標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 2677.8-1994 造紙?jiān)纤岵蝗苣舅睾康臏y(cè)定》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，專門針對(duì)造紙工業(yè)中用于制漿的原材料內(nèi)酸不溶木素（即在特定條件下無法被酸溶解的部分木質(zhì)素）含量進(jìn)行定量分析的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各種類型的造紙?jiān)?，包括但不限于木材、竹材以及其他植物纖維原料。

根據(jù)這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)定過程主要包括樣品準(zhǔn)備、處理以及最終的化學(xué)分析三個(gè)主要步驟。首先，在樣品準(zhǔn)備階段，需要從待測(cè)原料中取出具有代表性的試樣，并將其粉碎至一定粒度以確保后續(xù)反應(yīng)能夠均勻進(jìn)行；接著是處理過程，這里涉及到將準(zhǔn)備好的試樣與硫酸等強(qiáng)酸溶液混合，在控制條件下加熱消化，目的是去除大部分可溶于酸中的物質(zhì)，留下相對(duì)穩(wěn)定的酸不溶木素部分；最后一步為化學(xué)分析，通過過濾分離出未被溶解的固體殘留物，再經(jīng)過洗滌、干燥及稱重等操作來確定其質(zhì)量，從而計(jì)算出原始樣品中酸不溶木素的具體含量百分比。

整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中需要注意的關(guān)鍵點(diǎn)包括但不限于：準(zhǔn)確控制酸液濃度和溫度條件，保證足夠的反應(yīng)時(shí)間，以及采取適當(dāng)措施減少外界因素對(duì)結(jié)果可能產(chǎn)生的干擾。此外，為了提高數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性與可靠性，通常還需要重復(fù)多次實(shí)驗(yàn)并取平均值作為最終報(bào)告的結(jié)果。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 1994-09-24 頒布
  • 1995-03-01 實(shí)施
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GB/T 2677.8-1994造紙?jiān)纤岵蝗苣舅睾康臏y(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡(jiǎn)介

UDC676.014.3：543.62130中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T2677.8-94造紙?jiān)纤岵蝗苣舅睾康臏y(cè)定Fibrousrawmaterial-Determinationofacid-insolublelignin1994-09-24發(fā)布1995-03-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T2677.8-94造紙?jiān)纤岵蝗苣舅睾康臏y(cè)定代替GB2677.8-81Fibrousrawmaterial-Determinationofacid-insolublelignin主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了造紙用原料酸不溶木素含量的測(cè)定方法，本標(biāo)準(zhǔn)適用于各種木材和非木材植物纖維造紙?jiān)?，引用?biāo)準(zhǔn)GB/T2677.1）造紙?jiān)戏治鲇迷嚇拥牟扇B/T2677.2）造紙?jiān)纤值臏y(cè)定GB/T2677.33造紙?jiān)匣曳值臏y(cè)定GB/T2677.6造紙?jiān)嫌袡C(jī)溶劑抽出物含量的測(cè)定3原理用(72±0.1)%(m/m)硫酸水解經(jīng)苯醇混合液抽提過的試樣，然后定量地測(cè)定水解殘余物(即酸不溶木素)質(zhì)量。4儀器4.11實(shí)驗(yàn)室一般儀器4.2可控溫多孔水浴。4.3索氏抽提器：150mL4.4具塞磨口錐形瓶：100mL.4.5椎形瓶：1000mL。4.6量筒：500mL、4.7可控溫電熱板、4.8精密密度計(jì)。5試劑5.1·2·1(V/)苯醇混合液：將2體積的苯及1體積的95%乙醇混合并搖勺。5.2（72±0.1)%(m/m)硫酸溶液該溶液密度為Pm=(1.6338±0.0012)g/ml];將665mL（95～98)%硫酸在不斷攪拌下慢慢傾入300mL蒸留水中，待冷卻后，加蒸水至總體積為1000mL.充分搖勾，將溫度調(diào)至20℃，傾倒部分此溶液于500mL量簡(jiǎn)中，用精密密度計(jì)(4.8)測(cè)定該酸液密度，若不在（1.6338±0.0012)g/mL范圍內(nèi)，相應(yīng)地加入適量硫酸或蒸雷水進(jìn)行調(diào)整，直至符合上述密度要求。

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