標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 3257.9-1999 鋁土礦石化學(xué)分析方法 火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀、氧化鈉量》相較于《GB 3257.9-1982》，在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新與改進(jìn)。主要變化體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)變更：從GB變更為GB/T，表明該標(biāo)準(zhǔn)由強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

  2. 術(shù)語(yǔ)和定義的明確化：新版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)某些專業(yè)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了更加精確或詳細(xì)的定義，以便于使用者更好地理解和執(zhí)行。

  3. 樣品處理方法的優(yōu)化：對(duì)于樣品制備過(guò)程中的具體步驟、所需試劑及儀器設(shè)備等要求可能有所調(diào)整，旨在提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

  4. 測(cè)量范圍的變化：新版本可能會(huì)根據(jù)實(shí)際應(yīng)用需求調(diào)整了K2O（氧化鉀）和Na2O（氧化鈉）含量測(cè)定的有效范圍，以適應(yīng)更廣泛的樣品類型或濃度區(qū)間。

  5. 質(zhì)量控制措施加強(qiáng)：增加了關(guān)于如何確保測(cè)試結(jié)果可靠性的指導(dǎo)信息，比如通過(guò)設(shè)置空白對(duì)照實(shí)驗(yàn)、使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行校準(zhǔn)等方式來(lái)驗(yàn)證方法的有效性。

  6. 安全操作指南更新：考慮到實(shí)驗(yàn)室安全的重要性，新標(biāo)準(zhǔn)或許會(huì)增加更多有關(guān)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)注意的安全事項(xiàng)說(shuō)明。

這些改變反映了技術(shù)進(jìn)步以及行業(yè)實(shí)踐的發(fā)展趨勢(shì)，有助于提升鋁土礦石中鉀鈉元素檢測(cè)工作的科學(xué)性和規(guī)范性。


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  • 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1999-08-30 頒布
  • 2000-04-01 實(shí)施
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GB/T 3257.9-1999鋁土礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀、氧化鈉量_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS73.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3257.9-1999鋁土礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀、氧化鈉量MethodsforchemicalanalysisofbauxiteDeterminationofpotassiumoxideandsodiumoxidecontentFlameatomiceabsorptionspectrophotometricmethod1999-08-30發(fā)布2000-04-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋁土礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀、氧化鈉量GB/T3257.9-1999中中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337、637874472000年2月第一版2004年11月電子版制作書號(hào)：155066·1-16436版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：010)68533533

GB/T3257.9-1999前本標(biāo)準(zhǔn)按GB/T1.1—1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》和GB/T1.4—1988《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定》的有關(guān)規(guī)定編寫本標(biāo)準(zhǔn)參照GB/T3257.9—1982.對(duì)分析步驃作了如下修改;試樣熔融分解過(guò)程由在噴燈上改為在馬弗爐里進(jìn)行，并進(jìn)行了分析條件和樣品測(cè)定的試驗(yàn)。附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起，同時(shí)代替GB/T3257.9—1982.本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口，本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所和鄭州輕金屬研究院負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：山東鋁業(yè)公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：莊清海、鄧金玲、陳春英

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋁土礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法GB/T3257.9-1999測(cè)定氧化鉀、氧化鈉量代替GB/T3257.9-1982MethodsforchemicalanalysisofbauxiteDeterminationofpotassiumoxideandsodiumoxidecontentFlameatomicabsorptionspectrophotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁土礦石中氧化鉀、氧化鈉含量的測(cè)定方法，本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁土礦石中氧化鉀、氧化鈉含量的測(cè)定，測(cè)定范圍：0.05%～3.00%方法提要試樣用偏硼酸鋰熔融分解，浸提，在硝酸介質(zhì)中.用原子吸收分光光度計(jì)于波長(zhǎng)766.5nm和589.0nm處·以空氣-乙炔火焰分別進(jìn)行氧化鉀、氧化鈉的測(cè)定。大量的偏硼酸鋰、鋁干擾氧化鉀的測(cè)定。借標(biāo)準(zhǔn)系列中加一定量的偏硼酸鋰和鋁鹽消除其干擾。3試劑3.1偏硼酸鋰脫水方法：先將盛有偏硼酸鋰(LiBO.·8H.O)的磁血放入烘箱內(nèi)·逐漸升溫至170C.烘2h后，再在600～650C馬弗爐內(nèi)灼燒2h.冷后研細(xì),購(gòu)放磨口瓶中。3.2硝酸(1+1)。3.3鹽酸（1十3）。3.4偏硼酸鋰溶液：將7.800g偏硼酸鋰(LiBO.·8H.O)于50mL水中加熱溶解，加20mL硝酸（3.2),冷卻至室溫;移入100mL容量瓶，用水稀釋至刻度·混勺。3.5鋁溶液;將0.7938g金屬鋁(99.99%)于50mL鹽酸(3.3)中加熱溶解，冷卻至室溫移入250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勺。3.6氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.7915g預(yù)先在400～450C灼燒過(guò)1.5h的氯化鉀(基準(zhǔn)試劑)溶于100mL水中.移入500mL容量瓶。用水稀釋至刻度，搖勾后轉(zhuǎn)入干燥的塑料瓶中。此溶液每毫升含1.00mg氧化鉀。3.7氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.4715g預(yù)先在400～450C灼燒過(guò)1.5h的氯化鈉(基準(zhǔn)試劑)溶于100mL水中,移人500mL容量瓶。用水稀釋至刻度，搖勾后轉(zhuǎn)人干燥的塑料瓶中。此溶液每毫升含0.50mg氧化鈉。3.8氧化鉀-氧化鈉混合標(biāo)準(zhǔn)溶液：分取10.0ml氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（3.6),10.0mL氧化鈉

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