標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 3257.20-1999 鋁土礦石化學(xué)分析方法 燃燒-非水滴定法測定總碳量》與《GB 3257.20-1982》相比，在多個方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)，主要體現(xiàn)在以下幾個方面：

首先，在標(biāo)準(zhǔn)編號上有所變化，從GB變更為GB/T，這表明該標(biāo)準(zhǔn)由強制性國家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標(biāo)準(zhǔn)，反映了國家對于標(biāo)準(zhǔn)體系調(diào)整的趨勢。

其次，新版本對術(shù)語定義更加明確。1999版標(biāo)準(zhǔn)可能增加了或修訂了某些專業(yè)術(shù)語的定義，以確保分析過程中使用的詞匯統(tǒng)一且準(zhǔn)確無誤，有利于提高測試結(jié)果的一致性和可比性。

再者，關(guān)于實驗方法的具體步驟，《GB/T 3257.20-1999》相較于舊版可能會有更詳細(xì)的描述或者優(yōu)化了某些操作流程。例如，在樣品處理、試劑選擇、儀器條件設(shè)定等方面提出了新的要求或建議，旨在提高檢測精度及效率。

此外，新版標(biāo)準(zhǔn)還可能加強了質(zhì)量控制的要求。比如，通過增加空白試驗、平行樣測試等措施來保證數(shù)據(jù)的可靠性；同時，也可能對實驗室環(huán)境條件（如溫度、濕度）設(shè)定了更為嚴(yán)格的規(guī)定，以減少外部因素對實驗結(jié)果的影響。


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  • 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1999-08-30 頒布
  • 2000-04-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 3257.20-1999鋁土礦石化學(xué)分析方法燃燒-非水滴定法測定總碳量_第1頁
GB/T 3257.20-1999鋁土礦石化學(xué)分析方法燃燒-非水滴定法測定總碳量_第2頁
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ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3257.20-1999鋁土礦石化學(xué)分析方法燃燒-非水滴定法測定總碳量Methodsforchemicalanalysisofbauxite-DeterminationoftotalcarboncontentNon-aqueoustitrametricmethodaftercombustion1999-08-30發(fā)布2000-04-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T3257.20—1999前本標(biāo)淮是在GB/T3257.20—1982的基礎(chǔ)上·按GB/T1.1-1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》和GB/T1.4—1988《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法編寫規(guī)定》的要求進(jìn)行編寫·其內(nèi)容基本沒有改變。本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起，同時代替GB/T3257.20—1982.本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所和鄭州輕金屬研究院負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中國長城鋁業(yè)公司研究所。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王新亮、任聯(lián)營、李春潮、姜云飛。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋁土礦石化學(xué)分析方法GB/T3257.20--1999燃燒-非水滴定法測定總碳量代替GB/T3257.20—1982MethodsforchemicalanalysisofbauxiteDeterminationoftotalcarboncontentNon-aqueoustitrametricmethodaftercombustion1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁土礦石中總碳含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁土礦石中總碳含量的測定.測定范圍：0.05%～1.00%，2方法提要試樣在1200C的氧氣流中加熱分解，生成的二氧化碳以百里酚酵為指示劑,用乙醇-乙醇胺-氫氧化鉀溶液吸收滴定。試劑3.1碳酸鈣：基準(zhǔn)試劑3.2疏酸錳。3.3氨水(1+1)。3.4氮水(1+19)。3.5過硫酸銨溶液：250g/L3.6硫酸(0=1.84g/mL)。37硫酸（1十19）。3.8氫氧化鉀3.9無水乙醇。3.10乙醇胺。3.11變色硅膠。3.12活性二氧化錳：顆粒狀。活性二氧化錳的制備：稱取20g硫酸錳(3.2)溶解于500mL蒸留水中，加入10mL濃氨水（3.3).搖勺,加90mL過硫酸銨溶液(3.5）.邊加入邊攪拌，煮沸10min,再加1～2滴氨水(3.3),靜置至澄清(如果不清·則再加過硫酸銨溶液(3.5)適量)。用布氏漏斗抽濾，用氨水(3.4)洗10次，熱水洗2～3次.再用硫酸(3.7)洗12次·最后用熱水洗至無硫酸反應(yīng)。于110C±5C烘干3～4h.制備成6mm以下的顛?！ぴ诟稍锲髦斜４妫瑐溆?。3.13吸收滴定液：將1.5g氫氧化鉀(3.8)溶于970mL無水乙醇(3.9)中，放置一天·濾出不溶物·加30mL乙醇胺(3.10)和0.2g百里酚酥指示劑.混

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