犐犆犛７７．１２０．３０

犎１３

中華人民共和國國家標準

犌犅／犜５１２１．１８—２００８

代替ＧＢ／Ｔ５１２１．１８—１９９６

銅及銅合金化學分析方法

第１８部分：鎂含量的測定

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２００８０６１７發(fā)布２００８１２０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

書

犌犅／犜５１２１．１８—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ５１２１《銅及銅合金化學分析方法》共有２７部分。

———第１部分：銅含量的測定；

———第２部分：磷含量的測定；

———第３部分：鉛含量的測定；

———第４部分：碳、硫含量的測定；

———第５部分：鎳含量的測定；

———第６部分：鉍含量的測定；

———第７部分：砷含量的測定；

———第８部分：氧含量的測定；

———第９部分：鐵含量的測定；

———第１０部分：錫含量的測定；

———第１１部分：鋅含量的測定；

———第１２部分：銻含量的測定；

———第１３部分：鋁含量的測定；

———第１４部分：錳含量的測定；

———第１５部分：鈷含量的測定；

———第１６部分：鉻含量的測定；

———第１７部分：鈹含量的測定；

———第１８部分：鎂含量的測定；

———第１９部分：銀含量的測定；

———第２０部分：鋯含量的測定；

———第２１部分：鈦含量的測定；

———第２２部分：鎘含量的測定；

———第２３部分：硅含量的測定；

———第２４部分：硒、碲含量的測定；

———第２５部分：硼含量的測定；

———第２６部分：汞含量的測定；

———第２７部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為第１８部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ５１２１．１８—１９９６《銅及銅合金化學分析方法鎂量的測定》。

本部分與ＧＢ／Ｔ５１２１．１８—１９９６相比，主要變動如下：

———略去“引用標準”一節(jié)；

———對原標準文本格式進行了修訂；

———補充了質(zhì)量保證和控制條款，增加了精密度條款。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。

本部分由中鋁洛陽銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責

起草。

Ⅰ

書

犌犅／犜５１２１．１８—２００８

本部分由中鋁沈陽有色金屬加工有限公司起草。

本部分由甘肅西北銅加工有限責任公司、中鋁洛陽銅業(yè)有限公司參加起草。

本部分主要起草人：李雅民、劉艷、劉霞、孫愛平。

本部分主要驗證人：趙義、謝麗云、劉建明、岳好峰。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ５１２１．１８—１９９６。

Ⅱ

犌犅／犜５１２１．１８—２００８

銅及銅合金化學分析方法

第１８部分：鎂含量的測定

１范圍

本部分規(guī)定了銅及銅合金中鎂含量的測定方法。

本部分適用于銅及銅合金中鎂含量的測定。測定范圍：０．０１５％～１．００％。

２方法提要

試料用硝酸和氫氟酸溶解。在硝酸介質(zhì)中，使用空氣乙炔火焰，于原子吸收光譜儀波長２８５．２ｎｍ

處測量鎂的吸光度。硅、鋁、鈦和鈹?shù)母蓴_，加入硝酸鍶消除；銅、鎳、鉛、鋅等其他共存元素均不干擾

測定。

３試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。

３．１氫氟酸（ρ１．１３ｇ／ｍＬ）。

３．２硝酸（１＋１）。

３．３硼酸溶液（３０ｇ／Ｌ）。

３．４硝酸鍶溶液（２５ｇ／Ｌ）。

３．５鎂標準貯存溶液：稱?。埃保埃埃埃缂冩V（鎂的質(zhì)量分數(shù)≥９９．９５％）置于１５０ｍＬ燒杯中，加入１０ｍＬ

硝酸（３．２），加熱溶解，煮沸除去氮的氧化物，冷卻。移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。

此溶液１ｍＬ含１００μｇ鎂。

３．６鎂標準溶液：移取１０．００ｍＬ鎂標準貯存溶液（３．５）置于１００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混

勻。此溶液１ｍＬ含１０μｇ鎂。

４儀器

原子吸收光譜儀，附鎂空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標者均可使用。

———靈敏度：在與測量溶液基體相一致的溶液中，鎂的特征濃度應不大于０．０１μｇ／ｍＬ；

———精密度：用最高濃度的標準溶液測量１０次吸光度，其標準偏差不超過平均吸光度的１．０％；用

最低濃度的標準溶液（不是“零”標準溶液）測量１０次吸光度，其標準偏差應不超過最高標準溶