人民醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測(cè)制度_物業(yè)經(jīng)理人來(lái)源自物業(yè)經(jīng)理人人民醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測(cè)制度

1、為了保障患者用藥安全，結(jié)合本院實(shí)際，制定本制度。

2、本制度所指用藥安全性監(jiān)測(cè)包括以下內(nèi)容：

（1）藥品不良反響監(jiān)測(cè)；

（2）與用藥相關(guān)不良大事（藥害大事）監(jiān)測(cè)；

（3）特別治理藥品使用與治理監(jiān)測(cè)；

（4）高危藥品使用與治理監(jiān)測(cè)；

（5）其他。

3、藥品不良反響監(jiān)測(cè)：

（1）醫(yī)院藥品不良反響監(jiān)測(cè)小組擔(dān)當(dāng)全院藥品不良反響監(jiān)測(cè)治理工作；

（2）醫(yī)院藥品不良反響監(jiān)測(cè)小組應(yīng)常常對(duì)醫(yī)院使用的藥品所發(fā)生的不良反響進(jìn)展分析、評(píng)價(jià)，并實(shí)行有效措施削減和防止藥品不良反響的重復(fù)發(fā)生；

（3）對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)峻不良反響的藥品，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)實(shí)行停頓使用的緊急掌握措施；

（4）對(duì)不良反響大但臨床必需的藥品，應(yīng)實(shí)行審批使用或限量使用等措施，必要時(shí)進(jìn)展藥物濃度監(jiān)測(cè)；

4、與用藥相關(guān)不良大事（藥害大事）監(jiān)測(cè)：

（1）疑為藥品質(zhì)量問(wèn)題引起：由醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)視治理領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)處理；

（2）因用法緣由（品種選擇、劑量、用法、配伍等）引起：由醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)處理；

（3）對(duì)疑似輸液、注射、藥物等引起：由醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部負(fù)責(zé)處理；

（4）醫(yī)院要對(duì)特殊重大用藥錯(cuò)誤的起因、性質(zhì)、影響、責(zé)任和閱歷教訓(xùn)等問(wèn)題進(jìn)展調(diào)查評(píng)估，必要時(shí)報(bào)請(qǐng)專(zhuān)家委員會(huì)評(píng)估。

（5）醫(yī)院應(yīng)制訂有效的藥害大事調(diào)查、處理程序，發(fā)覺(jué)嚴(yán)峻、群發(fā)不良反響大事應(yīng)準(zhǔn)時(shí)報(bào)告。

5、嚴(yán)格執(zhí)行“特別治理藥品治理制度“，重點(diǎn)監(jiān)測(cè)三級(jí)治理和五專(zhuān)治理的落實(shí)狀況；

6、嚴(yán)格執(zhí)行“高危藥品治理制度“，重點(diǎn)監(jiān)測(cè)高危藥品的存放區(qū)域、標(biāo)識(shí)、貯存方法和使用留意事項(xiàng)；

7、其他：

（1）對(duì)包裝相像、藥名相像、一品多規(guī)等易混淆藥物的存放方式進(jìn)展監(jiān)測(cè)；

（2）對(duì)中成藥（特殊是中藥注射劑）臨床使用狀況進(jìn)展專(zhuān)項(xiàng)監(jiān)測(cè)；

（3）對(duì)抗生素臨床使用狀況由院感科、藥劑科定期監(jiān)測(cè)；

8、對(duì)以上各項(xiàng)監(jiān)測(cè)狀況和結(jié)果應(yīng)準(zhǔn)時(shí)匯總、分析，對(duì)存在的安全隱患，應(yīng)有削減（或避開(kāi)）重復(fù)發(fā)生的持續(xù)改良措施。

9、藥師應(yīng)準(zhǔn)時(shí)向醫(yī)務(wù)人員、患者及家屬供應(yīng)精確的藥品使用幫忙，保障用藥安全。

10、醫(yī)院應(yīng)對(duì)臨床安全用藥進(jìn)展宣傳、教育和培訓(xùn)，并有相應(yīng)的預(yù)警資料。

11、對(duì)