10116#10116#藥物化學(xué)〔二〕1頁(6頁)絕密★考試完畢前20234月高等教育自學(xué)考試藥物化學(xué)〔二〕試題課程代碼：10116請(qǐng)考生按規(guī)定用筆將全部試題的答案涂、寫在答題紙上。選擇題局部留意事項(xiàng)：答題前，考生務(wù)必將自己的考試課程名稱、姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用黑色字跡的簽字筆或鋼筆填寫在答題紙規(guī)定的位置上。2B橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。不能答在試題卷上。一、單項(xiàng)選擇題(20240分)在每題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，請(qǐng)將其選出并將“答題紙”的相應(yīng)代碼涂黑。錯(cuò)涂、多涂或未涂均無分。下面哪個(gè)藥物麻醉藥利多卡因C.硫噴妥鈉關(guān)于巴比妥類藥物的構(gòu)效關(guān)系表達(dá)的是A.5位C2個(gè)取代基必需不是HC.2位C以S取代，則起效快撲熱息痛的化學(xué)名為A.2-乙酰氧基苯甲酸C.2-〔4-異丁基苯基〕丙酸4.下面哪個(gè)藥物鎮(zhèn)痛藥杜冷丁C.芬太尼下面哪個(gè)是鹽皮質(zhì)激素的完全拮抗劑A.螺內(nèi)酯C.咖啡因

B.氟烷D.地西泮B.5位C上取代基C4-9D.5位取代基為飽和烴時(shí)，作用時(shí)間更短B.N-〔4-羥基苯基〕乙酰胺D.2〔6二氯苯基〕氨基］苯乙酸鈉B.美沙酮D.溴己B.呋塞米D.地塞米松關(guān)于噻嗪類利尿藥構(gòu)效關(guān)系表達(dá)的是A.磺酰胺基為利尿作用的必需基團(tuán)C.3，4位雙鍵飽和，則利尿作用增加下面關(guān)于泮庫溴銨表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.選擇性作用于N受體2C.是外周性肌松藥α關(guān)于腎上腺素能受體的功能表達(dá)的是A.感動(dòng) 受體，具升壓作用α1βC.感動(dòng) 受體，具強(qiáng)心作用β1β-受體阻滯劑的根本骨架為

B.6位上氫假設(shè)被鹵素取代，則活性降低D.磺酰胺基上氫被烷基取代，活性降低B.根本構(gòu)造為雄甾烷母核D.具有雄性激素樣作用αB.感動(dòng) 受體，具升壓作用α2βD.感動(dòng) 受體，可平喘β2，關(guān)于其構(gòu)效關(guān)系表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.n=1時(shí)活性強(qiáng)于n=0時(shí)B.N上雙取代或季銨化則活性增加C.β碳為手性碳，兩個(gè)光學(xué)異構(gòu)體活性差異大D.芳環(huán)對(duì)作用的影響不大下面關(guān)于他汀類藥物的構(gòu)效關(guān)系表達(dá)的是A.3,5-二羥戊酸構(gòu)造局部是活性必需構(gòu)造B.2個(gè)碳原子的距離，假設(shè)為乙烯型碳鏈，則活性消逝C.3,5-二羥戊酸構(gòu)造局部假設(shè)環(huán)合成內(nèi)酯構(gòu)造，進(jìn)入體內(nèi)通過酶解后有效D.手性脫氫萘是疏水結(jié)合的重要基團(tuán)，有肯定的平面要求下面哪個(gè)藥物屬于丙胺類H受體拮抗劑1A.苯海拉明C.賽庚啶關(guān)于青霉素鈉表達(dá)的是A.又名青霉素G鈉C.其水溶液格外不穩(wěn)定磺胺類抗菌藥的作用機(jī)理為

B.氯苯那敏D.雷尼替丁B.青霉素鈉不行口服D.為廣譜，低毒的抗生素A.阻礙細(xì)菌體內(nèi)二氫葉酸的合成 B.阻礙細(xì)菌體內(nèi)四氫葉酸的合成C.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成下面哪個(gè)抗腫瘤藥物是抗代謝物A.放線菌素DC.紫杉醇丙酸睪酮的化學(xué)構(gòu)造如下，

D.抑制細(xì)菌DNA的合成B.氟尿嘧啶D.順鉑其化學(xué)名為A.17β-羥基雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯B.17β-羥基-17α-甲基雌甾-4-烯-3-酮C.17β-羥基-17α-甲基孕甾-4-烯-3-酮D.17α-羥基-17β-甲基雄甾-4-烯-3-酮16.下面哪個(gè)藥物是孕激素類藥物A.炔諾酮C.醋酸地塞米松關(guān)于維生素C的說法的是A.用于壞血病的防治B.具酸性C.具強(qiáng)復(fù)原性

B.己烯雌酚D.苯丙酸諾龍D.4個(gè)異構(gòu)體，以L-〔—〕抗壞血酸活性最好下面哪個(gè)藥物是α-葡萄糖苷酶抑制劑二甲雙胍C.羅格列酮

米格列醇D.格列本脲下面哪個(gè)藥物是利用拼合原理設(shè)計(jì)得到的藥物阿司匹林C.氟伐他汀耐酶青霉素的構(gòu)造特點(diǎn)是側(cè)鏈構(gòu)造中含有

地西泮D.貝諾酯A.電負(fù)性原子 B.較大的空間位阻基團(tuán)C.水溶性的氨基 D.脂溶性基團(tuán)非選擇題局部留意事項(xiàng)：用黑色字跡的簽字筆或鋼筆將答案寫在答題紙上，不能答在試題卷上。二、填空題(8114分)強(qiáng)心苷主要存在于很多有毒的植物中，其根本目核為 構(gòu)造。在調(diào)血酯藥物中，氟伐他汀通過抑制 酶，從而抑制膽固醇的生物合成，氯貝丁酯在化學(xué)構(gòu)造分類上屬于 類調(diào)血酯藥物。異丙腎上腺素可作用于心臟 受體，使心收縮加強(qiáng)，心率加快。β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)理被認(rèn)為是抑制細(xì)菌 的合成。氮芥類藥物的構(gòu)造由 和 2個(gè)局部組成。維生素類藥物的分類中，維生素B1屬于 維生素，維生素A屬于 維生素。鹽酸苯海拉明是 受體拮抗劑，雷尼替丁是 受體拮抗劑。藥物作用的生物靶點(diǎn)有 、 、 和核酸等。三、名詞解釋(326分)29.腎上腺素受體阻斷藥生物電子等排體前藥四、寫、認(rèn)構(gòu)造：寫出以下藥物的構(gòu)造及作用〔32~36題〕或名稱及作用〔37~41題〕〔1021120分〕酚芐明阿苯達(dá)唑異煙肼苯巴比妥氨芐西林五、問答題(本大題共3小題，共20分)42．寫出磺酰脲類降糖藥物的構(gòu)造通式，并談?wù)劵酋ｋ孱惤堤撬幬锏臉?gòu)效