犐犆犛６５．０２０．０１

犅３６

中華人民共和國農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犖犢／犜７１３—２００３

香草蘭豆莢中香蘭素的測定

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狏犪狀犻犾犾犻狀犻狀狏犪狀犻犾犾犪狆狅犱狊

（ＩＳＯ５５６５２，Ｖａｎｉｌｌａ，ＭＯＤ）

２００３１２０１發(fā)布２００４０３０１實施

中華人民共和國農(nóng)業(yè)部發(fā)布

書

犖犢／犜７１３—２００３

前言

本標(biāo)準(zhǔn)修改采用ＩＳＯ５５６２２：１９９９《香莢蘭測試方法》（英文版）。

本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)ＩＳＯ５５６２２：１９９９重新起草。在附錄Ａ中列出了本標(biāo)準(zhǔn)章條編號與ＩＳＯ標(biāo)準(zhǔn)５５６２２：

１９９９章條編號的對照一覽表。

考慮到我國國情，在采用ＩＳＯ５５６２２：１９９９時，本標(biāo)準(zhǔn)做了一些修改。有關(guān)技術(shù)性差異已編入正文

中并在它們所涉及的條款的頁邊空白處用垂直單線標(biāo)識。在附錄Ｂ中給出了這些技術(shù)性差異及其原

因的一覽表以供參考。

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄Ａ、附錄Ｂ均為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由農(nóng)業(yè)部農(nóng)墾局提出。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：農(nóng)業(yè)部熱帶農(nóng)業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗測試中心。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：彭黎旭、方佳、吳莉宇、賀利民、馮信平、王明月、劉洪升。

Ⅰ

書

犖犢／犜７１３—２００３

香草蘭豆莢中香蘭素的測定

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了屬于犞犪狀犻犾犾犪犳狉犪犵狉犪狀狊（Ｓａｌｉｓｂｕｒｙ）Ａｍｅｓ和狊狔狀．犞犪狀犻犾犾犪狆犾犪狀犻犳狅犾犻犪Ａｎｄｒｅｗｓ種的

香草蘭中香蘭素測定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于香草蘭豆莢、切段和粉末中香蘭素的測定。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于香草蘭豆莢抽提物中香

蘭素的測定。

本標(biāo)準(zhǔn)描述了分析香蘭素的三個分析方法：

ａ）高效液相色譜法；

ｂ）紫外分光光度法；

ｃ）氣相色譜法。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ１２８０６實驗室玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶

３高效液相色譜法（仲裁方法）

３．１原理

試樣進(jìn)行抽提和稀釋，加入內(nèi)標(biāo)物，用高效液相色譜法（ＨＰＬＣ）分離，再用紫外檢測器測定香蘭素

的含量。

３．２試劑

分析純試劑、蒸餾水、去離子水或相等純度的水。

３．２．１乙醇，９５％（體積分?jǐn)?shù)）。

３．２．２甲醇。

３．２．３磷酸溶液：犮（Ｈ３ＰＯ４）＝０．０１ｍｏｌ／Ｌ。

３．２．４流動相：用２５份甲醇（３．２．２）與７５份稀磷酸（３．２．３）混合。用膜（３．３．３）過濾、脫氣。

３．２．５香蘭素（４羥基３甲氧基苯甲醛）為對照標(biāo)樣，純度大于９９％。

３．２．６內(nèi)標(biāo)物：乙酰水楊酸，純度大于９９％。

３．２．７香蘭素儲備液：稱取一定量的香蘭素（３．２．５），精確至０．００１ｇ。用流動相配制成為濃度為１ｇ／Ｌ

的標(biāo)準(zhǔn)儲備液。

３．２．８工作溶液

用流動相（３．２．４）稀釋儲備液（３．２．７），獲得工作溶液，使工作溶液的濃度符合３．２．８．１中的要求。

香蘭素工作溶液濃度為０．１ｇ／Ｌ，可在４℃下暗處保存不超過１０天。

３．