標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5545-1985 樹脂整理劑中羥甲基甲醛含量的測定方法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),專門用于指導(dǎo)如何測定樹脂整理劑中的羥甲基甲醛含量。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了采用化學(xué)分析手段來定量檢測樣品內(nèi)羥甲基甲醛的具體步驟和技術(shù)要求。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法,首先需要準(zhǔn)備一定量的待測樹脂整理劑樣品,并按照指示加入特定試劑進(jìn)行處理。通過一系列化學(xué)反應(yīng)使得樣品中的羥甲基甲醛能夠被有效地轉(zhuǎn)化為可測量的形式。接著利用適當(dāng)?shù)膬x器或設(shè)備(如分光光度計)對轉(zhuǎn)化后的產(chǎn)物進(jìn)行分析,從而計算出原始樣品中所含有的羥甲基甲醛的確切濃度。
整個過程強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)操作的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,以確保結(jié)果的有效性和可靠性。此外,還特別指出了在執(zhí)行測試時需要注意的安全事項(xiàng)以及可能影響測定結(jié)果的因素,比如溫度控制、時間管理等關(guān)鍵參數(shù)。
對于實(shí)驗(yàn)室環(huán)境和設(shè)備條件也有明確的要求,確保所有參與測定工作的人員都能夠在一個符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的條件下完成任務(wù)。同時,該文件也提供了關(guān)于如何校正實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以及處理異常情況的指導(dǎo)原則,幫助使用者獲得更加精確可靠的測定結(jié)果。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5543-2006
- 1985-10-29 頒布
- 1986-08-01 實(shí)施



文檔簡介
UDC678.044.33:543.062中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB5545—85樹脂整理劑中羥甲基甲醛含量的測定方法Resinfinishingagent-Determinationofmethylolformaldehydecontent1985-10-29發(fā)布1986-08-01實(shí)施標(biāo)國淮家發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)樹脂整理劑中羥甲基甲醛含量的測定方法GB5545-85中中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電話:63787337637874471986年5月第一版2006年3月電子版制作書號:155066·1-24174版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話:010)68533533
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC678.044.83:543.062樹脂整理劑中羥甲基甲醛含量的測定方法GB5545-85Resinfinishingagent-Determinationofmethylolformaldehydecontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于樹脂整理劑中輕甲基甲醛含最的測定、方法原理碘在堿存在下生成次碘酸鈉,把經(jīng)甲基甲醛和游離甲醛氧化為甲酸,,過量的碘用硫代硫酸鈉反滿即可定量測出甲醛。其反應(yīng)式如下:1:+2NaOH-—NaIO+NaI+H.OHCHO+NaIO+NAOH--HCOONa+NaI+H.O過量的次碘酸鈉使碘析出。NaIO+NaI+H:SOA-1:+NaSOA+H:O1:+2NaS:O——2NaI+Na:SO得到的是羥甲基甲醛與游離甲醛總的含量,減去游離甲醛,即得到羥甲基甲醛含量。試劑和溶液標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定按GB601-77《化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)溶液制備方法》的規(guī)定進(jìn)行。2.1碘(GB675—77):分析純,0.N溶液。2.2疏代硫酸鈉(GB637-65):分析純,0.1N溶液。2.3氫氧化鈉(GB629一81):分析純,2N溶液。2.4硫酸(GB625一77);分析純,2N溶液。2.5可溶性淀粉(HGB3095一59):分析純,1.0%指示劑溶液。3儀器和設(shè)備3.1電熱恒溫水浴。3.2碘量瓶:容量250毫升、3.3移波管:容量25毫升。3.4滴定管:容量50毫升酸式滴定管。3.5量筒:容量10、50毫升。測定手續(xù)稱取100毫克左右試樣(準(zhǔn)確至±0.1毫克)置于250毫升碘量瓶中,用移液管加人25毫升0.1N碘溶液和10毫升2N氫氧化鈉溶液,蓋上瓶塞,水封。放在50±1℃恒溫水浴中保溫15分鐘,取出冷卻到20℃以下,然后加入15毫升2N硫酸。析出的碘用0.1N硫代硫酸鈉溶液滴定,用淀粉作指示劑,同時作空白
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