第一章一、單項(xiàng)選擇題以下不屬于核昔酸的根本構(gòu)造是〔〕五碳糖含氮堿基磷酸基團(tuán)硫酸AT之間有幾對氫鍵〔〕1234核昔酸單體之間連接的鍵為〔〕二硫鍵氫鍵磷酸二酯鍵范德華力DNA所含有的核昔酸是〔〕dAMP、dTMP、dCMP、dGMPdAMP、dTMP、dCMP、UMPAMP、dTMP、GMP、UMPdTMP、CMP、GMP、UMPCG之間有幾對氫鍵〔〕1234DNA雙螺旋構(gòu)造中，有〔〕種化學(xué)作用穩(wěn)定雙螺旋構(gòu)造。A. 1B.2C.3 D.4DNADNA兩種狀態(tài)。A.體

大腸桿菌染色體B.葉綠體C.DNA病毒D.入噬菌二級構(gòu)造中a螺旋，|3折疊，轉(zhuǎn)角的穩(wěn)定性打算于〔〕多肽鏈長度多肽鏈中氨基酸形成的氫鍵多肽鏈中氨基酸的數(shù)量多肽鏈中氨基酸的種類構(gòu)造域介于蛋白質(zhì)〔〕之間A.1級和2級構(gòu)造B.2級和3級構(gòu)造之間 C.3級和4級構(gòu)造A.

〔〕B.C.D.底物結(jié)合DNADNA恢復(fù)雙鏈螺旋構(gòu)造的過程為〔〕突變 B.變性 C.雜交 D.重組DNA組分為非均一性，可分為集中類型〔〕A.1 B.2 C.3 D.4DNA在氯化錨介質(zhì)中作密度梯度離心時(shí)，可形成特意的〔〕衛(wèi)星帶 B.輻射帶 C.紡錘狀 D. 梭形哺乳動物基因組有幾大類中度重復(fù)基因〔〕A.1 B.2 C.3 D.4真核生物中大型基因有〔〕比例的重復(fù)序列B.C.D.很低C值分布范圍最大的是〔開花植物 B.支原體 C.昆蟲 D. 真菌Cot1/2=1/kDNA序列的〔〕A,重復(fù)性 B.簡單性 C.單一性 D. 穩(wěn)定性DNA組分為非均一性，其類型不包括快速變性組分B.中間變性組分 C.快速變性組分代表了〔〕A,高度重復(fù)序列B.中度重復(fù)序列 C.原核生物基因組重復(fù)序列的含量〔〕

居間變性組分D. 緩慢變性組分單一序列 D. 多樣性序列A,很多

較多 C.

很少 D.21DNA成分包括〔〕①編碼初級轉(zhuǎn)錄物的全部序列。②為正確啟動轉(zhuǎn)錄及進(jìn)展轉(zhuǎn)錄物加工所必需的最低要求的DNA序列。③調(diào)整轉(zhuǎn)錄速率所必需的DNA序列。A.① B.② C.②③ D.①②③22.細(xì)胞質(zhì)信號識別顆?！睸RP〕組裝的骨架是.〔〕A.7SLRNA B.4.5SRNAC.7SKRNA D.5SrRNA23.

編碼小分子細(xì)胞核RNA〔snRNA〕參與〔〕前體的剪接加工。A. tRNAB.mRNAC.rRNAD.miRNA全部編碼蛋白質(zhì)的基因均由〔〕轉(zhuǎn)錄。DNA聚合酶I B.DNA聚合酶II C.RNA聚合酶ID.RNA聚合酶IIDNA序列，編碼一相關(guān)聯(lián)的彼此重疊的功能產(chǎn)物，叫做〔〕A.

聯(lián)合基因特別構(gòu)造基因由〔〕組成。

重疊基因C.D.基因內(nèi)基因①重疊基因。②假基因。③基因內(nèi)基因。④反義基因A.①②B.①②③C.①③④D.①②③④

與基因編碼序列互補(bǔ)的負(fù)鏈編碼的基因叫做〔〕A.聯(lián)合基因

基因內(nèi)基因B.反義基因C.重疊基因D.DNA序列稱為〔〕A.A.假基因B.基因內(nèi)基因C.重疊基因D.聯(lián)合基因29.假基因有以下〔〕幾種類型。①重復(fù)的假基因缺基因②加工的假基因③分散的假基因④反義假基因⑤殘C.①②⑤D.③④⑤30.

RNAcDNA后再整合到基因組中的假基因叫做〔〕。A.重疊的假基因31. 端粒的功能不包括〔〕。

殘缺基因B.重疊基因 C.加工的假基因D.A. 保護(hù)染色體末端免受內(nèi)源核酸酶的破壞B.C.32.A.6

為線性染色體末端復(fù)制供給根底每個(gè)核小體含有〔〕個(gè)蛋白質(zhì)分子。B.7 C.8 D.9真核細(xì)胞中染色體主要是由〔〕組成。A.DNARNAB.DNAC.RNA和蛋白質(zhì)染色質(zhì)和染色體是〔〕A.B.C.D.

同一物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)染色體的端粒區(qū)為〔〕。ABCD、兼性異染色質(zhì)23對染色體的共有構(gòu)造的是〔〕。A.端粒B.著絲粒C.自主復(fù)制序列 D.長臂和短臂在形態(tài)構(gòu)造上根本一樣，稱為〔〕0A.B.C.D.同源染色體2n=46條，假設(shè)不考慮交換，則人類可形成的正常生殖細(xì)胞類型有〔〕種。A.246B.223C.232D.462異染色質(zhì)是間期細(xì)胞核中〔〕。A.螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B.C.D.

僅在某些細(xì)胞類型或特別的發(fā)育階段呈現(xiàn)凝縮狀態(tài)的染色質(zhì)稱謂〔〕。兼性異染色質(zhì)常染色質(zhì)X染色質(zhì)Y染色質(zhì)以下基因組類型錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕A.核基因組B.線粒體基因組人類基因組的主要組成為〔

C.原生生物基因組 D.真核生物基因組A.核基因組和真核生物基因組 B. 線粒體基因組和真核生物基因組C.

以下不屬于真核生物的是〔

核基因組和線粒體基因組A原生生物

B.真菌

C.動物 D.細(xì)菌DNA的總長度約為A.lxl09bp B. 2xl09bp C. 3xlO9bp D. 4xl09bpDNA分子最長的為A.240Mb B.250Mb C.260Mb D.270Mb核昔酸分子組分有〔〕脫氧核糖，磷酸基團(tuán),含氮堿基核糖，磷酸基團(tuán)，含氮堿基含氮堿基，嘿吟，嚅嚏磷酸基團(tuán)，嘿吟，嚅嚏RNA基因有幾個(gè)類群〔〕A.3 B.4 C.5 D.6

特別構(gòu)造基因指的是〔〕A.重疊基因B.基因內(nèi)基因C.反義基因 D.以上三個(gè)DNA組分可分為〔〕快速復(fù)性組分和緩慢復(fù)性組分快速復(fù)性組分和居間復(fù)性組分緩慢復(fù)性組分和居間復(fù)性組分快速復(fù)性組分，居間復(fù)性組分和緩慢復(fù)性組分基因組學(xué)一詞系由〔〕首創(chuàng)B.威克勒C.施來登D.施旺二、推斷題DNARNA分子中核昔酸的排列挨次所打算,他們組成獨(dú)立的構(gòu)造單位——基因。DNA的復(fù)制和細(xì)胞的分裂完成的。DNA的生物學(xué)功能主要是儲存遺傳信息。AC,TG,ACTG稱為互補(bǔ)堿基對。DNAWatson提出來的?；蚪M用以表示生物從其親代所繼承的單套染色體。DNA分子均以雙鏈形式存在。DNADNA,然后以半保存方式復(fù)制再合成DNA病毒。RNADNA5-10倍。RNA分子內(nèi)堿基配對，GU也可以配對，只是穩(wěn)定性比較差?；蚪M的類型包括原核基因組、真核基因組和細(xì)胞器基因組。CDNA的總量。

C值。DNA的含量與生物簡單性呈正相關(guān)，但高等生物這種關(guān)系并不全都。生物的簡單性與基因組的大小完全成比例增加。C值悖理事簡單生物基因組的一個(gè)一般特征。

原核生物基因只含單一序列。DNA復(fù)性動力學(xué)描述。原核生物基因組重復(fù)序列含量很多。不同生物基因組中單一序列與重復(fù)序列的比例差異不大。21RNA的基因和編碼蛋白質(zhì)的基因。22.23.24.

RNAtRNAoRNA包括三大類：miRNA,siRNA,snRNA。生物的構(gòu)造簡單性和功能簡單性越高，其所含有的基因數(shù)目越多，基因的同一家族的基因成員在序列組成上相像，擔(dān)負(fù)類似的生物學(xué)功能。體。因。反義基因與正義基因的編碼序列具有多種排列方式，如轉(zhuǎn)錄的兩個(gè)mRNA5”3”端互補(bǔ)的類型，還有完全互補(bǔ)的類型。

每個(gè)細(xì)胞都有特定的染色體數(shù)目。組蛋白是染色體的構(gòu)造蛋白，DNA與組蛋白組成核小體，核小體與很多非組蛋白結(jié)合成有組織的高度壓縮的染色體構(gòu)造。

原核生物的基因組都較小，DNA與少量蛋白結(jié)合構(gòu)成染色體。4H2A、H2B、H3、H4。原核細(xì)胞有多個(gè)完整的染色體拷貝。多數(shù)真核細(xì)胞是二倍體，但某些細(xì)胞是單倍體或多倍體。DNA結(jié)合，原核生物染色質(zhì)中無組蛋白。端粒的主要功能是保護(hù)染色體末端免受外源核酸酶的破壞?；蛘颊婧嘶蛉旧w較多局部。著絲粒為中期染色體重要的可見構(gòu)造之一。線粒體是細(xì)胞中供給生理生化反響所需能量的場所。23對染色體。真核生物細(xì)胞內(nèi)含有細(xì)胞核和細(xì)胞器。2個(gè)極為不同的類型，即真細(xì)菌和古細(xì)菌，它們在遺傳組成和

DNA序列。DNARNA分子中核昔酸的排列挨次所打算。AT配對，GC配對。AT2對氫鍵，GC3對氫鍵。DNARNADNAT,RNAU。三、解答題什么是基因組？真核生物基因組有什么特點(diǎn)？RNA的分類及功能？為什么基因中存在大量的非編碼序列？答案選擇題1-50DBCACBDBBDBCABAABBACDABDACBACCCCBACDDBCD

1-50州/xxxxWA/A/XA/XA/A/A/XXA/XXA/XA/XA/A/XA/XA/XXA/A/XXA/問答題

CDDCBADDDA

A/A/A/A/XA/A/A/A/A/答：基因組是指一種微生物(包括細(xì)菌和病毒)或其它生物體細(xì)胞中的DNARNADNA,DNA(動植物線粒體DNADNA)DNA)O答：①真核基因組遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于原核生物的基因組。O③每一種真核生物都有肯定的染色體數(shù)目，除了配子為單倍體外，體細(xì)胞一般為雙倍體，即含兩份同源的基因組。④真核基因都出一個(gè)構(gòu)造基因與相關(guān)的調(diào)控區(qū)組成，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的單順反子，即一分子mRNA只能翻譯成一種蛋白質(zhì)。⑤真核生物基因組中含有大量重復(fù)挨次。⑥真核生物基因組內(nèi)非編碼的挨次(NCS)90%5%。答：①分類⑴信使RNA(mRNA)DNA轉(zhuǎn)錄來的遺傳信息。⑵轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(tRNA)，負(fù)責(zé)蛋白質(zhì)合成時(shí)氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)。⑶核糖體RNA(rRNA)，在核糖體中起裝配和催化作用。⑷具有催化作用的RNA,即核酶(ribozyme)RNA自我催化分子。(5)RNARNA為遺傳物質(zhì)。RNA,RNARNA分子。mRNARNAmRNA，但不翻譯為蛋白質(zhì)。tmRNAtRNA又是mRNA。小胞質(zhì)RNA(scRNA),存在于細(xì)胞質(zhì)中的小RNA分子。如信號識別顆粒(signalrecognitionparticle,SRP)7SRNA。

小核RNA(snRNA),是剪接體的組分。核仁小RNA(snoRNA),參與rRNA的加工。端RNA，是真核生物端粒復(fù)制的模板。反義RNA(antisenseRNA)，可通過與靶位序列互補(bǔ)而與之結(jié)合的RNA，或DNA復(fù)制過RNA，因其不單獨(dú)存在并很快降解，未將其作為一類。②功能.RNADNA,RNA作為遺傳信息的攜帶者RNA在蛋白質(zhì)生物合成中起重要作用：mRNA起信使和模板的作用,tRNA起轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸和信息轉(zhuǎn)換的作用,rRNA起核糖體裝配和催化的作用，催化肽鍵rRNA所擔(dān)當(dāng)RNARNA和其蛋白復(fù)合物，snRNPmRNA前體的內(nèi)含子進(jìn)展正確的剪接，snoRNArRNA前體的加工有關(guān)RNA具有重要的催化功能和其它持家功能：RNA分子在復(fù)制和轉(zhuǎn)錄后加工RNA合成后加工的一種方式，包括自我切割、自我剪接、自我環(huán)化等；在原核和真核生物中RNA參與染色體構(gòu)造組成或裝配4.

RNA對基因表達(dá)和細(xì)胞功能具有重要調(diào)整作用RNA在生物進(jìn)化中起重要作用答：(1)DNA在真核生物的基因組中占有大多數(shù)。一些掌握基因開和關(guān)的DNA,通過與它們相互作用參與基因的抑制與激活?？茖W(xué)家還覺察，大多數(shù)基因的開啟和關(guān)閉是由四周的非DNA掌握的。它們就像是基因的“分子”開關(guān)，調(diào)整基因的活動。(2)DNA家族中，還有一類特別的群體，稱為假基因，這種假基因編(3)DNARNA發(fā)揮功能，迄今為止，細(xì)胞中的rRNA、tRNA、snRNA、asRNA、snoRNA、miRNA、piRNA都是非編碼“垃圾”DNA合成的。它們參與到基因活化、基因沉默、基因印記、劑量補(bǔ)償、蛋白合成與功能調(diào)整、代謝調(diào)控等眾多生物學(xué)過程中(4)DNADNADNADNA高級構(gòu)造，并以此調(diào)整四周基因的活性(5)植物和植物相像的單細(xì)胞基因組存在隱秘的剪切機(jī)制，以致于他們的內(nèi)含(6)DNA還可能具有穩(wěn)定核骨架的作用。(7)相當(dāng)一局部非編碼DNA并不是完全中立的，是適應(yīng)性進(jìn)化的結(jié)果。因此，DNA得以保存在物種基因組中，導(dǎo)致物種基因組大小的進(jìn)化。一、選擇題最小的細(xì)菌基因組長度為〔〕。A. 580kbB.1000kbC.580bpD.1OOObp作圖法測序過程中需要繪制〔〕。A.圖

B.物理圖C.基因組整合D.以上都有遺傳作圖中，基因間交換的概率與它們在染色體上的距離的關(guān)系是〔〕。A.B.C.D.不確定“人類基因組打算”中的基因測序工作是指測定〔〕。A.DNAB.mRNA的堿基排列挨次C.D.RNA的堿基排列挨次6個(gè)國家不包括〔〕。A.B.C.D.德國1994年發(fā)表的人類遺傳圖，密度到達(dá)〔〕Mb-個(gè)標(biāo)記。A.10B.0.7C.2.3D.0.661994CausseMA等發(fā)表的一份較為具體的水稻遺傳圖，總共承受了〔〕個(gè)分子標(biāo)記。A.112B.5800C.726D.2275能用于標(biāo)記的基因沒有以下哪個(gè)特點(diǎn)〔〕A簡潔遺傳 B易于跟蹤 C便于檢測 D易犯統(tǒng)計(jì)誤差的錯(cuò)誤下面哪個(gè)不是高等生物用基因標(biāo)記不夠抱負(fù)的主要緣由？〔〕A高等生物很多性狀涉及多基因B高等生物的基因組太多C高等生物只有局部基因其等位基因成員可以通過常規(guī)試驗(yàn)予以區(qū)分D純粹用基因標(biāo)記將在遺傳圖中留下大片無標(biāo)記區(qū)段2個(gè)主要范疇〔〕A遺傳作圖和物理作圖C物理作圖和化學(xué)作圖

B遺傳作圖和化學(xué)作圖D遺傳作圖和生物作圖基因組全面測序的必要前提是：〔〕A基因組的測量C基因組圖的繪制

B染色體與蛋白質(zhì)的分別D基因組的分析爭論人類基因組最初六年的工作重心主要放在〔〕A基因組圖繪制C分別染色體與蛋白質(zhì)

B人類基因組搜集D以上都是〔〕A果蠅的軀體顏色C豌豆的飽滿和皺縮

B豌豆苗的高矮D人類的血型

遺傳圖和物理圖都是承受不同方法繪制，它們有何共同之處〔〕A確定基因標(biāo)記在染色體上排列的位置BDNA分子標(biāo)記在染色體上排列的位置C是一種確定排列位置的方式D以上都是RFLP是〔〕。B.簡潔序列長度多態(tài)性C.小衛(wèi)星序列 D.單核昔酸多態(tài)性A.B.C.

RFLPDNA標(biāo)記的特征的是〔〕。處于染色體上的位置相對固定同一凝膠電泳可以顯示同一位點(diǎn)的不同多態(tài)片段D. RFLP具有多等位性其次代分子標(biāo)記是〔〕。A.RFLP B.SSR C.SSLP D.SNPSNP大多位于密碼子的搖擺位置，表現(xiàn)為〔〕而被大量保存下來。A.

沉默突變 B.有義突變C.點(diǎn)突變D.錯(cuò)義突變孟德爾遺傳學(xué)是孟德爾依據(jù)豌豆雜交試驗(yàn)的結(jié)果提出的遺傳學(xué)中最根本的定律，包括分別定律和〔〕。A.顯隱性定律B.自由組合定律

C.連鎖互換定律 D.平衡定律

孟德爾對遺傳學(xué)作出了重大奉獻(xiàn)，但也犯了一個(gè)當(dāng)時(shí)難以避開的錯(cuò)誤。因〔〕發(fā)生。A.B.C.D.不等交換〔〕由很短的重復(fù)序列組成，而且沒有編碼功能。A.mRNAB.tRNAC.rRNAD.DNADNAA50%,DANA的動態(tài)性信息量為多少？A.10% B.30%C.50%D.60%

DNAB只有兩種等位形式，B1在群體中所占的頻率90%,B210%,DANB的動態(tài)性信息量為多少？A.15% B.20% C.30% D.18%DNAC10種等位形式，每種等位形式在群體中所10%,DNAC的多態(tài)性信息量為？A.80% B.90%C.50%D.60%SNPSSLP之后覺察的另一種分子標(biāo)記，又稱作〔〕A.第一代分子標(biāo)記 B.其次代分子標(biāo)記C.分子標(biāo)記 D.第三代分子標(biāo)記2個(gè)彼此靠近的基因之間因交換而分別的頻率〔〕2個(gè)基因之間發(fā)生分別的頻率。A.B.C.D.不確定RFLP作圖有哪些特點(diǎn)？〔〕處于染色體上的位置相對固定同一親本及其子代一樣位點(diǎn)上的多態(tài)性片段特征不變同一凝膠電泳可顯示同一位點(diǎn)的不同多態(tài)性片段A,B,CSSLP作圖類型的是〔〕A.小衛(wèi)星序列 B.微衛(wèi)星序列 C.大衛(wèi)星序列 D.A和B分子標(biāo)記構(gòu)建遺傳圖承受的連鎖分析技術(shù)首創(chuàng)于〔〕年。A.1895 B.1900 C.1905 D.1910A.B.C.D.

什么是雙價(jià)體？〔〕2份拷貝的同源染色體靠攏并排的同源區(qū)段攜2份拷貝的同源染色體靠攏并排的非同源區(qū)段攜2份拷貝的姐妹染色體并排的區(qū)段2份拷貝的姐妹染色體相鄰區(qū)段DNA分子標(biāo)記的遺傳連鎖圖又稱為〔〕。A,連鎖遺傳圖B.物理連鎖圖 C.序列圖 D.轉(zhuǎn)錄圖以下哪個(gè)物種不能用有性雜交試驗(yàn)進(jìn)展連鎖分析 〕。果蠅

玉米 C.老鼠

D.細(xì)菌DNA轉(zhuǎn)移主要適用于〔〕基因組的連鎖分析。A.B.C.D.A.B.C.D.

不發(fā)生減數(shù)分裂的生物不能進(jìn)展有打算的遺傳試驗(yàn)的生物細(xì)菌基因組的遺傳作圖面臨的主要困難不包括〔〕。不發(fā)生減數(shù)分裂一般是單倍體DNA的同源片段發(fā)生交換使DNA片段從一個(gè)細(xì)胞轉(zhuǎn)移到另一個(gè)細(xì)胞減數(shù)分裂重組率的分析只適用于〔〕生物。A、有性生殖BCD、抱子生殖單雜交能確定〔〕個(gè)位點(diǎn)是否連鎖及其連鎖的程序。A、1B、2C、3D、4在〔〕的后代中，會消滅共分別現(xiàn)象。A、有性生殖BCD、抱子生殖DNA片段從一個(gè)細(xì)胞轉(zhuǎn)移到另一個(gè)細(xì)胞的常用方法〔〕。ABCD、轉(zhuǎn)移有一種紅花大葉的植株與白花小葉的植株雜交，其測交后代得到紅花大葉370342株。那么該植株上述性狀的遺傳遵循的規(guī)律是〔〕。A.分別規(guī)律 B.自由組合規(guī)律C.完全連鎖遺傳D.不完全連鎖遺傳

A、B、Ca、b、c基由于完全顯性。用F1,F1測交的結(jié)果為aabbcc:AaBbCc:aaBbcc:AabbCc=1:1:1:1測〔〕。AC連鎖ac連鎖，連鎖基因間無互換A、B、Ca、b、c連鎖連鎖基因間有互換41.

個(gè)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂中，有40個(gè)細(xì)胞的染色體發(fā)生了一次交換，在所形成的配子中，重組配子占〔〕。A.5% B.10%C.20%D.40%AaBb假設(shè)完全連鎖遺傳經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子可能有幾種〔〕。A,一種 B.兩種 C.三種 D.四種Ab完全連鎖，aBAAbbaaBB植株雜交的F1后，再自交，則F2的表現(xiàn)型的分別比是〔〕。A.1:1B.1:2:1C.3:1 D5:1:5:1具有兩對等位基因〔均為雜合〕3種表現(xiàn)型，〔〕。A.非連鎖關(guān)系 B.完全連鎖關(guān)系 C.不完全連鎖關(guān)系 D.無法確定

AaBb,AB20%的母細(xì)胞發(fā)生互換，假設(shè)此個(gè)體產(chǎn)生了1000Ab的配子有〔〕。A.125 B.250 C.50 D.200

AaBb的生物在遺傳時(shí)表現(xiàn)為不完全連鎖遺傳現(xiàn)象，那么它的測交后代表現(xiàn)型應(yīng)當(dāng)不行能是〔〕。A.雙雜合子較多 B.雙隱形類型較多 C.類型多D.類型少A.B.C.D.

〔〕?？蓸?biāo)記基因有限標(biāo)記過程過于簡單局部基因其等位基因不能區(qū)分DNADNA挨次的差異〔〕。A.B.C.D.小衛(wèi)星序列A.B.C.D.

〔〕。10個(gè)核昔酸0.7510~50個(gè)重復(fù)單位串聯(lián)組成4個(gè)或更多等位型分子標(biāo)記構(gòu)建遺傳圖的方法不是由誰覺察的〔〕A.BatesonB.ThomasHuntMorganC.PunnettD.Saunder二、推斷題作圖法測序是一種由下而上的測序策略。鳥槍法測序是全基因隨機(jī)測序。DNA錨定到染色體的物理位置上。序列組裝時(shí)，分子標(biāo)記密度越低，組裝效果越好。DNA片段之間的相對距離與方向，如哪個(gè)基因更靠近著端粒。DNA分子標(biāo)記、基因或克隆標(biāo)定在基因組的實(shí)際位置所構(gòu)建的位置圖。7.8.9.10.11.12.13.

高等生物可用作標(biāo)記的基因格外有限。DNA標(biāo)記不同，基因標(biāo)記沒有等位型成員。物理圖的距離依作圖法而定。物理作圖會產(chǎn)生偏差而遺傳作圖不會。RFLP不同的是，SSLPSSLP都有多個(gè)長度不一的變異體。區(qū)，而微衛(wèi)星序列則分布在整個(gè)基因組中，并且密度高。1%SNP1000萬個(gè)，SNP90%。SNPSSLP之后覺察的另一種分子標(biāo)記，又稱為第四代分子標(biāo)記。DNA的著絲粒定位提示它在染色體上發(fā)揮某種構(gòu)造性功能，這種功能可能與染色體分別過程有關(guān)。

小衛(wèi)星序列稱為不行變串聯(lián)重復(fù)。SSLP產(chǎn)生于重復(fù)序列的可變排列，同一位點(diǎn)重復(fù)序列的重復(fù)次數(shù)不同，表DAN序列的長度變化。SSLP一樣的是，RFLPRFLP都有多個(gè)長度不一的變異體。SSR標(biāo)記在基因組中的分布具有多態(tài)性頻率但分布不均勻的特點(diǎn)。RFLP標(biāo)記多態(tài)性低頻率以及不同染色體區(qū)域之間分布密度相差懸殊。

基因組中多個(gè)核昔酸的突變?yōu)辄c(diǎn)突變。〔DM1,dM2〕和重組的基因型〔dM1,DM2〕0.256個(gè)子女，消滅隨機(jī)安排組合的概率為0.00024o

細(xì)菌遺傳作圖承受的都是生化標(biāo)記。有絲分裂細(xì)胞核發(fā)生的大事與遺傳作圖有直接關(guān)聯(lián)。19世紀(jì)后期已經(jīng)能夠區(qū)分有絲分裂和減數(shù)分裂兩種細(xì)胞分裂類型。

減數(shù)分裂時(shí)，成對同源染色體獨(dú)立行動。有絲分裂與減數(shù)分裂的關(guān)鍵區(qū)分包括姐妹染色體交換。連鎖不平衡是指群體遺傳學(xué)中有關(guān)兩個(gè)或多個(gè)不同座位的等位基因成員出現(xiàn)在個(gè)體中的非隨機(jī)的關(guān)聯(lián)性。

系譜分析能進(jìn)展有打算的遺傳試驗(yàn)。3大范疇：有性雜交試驗(yàn)、系譜分析、DNA轉(zhuǎn)移。當(dāng)涉及第3個(gè)位點(diǎn)時(shí)，必需承受雙雜交的方法檢測其連鎖關(guān)系及連鎖程度。查找與靶基因共分別的分子標(biāo)記是圖位克隆的一個(gè)關(guān)鍵步驟。在大腸桿菌染色基因的連鎖和交換定律是孟德爾覺察的。39DNAF質(zhì)粒的引導(dǎo)下進(jìn)入受體細(xì)胞。轉(zhuǎn)導(dǎo)是以噬菌體作為媒介?；虻倪B鎖和交換定律是孟德爾覺察的。在體細(xì)胞中，減數(shù)分裂時(shí)姐妹染色單體之間可發(fā)生區(qū)段交換。發(fā)生分別的頻率要小。在個(gè)體中的非隨機(jī)的關(guān)聯(lián)性。點(diǎn)。在肯定狀況下，有絲分裂是可以發(fā)生姐妹染色體之間的重組交換。SSLPDNA標(biāo)記SNP1種等位型。49.10A18次有絲分裂產(chǎn)生所需體細(xì)胞。50有絲分裂時(shí)期染色體的行為解釋了為何同一染色體上的基因表現(xiàn)為局部而非完全連鎖現(xiàn)象。三、問答題10050個(gè)細(xì)胞的染色體發(fā)生了一次交換，在所形成的配子中，求交換型的所占百分比。AaBb,AB基因有連鎖現(xiàn)象，但形成配子時(shí)有10%細(xì)胞發(fā)生互換，假設(shè)此個(gè)體產(chǎn)生了1000Ab的配子有多少個(gè)？寫出第一代分子標(biāo)記全稱并寫出其特點(diǎn)。分別寫出第一代、其次代、第三代分子標(biāo)記。答案選擇1-10ADBABBCDBA10-20CADDADBABC20-30DCDBDCDDCA30-40BBADCB40-50CBBBCCBCAB推斷1-10xvvxvxvvxxv10-20XVVVXVXXVV20-30XXVXVVXVXV30-40VXVVV““XX”40-50XVVVXXVXXX問答解:交換值=重組型配子數(shù)/總配子數(shù)x100%=1/2發(fā)生交換的性母細(xì)胞的百分比，依據(jù)上述公式，重組配子(交換型)百分率為發(fā)生互換的精母細(xì)胞百分比的一半，即50%+2=25%AaBb的個(gè)體，沒有交換的產(chǎn)生的四個(gè)配子是ABABabab,發(fā)生交換的細(xì)胞是在復(fù)制以后再交換，所以產(chǎn)生的是ABabAbaB,則Ab的配子是四分之一10%X1/4X1000=25多態(tài)性片段特征不變；同一凝膠電泳可顯示同一位點(diǎn)的不同多態(tài)性片段，具有解：限制性片段長度多態(tài)性(RFLP)、微衛(wèi)星序列(SSR)、單核昔酸多態(tài)性(SNP)。第三章一、選擇題以下不屬于限制性內(nèi)切酶的是？〔〕IB.IIC.III型限制性內(nèi)切酶D.IV型限制性內(nèi)切酶DNA片段往往超過？〔50kb B.60k

C.70kD.80k脈沖凝膠電泳〔PFGE〕的DNA的區(qū)分率最高是多少？ bp B.kbD.目前不確定salI的識別位點(diǎn)

C.MbA.A/CGCGTB.G/TCGAGTCG/CGADNA片段？〔AGE B.PFGED.FIGE限制酶大多的識別序列為幾個(gè)堿基對？〔〕A.2~4 B.4~6

C.C/GGCCG D.C.OFAGEC.7D.8假設(shè)基因組中4種堿基的分布是隨機(jī)的，預(yù)期產(chǎn)生的限制性DNA片段大小為多少〔n代表限制酶識別位點(diǎn)的堿基數(shù)目〕？〔〕 C.2n2n B.4nD.4nNotI8核昔酸限制酶，靶序列〔5,-GCGCGCGC-3,〕,在人類基因組DNANotl切點(diǎn)？1Mb B.2MbD.4Mb人類基因組DNA的A/T比例接近多少？〔：A.40% B.50%D.70%大腸桿菌基因組全長為多少？〔〕A.4.5x103 B.4.5x104高等植物中，基因組最小的是D.4.5x106

C.3MbC.60%C.4.5x105A.擬南芥D. 大豆

B. 水稻

C.玉米人類基因組是擬南芥基因組的10D. 40

B. 20

C.30

克隆大于lOOkbDNA的突破首先是從〔 的制造開頭的P1載體D.F黏粒

B.細(xì)菌人工染色體 C.酵母人工染色體D.6

指紋作圖中的指紋有〔〕種A. B.4 C.A.

以下不是YAC載體的主要根本部件的是〔A.著絲點(diǎn) B.端粒

〕C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng) D.自主復(fù)制序列〔ARS〕F質(zhì)粒與一般質(zhì)粒的不同之處〔〕①單拷貝復(fù)制②相對分質(zhì)量大B.①具有多個(gè)酶切位點(diǎn)②具有標(biāo)記基因，啟動子，終止子C.D.①具有較高拷貝數(shù)②相對分子質(zhì)量小A.

以下對重疊群組建說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔 〕DNA片段組成的物理圖稱為重疊群克盛大疊群的組建最早承受的是染色體步移法Y或黏粒載體的克盛大疊群構(gòu)建涉及的范圍比較廣染色體步移的速度緩慢，僅適合于小基因及小區(qū)段染色體的物理圖繪制以下不是克隆指紋的分析方法〔 〕B.C.STSD1.0xl08bp,DNA40kb,掩蓋一個(gè)單配體擬南芥基因組必需〔A.50 B.500

C.1500 D2500A.

以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 〔〕DNADNA片段組成DNA序列都有的特征性指紋Alu4kb150kbBAC38PCR產(chǎn)物。原位雜交是雜交技術(shù)的一種延長，其雜交的靶子是〔〕？完整的染色體 B.DNA片段 C.染色體片段D.完整的DNADNA變成〔〕？單鏈 B.片段 D.雙鏈成功的原位雜交需要具有什么性質(zhì)的標(biāo)記物〔〕？高敏感性和高區(qū)分率B.高區(qū)分率 C.高敏感性D.以上都不對下面哪個(gè)選項(xiàng)不是原位雜交利用細(xì)胞分裂中期染色體的特點(diǎn)〔〕？有可區(qū)分的染色體帶型 B.有明顯的著絲粒位置C.處于高度壓縮狀態(tài)D.區(qū)分力高進(jìn)展原位雜交時(shí)，從提高區(qū)分力考慮〔〕的染色體更為有用？細(xì)胞分裂間期 B.細(xì)胞分裂前期C.細(xì)胞分裂中期D.細(xì)胞分裂后期細(xì)胞分裂中期染色體的原位雜交不適用于〔〕?構(gòu)建可利用的染色體圖 B.確定分子標(biāo)記屬于哪條染色體C.給出粗略的染色體定位圖

D.機(jī)械伸展后染色體精細(xì)作熒光原位雜交與同位素雜交相比〔〕?原理一樣，標(biāo)記物一樣C.原理不同，標(biāo)記物一樣最常用的細(xì)胞圖繪制技術(shù)為〔〕熒光原位雜交技術(shù)C.多彩色熒光原位雜交技術(shù)32P同位素原位雜交的特點(diǎn)是〔〕A.能兼顧敏感性和區(qū)分力C.具有區(qū)分力但敏感性弱

B.原理一樣，標(biāo)記物不同D.原理不同，標(biāo)記物不同B.基因組原位雜交技術(shù)D.PCRB.具有敏感性但區(qū)分力低D.輻射能量高，敏感性弱

原位雜交技術(shù)的應(yīng)用有〔〕①細(xì)胞特異性mRNA轉(zhuǎn)錄的定位，可用于基因圖譜，基因表達(dá)和基因組進(jìn)化的爭論;DNA/RNAEBmRNA、人類乳頭狀瘤DNA的檢測；③癌基因、抑癌基因及各種功能基因在轉(zhuǎn)錄水平的表達(dá)及其變化的檢測；④基因在染色體上的定位；⑤檢測染色體的變化，如染色體數(shù)量特別和染色體易位等；⑥分裂間期細(xì)胞遺傳學(xué)的爭論，如遺傳病的產(chǎn)前診斷和某些遺傳病基因攜帶者A.①②③④⑤⑥ B.①③④ D.①③④⑤⑥用于作圖的STS通常是一小段長度在〔〕bp的DNA序列A.100-300 B.100-400 C.100-500適合用于構(gòu)建具體的大基因組物理圖的主流技術(shù)為〔〕限制性作圖

STS作圖 C.原位雜交輻射雜種作圖的區(qū)分率可到達(dá)〔〕kbA.50 B.60輻射雜種的作圖單位為〔〕

C.80

毫鐳STS的方法有〔〕

厘鐳 C.米鐳A.EST B.AST C.SSLT限制性作圖雖然快速，并可供給具體的信息，但不適合〔〕大基因組

小基因組

中基因組

微基因組用于構(gòu)建具體的大基因組物理圖的主流技術(shù)為〔〕繪圖CTC

CTS

STS D.STS通常是一小段長度在〔〕bpDNA序列A.100-600B.200-500 C.100-400 D.100-50040.

第〔〕種輻射雜種群是僅含特定的單個(gè)染色體。B.2 C.3 D.4輻射雜種的作圖單位為〔A.李磊 B.里雷 C.厘鐳人類基因組物理圖繪制誕生時(shí)期〔〕A.2090年月B.2110年月20年月〔〕圖是人類基因組的遺傳整合圖.

D.理鐳C.2060年月

D.20A.單體型 B.雙體型 C.無體型 D.三者皆是43, 61935264個(gè)遺傳位點(diǎn)整合，繪制了一份含有〔〕STS標(biāo)簽的人類基因組物理圖A.1502315004

B.15084 C.15086已完成物種基因整合圖的物種是〔〕水稻 B.菠蘿 C.茶樹 D.白鯨將來源不同的分子標(biāo)記歸并到一張整合圖上有利于什么的提高〔EST B.分子標(biāo)記密度 C.序列標(biāo)簽位點(diǎn)密度 InDieYAC即酵母人工染色體，具有酵母染色體的特性，以酵母細(xì)胞為宿主，能在〔〕復(fù)制體細(xì)胞 B.酵母細(xì)胞 C.雜種細(xì)胞 D.染色體1987403個(gè)標(biāo)記，密度為〔〕0.7MbB.600Kb100Kb

C.10Mb D.BAC即細(xì)菌人工染色體，具有細(xì)菌染色體的特性，以細(xì)菌細(xì)胞為宿主，能在〔〕中復(fù)制A.酵母細(xì)胞B.染色體 C.細(xì)菌細(xì)胞 D.體細(xì)胞基因組物理圖制作主要通過哪種方法進(jìn)展校正〔〕系譜分析作圖 B.限制性作圖 C.STS標(biāo)記作圖 D.遺傳作圖以下哪一種序列標(biāo)簽常用于基因組物理圖繪制〔〕EST B.SSR C.RAPD STS二、推斷題正向交變凝膠電泳〔OFAGE〕中，兩對相互垂直的交變電場的兩個(gè)電流方向是固定的。DNA的范圍遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出常規(guī)電泳，可將酵母染色體彼此分開。正向交變凝膠電泳〔OFAGE〕DNADNA更易在凝膠中重定向，因而遷移速度更慢。DNA分子的長度與其在瓊脂糖凝膠電泳中的遷移率始終呈線性關(guān)系。列時(shí)，片段的長度比預(yù)期的大。30kpDNA會形成單一DNA遷移條帶。DNA片段。RFLPDNA片段。IDNA的甲基化。 II3DNA限制性作圖的酶。2070DNA。

DNA片段的大小打算于丫噬菌體頭部的容量。1.0x108bp。而人類基因組是擬南芥基30倍。YACYAC引起交換產(chǎn)生嵌合序列。但是，YAC載體對人類基因組富含GC區(qū)的克隆效率比較高。P1基因組比丫基因組更大。F黏粒，其功能與黏粒類似，只是拷貝數(shù)低，但避開了不穩(wěn)定性。

克隆大于lOOkbDNA的突破首先從酵母菌人工染色體〔YAC〕的制造開頭。在基因組范圍內(nèi)查找重疊的克隆，最好的方法首推克隆指紋。DNA的克隆。端粒能保持人工染色體的穩(wěn)定性。原位雜交是雜交技術(shù)的一種延長，其雜交的靶子是染色體片段。DNA變成單鏈。DNA熒光染料〔非同位素標(biāo)記化合物〕的覺察根本上改進(jìn)了原位雜交的效果。

染色體短臂末端的相對距離是不變的。機(jī)械伸展的染色體和非中期相染色體更為伸展，適用于精細(xì)作圖。DNA變形方法首先將樣品涂抹在載玻片上自然枯燥，然后用甲酰胺處理。熒光原位雜交與同位素雜交的原理和標(biāo)記物都不同。STSDNA片段。STS必需在染色體上有獨(dú)一無二的位置，即每個(gè)STS都是單一序列。

熒光原位雜交的區(qū)分率高于輻射雜種作圖的區(qū)分率。承受不同的輻射劑量，可以獲得區(qū)分率不同的輻射雜種圖。STSEST。STS2個(gè)條件。STSDNA片段。x60kbo

輻射雜種作圖的可信度高于克盛大疊群繪制圖。DNA片段組成的物理圖?；蚪M遺傳圖和物理圖繪制的原理一樣。單種作圖方法可以獲得基因組物理圖或遺傳圖。分子標(biāo)記片段在物理圖和遺傳圖的位置可能消滅差異。將基因組的遺傳圖和物理圖單種作圖分析就可以獲得基因組整合圖。YAC、PAC是基因組測序常用的人工染色體。。任何單一DNASTS,特別是已在連鎖分析中〔遺傳圖中〕定SSLP不行以建立物理與遺傳圖之間的聯(lián)系。制?；蚪M范圍內(nèi)查找重疊克隆的最好方法是首推克隆指紋排序。PACP1DNA沒有明顯的嵌合和缺失象;可以插入300kb的外源片段；但不行以穩(wěn)定遺傳及高校擴(kuò)增。三、問答題3種限制性內(nèi)切酶的特點(diǎn)？STS需要滿足什么條件？染色體步移的缺點(diǎn)是什么？請簡述基因組整合圖繪制的目的與原理?答案選擇題1-50 DACBABDACDACCCCACDDBAAADAABABACAABAACDBCAACABBCCCD

推斷題1-50WxxxWx

xxyHWxyHx問答題:參考答案：I型限制性內(nèi)切酶兼有限制性內(nèi)切酶和修飾酶活性的蛋白復(fù)合體,可催化宿主DNAII型限制性內(nèi)切酶產(chǎn)生確定的限制性片段和條帶，可用于DNA限制性作圖的酶；III型限制DNA甲基化。參考答案：①它應(yīng)是一段序列的片段；②STSSTS都是單一序列。參考答案：速度緩慢，僅適合于小基因組及小區(qū)段染色體的物理圖繪制參考答案：目的：為了澄清和修正各種干擾因素和試驗(yàn)誤差造成繪制的物理圖和遺傳圖在染色體某些區(qū)段存在分子標(biāo)記的差異，并且通過遺傳圖和物理圖的整合可將來源不同的分子標(biāo)記歸并到一張整合圖上，提高基因組整合圖分子標(biāo)記的密度；原理：利用作圖法的穿插應(yīng)用，以共同的分子標(biāo)記為媒介將BAC集群與遺傳圖、輻射雜種物理圖和細(xì)胞圖連接，構(gòu)成一幅可用于指導(dǎo)基因組測第四章：基因組測序與序列組裝DNA測序方法DNA測序法有DA.鏈終止法B.化學(xué)降解法 C.焦磷酸測序 D.鏈終止法和化學(xué)降解法DNADNA聚合酶應(yīng)滿足DA.高酶活性C.3”—5”外切核酸酶活性PCRDNA的鏈A單鏈B.雙鏈 C.多鏈A 打算了模板鏈的測序起點(diǎn)引物 B.內(nèi)含子Sanger測序法缺點(diǎn)有D

5—3外切核酸酶活性D.A、BCD.單雙鏈C.外顯子 D.終止子A.不能連續(xù)測序 B.測序長度受到限制焦磷酸測序技術(shù)涉及酶DDNA聚合酶和熒光素酶

C.溫度要求高三磷酸腺昔硫酸化酶

D.ABC.三磷酸腺昔雙磷酸酶 D.A、B和C焦磷酸測序反響底物有dATP B.dGTP和dCTP C.dTTP D.A、DNA測序的主要特征可以歸結(jié)為單分子測序包括種技術(shù)路線A,— B.二 C.三 D.四ATP與熒光素反響發(fā)光，最大波長約為.A_A.560nm

B.450nm C.521nm D.495nmA.

DNA的方法不包括A

直接從原核生物中提取 B.將DNA克隆到質(zhì)粒載體中C.以噬粒載體克隆DNA

D.PCR產(chǎn)生單鏈

DNA測序DA. 納米孔蛋白質(zhì)B.C.堿基電子閱讀D.毛細(xì)電泳管DNA測序的主要特征可以歸結(jié)為單分子測序，不包括哪種技術(shù)線路』A.基于單分子DNA合成的實(shí)時(shí)測序 B,納米孔單分子DNA電流阻遏測序C.納米孔單分子DNA堿基序列的電子閱讀 D.焦磷酸測序DNA測序的方法DA.DNAB.DNAC.DNAD.DNA測序自動化機(jī)械測序的突破依靠于一系列的技術(shù)創(chuàng)與集成，不包括AA.化學(xué)降解法的升級 B.毛細(xì)管電泳技術(shù)的創(chuàng)C.自動化堿基序列的記錄 D.計(jì)算機(jī)DNA數(shù)據(jù)的采集與處理焦磷酸測序中不包括哪種酶類CA.熒光素酶B.DNAC.D.三磷酸腺昔雙磷酸酶

基因組的測序策略可以歸納為C兩種。A.克隆依次測序與作圖測序B.基因隨機(jī)測序與全基因鳥槍法測序C.D.掩蓋法與隨機(jī)法DNA打斷成小片段后將其克隆到質(zhì)粒載體中，然后隨機(jī)挑取克隆對插入片段進(jìn)展測序？AA.B.C.D.差數(shù)取值法基因測序之前，要考慮測序的規(guī)模，則用于計(jì)算測序的掩蓋面的公式是AA.P_O=e“(~m)B.P_O=e“mC.P_O=e2mD.P_O=e“(~2m)

隨機(jī)測序獲得的序初總長與單倍株基因組序列總足之比稱為A.基因組測序遺漏面B.基因組測序掩蓋面C.DNAD.DNA測序掩蓋面D從基因組文庫中篩選陽性克隆設(shè)計(jì)專一性探針利用假設(shè)的可能去填補(bǔ)首先收集全部間隙兩側(cè)的序列400bp的序列，稱為什么？DA.B.C.D.讀序DNA序列，下面屬于物理間隙系的是 CDNA未打成小片段DNA對宿主菌的毒害而喪失的序列DNA對宿主菌的毒害而喪失的序列鳥槍法測序時(shí)沒有隨機(jī)挑取克隆對插入片段測序消滅遺漏m為掩蓋面，即單倍體基因組倍數(shù)，假設(shè)m=l,P_0=A.elB.e“(T)C.e”0 D.e2

在克隆載體中，由于高度重復(fù)序列很不穩(wěn)定，所以易A.在擴(kuò)增中喪失B.在補(bǔ)錄中增加C.在擴(kuò)增中突變D.早擴(kuò)增中裂解鳥槍法測序的優(yōu)勢在于它的以及無需供給相關(guān)遺傳圖及物理圖。A.B.C.D.速度鳥槍法測序的局限在于oA.B.C.D.適用范圍較小DNADNA分子在納米孔中的有關(guān)。A.B.C.電壓人類主要組織相容性復(fù)合體位于第一號染色體。A.3B.6C.13D.23

基因組測序的其他路線包括D-A.重要區(qū)域的優(yōu)先測序 B.EST測序C.環(huán)境共棲生物基因組測序

D.A、B、C都對

鏈終止法測序的過失率為A。A.1%B.0.1%C.0.01%D.0.001%EST測序法要求每一區(qū)段必需測序不少于二—次。A.1B.2C.3D.4MHC區(qū)由―個(gè)基因座組成。A.212B.324C.224D.334

人類主要組織相容性復(fù)合體與人類—系統(tǒng)有關(guān)。A.B.C.D.內(nèi)分泌

cDNA文庫中篩選全長基因。A.重要區(qū)域的優(yōu)先測序 B.EST測序C.環(huán)境共棲生物基因組測序 D.A、B、C都不對人類MHC區(qū)平均每C kb含一個(gè)基因。A.14B.15C.16D.17EST測序時(shí)，基因組的測序要求準(zhǔn)確度應(yīng)低于^。A.1%B.0.1%C.0.01%D.0.001%作圖法測序的根本單位是—。A.DNA克隆B.基因C.DNA片段D.堿基對

隨機(jī)克隆兩端測序的序列總長即掩蓋面至少不低于個(gè)單倍體基因組。3

4

5

6

DNA片段占到基因組的-A.1-3%

B.3-5%

C.5-7%

D.2-4%

國際人類基因組測序聯(lián)合體實(shí)行的測序及組裝路線為。A.全基因鳥槍法B.EAT測序C.單分子測序 D.BAC克隆和物理圖CeleraGenomics的人類基因組測序打算于 B年9月8日啟動。A.1997B.1998C.1999D.2023

旦—是第一個(gè)完全實(shí)行鳥槍法完成基因組測序的真核生物。A.大腸桿菌 B.小鼠C.水稻D.果蠅DNA挨次按其質(zhì)量分為個(gè)等級。A.3B.4 C.5 D.6

DNA隨機(jī)2.Okb的片段。A.限制性核酸內(nèi)切酶 B.物理震蕩 C.超聲波D.加熱DNADNA分子在納米孔中的有關(guān)。A.移動速度 B.濃度C.電壓基因組每條染色體長度可達(dá)數(shù)堿基對以上。A.B.C.D.十億

鳥槍法測序的優(yōu)勢在于它的以及無需供給相關(guān)遺傳圖及物理圖。A.方式B.價(jià)格C.起始階段工作量 D.速度鳥槍法測序的局限在于。A.B.C.D.適用范圍較小

人類基因組測序打算于宣布完成人類基因組草圖。A,202312B.20236C.20236D,20236月DNA測序法進(jìn)展到現(xiàn)在已有〔工〕測序方法。A.1 B.2 C.3D.4二、 推斷題DNAXDNAVDNAdNTPddNTPVddNTP3VDNADNA5—3外切核酸酶活3—外切核酸酶活性。6SangerV4VDNAJDNADNA測序引物的序列打算了DNAVXDNAXDNAVDNAXDNAJDNADNA測序VDNA序列分散在各個(gè)染色體區(qū)段，不會形成間隙。X

200kbDNA,將其打斷成小片段后進(jìn)展隨機(jī)測序，測序的總1600kb99.99%的序列。V/V全基因隨機(jī)測序有時(shí)也稱為作圖測序。XDNA克隆，可能會產(chǎn)生物理間隙。VDNA克隆，可能會產(chǎn)生序列間隙。X關(guān)于掩蓋面，掩蓋面越大，遺漏的序列越多。X對于克隆內(nèi)部的序列來說，可以進(jìn)展連續(xù)測序。XDNA序列。V基因在染色體上的分布是隨機(jī)的。X人類主要組織相容性復(fù)合體的簡稱為hMHC。V

不同類型細(xì)胞基因的表達(dá)產(chǎn)物mRNA經(jīng)反轉(zhuǎn)錄可合成cDNA,它們是表達(dá)序列EST的主要來源。VBAC克隆中找到基因組的基因序列。VMHC區(qū)是迄今為止已測序的人類基因組中基因分布最密集的區(qū)域。V環(huán)境共棲生物基因組測序通常針對生長在極端的或特別環(huán)境的微生物。VV環(huán)境共棲生物基因組測序承受的技術(shù)為混合鳥槍測序法。VEST是一種重要的基因組圖分子標(biāo)記。VmRNAcRNA,cRNAJXcDNA代表的是基因中的編碼序列，包含內(nèi)含子，不涉及基因間區(qū)域。XcDNAEST的序列，500bpcDNA序列足以鑒定所代表的基因。VESTXDNA序列支架。V完成序列是指序列過失率(錯(cuò)誤堿基數(shù))低于0.01%的DNA序列，排列方向確8—10個(gè)單倍體基因組。V全部BAC克隆的測序在初次組裝的階段都可以獲得連續(xù)的掩蓋整個(gè)BAC序X任何一種載體都會因某些插入片段與宿主菌的不兼容而不能擴(kuò)增，使一些DNA片段喪失。VDNA序列，其準(zhǔn)確度高90%,基因所處染色體位置未知。X20kb,常常3—4個(gè)基因。VVVDNA序列，可以使草圖序列或準(zhǔn)確序列，DNA序列。VV1. DNA聚合酶都可在引物存在時(shí)合成互補(bǔ)鏈，但并非全部DNADNADNA聚合酶的要求。答：(1)高酶活性。主要指聚合酶在終止合成前，多聚核昔酸分子可延長的有效長度。(2)5”—3”DNA聚合酶都有外切核酸酶活性，5”—3”DNA5”在電泳時(shí)會產(chǎn)生干擾條帶。(3)3”—5”DNA聚合酶都有X41.VV42.X41.VV42.V43.X44.V45.X46.V47.V48.V49.V50鏈終止法更優(yōu)于化學(xué)降解法的緣由。EST測序的優(yōu)點(diǎn)：mRNAcDNA,cDNA文庫。只需一次cDNA測序即可獵取EST的序列，500bpcDNA序列足以鑒定所代表的基因。EST1%,但對推斷EST所代表的基因不會造成大的影響。而基因組的測序要求準(zhǔn)確度應(yīng)低于0.01%,3次。EST是一種重要的基因組圖分子標(biāo)記4. 簡述全基因組鳥槍法測序序列組裝過程。2kb隨機(jī)插入片段的全基因組文庫兩端進(jìn)展測序，收集并過濾讀序，隨后將讀序進(jìn)展序列比對，構(gòu)建重疊群。其次步，在重疊群根底上以10kb隨機(jī)克隆的兩端成對讀序?yàn)檫吔纾瑢儆谠摽寺》秶闹丿B群歸并在一起。第40kb隨機(jī)克隆的兩端成對讀序?yàn)檫吔?，將屬于該克隆范圍的重疊群歸并在一起。第四步，以BAC隨機(jī)克隆的兩端成對讀序?yàn)檫吔纾貜?fù)上述過程。第五步，將不同的BAC克隆按先后次序歸并在一個(gè)大的序列范圍內(nèi)〔支架〕，將支架錨定到基因組物理圖上，以分子標(biāo)記為計(jì)算機(jī)電子探針，從已排好的重DNA序列。第四章參考答案一、選擇題1.D12.D2.D13.D3.A14.A4.A15.C5.D16.C6.D17.A7.D18.A8.C19.B9.A20.D10.A21.D11.D22.C23.B24.A25.D26.A27.A28.B29.D30.A31.C32.C33.A34.B35.C36.C37.A38.A39.B40.D41.B42.D43.B44.C45.A46.A47.D48.A49.D50.C二、推斷題1.X2.V3.V4.V5.V6.V7.V8.V9.V10.V11.VX 12.X13.V14.X15.V16.V17. X18.V19.V2021.X 22.V23.X24.X25.X26.V27.X28.V29.V30.V31.V 32.V33.V34.-y 35.V36.V37.X38. X39.V40三、簡答題答：〔1〕高酶活性。主要指聚合酶在終止合成前，多聚核昔酸分子可延長的有效長度?！?〕5”—3”DNA聚合酶都有外切核酸酶活性，5”—3”DNA5”末端除去核昔酸從而轉(zhuǎn)變鏈的長度，在電泳時(shí)會產(chǎn)生干擾條帶?！?〕3”—5”DNA聚合3”—5”外切核酸酶活性，可以將錯(cuò)配的堿基除去，再補(bǔ)上DNA測序反響時(shí)，這一活性同樣會產(chǎn)生干擾條帶。答：鏈終止法之所以遍地開花局部緣由是化學(xué)降解法的試劑含有毒性，而且鏈終止法更易于機(jī)械手操作，便于程序化掌握，可用于快速自動化測序。〔1〕mRNAcDNA,cDNA文庫。只需一次cDNA測序即可獵取EST的序列，500bp的cDNA序列足以鑒不必反復(fù)檢測EST序列的準(zhǔn)確性。鏈終止法測序的過失率為1%,但對EST所代表的基因不會造成大的影響。而基因組的測序要求準(zhǔn)確度應(yīng)低于0.01%,3次。(4)EST是一種重要的基因組圖分子標(biāo)記4.2kb讀序，隨后將讀序進(jìn)展序列比對，構(gòu)建重疊群。其次步，在重疊群根底上以10kb隨機(jī)克隆的兩端成對讀序?yàn)檫吔纾瑢儆谠摽寺》秶闹丿B群歸并在一起。第三步，以40kb隨機(jī)克隆的兩端成對讀序?yàn)檫吔?，將屬于該克隆范圍的重疊群歸并在一起。第四步，以BAC隨機(jī)克隆的兩端成對讀序?yàn)檫吔纾貜?fù)上述過程。第五步，將不同的BAC克隆按先后次序歸并在一個(gè)大的序列范圍內(nèi)(支架)，將支架錨定到基因組物理圖上，以分子標(biāo)記為計(jì)算機(jī)電子探針，從已排好的重疊DNA序列。第五章：基因組序列注釋—■選擇以下指令氨基酸的密碼子為起始密碼子的是〔〕0A.TAAB.ATGC.TAGD.TGA〔〕位堿基不同。A.2 B.3 C.4 D.5某一DNA序列與其他基因序列比照，產(chǎn)生的相像性表現(xiàn)為〔〕0ORF讀框的排列類似存在某些完全不同的序列ORF指令的蛋白質(zhì)挨次一樣模擬的多肽高級構(gòu)造不相像。在基因注釋中涉及的直向同源性指〔〕.因全基因組加倍產(chǎn)生的同源基因分布在不同物種間的同源基因不同物種之間因水平轉(zhuǎn)移產(chǎn)生的同源基因同一物種因基因倍增產(chǎn)生的同源基因確定兩個(gè)基因是否同源，氨基酸序列的比較自己，蛋白質(zhì)高級構(gòu)造的模擬給〔〕絕大多數(shù)同源基因在序列上具有相像性絕大多數(shù)同源基因在構(gòu)造上具有相像性絕大多數(shù)同源基因在功能上具有相像性絕大多數(shù)同源基因在位置上具有相像性以下選項(xiàng)中為直接從基因組序列進(jìn)展基因注釋的程序編寫依據(jù)的信息內(nèi)涵中的內(nèi)容指令的為〔〕A. B.C.D.終止信號以下哪個(gè)注釋軟件偏重于信號指令〔〕A.GenScanB.TWINSCANC.FgeneSHD.SGP2基因注釋軟件一般不包括以下哪項(xiàng)內(nèi)容〔〕DNAmRNA的序列外顯子和內(nèi)含子的位置非編碼的外顯子基因編碼的蛋白質(zhì)挨次當(dāng)一個(gè)基因缺少可識別功能時(shí)，不能通過〔〕來表述A.DNAB.C.D.同源基因在基因注釋水平的分類中，對于可能的基因表述正確的選項(xiàng)是〔〕與基因相像，但缺少明確的ORFESTcDNAORFcDNA和蛋白質(zhì)挨次同源的基因與其他物種cDNA或蛋白質(zhì)同源的基因11、同源基因包括哪些類型〔 〕A、直系同源基因B、旁系同源基因 C、共生同源基因 D、假基因12〔〕A、亞基B、構(gòu)造域C、活性中心D、超二級構(gòu)造13、生物三界包括〔)A、原生生物界核生物界B、古細(xì)菌界C、真細(xì)菌界D、真14、細(xì)胞跨膜信號傳導(dǎo)蛋白不包括以下哪個(gè)根本構(gòu)造〔〕A、受體功能域通道區(qū)B、內(nèi)激酶域C、跨膜區(qū)D、A、受體功能域通道區(qū)B、內(nèi)激酶域C、跨膜區(qū)D、15、基因組進(jìn)化的分子根底是〔〕A、突變B、重組C、轉(zhuǎn)導(dǎo)D轉(zhuǎn)座、16、基因注釋中最為困難的是〔〕因搜尋17〔〕A、物理連鎖B、功能連鎖C、信息連鎖D、蛋白質(zhì)功能域相互作用18DNA雙螺旋構(gòu)造模型的是〔〕A.SthleidenandSchwann

MendelB.MorganC.HookeD.WatsonandCrick19〔斷〕裂基因的組成和功能的關(guān)系最小〔〕A.外顯子B.內(nèi)含子C.TATA框 D.岡崎片段 位重復(fù)挨次20DNA片段稱為一個(gè)〔〕A.基因B.轉(zhuǎn)錄單位C.原初轉(zhuǎn)錄本D.RNAE.操縱子21、要觀看某一基因的表型，通常選取小鼠細(xì)胞的〔 〕進(jìn)展檢測。A精細(xì)胞B卵細(xì)胞C胚胎干細(xì)胞 D受精卵細(xì)胞22、將一段〔 〕的DNA片段用來取代某一特定的基因是最簡潔的使基因失活的方法。ABCD冗余的23、基因工程技術(shù)引起的生物變異屬于〔 〕A染色體變異B基因突變C基因重組D不行遺傳的變異關(guān)于剔除小鼠的說法不正確的選項(xiàng)是〔 〕A觀測剔除小鼠的表型可獲知相關(guān)失活基因相關(guān)功能的信息。B剔除小鼠技術(shù)適用于很多基因的檢測。C剔除小鼠基因純合時(shí)更有利于基因的檢測。D剔除小鼠雜合時(shí)也會表現(xiàn)出一些特別?；蜻^量表達(dá)描述不正確的選項(xiàng)是〔 〕A增加基因的拷貝數(shù)可使基因過量表達(dá)。B基因過量表達(dá)時(shí)產(chǎn)物肯定增多。C承受強(qiáng)啟動子可使基因超表達(dá)。D.基因超表達(dá)對生物不肯定有利。酵母中有85%的基因突變不產(chǎn)生致死效應(yīng)，這些基因大多與〔 〕有關(guān)？A.B.C.DNAD.壓力響應(yīng)基因不會涉及的生物學(xué)功能〔〕A.B.C.D.有絲分裂關(guān)于基因剔除的試驗(yàn)中不正確的選項(xiàng)是〔〕DNA片段用來取代某一特定的基因是最簡便的使基因失活的小鼠是多細(xì)胞生物，基因的功能常常同生長發(fā)育有關(guān)，具組織的專一性。胚胎干細(xì)胞不具有全能性。觀測剔除小鼠的表型即可獲知失活的基因相關(guān)功能信息。在酵母協(xié)同反響功能分析的方法中，以下不正確的選項(xiàng)是〔〕通過同事檢測幾種代謝中間產(chǎn)物濃度的轉(zhuǎn)變來推斷單個(gè)基因?qū)Υx路線的影響。不同的突變不會影響同一代謝路線。有些突變可同時(shí)影響一種或幾種中間產(chǎn)物的濃度，但對其他中間產(chǎn)物濃度的關(guān)于基因功能的檢測以下正確的選項(xiàng)是〔〕A. 基因功能的檢測只有使其失活觀看表型變異的方法。B.C.A.

正常狀況下基因產(chǎn)物的數(shù)量是無線的?；虍a(chǎn)物的缺乏和過量都會表現(xiàn)誕生長和發(fā)育的特別?！病矪.C.放棄以下關(guān)于構(gòu)建突變庫的說法中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕產(chǎn)生的突變體可以穩(wěn)定地遺傳，能夠獲得足夠的子代用于試驗(yàn)?？梢杂行У亍⒖焖俚胤謩e發(fā)生突變的基因。能夠反復(fù)地、不斷地產(chǎn)生突變體。操作簡潔，價(jià)格低廉。RNA干擾現(xiàn)象是指(RNA濃度過高，影響檢測。RNAmRNA水平關(guān)閉相應(yīng)基因的表達(dá)或使其沉默的過程。RNA與DNA攪在一起發(fā)生沉淀。34.［多項(xiàng)選擇］適于爭論蛋白質(zhì)互作方面的常用方法包括噬菌體外顯(phagedisplay)酵母雙雜交系統(tǒng)(yeasttwo-hybridsystem)自動做試驗(yàn)(auto-experiment)蛋白質(zhì)燃燒(proteininfire)植物突變庫構(gòu)建的依據(jù)不包括植物細(xì)胞具有全能性，可以從體細(xì)胞再生完整植株。已經(jīng)建立了一套成熟的轉(zhuǎn)基因系統(tǒng)，使外源基因在轉(zhuǎn)基因植株中成功表達(dá)。植物中有很多轉(zhuǎn)座子系統(tǒng)，它們的轉(zhuǎn)座機(jī)制已經(jīng)清楚，通過轉(zhuǎn)座子的隨機(jī)插入可獲得大量的突變型。突變植物的泄露不如突變動物的危害性大。36.A.B.C.D.37.A.

構(gòu)建嵌合基因表達(dá)載體增加子捕獲載體RNA干擾RNA干擾現(xiàn)象的理解，你認(rèn)為錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕RNA能抑制既有的表達(dá)RNAmRNA的“信使”功能RNA干擾現(xiàn)象可以治療某些疾病RNA干擾現(xiàn)象使細(xì)胞內(nèi)特定mRNA的合成受阻RNA片段，可以干擾生物體本身的mRNA,導(dǎo)致相應(yīng)的蛋白質(zhì)無法合成，從而使特定基因沉默RNA哪項(xiàng)功能〔〕RNA可以作為某些生物的遺傳物質(zhì)RNA是某些反響的催化劑RNA是基因表達(dá)的媒介RNA在細(xì)胞中能自我復(fù)制轉(zhuǎn)座子引起的表型突變的緣由不包括以下〔〕插入突變引入的基因不精精準(zhǔn)離造成的缺失回復(fù)突變40〔〕細(xì)胞中基因發(fā)生了基因突變，不能正常的轉(zhuǎn)錄、翻譯由于外界環(huán)境的影響，基因不能正常轉(zhuǎn)錄形成mRNA,從而不能合成特定蛋白質(zhì)基因能正常轉(zhuǎn)錄形成mRNA,但形成的mRNA被分解，導(dǎo)致不能合成特定蛋白質(zhì)該基因消滅了選擇性表達(dá)，是細(xì)胞分化的結(jié)果41〔〕，他們是爭論基因組功能不行或缺的根底和前提。A、轉(zhuǎn)錄物組和蛋白質(zhì)組 B、轉(zhuǎn)錄物組和剪接物組C、剪接物組和代謝物組 D、代謝物組和蛋白質(zhì)組42、美國國立衛(wèi)生爭論院〔NIH〕在2023年啟動了人類微生物組打算，其目的是探明人體鼻腔、口腔、腸道和〔 AA、細(xì)胞組分A、腹腔B、生物學(xué)過程B、尿道C、分子功能C、血液D、生態(tài)環(huán)境D、胃43、不屬于宏基因組別稱的是〔〕C、其次基因組A、元基因組B、環(huán)境基因組D、生態(tài)基因組44、基因本體涉及的基因和基因產(chǎn)物詞匯分為三大類，不包括〔)45、基因本體樹形圖中，節(jié)點(diǎn)之間的關(guān)系可以分為三大類，不包括〔 〕A、合并關(guān)系 B、隸屬關(guān)系C、局部關(guān)系 D、調(diào)控關(guān)系46：美國國立衛(wèi)生爭論所〔NIH〕2023年啟動了人類微生物組打算目的是探明人體哪些部位的人類微生物組的特征和組成？〔 〕AB：人體鼻腔環(huán)境C：人體腸道環(huán)境D：人體尿道環(huán)境47：基因本體涉及的基因和基因產(chǎn)物詞匯一共分為幾大類？〔〕A：1B：2C：3D：448：基因本體的編排是以一種樹形圖的方式開放的，每棵“樹”是一個(gè)相對獨(dú)立的本體?；虮倔w系統(tǒng)設(shè)計(jì)了哪幾種“樹”？〔〕A：細(xì)胞組分本體B：生物學(xué)過程本體C：分子功能本體D：植物學(xué)過程本體49：在基因本體樹形圖中，處在各個(gè)節(jié)點(diǎn)的詞條所對應(yīng)的生物學(xué)大事具有相對的獨(dú)立性，節(jié)點(diǎn)之間的關(guān)系分為哪幾類？〔〕A：隸屬關(guān)系B：扶持關(guān)系C：局部關(guān)系D：調(diào)控關(guān)系50：以下哪些方法可用于蛋白質(zhì)的功能推測？〔A：利用轉(zhuǎn)錄物調(diào)整。BmRNA資料C：利用蛋白質(zhì)微陣技術(shù)查找相互蛋白、小分子多肽和配位體結(jié)合的蛋白質(zhì)。D：承受酵母雙雜交分別單個(gè)伙伴蛋白質(zhì)。二.推斷成。〔〕ACA,ACCACGACT?！病撤植荚诓煌锓N間的同源基因稱直向同源基因，同一物種基因倍增產(chǎn)生的同〔〕〔〕RNA拷貝，這是試驗(yàn)確認(rèn)基因的依據(jù)?！病吃谌祟惢蚍柕拿?guī)章中，基因符號的第一個(gè)字符不肯定是字母，可以〔〕〔〕DNAmRNA的序列外顯子和內(nèi)含子的位置，基因編碼的蛋白質(zhì)挨次。〔〕基因組注釋不僅要確定編碼序列所在的位置，還要給出每個(gè)基因具體的邊界,這必需依靠全長的mRNAo〔〕10、在基因注釋水平的分類中，假基因表達(dá)為與蛋白質(zhì)有50%的同源性，但CDNA殘缺，在其他位點(diǎn)存在正常的同源基因序列?！病?hnRNAmRNA〔〕12DNA自我復(fù)制所必需的條件〔〕13DNA形成胸腺嚅嚏二聚體〔〕145DNA發(fā)生移碼突變〔〕15〔〕16DNA分子的總和〔〕17〔〕18DNA測序等是主要爭論內(nèi)容〔〕19〔〕20〔〕21、基因注釋就是解讀基因〔〕22、基因失活對表型無影響可推斷該基因是冗余基因〔〕23、酵母中大局部基因突變不產(chǎn)生致死效應(yīng)〔〕24、基因突變只能轉(zhuǎn)變某一種表現(xiàn)型〔〕25.26.

是基因失活是基因功能的檢測的唯一方法〔利用紫外線誘導(dǎo)及化學(xué)試劑處理可使生物群體產(chǎn)生突變個(gè)體，也可從自然的〔〕ES細(xì)胞不具有全能性。 〔 〕觀測剔除小鼠的表現(xiàn)型即可獲知失活基因相關(guān)功能的信息 〔 〕

從基因動身，通過有目的地轉(zhuǎn)變靶基因來觀測表型稱為正向遺傳學(xué)。〔〕小鼠是多細(xì)胞生物，基因的功能常常同生長發(fā)育有關(guān)，具有組織專一性?！病场！病硢蝹€(gè)基因功能的爭論肯定可以脫離所在的遺傳背景。〔〕

基因的功能是一個(gè)動態(tài)的過程?！病持参锿蛔儙鞓?gòu)建用于擬南芥的基因打靶時(shí)效果拔群?！病场病巢迦胪蛔兌嗍秋@性突變?！病秤泻芏嗟鞍踪|(zhì)必需與其他蛋白質(zhì)互作才表現(xiàn)其功能〔〕〔〕RNARNAi形成的必要前提?！病臣僭O(shè)檢測蛋白質(zhì)可與外顯噬菌體互作，說明這兩種蛋白質(zhì)可以結(jié)合〔〕41、人類微生物組所編碼的基因數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于人類基因組的基因數(shù)?！病?2、轉(zhuǎn)錄物組是在某一特定條件下單個(gè)或一組細(xì)胞所具有的mRNA總和。〔〕43DNADNA探針雜交。〔〕44因群會表現(xiàn)協(xié)同表達(dá)的特征。〔〕45、任何一種生命現(xiàn)象，即使最簡潔的生理生化反響都是由很多基因及其表達(dá)產(chǎn)物協(xié)同作用的結(jié)果?！?〕46：宏基因組/宏基因組學(xué)，也稱為元基因組/元基因組學(xué)、環(huán)境基因組/環(huán)境基因組學(xué)或生態(tài)基因組/生態(tài)基因組學(xué)。 〔〕47：人類體內(nèi)的微生物有1000多種，其遺傳信息的總和稱為人類微生物組，也稱為人類其次基因組。 〔〕48mRNA總和?！病?9：一塊DNA芯片可同時(shí)與大量DNA探針雜交，每個(gè)探針都有不同的序列，位于芯片上確實(shí)定位置。 〔〕50：基因本體的根本目的就是通過詞義之間的關(guān)聯(lián)對詞條的含義進(jìn)展立體穿插注釋?！病橙?簡答題1、什么是同源基因查詢，EST表達(dá)序列標(biāo)簽？234RNAi的原理及應(yīng)用？5、蛋白質(zhì)組分析是一個(gè)遠(yuǎn)比基因組測序和轉(zhuǎn)錄物爭論困難得多的任務(wù)，其簡單性表現(xiàn)在哪些方面?第五章參考答案一、選擇題：1.B2.B3.A4.B5.C6.A7.C8.C9.B10.B11.AB12.B13.BCD14.D15.ABD16.A17.ABD18.D19.D20.B21.C22.B23.C24.C25.B26.A27.D28.C29.B30.C31.B32.D33.B34.AB35.D36.D37.A38.C39.D40.C41.A42.B43.C44.D45.A46.ABCD47.CABC49.ACD50.ACD1.V2.X3.V4.V5.V6.X7.V8.V9.X10.V11V12.X13.X14.V15.X16.V17.V18.V19.X20.X21.V22.X23.V 24.X25.X26.V27.X28.V29.X30.V31.X32.X 33.X34.V35.X36.X37.V38.X47.V39.V48.X40.V49.V41.X 42.V50.X43.V44.V45.V46.V三、簡答題1、1.什么是同源基因查詢，EST表達(dá)序列標(biāo)簽？答：同源基因查詢:通過已存入數(shù)據(jù)庫中的基因序列與待查的基因組序列進(jìn)展比較，從中查找可與之匹配的堿基序列及其比例，用于界定基因的方法稱為同源ESTcDNA53”端單一次測cDNA局部序列，代表一個(gè)完整基因的一小局部，在數(shù)207000bp360+(-)120bp。2、基因組注釋分析主要包括哪些內(nèi)容？重NX,統(tǒng)計(jì)各種類型重復(fù)序列的分布。編碼基因的推測。通過將轉(zhuǎn)錄組或EST數(shù)據(jù)比對到拼接后的基因組序列推測編碼基因的外顯子構(gòu)造。RNARNA的數(shù)據(jù)庫，或者通過生物RNA基因，并進(jìn)展分類。調(diào)控序列和假基因的推測。3(優(yōu)：觀測剔除小鼠的表型及可獲知失活基因相關(guān)功能的信息，該項(xiàng)技術(shù)適用能觀看該基因的相關(guān)功能信息。改進(jìn)：可將缺陷的嵌合體小鼠與正常的小鼠雜交，含缺陷基因的雜合子小鼠的小鼠的表型仍會表現(xiàn)出一些特別。)4RNAi的原理及應(yīng)用？①RNAmRNARNARNARNA導(dǎo)入細(xì)胞，可以使mRNA發(fā)生特異性的降解，導(dǎo)致其相應(yīng)的基因沉默現(xiàn)象。②基因組功能爭論的方法③爭論信號傳導(dǎo)通路的途徑④開展基因治療的策略⑤篩選藥物靶點(diǎn)的工具5、蛋白質(zhì)組分析是一個(gè)遠(yuǎn)比基因組測序和轉(zhuǎn)錄物爭論困難得多的任務(wù)，其簡單性表現(xiàn)在哪些方面？①蛋白質(zhì)有很多加工方式，不僅形式多樣而且種類繁多，且均與蛋白質(zhì)的功②由于mRNA的可變剪接、程序性移碼和編輯等，一個(gè)基因可以編碼很多不同的蛋白質(zhì)；③蛋白質(zhì)之間存在大量的相互作用；④一種蛋白質(zhì)可參與多種反響，或多種蛋白質(zhì)參與一種反響基因組學(xué)第六章一、選擇題：弧菌屬不同種的小染色體長度一般在〔〕之間。A. 0.1—0.4MbB.0.4 0.8Mb c.0.8—2.4Mb D.2.4—3.5Mb目前已覺察的大腸桿菌細(xì)胞核質(zhì)區(qū)六種染色體結(jié)合蛋白包括以下哪種〔〕。A. 類核質(zhì)構(gòu)造蛋白質(zhì)B.熱不穩(wěn)定蛋白C.正位激發(fā)因子 D.異亮氨酸應(yīng)激蛋白以下關(guān)于核質(zhì)結(jié)合蛋白質(zhì)功能說法正確的選項(xiàng)是〔〕。H-NSDNADNA形成穩(wěn)定的環(huán)突構(gòu)造。FisDNADNA分HUIHF具有同源氨基酸序列，因此在功能上一樣。LrpDNAH-NS蛋白質(zhì)功能。關(guān)于原核生物染色體數(shù)目說法正確的選項(xiàng)是〔〕。A, 全部都只含有單條染色體B.全部都含有兩條染色體C.有些是單條染色體，有些是兩條染色體關(guān)于伯氏疏螺旋體的基因組說法正確的選項(xiàng)是〔〕。A.有一條環(huán)狀染色體，不含質(zhì)粒 B.染色體長910kbC.染色體上含有863個(gè)基因。乳糖操縱子涉及乳糖分解的基因包括以下哪個(gè)〔〕。A.lacZ B.lacB C.lacCD.lacDQ顯帶技術(shù)的程序描述正確的選項(xiàng)是〔〕。A. 熱處理后吉姆薩染色 B.經(jīng)氫氧化鑰處理變性后染色C.喳葉因染色 D.溫順蛋白酶處理后吉姆薩染色R顯帶技術(shù)顯色帶型的描述正確的選項(xiàng)是〔〕。A.異染色質(zhì)區(qū)顯示染色帶 B.GC區(qū)深色帶，AT區(qū)淺色帶C.AT區(qū)深色帶，GC區(qū)淺色帶以下哪點(diǎn)不是浮游細(xì)菌SARU生物基因組的特性。〔〕A. 構(gòu)造最緊湊 B,組成最合理C.利用最有效 D.構(gòu)造最簡單大腸桿菌只有在為唯一碳源時(shí)，乳糖操作子才翻開?！病矨.乳糖 B.核糖C.氨基酸 D.脫氧核糖的?！病矨.酶或構(gòu)造蛋白 B.酶C.構(gòu)造蛋白 D.氨基酸操縱子是一組由組成的獨(dú)立的轉(zhuǎn)錄單元。〔〕A,單順反子C.單順反子和多順反子

B.多順反子D.啟動子和調(diào)控因子3個(gè)涉及乳糖分解基因，以下哪項(xiàng)不是?！病矨.lacZ B.lacBC.lacA D.lacYA.雜

〔〕基因難以單個(gè)爭論 B.基因間關(guān)系太復(fù)C.很多基因功能無法確定 D.基因可能發(fā)生突變

6個(gè)基因所涉及的內(nèi)容不包括以下哪項(xiàng)?！病矰NA重組C.質(zhì)粒合成

D.細(xì)菌運(yùn)動

原核生物基因組缺少間隔序列可能有利于?！病郴蚪M快速復(fù)制和生殖C.基因組緩慢復(fù)制和生殖

基因組快速調(diào)控D.基因組緩慢調(diào)控但在真菌，昆蟲和動物中也偶然覺察。A.小染色體B.組成型異染色體 C.兼性異染色體D.B染色體

染色體骨架與核基質(zhì)的組成成分不完全一樣，前者有一個(gè)主要成分是〔〕IIB.IC.SARD.MAR〔〕的染料，經(jīng)中度加熱或蛋白酶處理后染色可獲得更加效A.湛藍(lán)B.漠酚藍(lán)C.喳葉因 D.吉姆薩

經(jīng)氫氧化鑰處理變形后染色，異染色質(zhì)區(qū)顯示染色帶為〔〕GB.CC.QD.R顯帶

人類染色體帶型最早確定的命名方式是從著絲粒向兩側(cè)依此編號，短臂以〔〕q代表。

sC.b D.g在溫順條件下提取真核生物中期染色體，當(dāng)除去結(jié)合蛋白質(zhì)后，可在電子顯微鏡下見到從致密的蛋白質(zhì)骨架向外延長的DNA環(huán)，這些DNA環(huán)的長度在10~30微米，約〔〕。A.30~60kb B.30~70kbC.30~80kbD.30~90kb

DNA分割成相對獨(dú)立的構(gòu)造區(qū)域。染色體骨架 B.核基質(zhì) C.細(xì)胞核骨架D.MAR的，存在很多〔〕。A.重組熱點(diǎn)B.重組冷點(diǎn) C.重組熱點(diǎn)和重組冷點(diǎn) D.著絲粒區(qū)

因的數(shù)目。A、rRNAB、tRNAC、mRNAD、DNAA、細(xì)胞質(zhì)B、細(xì)胞核C、高爾基體綠體基因組都有兩段較大的〔〕。

D、核糖體27、高等植物葉A、反向重復(fù)區(qū)段 B、反向重疊區(qū)段C順向重復(fù)區(qū)段D不重疊區(qū)段28、高等植物線粒體基因組一般都有很多較短的重復(fù)序列，它們分布在〔〕。ABCD、基因組的各個(gè)區(qū)段29〔〕。A、斷裂大事 B、突變大事 C、重排大事 D、復(fù)制大事30〔〕的狀況在很多方面相像。ABCD、病毒31、線粒體和葉綠體可以通過進(jìn)展〔〕產(chǎn)生完全一樣的子代。A、均等分裂 B、不均等分裂 C、隨機(jī)分裂 D、對半分裂32〔〕性細(xì)胞器。ABCD、半自主33RNA為中介進(jìn)展轉(zhuǎn)座時(shí)，包括〔〕A.B.C.D.逆轉(zhuǎn)錄子和轉(zhuǎn)錄病毒34、〔〕是原核生物基因組的重要構(gòu)造成分A.DNAB.RNAC.DNAD.RNA逆轉(zhuǎn)座子35DNA轉(zhuǎn)座子不包括〔〕A.B.Tn3C.D.LINE轉(zhuǎn)座子36DNA數(shù)量的〔〕A.100%B.80%C.60%D.40%37〔〕動物基因組分布很少見A.B.C.D.真菌38SINEC短散在原件〕這類成分本身無逆轉(zhuǎn)座酶基因，但可以借用寄主中的〔〕實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)座A,B,C.D.逆轉(zhuǎn)座病毒39〔〕拷貝A.B.C.D.逆轉(zhuǎn)座子40〔〕A.B.C.D.斷裂41〔〕DNA復(fù)制時(shí)因滑序或是重組時(shí)的不等交換擴(kuò)增的。A.B,串聯(lián)重復(fù)序列C.反向重復(fù)序列D,高度重復(fù)序列42DNA按其重復(fù)單元的核昔酸的多少，可以分為哪兩類〔〕A.小衛(wèi)星序列和串聯(lián)重復(fù)序列 B.串聯(lián)重復(fù)序列和微衛(wèi)星序列 C.小衛(wèi)星序列和微衛(wèi)星序列 D.串聯(lián)重復(fù)序列和分散重復(fù)序列43DNA復(fù)制時(shí)因滑序或是重組時(shí)的〔〕A.缺失B.替換C.不等交換 D.增加44〔〕A.10%B.9%C.8%D.11%45、大腸桿菌基因組中，絕大多數(shù)基因都以〔〕方式組合成表達(dá)單位A.啟動子B.轉(zhuǎn)座子C,短串