標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5124.3-2017 硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法 第3部分：鈷量的測定 電位滴定法》相較于《GB/T 5124.3-1985 硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法 電位滴定法測定鈷量》進(jìn)行了多方面的更新與調(diào)整，以適應(yīng)當(dāng)前技術(shù)和實(shí)踐需求。在新版標(biāo)準(zhǔn)中，對于實(shí)驗(yàn)條件、試劑要求、儀器設(shè)備以及操作步驟等方面都有所改進(jìn)或細(xì)化。

首先，在適用范圍上，《GB/T 5124.3-2017》明確了本文件適用于硬質(zhì)合金及其原料中鈷含量的測定，并且規(guī)定了最低檢測限為0.05%，而舊版標(biāo)準(zhǔn)對此沒有明確指出具體的適用范圍及最低檢測限值。

其次，關(guān)于試驗(yàn)原理部分，《GB/T 5124.3-2017》更加詳細(xì)地描述了通過使用硝酸溶解樣品后，采用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行電位滴定來間接測定鈷含量的方法。此外，新版本還增加了對可能干擾元素（如鐵）存在時(shí)如何處理的具體指導(dǎo)說明。

再者，在試劑和材料方面，《GB/T 5124.3-2017》給出了更嚴(yán)格的質(zhì)量控制要求，比如強(qiáng)調(diào)了所用水應(yīng)符合GB/T 6682中三級(jí)水的規(guī)定；同時(shí)新增了一些輔助性試劑的使用建議，如緩沖溶液的選擇等。

另外，對于儀器設(shè)備，《GB/T 5124.3-2017》不僅指定了需要使用的電位滴定儀型號(hào)和技術(shù)參數(shù)，而且增加了自動(dòng)進(jìn)樣器作為可選項(xiàng)之一，提高了實(shí)驗(yàn)效率與準(zhǔn)確性。

最后，在具體的操作步驟上，《GB/T 5124.3-2017》提供了更為詳盡的操作指南，包括樣品前處理、滴定過程中的注意事項(xiàng)等，并且引入了質(zhì)量控制圖的概念，幫助實(shí)驗(yàn)室更好地監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)的一致性和可靠性。

這些變化反映了科學(xué)技術(shù)進(jìn)步帶來的分析方法優(yōu)化，旨在提高測試結(jié)果的準(zhǔn)確度與精密度。


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....

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  • 2017-10-14 頒布
  • 2018-05-01 實(shí)施
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GB/T 5124.3-2017硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法第3部分：鈷量的測定電位滴定法_第1頁
GB/T 5124.3-2017硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法第3部分：鈷量的測定電位滴定法_第2頁
GB/T 5124.3-2017硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法第3部分：鈷量的測定電位滴定法_第3頁
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GB/T 5124.3-2017硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法第3部分：鈷量的測定電位滴定法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS77160

H16.

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T51243—2017/ISO39091976

.代替:

GB/T5124.3—1985

硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法

第3部分鈷量的測定電位滴定法

:

Hardmetals—Part3Determinationofcobalt—Potentiometricmethod

:

(ISO3909:1976,Hardmetals—Determinationofcobalt—

Potentiometricmethod,IDT)

2017-10-14發(fā)布2018-05-01實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T51243—2017/ISO39091976

.:

前言

硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T5124《》4:

第部分總碳量的測定重量法

———1:;

第部分不溶游離碳量的測定重量法

———2:();

第部分鈷量的測定電位滴定法

———3:;

第部分鈦量的測定過氧化氫分光光度法

———4:。

本部分為的第部分

GB/T51243。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法電位滴定法測定鈷量與

GB/T5124.3—1985《》,GB/T5124.3—

相比主要變化如下

1985:

將甘汞電極或鎢電極改為鎢絲電極或其他參比電極

———“4.3”“6.3”;

將分析結(jié)果的計(jì)算改為分析結(jié)果的表述并補(bǔ)充了計(jì)算結(jié)果精確到

———“7”“9”,“0.01%”;

將允許差改為允許差并補(bǔ)充了最終結(jié)果以合格測定值的算術(shù)平均值為

———“8”“9.3”,“9.4

報(bào)出結(jié)果精確到

,0.1%”。

本部分使用翻譯法等同采用硬質(zhì)合金鈷量的測定電位滴定法

ISO3909:1976《》。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出

。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位株洲硬質(zhì)合金集團(tuán)有限公司深圳市注成科技股份有限公司有色金屬技術(shù)

:、、

經(jīng)濟(jì)研究院

。

本部分主要起草人王輝平張穎郭麗萍趙聲志趙國明莫子璇

:、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T5124.3—1985。

Ⅰ

GB/T51243—2017/ISO39091976

.:

硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法

第3部分鈷量的測定電位滴定法

:

1范圍

的本部分規(guī)定了電位滴定法測定硬質(zhì)合金中鈷量

GB/T5124。

2適用范圍

的本部分適用于碳化物與粘結(jié)金屬的混合粉無潤滑劑和各種牌號(hào)的預(yù)燒結(jié)或燒結(jié)

GB/T5124()

過的硬質(zhì)合金中鈷量的測定測定范圍質(zhì)量分?jǐn)?shù)以上

。:1%()。

3方法原理

在強(qiáng)氨性介質(zhì)中用過量的鐵氰化鉀將鈷氧化成三價(jià)用硫酸鈷溶液以電位滴定法返滴過量的

(Ⅲ)。

鐵氰化鉀

。

4干擾元素

釩和錳等干擾元素的影響應(yīng)予以考慮釩和錳同樣被鐵氰化鉀氧化釩定量地參加反應(yīng)其

。(Ⅲ)。,

含量小于質(zhì)量分?jǐn)?shù)可以進(jìn)行校正

0.5%()。

若試樣中鉭鈮總量低于質(zhì)量分?jǐn)?shù)則錳量高至質(zhì)量分?jǐn)?shù)時(shí)仍可定量反應(yīng)若鉭鈮

0.02%(),0.2%()。

總量超過質(zhì)量分?jǐn)?shù)錳量只有低于質(zhì)量分?jǐn)?shù)時(shí)本方法才適用

0.02%(),0.03%(),。

5試劑

在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或相應(yīng)的純水

。

51硫酸銨

.。

52鹽酸ρ

.,=1.19g/mL。

53氫氟酸ρ

.,=1.12g/mL。

54硝酸ρ

.,=1.42g/mL。

55硫酸ρ

.,=1.84g/mL。

56氨水ρ

.,=0.91g/mL。

57檸檬酸銨溶液

.

將檸檬酸溶于水中再加入氨水

100g900mL,100mL(5.6)。

58硫酸鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液含鈷

.,1L3g。

用致密金屬鈷配制鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液也可用硫酸二銨鈷或硫酸鈷配制必要時(shí)其濃度可用亞硝基

,。,1--

萘酚重量法或電解法標(biāo)定

2-。

59鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液約相當(dāng)于鈷

.(Ⅲ),1L

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