標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 40983-2021 新型冠狀病毒IgG抗體檢測(cè)試劑盒 質(zhì)量評(píng)價(jià)要求》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),主要針對(duì)新型冠狀病毒IgG抗體檢測(cè)相關(guān)試劑盒的質(zhì)量進(jìn)行規(guī)范。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)、化學(xué)發(fā)光法、膠體金法等為原理的新型冠狀病毒IgG抗體檢測(cè)試劑盒。根據(jù)這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)試劑盒的性能指標(biāo)提出了具體的要求,包括但不限于以下幾個(gè)方面:
- 靈敏度:定義了試劑盒能夠準(zhǔn)確識(shí)別陽性樣本的能力,即在一定濃度范圍內(nèi)能正確檢出新冠病毒IgG抗體的存在。
- 特異性:指試劑盒區(qū)分目標(biāo)物質(zhì)與其他非目標(biāo)物質(zhì)的能力,確保不會(huì)因其他因素導(dǎo)致假陽性結(jié)果。
- 重復(fù)性:衡量同一條件下多次測(cè)試結(jié)果的一致性,反映了實(shí)驗(yàn)操作及系統(tǒng)穩(wěn)定性。
- 批間差:不同批次產(chǎn)品之間的性能差異不應(yīng)過大,保證了長期使用時(shí)結(jié)果的可靠性。
- 線性范圍:描述了試劑盒可以有效工作的樣品中抗體濃度區(qū)間。
- 穩(wěn)定性:涉及試劑盒在規(guī)定儲(chǔ)存條件下的有效期以及開瓶后的使用期限。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2021-11-26 頒布
- 2022-03-01 實(shí)施



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GB/T 40983-2021新型冠狀病毒IgG抗體檢測(cè)試劑盒質(zhì)量評(píng)價(jià)要求-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS1110010
CCSC.44.
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T40983—2021
新型冠狀病毒IgG抗體檢測(cè)試劑盒
質(zhì)量評(píng)價(jià)要求
Qualityassessmentrequirementsforsevereacuterespiratorysyndrome
coronavirus2SARS-CoV-2IGantiboddetectionkit
()gy
2021-11-26發(fā)布2022-03-01實(shí)施
國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布
國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T40983—2021
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任
。。
本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本文件由全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC136)。
本文件起草單位中國食品藥品檢定研究院中國人民解放軍總醫(yī)院國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器
:、、
械技術(shù)審評(píng)中心北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院病原生物學(xué)研究所珠海麗珠試劑股份有限
、、、
公司博奧賽斯重慶生物科技有限公司丹娜天津生物科技股份有限公司
、()、()。
本文件主要起草人石大偉夏德菊胡晉君許四宏楊振何昆侖張春燕陳亭亭代蕾穎任麗麗
:、、、、、、、、、、
戴峻英劉萍周澤奇
、、。
Ⅰ
GB/T40983—2021
新型冠狀病毒IgG抗體檢測(cè)試劑盒
質(zhì)量評(píng)價(jià)要求
1范圍
本文件規(guī)定了新型冠狀病毒抗體檢測(cè)試劑盒的質(zhì)量評(píng)價(jià)要求試驗(yàn)方法標(biāo)簽和說明書包
IgG、、、
裝運(yùn)輸和貯存
、。
本文件適用于采用免疫層析法酶聯(lián)免疫法及化學(xué)發(fā)光法原理對(duì)人血清血漿和全血中新型冠狀
、,、
病毒特異性抗體進(jìn)行體外定性檢測(cè)的試劑盒
IgG。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志
GB/T191
體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標(biāo)示第部分專業(yè)用體外診斷試劑
GB/T29791.2()2:
3術(shù)語和定義
本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義
。
4質(zhì)量評(píng)價(jià)要求
41物理性狀
.
411外觀
..
外觀至少應(yīng)符合
:
試劑盒各組分齊全完整液體無滲漏
a)、,;
包裝標(biāo)簽清晰無磨損
b),。
412膜條寬度
..
膜條寬度不應(yīng)小于
。
注本條款僅適用于免2疫.5層m析m法
:。
413液體移行速度
..
液體移行速度不應(yīng)低于
/。
注本條款僅適用于免疫層析10法mmmin
:。
42性能
.
421陽性參考品符合率
..
用國家陽性參考品或經(jīng)標(biāo)化的陽性參考品進(jìn)行檢測(cè)時(shí)
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