標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4325.14-2013 鉬化學(xué)分析方法 第14部分:鎂量的測定 火焰原子吸收光譜法》與之前的《GB/T 4325.15-1984, GB/T 4325.16-1984》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)。主要變更包括:
-
標(biāo)準(zhǔn)名稱及編號(hào)的變化:新的標(biāo)準(zhǔn)采用了更為詳細(xì)的命名方式,明確指出了該部分是關(guān)于鎂量的測定,并且通過火焰原子吸收光譜法來實(shí)現(xiàn)這一目的。這使得用戶能夠更加直觀地理解標(biāo)準(zhǔn)的具體內(nèi)容。
-
適用范圍的調(diào)整:新版本可能對(duì)適用于哪些類型的鉬材料或產(chǎn)品有了更具體的規(guī)定,確保了測試方法在不同應(yīng)用場景下的準(zhǔn)確性和可靠性。
-
方法原理上的優(yōu)化:對(duì)于火焰原子吸收光譜法的應(yīng)用條件、儀器參數(shù)設(shè)置等方面進(jìn)行了細(xì)化說明,有助于提高檢測結(jié)果的一致性與可比性。
-
樣品處理過程的更新:針對(duì)樣品前處理步驟,如溶解、稀釋等環(huán)節(jié)提出了更加嚴(yán)格的要求或者引入了新的技術(shù)手段,以減少外部因素對(duì)最終測量值的影響。
-
質(zhì)量控制措施加強(qiáng):增加了更多關(guān)于如何進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)控校準(zhǔn)以及使用參考物質(zhì)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性的指導(dǎo)信息,提高了數(shù)據(jù)的質(zhì)量保證水平。
-
安全環(huán)保要求提升:隨著社會(huì)對(duì)環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng),新版標(biāo)準(zhǔn)還可能加入了有關(guān)實(shí)驗(yàn)室操作過程中應(yīng)遵循的安全規(guī)范及廢棄物處置建議等內(nèi)容。
這些變化反映了科學(xué)技術(shù)進(jìn)步給分析測試領(lǐng)域帶來的影響,同時(shí)也體現(xiàn)了國家對(duì)于提高產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)?zāi)芰?、促進(jìn)相關(guān)行業(yè)健康發(fā)展所做出的努力。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2013-05-09 頒布
- 2014-02-01 實(shí)施




下載本文檔
GB/T 4325.14-2013鉬化學(xué)分析方法第14部分:鎂量的測定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS7712099
H63..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T432514—2013
代替.
GB/T4325.15—1984,GB/T4325.16—1984
鉬化學(xué)分析方法
第14部分鎂量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofmolybdenum—
Part14Determinationofmanesiumcontent—
:g
Flameatomicabsorptionspectrometry
2013-05-09發(fā)布2014-02-01實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T432514—2013
.
前言
鉬化學(xué)分析方法分為部分
GB/T4325《》26:
第部分鉛量的測定石墨爐原子吸收光譜法
———1:;
第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法
———2:;
第部分鉍量的測定原子熒光光譜法
———3:;
第部分錫量的測定原子熒光光譜法
———4:;
第部分銻量的測定原子熒光光譜法
———5:;
第部分砷量的測定原子熒光光譜法
———6:;
第部分鐵量的測定鄰二氮雜菲分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———7:;
第部分鈷量的測定鈷試劑分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分鎳量的測定丁二酮肟分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———9:;
第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鋁量的測定鉻天青分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———11:S;
第部分硅量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———12:;
第部分鈣量的測定火焰原子吸收光譜法
———13:;
第部分鎂量的測定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分鈉量的測定火焰原子吸收光譜法
———15:;
第部分鉀量的測定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分鈦量的測定二安替比林甲烷分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———17:;
第部分釩量的測定鉭試劑分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———18:;
第部分鉻量的測定二苯基碳酰二肼分光光度法
———19:;
第部分錳量的測定火焰原子吸收光譜法
———20:;
第部分碳量和硫量的測定高頻燃燒紅外吸收法
———21:;
第部分磷量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———22:;
第部分氧量和氮量的測定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法
———23:-;
第部分鎢量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———24:;
第部分氫量的測定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法
———25:/;
第部分鋁鎂鈣釩鉻錳鐵鈷鎳銅鋅砷鎘錫銻鎢鉛和鉍量的測定電感耦
———26:、、、、、、、、、、、、、、、、
合等離子體質(zhì)譜法
。
本部分為的部分
GB/T432514。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鉬化學(xué)分析方法偶氮氯膦光度法測定鎂量和
GB/T4325.15《Ⅰ》GB/T4325.16—
鉬化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定鎂量本部分與和
1984《》。GB/T4325.15GB/T4325.16—
相比主要技術(shù)變化如下
1984,:
樣品分解由硝酸鹽酸混合酸改為過氧化氫鹽酸
———-,;
測定范圍調(diào)整為
———0.0002%~0.010%;
增加了重復(fù)性條款
———;
增加了試驗(yàn)報(bào)告要求
———。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
Ⅰ
GB/T432514—2013
.
本部分起草單位贛州有色冶金研究所北京礦冶研究研究院西部金屬材料股份有限公司
:、、。
本部分主要起草人李智勇陳濤鐘道國姜求韜李佗楊軍紅
:、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T4325.15—1984、GB/T4325.16—1984。
Ⅱ
GB/T432514—2013
.
鉬化學(xué)分析方法
第14部分鎂量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鉬中鎂量的測定方法
GB/T4325。
本部分適用于鉬粉鉬條三氧化鉬鉬酸銨中鎂量的測定測定范圍
、、、。:0.0002%~0.010%。
2方法提要
試樣用過氧化氫分解在鹽酸介質(zhì)中采用標(biāo)準(zhǔn)加入法用空氣乙炔火焰原子吸收光譜儀于波長
。,,-,
處測量鎂的吸光度計(jì)算鎂量
285.2nm,。
3試劑
除非另有說明本部分所用試劑均為符合國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純試劑所用水為去離子水
,,。
31鉬酸銨w
.(Mg<0.0001%)。
32過氧化氫優(yōu)級(jí)純
.(30%),。
33鹽酸ρ優(yōu)級(jí)純
.(=1.18g/mL),。
34檸檬酸溶液優(yōu)級(jí)純
.(200g/L),。
35鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鎂w于燒杯中加入水
.:0.1000g(Mg≥99.99%)250mL,30mL、
鹽酸加熱至完全溶解冷卻至室溫后移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻
10mL(3.3),,1000mL,,。
此標(biāo)準(zhǔn)溶液每毫升含鎂
100μg。
36鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液置于容量瓶中加入鹽酸
.:10.0mL(3.5),500mL,10mL
用水稀釋至刻度混勻此標(biāo)準(zhǔn)溶液每毫升含鎂
(3.3),,。2.0μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附鎂空心陰極燈
,。
在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用
,:
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