO3+O2反應中生成2個NO3,1個NO3中兩個氧顯示?1價,另1個氧顯示0價,2個NO3中有兩個氧顯示0價,1個來自O3,另1個來自N2O5,也就是說N2O5中的1個氧化合價升高到0價,4個氧化合價升高到?1價

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