標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5009.129-2003 水果中乙氧基喹殘留量的測(cè)定》與《GB 15518-1995 食品中抗氧化劑丁基羥基茴香醚(BHA)、二丁基羥基甲苯(BHT)與乙氧基喹啉(Ethoxyquin)的測(cè)定方法》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn),主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,《GB/T 5009.129-2003》標(biāo)準(zhǔn)專門針對(duì)水果中乙氧基喹這一特定物質(zhì)的檢測(cè)方法進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定,而《GB 15518-1995》則涵蓋了包括BHA、BHT在內(nèi)的多種抗氧化劑。這種變化使得新標(biāo)準(zhǔn)能夠更加專注于某一類化合物的研究,從而提高了檢測(cè)方法的專業(yè)性和準(zhǔn)確性。
其次,在樣品處理上,《GB/T 5009.129-2003》提供了更為具體的操作指南,比如明確了使用何種溶劑進(jìn)行提取、凈化步驟如何實(shí)施等細(xì)節(jié)內(nèi)容,這有助于減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可能出現(xiàn)的人為誤差,確保了測(cè)試結(jié)果的一致性和可靠性。
再者,對(duì)于儀器分析條件,《GB/T 5009.129-2003》給出了更精確的要求,如色譜柱類型的選擇、流動(dòng)相組成及流速設(shè)定等方面都有所涉及。這些細(xì)化后的參數(shù)設(shè)置有利于提高檢測(cè)靈敏度,更好地滿足現(xiàn)代食品安全監(jiān)管對(duì)微量殘留物高精度定量的需求。
此外,《GB/T 5009.129-2003》還增加了質(zhì)量控制措施的相關(guān)描述,強(qiáng)調(diào)了通過(guò)添加回收率試驗(yàn)來(lái)評(píng)估方法性能的重要性,這對(duì)于保證整個(gè)檢測(cè)過(guò)程的有效性至關(guān)重要。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.129-2023
- 2003-08-11 頒布
- 2004-01-01 實(shí)施



文檔簡(jiǎn)介
ICS67.040C53中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.129一2003代替GB/T15518-1995水果中乙氧基隆殘留量的測(cè)定Determinationofethoxyguinresiduesinfruits2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T5009.129—2003前本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T15518—1995《水果中乙氧基睦殘留量的檢驗(yàn)方法》.本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T15518—1995相比主要修改如下:-修改了標(biāo)準(zhǔn)的中文名稱,標(biāo)準(zhǔn)中文名稱改為《水果中乙氧基喹殘留量的測(cè)定》-按GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分:化學(xué)分析方法》對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行丁修改。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:上海進(jìn)出口商品檢驗(yàn)局、杭州市樂味食品廠、上海市食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:黃偉坤、樓云、袁亦承。原標(biāo)準(zhǔn)于1995年首次發(fā)布.本次為第一次修訂
GB/T5009.129一2003水果中乙氧基喹殘留量的測(cè)定范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水果中乙氧基隆殘留量檢驗(yàn)的抽樣、試樣的制備和氣相色譜測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于莘果等水果中乙氧基喹殘留量的測(cè)定。本標(biāo)準(zhǔn)檢出限為0.05mg/kg·2抽樣和試樣制備2.1檢驗(yàn)批以不超過(guò)1500件為檢驗(yàn)批。同一檢驗(yàn)批的商品應(yīng)具有相同的特征,如包裝、標(biāo)記、產(chǎn)地、規(guī)格和等級(jí)2.2抽樣數(shù)量(見表1)表批量/件最低抽樣數(shù)/件1-2526~100101~25010251~15002.3抽樣方法按2.2規(guī)定的件數(shù)隨機(jī)逐件開啟。每件至少取500g作為原始試樣原始樣總量不得少于4kg.加封后,標(biāo)明標(biāo)記并及時(shí)送實(shí)驗(yàn)室。2.4試樣制備隨機(jī)分取有代表性試樣,取可食部分切碎,用四分法縮分出1kg左右.于高速組織搞碎機(jī)中,揭碎成果漿狀.均分成兩份.裝入潔凈容器內(nèi)、密封、標(biāo)明標(biāo)記2.5試樣保存將試樣于一18C冷凍保存?。涸诔闃雍椭茦硬僮鬟^(guò)程中,應(yīng)防止試樣受到污染和發(fā)生殘留物含量的變化。原理水果中殘留的乙氧基喹采用正己烷提取。經(jīng)蒸水清洗后,直接用配有氮磷檢測(cè)器的氣相色譜儀測(cè)定,以禾草敵作內(nèi)標(biāo)進(jìn)行定量。試樣和材料4.1正已烷:重蒸后收集68C~69C留分4.2無(wú)水硫酸鈉:分析純4.3N.N-六甲撐硫趕氨基甲酸乙脂(又名禾草敵):純度>99.0%。4.4乙氧基峰;純度>98.0%。4.5標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:準(zhǔn)確稱取適量的乙氧基喔和禾草敵標(biāo)準(zhǔn)品·分別用正己烷溶解,并配制成濃度為1.000mg/mL的儲(chǔ)備液。根據(jù)需要將儲(chǔ)備液稀釋成適宜濃
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