驗(yàn)收員GSP培訓(xùn)考核試題附答案1、同一品規(guī)藥品的批號，5件以內(nèi)不能超過()個(gè)批號。A.1(正確答案)B.2C.3D.42、對于內(nèi)、外存在質(zhì)量缺陷件數(shù)超過總件數(shù)的()時(shí)，整批拒收。A.5%B.10%(正確答案)C.15%D.20%3、驗(yàn)收組核對實(shí)物驗(yàn)收完畢后登錄自己的賬號在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中核對收貨組提交的信息，確認(rèn)無誤提交驗(yàn)收記錄，記錄至少保存()年。A.2年B.3年C.5年(正確答案)D.10年4、效期為()個(gè)月的不得驗(yàn)收入庫A.有效期>36月以上的效期<=18(正確答案)B.有效期>36月以上的效期<=12C.有效期>36月以上的效期<=10D.有效期>36月以上的效期<=85、到貨藥品按《藥品驗(yàn)收操作規(guī)程》隨到隨驗(yàn)，防止不合格藥品入庫，藥品驗(yàn)收最遲不超過()小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完畢。A.12B.24(正確答案)C.36D.486、收到退貨藥品按《銷后退回藥品操作規(guī)程》隨到隨驗(yàn)，防止退回不合格藥品入庫，銷售退回藥品驗(yàn)收最遲不超過()小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完畢。A.12B.24C.36D.48(正確答案)7、供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)加蓋其（C）原印章。A、公章B、出庫專用章(正確答案)B、質(zhì)量管理專用章或檢驗(yàn)報(bào)告單專用章D、合同章8、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照驗(yàn)收規(guī)定，對來貨藥品進(jìn)行()抽樣驗(yàn)收。A、逐箱B、逐盒C、逐個(gè)D、逐批(正確答案)9、驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)收記錄上簽署（C）A、姓名B、驗(yàn)收日期C、AB以上都是D、AB以上都不是(正確答案)10、采購來貨整件數(shù)量在2件以上50件以下至少抽樣()件，每件從上、中、下不同位置至少抽?。˙）個(gè)最小包裝檢查。A、2B、3(正確答案)C、4D、511、到貨非整件藥品，應(yīng)當(dāng)逐箱檢查，每個(gè)批號至少抽取()個(gè)最小包裝檢查。A、1(正確答案)B、2C、3D、412、中藥蜜丸臘殼至少注明()A、劑型B、生產(chǎn)企業(yè)C、通用名稱(正確答案)D、批號13、對銷后退回藥品整件數(shù)量在2件以上50件以下至少抽樣()件，每件從上、中、下不同位置至少抽?。–）個(gè)最小包裝檢查。A、3B、4C、6(正確答案)D、814、待驗(yàn)區(qū)色標(biāo)管理應(yīng)是()A、綠色B、黃色(正確答案)C、紅色D、橙色15、驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對抽樣藥品的()等逐一進(jìn)行檢查、核對，出現(xiàn)問題的，報(bào)質(zhì)量管理部門處理。A、外觀(正確答案)B、包裝、標(biāo)簽(正確答案)C、說明書(正確答案)D、相關(guān)的證明文件(正確答案)16、驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗(yàn)收記錄，包括藥品的通用名稱、()等內(nèi)容。A、批準(zhǔn)文號(正確答案)B、價(jià)格C、生產(chǎn)企業(yè)(正確答案)D、到貨數(shù)量(正確答案)E、驗(yàn)收結(jié)果(正確答案)17、到貨驗(yàn)收時(shí)，有以下情況()，應(yīng)當(dāng)開箱檢查至最小包裝。A、破損(正確答案)B、污染(正確答案)C、滲液(正確答案)D、封條損壞(正確答案)E、拼箱(正確答案)18、生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝。對(正確答案)錯(cuò)19、外包裝及封簽完整的原料藥、實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，可不開箱檢查。對(正確答案)錯(cuò)20、驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對。對(正確答案)錯(cuò)21、條形碼信息與藥品包裝信息不符的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向采購部查詢，可先入庫。對錯(cuò)(正確答案)22、驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號查驗(yàn)同批號的檢驗(yàn)報(bào)告書。對(正確答案)錯(cuò)23、驗(yàn)收不合格的只需注明不合格事項(xiàng)。對錯(cuò)