犐犆犛６５．１６０

犡８７

中華人民共和國國家標準

犌犅／犜２３３５５—２００９

卷煙總粒相物中煙堿的測定

氣相色譜法

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（ＩＳＯ１０３１５：２０００，ＭＯＤ）

２００９０３２６發(fā)布２００９０６０１實施

中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

書

犌犅／犜２３３５５—２００９

前言

本標準修改采用ＩＳＯ１０３１５：２０００《卷煙煙氣冷凝物中煙堿的測定氣相色譜法》（英文版）。

本標準根據ＩＳＯ１０３１５：２０００重新起草。

考慮到我國國情，本標準與ＩＳＯ１０３１５：２０００相比存在少量技術性差異，有關技術性差異已編入正

文中并在它們所涉及條款的頁邊處用垂直單線標識。在附錄Ｂ中給出了這些技術性差異及其原因的

一覽表以供參考。

為便于使用，本標準對ＩＳＯ１０３１５：２０００做了下列編輯性修改：

———刪除ＩＳＯ１０３１５：２０００的前言；

———刪除ＩＳＯ１０３１５：２０００的引言；

———刪除ＩＳＯ１０３１５：２０００的參考文獻；

———增加附錄Ｂ“本方法與ＩＳＯ１０３１５：２０００的對照”。

本標準的附錄Ａ、附錄Ｂ為資料性附錄。

本標準由國家煙草專賣局提出。

本標準由全國煙草標準化技術委員會（ＳＡＣ／ＴＣ１４４）歸口。

本標準起草單位：國家煙草質量監(jiān)督檢驗中心。

本標準主要起草人：唐綱嶺、王芳、邊照陽、吳名劍、劉惠民。

Ⅰ

書

犌犅／犜２３３５５—２００９

卷煙總粒相物中煙堿的測定

氣相色譜法

１范圍

本標準規(guī)定了卷煙煙氣總粒相物中煙堿的氣相色譜測定方法。卷煙的抽吸和主流煙氣的收集按

ＧＢ／Ｔ１９６０９進行。

本標準適用于標準與非標準抽吸所得到的卷煙煙氣總粒相物中煙堿的測定。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。

ＧＢ／Ｔ１９６０９卷煙用常規(guī)分析用吸煙機測定總粒相物和焦油（ＧＢ／Ｔ１９６０９—２００４，ＩＳＯ４３８７：

２０００，ＭＯＤ）

ＧＢ／Ｔ２３２２５煙草及煙草制品總植物堿的測定光度法（ＧＢ／Ｔ２３２２５—２００８，ＩＳＯ２８８１：１９９２，

ＭＯＤ）

３原理

將主流煙氣的總粒相物溶解于含有內標物的萃取劑中，用氣相色譜法測定萃取液的煙堿含量，計算

出總粒相物中的煙堿含量。

４試劑

應使用分析純級試劑。

４．１載氣：高純氮氣或氦氣。

４．２輔助氣體：火焰離子化檢測器所需的空氣和高純氫氣。

４．３異丙醇：水分含量不高于１．０ｍｇ／ｍＬ。

４．４內標物：正十七碳烷或喹哪啶（≥９９％）。

在測定純度符合要求且不與其他煙氣組分同時洗脫的情況下，香芹酮、正十八碳烷或其他物質也可

用作內標物。應監(jiān)控每個樣品測定時內標物的峰面積保持不變，如果改變，應使用不加內標物的樣品萃

取液進行驗證，確認樣品液組分不在內標物的峰位置處洗脫（見第９章）。

４．５萃取劑：含有適當濃度內標物（４．４）的異丙醇（４．３），一般為０．２ｍｇ／ｍＬ～０．５ｍｇ／ｍＬ。若萃取劑

存放時未控制溫度，使用前應平衡至（２２±２）℃。

４．６標準物質：按照ＧＢ／Ｔ２３２２５驗證的已知純度的煙堿，于０℃～４℃避光保存。也可以使用按照

ＧＢ／Ｔ２３２２５驗證的已知純度的水楊酸煙堿鹽。

４．７標準溶液：將煙堿標準物質（４．６）溶解于萃取劑（４．５）中，制備至少４個標準溶液，其濃度范圍