標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6730.24-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 偶氮胂Ⅲ光度法測(cè)定稀土總量》相較于《GB 1372-1978》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整或改進(jìn):
首先,在標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍上,《GB/T 6730.24-1986》明確了其適用于鐵礦石中稀土元素總量的測(cè)定,而《GB 1372-1978》可能覆蓋了更廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域或者具體的適用范圍描述有所不同。
其次,在實(shí)驗(yàn)方法的具體操作步驟上,《GB/T 6730.24-1986》采用偶氮胂Ⅲ作為顯色劑,通過(guò)分光光度法來(lái)定量測(cè)定樣品中的稀土元素含量。與之相比,《GB 1372-1978》可能使用了不同的顯色劑或者其他類(lèi)型的分析技術(shù)來(lái)進(jìn)行稀土總量的測(cè)量。
此外,《GB/T 6730.24-1986》還對(duì)試劑和材料的選擇、儀器設(shè)備的要求以及樣品處理等過(guò)程做了詳細(xì)規(guī)定,旨在提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。這表明新標(biāo)準(zhǔn)更加注重于實(shí)驗(yàn)條件控制及質(zhì)量保證措施,以確保測(cè)試數(shù)據(jù)的可靠性。
最后,在結(jié)果計(jì)算與表示方式上,《GB/T 6730.24-1986》給出了明確的公式用于計(jì)算稀土元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),并指出了如何報(bào)告最終結(jié)果。相比之下,《GB 1372-1978》在這方面的規(guī)定可能不夠具體或存在差異。
這些變化反映了隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,對(duì)于特定物質(zhì)成分分析方法不斷優(yōu)化和完善的過(guò)程。
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- 1986-08-19 頒布
- 1987-08-01 實(shí)施


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GB/T 6730.24-1986鐵礦石化學(xué)分析方法偶氮胂Ⅲ光度法測(cè)定稀土總量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC622.341.1:543.06中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.24—86鐵礦石化學(xué)分析方法偶氮腫加光度法測(cè)定稀土總量MethodsforchemicalanalysisofironoresThearsenazoHphotometricmethodforthedeterminationofrareearthnelementscontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施家標(biāo)唯局國(guó)發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC鐵礦石化學(xué)分析方法622.341.1:543.06偶氮腫加光度法測(cè)定稀土總量GB6730·24-86Methodsforchemicalanalysisofironores代件GB1372-78Thearsenazomphotometricmethodforthedeterminationofrareearthelementscontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦稀土總戰(zhàn)的測(cè)定。測(cè)定范圍::1.000%以下。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467—78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》1方法提要試樣經(jīng)堿熔、以三乙醇胺和EDTA分離硅、鉛、氟、磷、鈣、鍶、鋇、鋁及大量鐵;殘余之鈦、鐵、錯(cuò)、、銅用銅鐵試劑-三氯甲烷萃取分離。在pH2.8時(shí),偶氮腫Ⅱ與稀土生成有色絡(luò)合物,在波長(zhǎng)665nm處測(cè)量其吸光度,借此測(cè)定稀土總量。2試劑2.1氰氧化鈉、2.2過(guò)氧化鈉:乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)。2.4抗壞血酸。2.5N-亞硝基苯胺銨(銅鐵試劑)2.6過(guò)氧化氧(30%)。2.7氫氧化銨(1+1)。2-8氫氧化銨(1mol/1)。2.9三敘甲烷。2.10鹽酸(1+3)。2.11氯氧化鈉(2%)。2.12三乙醇胺(1+4)。2.13橫基水楊酸(10%):用氫氧化鈉調(diào)至pH2.8。2.14氟乙酸-氫氧化銨緩沖液(pH2.8):1mol/1氯乙酸和1mol/1氫氧化銨按(2+1)混合并調(diào)至pH2.8(用酸度計(jì)校正)。2.15百里酚藍(lán)(0.1%):0.1g百里酚藍(lán)(摩香草酚藍(lán))加5.3ml氫氧化鈉(2%)溶解,加水至1000ml。2.16,偶氮腫Ⅱ(0.1%)。2.17稀土氧化物標(biāo)準(zhǔn)溶液:2.17.1稱(chēng)取0.1000g從相應(yīng)含稀土鐵礦中提純的混合稀土氧化物(99.5%以上)或按相應(yīng)的含稀土鐵礦中單-一稀土的組成,用高純(99.9%以上)單一稀土氧化物按比例配成的混合稀土氧化物(須預(yù)先在800℃灼燒30min,在干燥器中冷至室溫),,置于100ml燒杯中,加20ml鹽酸(p1.198/ml)及少量過(guò)氧化氫(2.6),低溫加熱溶解后,煮
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