標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 7730.9-1988 錳鐵及高爐錳鐵化學(xué)分析方法 燃燒中和滴定法測(cè)定硫量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在提供一種通過(guò)燃燒、中和以及滴定過(guò)程來(lái)準(zhǔn)確測(cè)量錳鐵及其相關(guān)產(chǎn)品中硫含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于錳鐵合金等材料的硫含量檢測(cè)。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要將待測(cè)樣品置于特定條件下進(jìn)行高溫燃燒處理,使得其中的硫元素轉(zhuǎn)化為二氧化硫氣體釋放出來(lái)。這一過(guò)程中使用的設(shè)備通常包括電加熱爐或類(lèi)似的能夠達(dá)到足夠溫度以分解樣品并促使硫化物氧化成氣態(tài)形式的裝置。燃燒產(chǎn)生的氣體隨后被收集并通過(guò)適當(dāng)?shù)姆绞嚼鋮s至室溫。
接下來(lái)是中和步驟,即使用堿性溶液吸收上述生成的二氧化硫氣體,并將其轉(zhuǎn)化為可溶性的硫酸鹽形式存在于液體介質(zhì)中。這一步驟對(duì)于后續(xù)精確測(cè)定非常重要,因?yàn)樗_保了所有轉(zhuǎn)化而來(lái)的硫都處于容易被進(jìn)一步分析的狀態(tài)。
最后,在完成前兩步操作后,采用酸堿滴定法對(duì)含有硫酸根離子的溶液進(jìn)行定量分析。具體來(lái)說(shuō),就是向該溶液中加入過(guò)量的標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉(NaOH)溶液直至完全反應(yīng),再利用指示劑或者pH計(jì)監(jiān)測(cè)終點(diǎn)到達(dá)時(shí)刻,從而計(jì)算出原始樣品中的總硫含量。整個(gè)過(guò)程中需嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范執(zhí)行,并且注意控制實(shí)驗(yàn)條件如溫度、時(shí)間等因素以保證結(jié)果準(zhǔn)確性與重復(fù)性。
該方法為工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中監(jiān)控產(chǎn)品質(zhì)量提供了科學(xué)依據(jù)和技術(shù)支持,有助于提高相關(guān)行業(yè)產(chǎn)品的純凈度與性能穩(wěn)定性。
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- 1988-02-21 頒布
- 1989-03-01 實(shí)施


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GB/T 7730.9-1988錳鐵及高爐錳鐵化學(xué)分析方法燃燒中和滴定法測(cè)定硫量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC669.15'74:543.062H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB7730.9-88錳鐵及高爐錳鐵化學(xué)分析方法燃燒中和滴定法測(cè)定硫量MethodsforchemicalanalysisofferromanganeseandblastfurnaceferromanganeseThecombustion-neutralizationtitrationmethodforthedeterminationofsulfurrcontent1988-02-21發(fā)布1989-03-01實(shí)施家標(biāo)推局國(guó)發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)錳鐵及高爐錳鐵化學(xué)分析方法UDC669.15'741543.062燃燒中和滴定法測(cè)定硫量GB7730.9—88MethodsforchemicaianalysisofferromanganeaeandblastfurnaceferromanganeseThecombustion-neutralizatlontitratlonmethodforthedeterminationofaulfurcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鈺鐵及高爐錳鐵中硫量的測(cè)定。測(cè)定范圃:0.015%~0.045%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一—78《泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要武樣在高溫下通氧燃燒,使硫全部氧化為二氧化硫,吸收于過(guò)氧化氫溶液中,使其成為亮酸,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。試劑及材料本標(biāo)準(zhǔn)中所用水均為煮沸驅(qū)盡二氧化碳并已冷卻的蒸館水.2.1氧氣:純度大于99.5%。2.2高溫燃燒管:XL·mm:20~24X600.2.3瓷舟:預(yù)先在1400℃的高溫燃燒管中通氧灼燒5min,冷卻備用。2.4純鐵:粉狀,碗量小于0.001%。2.5粒:碗量小于0.001%。2.6硅膠、活性氧化鋁或高氯酸鎖。2-7石灰或氫氧化鈉(粒狀)。2.8格酸飽和硫酸:于硫酸(·1.848/mL)中加入重鉻酸鉀或無(wú)水鉻酸使其飽和,使用其上部漫清溶波2.9吸收液:移取3.5mL過(guò)氧化氫(30%)用水稀釋至1000mL,混勾。2.10混合指示劑:稱(chēng)取0.125甲基紅和0.0838次甲基藍(lán),用無(wú)水乙幢褲解并稀釋至100mL。2.11基磺酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱(chēng)取約0.1000g(精確至0.1me)預(yù)先在真空硫酸干爆器中干燥約48h、純度大于99.90%的氮基磺酸(NHSOH)于300mL燒杯中,用30mL水使之完全溶解,移入500mL棕色容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勺。2.12氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:c(NaOH)0.005mol/L2.12.1配制稱(chēng)取0.2000氫氧化鈉溶解于1000mL水中,加入1mL新配制的氫氧化領(lǐng)飽和溶液,混勾,隔絕二氧化碳放置2~3日,使用時(shí)取上部澄清溶液。2.12.2標(biāo)定移取20.00mL氮基磺酸標(biāo)灘溶液(2.11)于25
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