ICS7712060

H13..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T81514—2012

代替.

GB/T8151.4—2000

鋅精礦化學(xué)分析方法

第4部分二氧化硅量的測(cè)定

:

鉬藍(lán)分光光度法

Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates—

Part4Determinationofsilicondioxidecontent—

:

Molybdenumbluespectrophotometry

2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T81514—2012

.

前言

鋅精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T8151《》20:

第部分鋅量的測(cè)定沉淀分離滴定法和萃取分離滴定法

———1:Na2EDTANa2EDTA;

第部分硫量的測(cè)定燃燒中和滴定法

———2:;

第部分鐵量的測(cè)定滴定法

———3:Na2EDTA;

第部分二氧化硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———4:;

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法

———7:-;

第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———8:;

第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法

———9:;

第部分錫量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———10:-;

第部分銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———11:-;

第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———12:;

第部分鍺量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和苯芴酮分光光度法

———13:-;

第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———14:;

第部分汞量的測(cè)定原子熒光光譜法

———15:;

第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———16:;

第部分鋅量的測(cè)定氫氧化物沉淀滴定法

———17:-Na2EDTA;

第部分鋅量的測(cè)定離子交換滴定法

———18:-Na2EDTA;

第部分金和銀量的測(cè)定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法

———19:;

第部分銅鉛鐵砷鎘銻鈣鎂量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———20:、、、、、、、。

本部分為的第部分

GB/T81514。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鋅精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定與

GB/T8151.4—2000《》。

相比主要有如下變動(dòng)

GB/T8151.4—2000,:

測(cè)定范圍由擴(kuò)展至

———1.00%~10.00%1.00%~15.00%;

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改

———;

補(bǔ)充了精密度和試驗(yàn)報(bào)告

———。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司

:。

本部分起草單位株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司

:。

本部分參加起草單位大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司湖南有色金屬研究院湖南郴州金貴銀業(yè)

:、、

股份有限公司北京礦冶研究總院銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司

、、。

本部分主要起草人張艷云羅甘向德磊劉艷胡軍凱鄒智龐文林廖小輝段群英高穎劍

:、、、、、、、、、、

王晉平張萬(wàn)興

、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T8151.4—1987、GB/T8151.4—2000。

Ⅰ

GB/T81514—2012

.

鋅精礦化學(xué)分析方法

第4部分二氧化硅量的測(cè)定

:

鉬藍(lán)分光光度法

1范圍

的本部分規(guī)定了鋅精礦中二氧化硅量的測(cè)定

GB/T8151。

本部分適用于鋅精礦中二氧化硅量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:1.00%~15.00%。

2方法提要

試料用氫氧化鈉熔融分解在硫酸介質(zhì)中硅與鉬酸銨生成硅鉬雜多酸以抗壞血酸還原硅鉬雜多

,,,

酸為鉬藍(lán)于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度

。650nm。

3試劑

除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純?cè)噭┖投握麴s水實(shí)驗(yàn)所用玻璃器皿均用稀硝酸

,。

浸泡后用二次蒸餾水徹底清洗

,。

31氫氧化鈉優(yōu)級(jí)純

.,。

32硫酸

.(1+1)。

33硫酸

.(1+9)。

34氨水

.(1+1)。

35鉬酸銨溶液過(guò)濾后使用

.(80g/L),。

36抗壞血酸溶液當(dāng)天配制

.(20g/L),。

37對(duì)硝基苯酚溶液

.(1g/L)。

38還原液抗壞血酸與硫酸按比例混勻用時(shí)現(xiàn)配

.:(3.6)(3.2)1∶2,。

39二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱(chēng)取優(yōu)級(jí)純二氧化硅預(yù)先于灼燒置于干燥器

.:0.5000g(950℃30min,

中冷至室溫于盛有混合熔劑二份無(wú)水碳酸鈉與一份碳酸鉀混勻的鉑坩堝中混勻后再覆蓋

)5g(),,2g

混合熔劑置于高溫爐中熔融稍冷將坩堝外部用水吹洗干凈后置于聚四

,900℃~950℃