ICS81.080043中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5069.2—2001代替GB/T5069.2-1985鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量Chemicalanalysisofmagnesiaandmagnesia-aluminarefractorymaterials-Molybdenumbluephotometricmethodfordeterminationofsilicondioxidecontent2001-12-07發(fā)布2002-05-01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T5069.2-2001前本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)GB/T5069.2—1985《鎂質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法相藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量》進(jìn)行了修訂。本次修訂將鎂質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法修訂為同時(shí)適用于鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料的化學(xué)分折方法。本次修訂增加了"前言"和"范圍"、"引用標(biāo)準(zhǔn)"各章,允許差"中增加了標(biāo)樣允許差本次修訂內(nèi)容如下：因加與不加乙醇不影響方法的準(zhǔn)確度，故將加人10mL.乙醇,改為加10mL水.刪去0.5cm吸收血工作曲線.以降低分析誤差。-將1cm吸收血工作曲線的最高濃度含Si.0.30mg/100mL提高到0.50mg/100mL;使1cm吸收血的工作曲線測(cè)定（SiO.)的上限由3.00%提高到5.00%。-對(duì)于(SiO.)<0.50%的試樣其測(cè)定波長由690nm改為810nm(最大吸收波長）,以提高方法的靈敏度.將3cm吸收血的工作曲線含SiO.由0.02~0.10mg/100mL.降至0.01～0.05mg/100mL.使(Si.)的測(cè)定范圍由0.20%～1.00%變?yōu)?.050%～0.50%。本標(biāo)準(zhǔn)在《鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》總標(biāo)題下.共包括13個(gè)分標(biāo)準(zhǔn)：重量法測(cè)定灼燒減量：相藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量；重量-鑰藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量；鄰二氮雜菲光度法測(cè)定氧化鐵量：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鐵量：鉻天青S光度法測(cè)定氧化鋁量：EDTA滴定法測(cè)定氧化鋁量；二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量：過氧化氫光度法測(cè)定二氧化鈦量：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鈣量;絡(luò)合滴定法測(cè)定氧化鈣、氧化鎂量；火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀、氧化鈉量本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之目起,代替GB/T5069.2—1985本標(biāo)準(zhǔn)由原國家治金工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國耐火材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：洛陽耐火材料研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:晏文慧、鄲秋紅。本標(biāo)準(zhǔn)于1985年4月首次發(fā)布。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法組藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量GB/T5069.2—2001代替GB/T5069.2-1985Chemicalanalysisofmagnesiaandmagnesiaaluminarefractorymaterials-Molybdenumbluephotometricmethodfordeterminationofsilicondioxidecontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋸藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量的方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎂質(zhì)、鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火原料及制品中二氧化硅量的測(cè)定.測(cè)定范圍：0.10%～5.00%2！引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文.通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T2007—1987散狀礦產(chǎn)品的取樣、制樣通則GB/T5069.1—2001鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法重量法測(cè)定灼燒減量GB/T8170—1987數(shù)值修約規(guī)則GB/T10325—2001定形耐火制品抽樣驗(yàn)收規(guī)則方法提要試樣用碳酸鈉-硼酸混合熔劑熔融.稀鹽酸浸取。在約0,2mol/L鹽酸介質(zhì)中,單硅酸與鉬酸銨形成硅鉬雜多酸，加人乙二酸-硫酸混合酸。消除磷、砷的干擾.然后用硫酸亞鐵銨將其還原為硅鋸藍(lán)，于分光光度計(jì)波長810nm或690nm處,測(cè)量其吸光度。4試劑4.1混合熔劑；取2份無水碳酸鈉與1份硼酸研細(xì)，混勾4.2酸（1十5）。4.3相酸銨[(NH,)。Mo,0.，·4H.O溶液(50g/L），過濾后使用4.4乙二酸-硫酸混合酸：取15g乙二酸(H.C.O,·2H.O).溶于250mL硫酸(1+8)中,用水稀釋至1000mL.混勾。4.5硫酸亞鐵銨溶液(40g/L)：取4g硫酸亞鐵銨LFeSO·（NH.）.SO，·6H.O溶于水中，加5mL硫酸（1十1),用水稀釋至100mL,混勾.過濾后使用,用時(shí)配制。4.6二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)見存溶液(含SiO.0.5mg/mL)稱取0.1000g預(yù)先在1000℃灼燒2h并冷至室溫的二氧化硅(99.99%)于鉑柑