標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 7193.3-1987 不飽和聚酯樹脂 固體含量測定方法》是一項國家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了不飽和聚酯樹脂固體含量的測試方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各種類型的不飽和聚酯樹脂。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，測定過程主要包括以下幾個步驟：

  1. 試樣準(zhǔn)備：從待測樣品中取出一定量（通常為2克左右）的樹脂，并確保其均勻性。使用精確度不低于0.1毫克的天平稱量所取試樣的質(zhì)量。

  2. 加熱處理：將已知重量的試樣放置于預(yù)先干燥并已知重量的容器內(nèi)，在溫度控制在(105±2)℃的條件下進(jìn)行加熱。加熱時間需要足夠長以保證所有揮發(fā)性成分完全蒸發(fā)掉，但具體時長需依據(jù)實際情況確定，一般推薦至少加熱2小時。

  3. 冷卻與稱重：加熱完成后，將裝有試樣的容器移至干燥器中冷卻至室溫后再次稱重。重復(fù)上述加熱-冷卻-稱重的過程直至兩次連續(xù)稱量的結(jié)果差異不超過0.0002g為止。

  4. 計算固體含量：基于最終得到的恒重值和原始試樣的重量來計算出不飽和聚酯樹脂中的固體百分比。公式如下： [固體含量（%）=\frac{m_1-m_2}{m_0}×100%] 其中(m_0)表示初始試樣質(zhì)量；(m_1)代表加熱前容器加試樣的總質(zhì)量；而(m_2)則指最后一次加熱后容器加殘留物的質(zhì)量。


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  • 1987-01-16 頒布
  • 1987-11-01 實施
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UDC678.674.012中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB7193.3-87不飽和聚酯樹脂固體含量測定方法Unsaturatedpolyesterresin-Determinationofsolidcontent1987-01-16發(fā)布1987-11-01實施家標(biāo)推局國發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)不飽和聚酯樹脂固體含量測定方法GB7193.3-87中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337637874471987年9月第一版2005年11月電子版制作書號：155066·1-24206版權(quán)專有權(quán)必究舉報電話：（010）68533533

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC678.674.012不飽和聚酯樹脂固體含量測定方法GB7193.3-87Unsaturatedpolyesterresln-Determinationofsolidcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于測定以苯乙烯作交聯(lián)劑的不飽和聚酯樹脂的固體含量。術(shù)語固體含量：在特定的條件下，不館和聚酯樹脂中所含有的不揮發(fā)分的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)2方法原理加熱已知質(zhì)量的試樣，蒸發(fā)掉在此條件下可揮發(fā)的物質(zhì)，再測定殘留物的量。過樣試樣應(yīng)從不少于100ml均勻、無機(jī)械雜質(zhì)的樣品中稱取。儀器和設(shè)備分析天平：感量0.001g。4.2電熱恒溫干燥箱：靈敏度±2℃。4.3干燥器：用無水氯化鈣或變色硅膠作干燥劑。4.4稱量瓶：5～10ml。45培養(yǎng)血；直徑75mm，或相當(dāng)大小的金屬盤。試驗步聚5.1把清潔的培養(yǎng)血做好標(biāo)記，放人150±2℃的干燥箱中干燥30min,取出后放人密閉的干燥器中冷卻到室溫，再在天平上稱量（m?。?，準(zhǔn)確至0.0018。5.2搖勾樣品倒人清潔干燥的稱量瓶內(nèi)。用減量法稱取2±0.28試樣（m），5.3，準(zhǔn)確至0.0018，放人培養(yǎng)血內(nèi)，并仔細(xì)地展平整個皿底5.4把培養(yǎng)皿水平地放人預(yù)先恒溫150±2℃并鼓風(fēng)的干燥箱最上層。5.5烘60±2min后，取出并立即放人干媒器內(nèi)進(jìn)行冷卻，經(jīng)20～30min后，進(jìn)行稱量（m），淮確至0.001g。6試驗結(jié)果6.1固體含世按下式計算，取三位有效數(shù)字。SC=-×100式中：

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