第三節(jié)烴學習目標掌握烷烴化學性質(zhì)2了解烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴的物理性質(zhì)1烴鏈烴（脂肪烴）環(huán)烴芳香烴脂環(huán)烴烷烴烯烴炔烴CnH2n+2(n≥1)CnH2n-2

(n≥2)CnH2n(n≥2)環(huán)烷烴環(huán)烯烴

一、烴的概述苯的同系物：CnH2n-6(n≥6)CnH2n(n≥3)CnH2n-2(n≥3)[問]哪些是飽和烴和不飽和烴，怎樣區(qū)分？

多環(huán)芳香烴1、烴的分類烴脂肪烴芳香烴脂肪鏈烴脂環(huán)烴[知識點1]1.烷烴分子中碳原子之間的共價鍵全部為碳碳單鍵，其中的碳原子皆為飽和碳原子，因此烷烴是飽和烴。2.烯烴和炔烴分子中皆含有不飽和碳原子，烯烴和炔烴是不飽和烴。3、分子中的碳原子連接成環(huán)狀而又無苯環(huán)的烴稱為脂環(huán)烴4.脂環(huán)烴分子中碳原子間完全以單鍵相連的烴為環(huán)烷烴，環(huán)烷烴是飽和烴。含有碳碳雙鍵的脂環(huán)烴為環(huán)烯烴.5.鏈烴分子中含有兩個碳碳雙鍵的烴稱為二烯烴[知識點2]烷烴、烯烴、炔烴的物理性質(zhì)

1、都難溶于水

2、狀態(tài)（室溫下）：

n≤4氣態(tài);n=5~16液態(tài)(新戊烷為氣體);n≥17固態(tài)

3、隨著C原子數(shù)增多，熔沸點升高，密度增大

4、同碳原子數(shù)的烷烴,支鏈越多沸點越低

5、含碳量：烷烴升高；烯烴不變;炔烴、苯的同系物降低[知識點3]苯及其同系物的物理性質(zhì)1、無色有特殊氣味的液體，有毒，苯的熔沸點低：沸點80.1℃、熔點5.5℃。苯的同系物的毒性比苯稍小。2、不溶于水，密度比水小3、是良好的有機溶劑2、烴的物理性質(zhì)苯的同系物：只含有一個苯環(huán)并和苯相差一個或若干個CH2的烴，如甲苯、二甲苯

等，通式：CnH2n-6(n≥6)芳香烴：含有苯環(huán)的烴，如苯、萘等芳香族化合物：是指含有苯環(huán)的化合物，如硝基苯、苯酚、甲苯等芳香族化合物芳香烴苯及苯的同系物[概念澄清]苯和苯的同系物、芳香烴、芳香族化合物的關(guān)系？烯烴、炔烴命名方法：1、與烷烴相似。2、不同點是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。命名步驟：１、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；２、定編號，近雙鍵（叁鍵）；３、寫名稱，標雙鍵（叁鍵）。其它要求與烷烴相同。3.烯烴、炔烴及苯的同系物的命名用系統(tǒng)命名法命名

CH3—CC—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—2—戊烯2，3—二甲基戊烷HH取代基位置取代基名稱雙鍵位置主鏈名稱相同取代基數(shù)目CH2C—CH—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—1—戊烯 練習：以C5H10為例寫出其烯烴類的同分異構(gòu)體,并用系統(tǒng)命名法命名.CH2=CHCH2CH2CH3CH3CH=CHCH2CH3

CH2=C—CH2CH3CH32-戊烯2-甲基-1-丁烯1-戊烯

CH2=CHCHCH3CH33-甲基-1-丁烯

CH3CH=CCH3CH32-甲基-2-丁烯

C5H10的其他異構(gòu)體：CH2—CH—CH3CH2—CH2———CH2CH2CH2CH2—CH2—————CH—CH3CH2—CH—CH3————CH—CH2CH3CH2—CH2————寫出下列有機物的異構(gòu)體：C4H10、C4H8、C4H6、C4H4、C4H2、C4C5H12、C5H10、C5H8、C5H6、C5H4、C5H2、C5C3H7Cl、C4H9Cl、C5H11ClC2H4Cl2、C3H6Cl2、C4H8Cl2、C5H10Cl2C2H6O、C3H8O、C4H10O、C5H12OC2H4O、C3H6O、C4H8O、C5H10OC2H4O2、C3H6O2、C4H8O2、C5H10O2C4H4C5一元烷基苯以苯為母體，比如甲苯、乙苯、丙苯、異丙苯。二元烷基苯也是以苯為母體，分別有3種同分異構(gòu)，可用鄰、間、對命名。三元烷基苯以苯為母體，有三種異構(gòu)體，可用連、偏、均命名。

苯的二元或三元取代物的命名可將苯環(huán)上的6個碳原子編號，將最小的取代基位次記為1，并沿使取代基位次和較小的方向依次編號。如[知識點5]苯的同系物的命名三種二甲苯：1,2—二甲苯；1,3—二甲苯；1,4—二甲苯三種三甲苯：1,2,3—三甲苯；1,2,4—三甲苯；1,3,5—三甲苯當苯環(huán)上連有鹵素或硝基時，以苯為母體。例如硝基苯、溴苯等。當苯環(huán)上連接烷基較復雜或其它原子、原子團的時候，將苯環(huán)作為取代基而命名。例如苯乙烯、苯乙炔、苯磺酸等。CH3CHCHCH3CH3C6H5__（2）苯的同系物的名稱。(1)給下列兩種物質(zhì)命名：隨堂演練：4、烴在自然界中的存在蘋果皮表面蠟狀物：二十七烷螞蟻信息素：十一烷、十三烷葉子表層：二十九烷20個以上碳原子的烷烴石油：各種烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴凡士林番茄紅素：十三烯C40H56角鯊烯：C30H50α-蒎烯：C10H16檸檬烯：C10H16二、烷烴的化學性質(zhì)甲烷的化學性質(zhì)（1）甲烷的穩(wěn)定性 通常情況下，不易與其它物質(zhì)反應，與強酸、強堿、強氧化劑、還原劑都不起反應。不能使酸性KMnO4溶液褪色，不能使溴水褪色（2）可燃性CH4+2O2CO2+2H2O點燃復習回顧：（3）取代反應CH4+Cl2光照CH3Cl+Cl2光照CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2光照CHCl3+HClCHCl3+Cl2光照CCl4+HClCH3Cl+HCl產(chǎn)物為混合物（4）高溫分解反應CH4C+2H2高溫烷烴的化學性質(zhì)2、烷烴與鹵素單質(zhì)的取代反應[問題]（1）1mol丙烷在光照情況下，最多可以與

mol氯氣發(fā)生取代反應.（2）預測丙烷和分別與氯氣在光照下發(fā)生取代反應時，生成一氯代物的種類有幾種？CH3CH3+Cl2→CH3CH2Cl+HCl光81、穩(wěn)定性：常溫下與強酸、強堿、強氧化劑和還原劑都不反應。不能使酸性KMnO4溶液褪色，不能使溴水褪色（3）預測丙烷二氯取代產(chǎn)物有幾種2443、烷烴與氧氣的反應——可燃性CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O點燃CxHy+(x+y/4)O2→XCO2+y/2H2O烴與氧氣的反應點燃4、高溫分解反應CH3CH2CH2CH3CH3CH3+CH2=CH2高溫CH3CH2CH2CH3CH4+CH3CH=CH2高溫烴與氧氣的反應CxHy+(x+y／4)O2

xCO2+y／2H2O

在處理有關(guān)烴的燃燒問題時，應注意的問題（1）當?shù)任镔|(zhì)的量的烴CxHy燃燒時，耗氧量大小怎么比較呢？（2）等質(zhì)量的烴完全燃燒時，耗氧量大小怎么比較呢？（3）等質(zhì)量的烴，若最簡式相同，完全燃燒耗氧量相同，且燃燒產(chǎn)物的量也相同。（4）氣態(tài)烴CxHy完全燃燒時（假設(shè)溫度100℃以上，水為氣態(tài)）：氣體△V＝V前－V后＝1－y/4，體積變化由y值決定

點燃看“x＋y/4”的大小質(zhì)量分數(shù)H％越大，即y／x值越大，耗氧量越大y>4，氣體體積增大；y＝4，氣體體積不變；y<4,氣體體積減小。燃燒反應的應用：（1）應用燃燒放出的熱量（2）推斷有機物的組成元素組成：某有機物完全燃燒的產(chǎn)物只有CO2和H2O，則該有機物一定含有碳元素和氫元素，用有機物的質(zhì)量減去CO2中碳元素的質(zhì)量和H2O中氫元素的質(zhì)量來判斷是否含氧元素。n(CO2)/n(H2O)=1：2CH4CH3OHn(CO2)/n(H2O)=1：1CnH2n

n(CO2):n(H2O)=2：1C2H2C6H6C6H5CH=CH2分子組成：有機物、燃燒產(chǎn)物最簡式分子式相對分子質(zhì)量CO(NH2)2CnH2nOCnH2nO2例1、等物質(zhì)的量的下列烴完全燃燒時，消耗O2最多的是（）

A、CH4B、C2H6C、C3H6D、C6H6D例2、等質(zhì)量的CH4,C2H4,C2H6,C3H4,C3H6完全燃燒，耗氧量最大的是哪個？CH41、在光照下，將等物質(zhì)的量的CH3CH3和Cl2充分反應，得到產(chǎn)物的物質(zhì)的量最多的是A.CH3CH2ClB.CH2ClCHCl2C.HClD.CCl3CCl3√知識體驗：2.1.01×105Pa，120℃時，某氣態(tài)烴在密閉容器中與過量O2混和點燃，完全反應后，保持溫度，壓強不變，體積增大的是

A、CH4B、C2H6C、C3H4D、C2H2√y>4，氣體體積增大4、等物質(zhì)的量的下列烴，分別完全燃燒時，消耗氧氣的量最多的是

A、甲烷B、乙烯C、苯D、甲苯5、等質(zhì)量的下列烴，分別完全燃燒時，消耗氧氣的量最多的是

A、甲烷B、乙烯C、苯D、甲苯3、取一定質(zhì)量的下列各組物質(zhì)混合后，無論以何種比例混合，其充分燃燒后一定能得到相同物質(zhì)的量的二氧化碳和水的是A．C2H2C2H6B．CH4C3H8C．C3H6C3H8D．C2H4C4H8√√√碳的百分含量相同看“x＋y/4”的大小質(zhì)量分數(shù)H％越大，即y／x值越大，耗氧量越大6、在120℃時，某混合烴和過量O2在一密閉容器中完全反應，測知反應前后的壓強沒有變化，則該混合烴可能是A、CH4和C2H4B、CH4和C2H6 C、C2H4和C2H6D、C3H4和C3H6√假設(shè)溫度100℃以上，水為氣態(tài)）：氣體△V＝V后－V前＝y(tǒng)/4－1，體積變化由y值決定y>4，氣體體積增大；y＝4，氣體體積不變；y<4,氣體體積減小

。三、烯烴和炔烴的化學性質(zhì)乙炔的分子結(jié)構(gòu)不同于乙烯，乙烯分子中有C＝C鍵，而乙炔分子中有C≡C鍵。但乙炔分子與乙烯分子又有相似性：乙烯分子中有一個鍵易斷裂，乙炔分子中有兩個鍵易斷裂，都存在不飽和碳原子?；仡櫼蚁┖鸵胰驳慕Y(jié)構(gòu)以及鍵的特點結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，什么樣的結(jié)構(gòu)注定有什么樣的性質(zhì)，并且具有相似性。1.與鹵素單質(zhì)、氫氣、鹵化氫、水的反應（1）與鹵素單質(zhì)的加成

回憶寫出乙烯與溴的CCl4溶液反應化學方程式：

注意:上述反應即可以區(qū)別甲烷和乙烯，又可以除去甲烷中的乙烯。

乙炔通入溴的CCl4溶液中，也會使溶液退色，這說明乙炔也與之發(fā)生加成反應。其分步反應的化學方程式表示如下：

說明：其他的烯烴、炔烴都可以與鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應，生成無色的鹵代烴。（2）與氫氣的加成反應（3）與鹵化氫的加成反應思考：CH3CH=CH2與HＢr怎樣反應？32不對稱的烯烴、炔烴與不對稱的試劑加成研究發(fā)現(xiàn)：當不對稱烯烴與鹵化氫等不對稱試劑發(fā)生加成反應時，通?！皻浼拥胶瑲湓佣嗟牟伙柡吞荚由稀?。CHCHCHHBrCHCHBrCH3233=+???催化劑D33在過氧化物存在時，加成產(chǎn)物不符合上述規(guī)律：

CHCHCHHBrCHCHCHBr32322=+????ROOR′

不指明反應條件時，認為兩種加成產(chǎn)物都有。

34（4）與水的加成反應炔烴在汞鹽的催化作用下，在酸性水溶液中加水，先生成烯醇，后者立刻轉(zhuǎn)變?yōu)楦€(wěn)定的羰基化合物——醛或酮。35炔烴與水的加成也符合前述規(guī)律，但同時還存在分子內(nèi)加成——分子重排。CHCHCHH2OCHCHCH3233=+???催化劑DOH2.自身加成反應（多分子間加成:加聚反應）烯烴發(fā)生加聚反應，生成高分子化合物

聚丙烯聚乙炔炔烴通常難自身加成生成高分子化合物，在特殊條件下，乙炔能夠發(fā)生加聚反應生成聚乙炔：引發(fā)劑引發(fā)劑不同烯烴之間的混聚：nCH3CH=CH2+nCH3CH=CHCH3[CHCH2CHCH]n——CH3CH3CH3引發(fā)劑nCH2=CH-C6H5+nCH3CH=CH2+nCH2=C-CH=CH2CH3引發(fā)劑[CH2-CH-CH-CH2-CH2-C=CH-CH2]nCH3CH3C6H5幾分子間加成：成鏈:CH3-CH2-CH=CH2

CH2=CH-C≡CH

CH2=CH-C≡C-CH=CH2成環(huán):CH2—CH2CH2—CH2CH＝CHCH＝CH環(huán)辛四烯、立方烷共軛二烯烴及其加成反應共軛二烯烴是指分子中含有兩個碳碳雙鍵，且兩個碳碳雙鍵之間只有一個碳碳單鍵。試寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：

1，3-丁二烯：CH2=CH—CH=CH2；

異戊二烯:

1，3-戊二烯在下列情況下發(fā)生反應:①與H2發(fā)生1，2加成②與H2發(fā)生1，4加成③與H2發(fā)生完全加成④加聚反應知識拓展：共軛二烯烴CH2=C—CH=CH2CH31,2—加成

1,4—加成3,4-二溴-1-丁烯CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2-CH-CH=CH2BrBr-80℃1,4-二溴-2-丁烯CH2-CH=CH-CH2BrBrCH2=CH-CH=CH2+Br260℃二烯烴加聚反應1,4-加聚nCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]n引發(fā)劑1,3-丁二烯聚1,3-丁二烯低溫以1,2-加成為主；高溫以1,4-加成為主。

3.氧化反應乙烯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使之退色乙炔也能被酸性高錳酸鉀氧化，從而使溶液紫色。推而廣之烯烴、炔烴都可以。（1）與酸性高錳酸鉀溶液的反應思考：怎樣除去甲烷中的乙烯乙炔？HC≡CH

CO2+H2O酸性KMnO4溶液

CO2+H2OCH2CH2KMnO4,H+應用：可用于區(qū)別烷烴與烯烴或炔烴。烯烴被氧化的部分氧化產(chǎn)物CH2=CO2RCH=R1R2C=OR1R2C=酮R-C-OH=O含碳碳雙鍵的化合物被氧化的部位與氧化產(chǎn)物的對應關(guān)系CH3CH=CCH3-CH3酸性KMnO4溶液CH3-C-OH=OOCH3C=CH3+

根據(jù)烯烴的氧化產(chǎn)物可以推斷原烯烴的結(jié)構(gòu)。

根據(jù)課本P35表1-3-1烯烴與酸性高錳酸鉀溶液反應的氧化產(chǎn)物的對應關(guān)系，完成課本P36第二段中的問題。CH3CH=CHCH2CH3CH3-C-OH=O+CH3CH2-C-OH=OCO2+CH3CH2-C-CH3=OCH3CH2=CCH2CH3CH2=CH3CH=CH3CH2CH=CH3C=CH3CH2

可根據(jù)含雙鍵化合物的結(jié)構(gòu)推斷氧化產(chǎn)物（情況是唯一的）；也可根據(jù)烯烴的氧化產(chǎn)物來推斷原含雙鍵化合物的結(jié)構(gòu)（不一定是唯一的）。據(jù)產(chǎn)物的量、種類、一個分子內(nèi)所含官能團的種類、數(shù)目來判斷。含雙鍵化合物氧化的結(jié)果是:碳碳雙鍵斷開氧化產(chǎn)物只有一種的情況：（1）對稱鏈狀單烯烴：1mol有機物被氧化得到2mol單官能團氧化產(chǎn)物（2）環(huán)狀單烯：1mol有機物被氧化得到1mol雙官能團氧化產(chǎn)物（3）環(huán)狀對稱多烯：CH=CHCH=CH--CH2CH2CH=CHCH=CHCH=CHCH=CHCH=CHCH=CH————————----碳鏈縮短碳環(huán)打開2molHOOC—COOH2molHOOC—CH2—COOH4molHOOC—COOH1、烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應時，中雙鍵發(fā)生斷裂。RCH=CHR′可能氧化成RCHO和R′CHO。在該條件下，下列各式分別被氧化后，產(chǎn)物中不可能有乙醛的是（）A.CH3CH＝CH（CH2）2CH3B.CH3C（CH2CH3）2CH＝CHCH3C.CH3CH＝CHCH＝CHCH3D.CH3CH2CH＝CHCH2CH3D【遷移·應用】

（2）、燃燒反應分別寫出丙烯、乙炔與氧氣的反應2C3H6+9O26CO2+6H2O點燃2C2H2+5O24CO2+2H2O點燃火焰更加明亮并伴有濃煙,在燃燒過程中放出大量的熱，溫度達3000度以上，用于氣割氣焊。練一練燃燒某混合氣體，所產(chǎn)生的CO2的質(zhì)量一定大于燃燒同質(zhì)量丙烯所產(chǎn)生的CO2的質(zhì)量，該混合氣體是（）A.丁烯、丙烷 B.乙炔、乙烯C.乙炔、丙烷 D.乙烷、環(huán)丙烷B思考甲烷、乙烯、乙炔的燃燒現(xiàn)象有什么不同？75℅85.7℅92.3℅淡藍色火焰火焰較明亮，帶黑煙火焰明亮，帶濃煙4、α—氫的取代CH3CH=CH2+Cl2CH2CH=CH2+HClCH3C≡CH+Cl2CH2C≡CH+HCl△△ClCl1、既可以鑒別乙烷與乙烯，又可以除去乙烷中的乙烯的方法是（）

A.通過足量的NaOH溶液

B.通過足量的溴水

C.在Ni催化、加熱條件下通入H2D.通過足量的酸性KMnO4溶液B知能反饋2.(雙選)下列物質(zhì)的命名不正確的是（）A.2,2﹣二甲基﹣2﹣丁烯B.3,3﹣二甲基﹣1﹣戊烯C.2-甲基﹣1﹣丁炔D.2，4﹣二甲基﹣3﹣乙基﹣1﹣戊烯

AC4、1mol有機物能與1molH2發(fā)生加成反應，其加成后的產(chǎn)物是2,2,3﹣三甲基戊烷，嘗試寫出該有機物可能的結(jié)構(gòu)簡式并命名3、某氣體是由烯烴和炔烴混合而成的，經(jīng)測定其密度是相同狀況下H2的13.5倍，則下列說法正確的是（）

A.混合氣體中一定含有乙炔

B.混合氣體一定由乙炔和乙烯組成

C.混合氣體不可能由乙炔和丙烯組成

D.混合氣體中一定含有乙烯A1、苯的化學性質(zhì)(1)氧化反應——在空氣中燃燒

2C6H6+15O212CO2+6H2O點燃苯燃燒時火焰明亮并帶有濃煙思考苯的燃燒現(xiàn)象與哪種烴燃燒現(xiàn)象相同?為什么？不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化四、苯及其同系物知識支持：苯及其同系物含碳量高，燃燒時冒濃煙，放出大量的熱。由于苯環(huán)上的化學鍵是介于單雙鍵之間的一種特殊的鍵，決定了苯分子既有飽和烴的性質(zhì)，又具有不飽和烴的性質(zhì)。具體表現(xiàn)在易取代，較難加成。(2)取代反應——與鹵素單質(zhì)、硝酸、濃硫酸反應

本反應如果在實驗室中進行，裝置是怎樣的?溴苯的制取1.遇到催化劑出現(xiàn)

，燒瓶中充滿____氣體

2.錐形瓶內(nèi)長導管口出現(xiàn)

.3.盛有硝酸銀溶液的錐形瓶內(nèi)出現(xiàn)

.現(xiàn)象沸騰狀紅棕色白霧淺黃色沉淀3.上述實驗中與AgNO3溶液產(chǎn)生沉淀的一定是HBr嗎？如何改進？1.為什么燒瓶上方需要用冷凝管或長導管？2.為什么導管不能深入錐形瓶中的液面以下問題討論：4.反應完畢后,將燒瓶a中的液體倒入盛有冷水的燒杯里,可以觀察到燒杯底部有

色不溶于水的液體。這是溶解了

的粗產(chǎn)品溴苯。如何提純？褐溴注意：①苯不能與溴水取代，只能與液溴發(fā)生上述反應②此反應的催化劑實際不是Fe,而是FeBr3

③產(chǎn)品溴苯是無色、難溶于水、密度大于水的液體，不純時顯褐色。欲除去其中溶解的溴，可以加入NaOH溶液，充分震蕩后分液，再用水洗滌、分液即可。硝化反應：

注意:本反應的條件是濃硫酸作催化劑，水浴加熱55℃～60℃.硝基苯的物理性質(zhì)：無色油狀液體，不溶于水，密度大于水，有苦杏仁味?；腔磻罕脚c濃硫酸共熱至70℃～80℃就會發(fā)生反應。磺化反應，屬于取代反應?！猄O3H70℃～80℃+H2O+H2SO4(濃)（3）與氫氣的加成反應——工業(yè)制取環(huán)己烷的主要方法苯環(huán)上的碳碳鍵不是碳碳雙鍵，不易發(fā)生加成反應(不能使溴的四氯化碳退色)，在特定條件下苯和苯的同系物也能發(fā)生加成反應。(1)氧化反應①燃燒反應2.苯的同系物的化學性質(zhì)2CnH2n-6+3(n-1)O2點燃

2nCO2+2(n-3)H2O現(xiàn)象：火焰明亮并帶有濃煙C7H8+9O27CO2+4H2O

點燃②被KMnO4氧化——苯環(huán)對側(cè)鏈的影響苯的同系物的氧化反應機理：

|—C—H|

O||C—OH|酸性高錳酸鉀溶液烷基上與苯環(huán)直接相連的碳連有氫原子才能被氧化

H|—C—H|H

H

||—C—C—

||

H

C|—C—C|C×√√

CH3|—C—CH3|CH3CH3|

|CH2—R

CH3|CH3—CH—

CH3|—C—CH3|CH3HOOC|

|COOHHOOC—KMnO4/H+1、該反應的產(chǎn)物是什么？2、如何鑒別苯和甲苯？可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別。苯不能使酸性高錳酸鉀溶液退色，而甲苯可以。思考（2）取代反應2，4，6-三硝基甲苯又稱TNT側(cè)鏈對苯環(huán)的影響，使得苯環(huán)上連接甲基的碳原子的鄰對位上的氫原子性質(zhì)活潑，易于發(fā)生取代反應。CH3|

|NO2CH3|NO2O2N

+3HNO3

+3H2O濃硫酸30℃苯的同系物與鹵素單質(zhì)在催化劑作用下，發(fā)生苯環(huán)上的取代反應；與鹵素單質(zhì)的蒸氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應。與溴水不反應，但會使溴水因萃取而退色。+Cl2CH3催化劑+HClCH3Cl+Cl2CH3hν+HClCH2Cl(3)加成反應+3H2CH3催化劑△CH3甲基環(huán)己烷芳香烴對健康的危害苯稠環(huán)芳烴是黏合劑、油性涂料、油墨等的常用有機溶劑操作車間空氣中苯的濃度≤40mg·m-3居室內(nèi)空氣中苯含量平均每小時≤0.09mg·m-3制鞋、皮革、箱包、家具、噴漆、油漆等工作引起急性中毒或慢性中毒，誘發(fā)白血病致癌物質(zhì)萘——過去衛(wèi)生球的主要成分（）秸稈、樹葉等不完全燃燒形成的煙霧中香煙的煙霧中（尼古?。┍讲④拧獰沟聂~、肉中1.苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實是（）①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液退色②苯中碳碳鍵的鍵長均相等③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己