UDC667.6：667.61G50中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB9758.3-88色漆和清漆"可溶性"金屬含量的測(cè)定第3部分;鋇含量的測(cè)定火焰原子發(fā)射光譜法Paintsandvarnishes-Determinationof“soluble"”metalcontent-Part3:Determinationofbariumcontent-Flameatomicemissionspectrometricmethod1988-07-01發(fā)布1989-04-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)色漆和清漆“可溶性"金屬含量的測(cè)定UDC667.6：667.61第3部分：領(lǐng)含量的測(cè)定火焰原子發(fā)射光譜法ISO3856.3-1984Paintsandvarnishes-Determinationof“soluble”metalcontent-Part3:Determinationofbariumcontent-Flameatomicemissionspectrometricmethod本標(biāo)準(zhǔn)等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO3858.3—1984《色漆和清漆“可溶性”金屬含量的測(cè)定一第3部分：視含量的測(cè)定一火焰原子發(fā)射光譜法》。主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了以火始原子發(fā)射光譜法測(cè)定色漆和清漆中"可溶性"領(lǐng)的含量。本方法適用于"可性”艦含量約為0.05%～5%（m/m)的色漆。經(jīng)有關(guān)雙方商定也可使用其他方法，但在有爭(zhēng)議的情況下，以此法仲裁.引用標(biāo)準(zhǔn)GB6682實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格GB9760色漆和清漆液體或粉末狀色漆中酸萃取物的制備原理將試驗(yàn)溶液吸入到一氧化二氮/乙炔火焰中,測(cè)量鋇于553.5nm的波長(zhǎng)所發(fā)出的輻射，采用加入氯化鉀來(lái)抑制火焰中領(lǐng)原子的電離。武試劑和材料在分析過(guò)程中，只能使用分析純的試劑，并只能使用符合GB6682中規(guī)定的純度至少為3級(jí)的水。4.1氰化鉀：508/L溶液。4.2鹽酸：c(HCI)=0.07mol/L,應(yīng)與GB9760中制備試驗(yàn)溶液所使用的鹽酸完全相同。4.3一氧化二氮：裝在鋼瓶中。4.4乙炔：裝在鋼瓶中。4.5每升含18領(lǐng)的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液：有兩種配制方法“。將準(zhǔn)確含有1g鋇的一安部標(biāo)準(zhǔn)鋇溶液移入1000mL容量瓶中，用鹽酸溶液(4.2)稀釋至刻度并充分搖勺。，稱取1.779g(準(zhǔn)確至1mg)含二個(gè)結(jié)晶水的氯化鋇(BaCla·2H.O)于1000mL容量瓶中，用鹽酸溶液（4.2)溶解，井稀釋至刻度，充分搖勾。1mL標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液含1mg鋇。4.6每升含20me領(lǐng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液：用移液管吸取20m標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備