標準解讀
《JB/T 20171-2016 藥用純蒸汽滅菌器》是針對藥用領域內(nèi)使用純蒸汽進行滅菌處理設備的技術標準。該標準詳細規(guī)定了藥用純蒸汽滅菌器的設計、制造、安裝、驗收以及使用等方面的要求,旨在確保這類設備能夠安全有效地應用于藥品及其相關物品的滅菌過程。
根據(jù)標準內(nèi)容,藥用純蒸汽滅菌器必須滿足一定的技術參數(shù)與性能指標,包括但不限于:工作溫度范圍、壓力條件、滅菌周期時間等。此外,還對材料的選擇提出了明確要求,強調(diào)所有接觸物料部分應選用耐腐蝕且不會影響被滅菌物品質(zhì)量的材質(zhì)制成。
在控制系統(tǒng)方面,《JB/T 20171-2016》指出,現(xiàn)代藥用純蒸汽滅菌器應配備有自動控制及監(jiān)測系統(tǒng),以實現(xiàn)對整個滅菌過程的精確調(diào)控,并能記錄關鍵參數(shù)如溫度、壓力變化情況,便于后續(xù)追溯和分析。
對于安全防護措施,標準中也做了具體說明,比如設置超壓保護裝置、緊急停止按鈕等,確保操作人員的安全。同時,還要求定期對設備進行維護保養(yǎng),檢查其運行狀態(tài)是否正常,及時發(fā)現(xiàn)并解決問題。
最后,在出廠前或安裝后投入使用之前,每臺藥用純蒸汽滅菌器都需經(jīng)過嚴格測試驗證,只有符合本標準各項規(guī)定的設備才能正式投入生產(chǎn)使用。這不僅保證了產(chǎn)品質(zhì)量,也為保障公眾健康做出了貢獻。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-04-05 頒布
- 2016-09-01 實施



文檔簡介
ICS1112030
C92..
備案號54632—2016
:
中華人民共和國制藥機械行業(yè)標準
JB/T20171—2016
藥用純蒸汽滅菌器
Puresteamsterilizerforpharmaceutics
2016-04-05發(fā)布2016-09-01實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
JB/T20171—2016
前言
本標準按照標準化工作導則第部分標準的結構和編寫及
GB/T1.1—2009《1:》GB/T20001.10—
標準編寫規(guī)則第部分產(chǎn)品標準給出的規(guī)則制定
2014《10:》。
本標準由中國制藥裝備行業(yè)協(xié)會提出
。
本標準由全國制藥裝備標準化技術委員會歸口
(SAC/TC356)。
本標準起草單位山東新華醫(yī)療器械股份有限公司山東藥品食品職業(yè)學院
:、。
本標準主要起草人傅佩順丁洪勇王洪敏于天明仲劍鋒魏國勇
:、、、、、。
Ⅰ
JB/T20171—2016
藥用純蒸汽滅菌器
1范圍
本標準規(guī)定了藥用純蒸汽滅菌器的術語和定義分類和標記要求試驗方法檢驗規(guī)則標志使用
、、、、、、
說明書包裝運輸和貯存
、、。
本標準適用于純蒸汽工作壓力不大于的藥用純蒸汽滅菌器以下簡稱滅菌器
0.25MPa(“”)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
所有部分壓力容器
GB150—2011()
包裝儲運圖示標志
GB/T191
機械電氣安全機械電氣設備第部分通用技術條件
GB5226.1—20081:
運輸包裝收發(fā)貨標志
GB/T6388
工業(yè)管道的基本識別色識別符號和安全標識
GB7231—2003、
大型蒸汽滅菌器技術要求自動控制型
GB8599—2008
工業(yè)產(chǎn)品使用說明書總則
GB/T9969
隨機數(shù)的產(chǎn)生及其在產(chǎn)品質(zhì)量抽樣檢驗中的應用程序
GB/T10111
標牌
GB/T13306
機電產(chǎn)品包裝通用技術條件
GB/T13384
金屬切削機床噪聲聲壓級的測定
GB/T16769
工業(yè)機械電氣設備保護接地電路連續(xù)性試驗規(guī)范
GB/T24342—2009
壓力容器涂敷與運輸包裝
JB/T4711
制藥機械產(chǎn)品型號編制方法
YY/T0216—1995
固定式壓力容器安全技術監(jiān)察規(guī)程
TSG21—2016
中華人民共和國藥典年版二部
(2010)
3術語和定義
下列術語和定義適用于本文件
。
31
.
滅菌負載sterilizerload
在滅菌室內(nèi)接受滅菌處理的物品
。
定義
[GB8599—2008,3.16]
32
.
BD測試bowieanddicktest
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