標準解讀
《GB/T 7384-1996 非離子表面活性劑 聚乙氧基化衍生物 羥值的測定 乙酐法》與《GB 7384-1987》相比,在內(nèi)容上進行了若干更新和調(diào)整。主要變化包括:
- 標準性質(zhì)從強制性(GB)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性(GB/T),這反映了標準適用范圍及執(zhí)行方式上的轉(zhuǎn)變。
- 在術(shù)語定義部分,新版本可能對某些關(guān)鍵術(shù)語或概念進行了更加明確或者詳細的描述,以減少理解和應用中的歧義。
- 實驗方法方面,《GB/T 7384-1996》可能引入了更先進的技術(shù)手段或改進了原有操作流程,旨在提高測試結(jié)果的準確性和可靠性。
- 對于樣品處理、試劑選擇以及實驗條件等細節(jié),《GB/T 7384-1996》或許給出了更為具體的要求或指導原則,有助于實驗人員更好地遵循標準進行檢測。
- 計算公式和結(jié)果表示方式也可能有所調(diào)整,以適應現(xiàn)代科學計量體系的發(fā)展需求。
- 此外,新版標準還可能增加了質(zhì)量控制方面的建議,比如如何評估測量不確定度、實施內(nèi)部審核程序等內(nèi)容,從而進一步保障了數(shù)據(jù)的有效性與可比性。
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文檔簡介
521080中華人民共和國國家標準GB/T7384-1996idtISO4326:1980非離子表面活性劑羥值的測定聚乙氧基化衍生物乙酥法Non-ionicsurfaceactiveagents--Polyethoxylatedderiyatives-Determinationofhydroxylvalue-Aceticanhydridemethod1996-08-22發(fā)布1997-03-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T7384-1996前本標準是根據(jù)ISO4326:1980《非離子表面活性劑——聚乙氧基化衍生物一羥值的測定一乙配法》對對GB/T7384—87進行修訂的。在技術(shù)內(nèi)容上等同采用該國際標準,編寫上也基本與之等同。本標準與ISO4326的差異僅是根據(jù)近年國際上規(guī)定的法定計量單位,將當量濃度N改為摩爾濃度mol/L。對GB/T7384-87進行修訂如下:1)按照ISO4326:1980修訂了對冷凝器的要求,除采用800mm空氣冷凝管外,還可選用特殊冷凝器,代替原標準300mm球形冷凝器;2)修正了原標準的羥值定義:3)在編寫上更靠找國際標準。本標準從生效之日起,同時代替GB/T7384—87。本標準由中華人民共和國化學工業(yè)部提出。本標準由上海市染料研究所歸口。本標準由上海市染料研究所負責起草本標準主要起草人:王美芳、李蘇.本標準于1987年3月首次發(fā)布。
GB/T7384-1996ISO前言ISO(國際標準化組織)是各國標準化協(xié)會(ISO的成員團體)的世界性聯(lián)合組織。制定國際標準的工作是通過IS()的各個技術(shù)委員會進行的。凡對已建立技術(shù)委員會的項目感興趣的每個成員團體,均有權(quán)參加該委員會,凡與ISO有聯(lián)系的政府或非政府的國際組織,都可以參加此項工作。各技術(shù)委員會采納的國際標準草案,要發(fā)給各成員團體贊成后,方可由ISO理事會批準為國際標IS()4326是由ISO/TC91表面活性劑技術(shù)委員會制定的,于1986年6月發(fā)送至各成員團體。該標準由下列國家的成員團體通過:澳人利亞、奧地利、比利時、巴西、智利、法國、德國、印度、愛爾蘭、日本、朝鮮人民民主主義共和國、黑西哥、荷蘭、新西蘭、菲律賓、波蘭、羅馬尼亞、南非、瑞士、土耳其、英國、美國、蘇聯(lián)。以下國家的成員團體表示不同意該標準文本的技術(shù)內(nèi)容:
中華人民共和國國家標準非離子表面活性:劑聚乙氧基化衍生物乙酥法羥值的測定GB/T7384-1996idtISO4326:1980代替GB/T7384-87Non-ionicsurfaceactiveagents-Polyethoxylatedderivatives-Determinationofhydroxylyalue-Aceticanhydridemethod1范圍本標準規(guī)定了一種用乙配酯化羥基以測定聚乙氧基化縮合物羥值的方法。本標準適用于測定脂肪族和脂環(huán)族化合物的聚乙氧基化縮合物的羥基(特別是伯脂肪醇、烷基酚和脂肪酸的環(huán)氧乙烷加成物的羥基)的測定,能用于羥值在10~1000的測定??赡艿母蓴_物質(zhì)如下,伯胺、仲胺、酰胺、叔醇、硫醇可與環(huán)氧化物產(chǎn)生副反應而影響方法的準確度。長鏈脂肪酸和酯生成比乙哥更為穗定的配,并且在測定終了時哥也不能完全被分解,因而有干擾、其他的游離酸與氫氧化鈉標準滴定溶液反應而有干擾;堿,包括某些叔胺,與生成的乙酸反應而有干擾。在這些情況下,可對酸度或堿度作校正(按GB/T6365)。已知環(huán)氧化物有干擾,若有可能用低溫真空蒸留法予以除去,并且不影響羥值,仍能采用本法。上述的處理可消除高于0.5%(m/m)產(chǎn)生干擾的游離環(huán)氧乙烷。試樣中存在的水分會與乙哥反應影響測定結(jié)果,但若遵循測定步驥中的注意事項,則可以采用。本方法不適用于丙氧基化產(chǎn)品。引用標準下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。GB/T601-88滴定分析(容量分析)用標準溶液的制備GB/T3143—82液體化學產(chǎn)品顏色測定法(Hazen單位-一鉑-鈷色號)GB/T6365-—85表面活性劑游離堿度或游離酸度的測定滴定法(idtISO4314:1977)GB/T6372-86表面活性劑和洗滌劑粉狀樣品分樣法(peqISO607:1980)GB/T7380-87表面活性劑含水量的測定卡爾·費休法(eqvISO4317:1977)GB/T7383-87非離子表面活性劑聚燒氧基衍生物羥值的測定鄰苯二甲酸配法(eqvISO4327:1979)GB/T13173.1-91洗滌劑樣品分樣方法(eqv
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