標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 8151.2-2012 鋅精礦化學(xué)分析方法 第2部分:硫量的測(cè)定 燃燒中和滴定法》相較于《GB/T 8151.2-2000 鋅精礦化學(xué)分析方法 硫量的測(cè)定》,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的修訂與完善,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步及提高檢測(cè)準(zhǔn)確性的需求。主要變化包括:
-
術(shù)語定義更加明確:新版本對(duì)一些專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了更詳細(xì)的定義或更新,確保了標(biāo)準(zhǔn)使用時(shí)的一致性和準(zhǔn)確性。
-
試驗(yàn)方法細(xì)節(jié)調(diào)整:對(duì)于樣品處理、試劑選擇等方面的要求有所修改,比如可能增加了關(guān)于如何正確準(zhǔn)備試樣的指導(dǎo),或是指定了特定品牌或類型的化學(xué)試劑以減少實(shí)驗(yàn)誤差。
-
儀器設(shè)備要求更新:隨著科技的發(fā)展,《GB/T 8151.2-2012》可能會(huì)引入新型號(hào)或更高精度的測(cè)量?jī)x器,并對(duì)其操作條件給出了具體建議。
-
安全注意事項(xiàng)增加:新版標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全的關(guān)注,在執(zhí)行過程中強(qiáng)調(diào)了個(gè)人防護(hù)措施的重要性以及廢棄物處理方式等。
-
質(zhì)量控制與保證條款增強(qiáng):為了保證測(cè)試結(jié)果的可靠性,《GB/T 8151.2-2012》可能加入了更多關(guān)于內(nèi)部質(zhì)控程序的內(nèi)容,如定期校準(zhǔn)儀器、采用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證方法性能等。
-
數(shù)據(jù)處理指南細(xì)化:針對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄、計(jì)算方法以及報(bào)告格式等方面提供了更為詳盡的規(guī)定,有助于統(tǒng)一不同實(shí)驗(yàn)室間的結(jié)果表達(dá)形式。
這些改動(dòng)旨在使鋅精礦中硫含量測(cè)定過程更加科學(xué)化、規(guī)范化,從而為相關(guān)行業(yè)提供更加準(zhǔn)確可靠的分析依據(jù)。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2012-12-31 頒布
- 2013-10-01 實(shí)施




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GB/T 8151.2-2012鋅精礦化學(xué)分析方法第2部分:硫量的測(cè)定燃燒中和滴定法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
ICS7712060
H13..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T81512—2012
代替.
GB/T8151.2—2000
鋅精礦化學(xué)分析方法
第2部分硫量的測(cè)定
:
燃燒中和滴定法
Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates—
Part2Determinationofsulfurcontent—
:
Thecombustionneutralizationtitrimetricmethod
2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
鋅精礦化學(xué)分析方法
第2部分硫量的測(cè)定
:
燃燒中和滴定法
GB/T8151.2—2012
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100013)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
/p>
年月第一版
20135
*
書號(hào)
:155066·1-47140
版權(quán)專有侵權(quán)必究
GB/T81512—2012
.
前言
鋅精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T8151《》20:
第部分鋅量的測(cè)定沉淀分離滴定法和萃取分離滴定法
———1:Na2EDTANa2EDTA;
第部分硫量的測(cè)定燃燒中和滴定法
———2:;
第部分鐵量的測(cè)定滴定法
———3:Na2EDTA;
第部分二氧化硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———4:;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法
———7:-;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法
———9:;
第部分錫量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———10:-;
第部分銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———11:-;
第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分鍺量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和苯芴酮分光光度法
———13:-;
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分汞量的測(cè)定原子熒光光譜法
———15:;
第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分鋅量的測(cè)定氫氧化物沉淀滴定法
———17:-Na2EDTA;
第部分鋅量的測(cè)定離子交換滴定法
———18:-Na2EDTA;
第部分金和銀量的測(cè)定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法
———19:;
第部分銅鉛鐵砷鎘銻鈣鎂量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———20:、、、、、、、。
本部分為的第部分
GB/T81512。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鋅精礦化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定與
GB/T8151.2—2000《》。GB/T8151.2—2000
相比主要有如下變動(dòng)
,:
對(duì)文本格式進(jìn)行了修改
———;
補(bǔ)充了精密度和試驗(yàn)報(bào)告
———。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司
:。
本部分起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司
:。
本部分參加起草單位北京礦冶研究總院湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限公司巴彥淖爾紫金有色
:、、
金屬有限公司湖南有色金屬研究院河南豫光金鉛股份有限公司
、、。
本部分主要起草人李興鳳郁志銘奚紅杰徐曉艷姜求韜羅永鋒劉亞玲朝魯郭新玲
:、、、、、、、、、
楊笑晴龐文林蘇雪梅張亞敏
、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T8151.2—1987、GB/T8151.2—2000。
Ⅰ
GB/T81512—2012
.
鋅精礦化學(xué)分析方法
第2部分硫量的測(cè)定
:
燃燒中和滴定法
1范圍
的本部分規(guī)定了鋅精礦中硫量的測(cè)定
GB/T8151。
本部分適用于鋅精礦中硫量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:20.00%~40.00%。
2方法提要
試料在高溫氧氣流中燃燒使其中硫化物氧化硫酸鹽分解成二氧化硫以過氧化氫溶液吸收并氧
,、,
化成硫酸以甲基紅與次甲基藍(lán)為混合指示劑用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由紫色變?yōu)榫G色
。,
為終點(diǎn)
。
技術(shù)條件規(guī)定量的共存元素不干擾硫的測(cè)定
。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純?cè)噭┖驼麴s水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31氫氧化鈉
.。
32變色硅膠
.。
33氧化銅粉狀
.,。
34鉛粉w
.(Pb≥99.99%)。
35硫酸ρ
.(1.84g/mL)。
36硫酸優(yōu)級(jí)純
.(1+1),。
37硝酸優(yōu)級(jí)純
.(1+3),。
38高錳酸鉀氫氧化鈉溶液稱取高錳酸鉀溶于水中加入氫氧化鈉溶
.-:3.0g100mL,10g(3.1),
解裝入洗氣瓶中
,。
39過氧化氫吸收液溶液中含過氧化氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)加混合指示劑
.:1000mL50mL[30%()],1mL
用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液和硫酸調(diào)至溶液剛呈綠色限周內(nèi)使用
(3.12),(3.11)(1+19)(1)。
310硫酸鉛基準(zhǔn)試劑稱取鉛粉于的燒杯中加入硝酸溶解待反應(yīng)
.:20g(3.4)500mL,30mL(3.7),
完全后過濾除去懸浮物加入硫酸沉降后用中速定量濾紙過濾用蒸餾水洗至中性
,20mL(3.6),2h,,
在烘箱內(nèi)烘干放到瓷坩堝中于馬弗爐灼燒取出稍冷放入干燥器中待室溫后取出放入研
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