標準解讀

《GB/T 25934.2-2010 高純金化學(xué)分析方法 第2部分：ICP-MS-標準加入校正-內(nèi)標法 測定雜質(zhì)元素的含量》是一項國家標準，專門針對高純度金材料中雜質(zhì)元素含量的測定。該標準詳細規(guī)定了使用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）結(jié)合標準加入校正和內(nèi)標技術(shù)來檢測高純金樣品中的微量雜質(zhì)元素的方法。

根據(jù)此標準，首先需要準備一系列含有已知濃度雜質(zhì)的標準溶液，并將這些溶液以不同比例加入到待測樣品中。通過這種方式，可以建立一個能夠準確反映實際樣品條件下雜質(zhì)元素響應(yīng)值與濃度之間關(guān)系的工作曲線。采用這種方法的好處在于它能有效消除基體效應(yīng)以及儀器長期運行可能帶來的漂移影響，從而提高分析結(jié)果的準確性。

在具體操作過程中，還需要選擇合適的內(nèi)標元素添加到所有測試樣品及標準溶液中。內(nèi)標的選擇需滿足幾個條件：一是其在樣品中的原始含量很低或不存在；二是具有良好的穩(wěn)定性，在整個實驗過程中不會發(fā)生顯著變化；三是能夠與目標分析物產(chǎn)生相似的信號響應(yīng)。利用內(nèi)標法可以進一步校正由于樣品引入量差異、霧化效率波動等因素導(dǎo)致的數(shù)據(jù)偏差，確保最終得到的數(shù)據(jù)更加可靠。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2010-12-23 頒布
  • 2011-09-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 25934.2-2010高純金化學(xué)分析方法第2部分：ICP-MS-標準加入校正-內(nèi)標法測定雜質(zhì)元素的含量_第1頁
GB/T 25934.2-2010高純金化學(xué)分析方法第2部分：ICP-MS-標準加入校正-內(nèi)標法測定雜質(zhì)元素的含量_第2頁
GB/T 25934.2-2010高純金化學(xué)分析方法第2部分：ICP-MS-標準加入校正-內(nèi)標法測定雜質(zhì)元素的含量_第3頁
免費預(yù)覽已結(jié)束，剩余13頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 25934.2-2010高純金化學(xué)分析方法第2部分：ICP-MS-標準加入校正-內(nèi)標法測定雜質(zhì)元素的含量-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS77.040.30百15中華人民共和國國家標準GB/T25934.2-2010高純金化學(xué)分析方法第2部分：ICP-MS-標準加入校正-內(nèi)標法測定雜質(zhì)元素的含量Methodsforchemicalanalysisofhighpuritygold-Part2：Inductivelycoupledplasmamassspectrometrystandardenteremendation--innerstandardmethodDeterminationofimpurityelementscontents2010-12-23發(fā)布2011-09-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T25934.2-2010前GB/T25934《高純金化學(xué)分析方法》分為3個部分：-第1部分：乙酸乙酯萃取分離-ICP-AES法測定雜質(zhì)元素的含量;-第2部分：ICP-MS-標準加入校正-內(nèi)標法測定雜質(zhì)元素的含量;-第3部分：乙醚萃取分離-ICP-AES法測定雜質(zhì)元素的含量。本部分為第2部分。本部分由全國黃金標準化技術(shù)委員會(SAC/TC379）提出并歸口本部分由長春黃金研究院負責起草。本部分由長春黃金研究院、國家金銀及制品質(zhì)量及監(jiān)督檢驗中心（長春）北京有色金屬研究總院、沈陽造幣廠、北京礦治研究總院、江西銅業(yè)股份有限公司、江蘇天瑞儀器股份有限責任公司起草。本部分主要起草人：陳菲菲、黃蕊、陳永紅、張雨、劉紅、李愛婉、王德雨、龍淑杰、李萬春、馮先進、楊宇東、楊紅生、鄭建明。

GB/T25934.2-2010高純金化學(xué)分析方法第2部分：ICP-MS-標準加入校正-內(nèi)標法測定雜質(zhì)元素的含量1范圍GB/T25934的本部分規(guī)定了高純金中茶質(zhì)元素的測定方法本部分適用于99.999%高純金中雜質(zhì)元素的測定,測定元素及測定的含量范圍見表1表1含量范圍/%含量范圍/%含量范圍/%元素元素元素含量范圍/%0.00002~0.001000.00006~0.001000.00005~0.00100A0.00002~0.001000.00002~0.001000.00011~0.001000.00002~0.00100CT0.00015~0.001000.00002~0.001000.00005~0.00100Mm0.00002~0.00100MN0.00006~0.001000.00002~0.001000.00002~0.001000.00002~0.00100Pa0.00002~0.001000.00002~0.0010C0.00002~0.00100R0.00006~0.001000.00012~0.001000.00002~0.001000.00002~0.000990.00005~0.00100方法原理樣品經(jīng)混合酸溶解，通過加人內(nèi)標元素和采用標準加人校正的方式.用電感揭合等離子體質(zhì)譜儀測定各元素的譜線強度,并計算各元素的質(zhì)量分數(shù)3試劑除非另有說明,在分析中僅使用確認為優(yōu)級純或更高純度的試劑和二次蒸留水（電阻率二18.2MQ/cm)或相當純度的水3.1鹽酸(pl.19g/mL),MOS級;3.2銷酸(o1.42g/mL),MOS級3.3硫酸(o1.84g/mL),MOS級3.4！氫氟酸(o1.15g/mL),MOS級。3.5鹽酸(1+1)。3.6硝酸（1十1）。3.7鹽酸(1+9)。3.8混合酸:以1體積硝酸(3.2)、3體積鹽酸(3.1)和4體積水混合均勺3.9）標準存溶液3.9.1銀標準存溶液：稱取0.1000g金屬銀(質(zhì)量分數(shù)>99.99%)于100mL燒杯中，加入10mL硝

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本（可閱讀打印），因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論