標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 23870-2009 蜂膠中鉛的測(cè)定 微波消解-石墨爐原子吸收分光光度法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),主要規(guī)定了使用微波消解技術(shù)處理蜂膠樣品后,通過(guò)石墨爐原子吸收分光光度法測(cè)定其中鉛含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各種類型的蜂膠產(chǎn)品中鉛含量的檢測(cè)。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備一定量的蜂膠樣品,并將其與適量的硝酸混合,在特定條件下進(jìn)行微波消解以分解樣品中的有機(jī)物質(zhì)并釋放出重金屬離子。之后,將得到的溶液稀釋至適當(dāng)濃度,并采用石墨爐原子吸收分光光度計(jì)對(duì)其進(jìn)行分析。在測(cè)試過(guò)程中,通過(guò)比較樣品溶液與一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的吸光度值來(lái)定量測(cè)定樣品中鉛的具體含量。
整個(gè)過(guò)程包括但不限于:樣品采集、前處理(如稱重)、試劑的選擇與配制、微波消解條件設(shè)定、儀器參數(shù)調(diào)整及校準(zhǔn)、結(jié)果計(jì)算等步驟。此外,還詳細(xì)描述了如何保證實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性的措施,比如空白對(duì)照試驗(yàn)的重要性以及重復(fù)性和再現(xiàn)性要求等。通過(guò)遵循這些具體指導(dǎo)原則和操作流程,可以有效地控制誤差范圍,提高測(cè)定結(jié)果的可靠性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.12-2017
- 2009-05-26 頒布
- 2009-09-01 實(shí)施



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GB/T 23870-2009蜂膠中鉛的測(cè)定微波消解-石墨爐原子吸收分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛67.180.10
犡04
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜23870—2009
蜂膠中鉛的測(cè)定
微波消解石墨爐原子吸收分光光度法
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犘犫犻狀狆狉狅狆狅犾犻狊—
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20090526發(fā)布20090901實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜23870—2009
前言
本標(biāo)準(zhǔn)附錄A、附錄B為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華全國(guó)供銷合作總社提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)蜂產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化工作組歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:南京大學(xué)、江蘇老山生物科技有限公司、中華人民共和國(guó)江蘇出入境檢驗(yàn)檢疫局、
中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蜜蜂研究所。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:練鴻振、陳坤、吳斌、沈東旭、沈崇鈺、丁濤、周金慧、李公海、王鵬。
Ⅰ
書
犌犅/犜23870—2009
蜂膠中鉛的測(cè)定
微波消解石墨爐原子吸收分光光度法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了蜂膠中鉛含量的微波消解石墨爐原子吸收分光光度檢測(cè)方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于蜂膠中鉛含量的測(cè)定。
本標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)低限為0.04mg/kg。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
GB/T602化學(xué)試劑雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備
3方法原理
試樣中加入硝酸和過(guò)氧化氫,經(jīng)過(guò)微波消解后,測(cè)定其在283.3nm處的吸光度。測(cè)定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)
系列比較定量。
4試劑和材料
除非另有說(shuō)明,所有試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的一級(jí)水。
4.1濃硝酸:優(yōu)級(jí)純。
4.2過(guò)氧化氫(30%)。
4.3磷酸二氫銨。
4.4硝酸鎂。
4.5基體改進(jìn)劑(1%磷酸二氫銨和0.06%硝酸鎂的混合溶液):稱取磷酸二氫銨1.000g和硝酸鎂
0.060g,溶解定容至100mL。
4.62%硝酸(1+50,體積比)。
4.7鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液
4.7.1鉛標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液:可按GB/T602方法配制,或者向國(guó)家認(rèn)可的銷售標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)單位購(gòu)買,質(zhì)量濃
度為1mg/mL。貯存在4℃冰箱中。有效期6個(gè)月。
4.7.2鉛標(biāo)準(zhǔn)中間溶液:取鉛標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(4.7.1)2.00mL于100mL容量瓶中,用2%硝酸(4.6)稀
釋定容,搖勻。此液1mL相當(dāng)于20.0μg的鉛。貯存在4℃冰箱中。有效期1個(gè)月。
4.7.3鉛標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:取鉛標(biāo)準(zhǔn)中間溶液(4.7.2)用2%硝酸(4.6)稀
溫馨提示
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