標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 23273.5-2009 是關(guān)于草酸鈷化學(xué)分析方法的標(biāo)準(zhǔn),具體針對(duì)的是通過(guò)火焰原子吸收光譜法測(cè)定草酸鈷中鈣、鎂、鈉含量的部分。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以草酸鈷為原料或產(chǎn)品的工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中對(duì)這些雜質(zhì)元素進(jìn)行定量分析。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),樣品前處理步驟包括將一定量的草酸鈷溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲校⒖赡苄枰M(jìn)一步稀釋至適合火焰原子吸收光譜儀測(cè)量的濃度范圍。對(duì)于鈣、鎂和鈉三種元素,分別采用其特征波長(zhǎng)下的吸光度來(lái)進(jìn)行測(cè)定。例如,鈣通常使用422.7nm波長(zhǎng);鎂使用285.2nm波長(zhǎng);而鈉則是在589.0nm處有最大吸收峰。

實(shí)驗(yàn)時(shí)需按照儀器說(shuō)明書(shū)設(shè)置好各項(xiàng)參數(shù)如燃燒器高度、燃?xì)饬髁康龋⒋_??瞻兹芤号c樣品溶液在相同條件下被測(cè)試。此外,還應(yīng)定期校正儀器以保證結(jié)果準(zhǔn)確性。通過(guò)比較未知樣品與一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的吸光度值,可以計(jì)算出樣品中目標(biāo)元素的具體含量。

整個(gè)過(guò)程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性以及操作規(guī)范性,以減少誤差來(lái)源并提高數(shù)據(jù)可靠性。同時(shí),在報(bào)告結(jié)果時(shí)也應(yīng)當(dāng)遵循一定的格式要求,清晰地列出所有相關(guān)的信息,比如使用的設(shè)備型號(hào)、測(cè)量日期、樣品編號(hào)及其對(duì)應(yīng)的檢測(cè)結(jié)果等。


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  • 2009-11-01 實(shí)施
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GB/T 23273.5-2009草酸鈷化學(xué)分析方法第5部分:鈣、鎂、鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
GB/T 23273.5-2009草酸鈷化學(xué)分析方法第5部分:鈣、鎂、鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第2頁(yè)
GB/T 23273.5-2009草酸鈷化學(xué)分析方法第5部分:鈣、鎂、鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第3頁(yè)
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GB/T 23273.5-2009草酸鈷化學(xué)分析方法第5部分:鈣、鎂、鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛77.120.70

犎13

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜23273.5—2009

草酸鈷化學(xué)分析方法

第5部分:鈣、鎂、鈉量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅犫犪犾狋狅狓犪犾犪狋犲—

犘犪狉狋5:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犪犾犮犻狌犿,犿犪犵狀犲狊犻狌犿犪狀犱狊狅犱犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋—

犉犾犪犿犲犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉狔

20090115發(fā)布20091101實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

草酸鈷化學(xué)分析方法

第5部分:鈣、鎂、鈉量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

GB/T23273.5—2009

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

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書(shū)

犌犅/犜23273.5—2009

前言

GB/T23273《草酸鈷化學(xué)分析方法》共8?jìng)€(gè)部分:

———第1部分:鈷量的測(cè)定電位滴定法

———第2部分:鉛量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法

———第3部分:砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生—原子熒光光譜法

———第4部分:硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———第5部分:鈣、鎂、鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第6部分:氯離子量的測(cè)定離子選擇性電極法

———第7部分:硫酸根離子量的測(cè)定燃燒碘量法

———第8部分:鎳、銅、鐵、鋅、鋁、錳、鉛、砷、鈣、鎂、鈉量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

本部分為第5部分。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)起草。

本部分由北京礦冶研究總院、長(zhǎng)沙礦冶研究院參加起草。

本部分主要起草人:張發(fā)志、于乾勇、趙全民、呂慶成、李希凱、林秀英、姜求韜、楊林、李玉茹。

書(shū)

犌犅/犜23273.5—2009

草酸鈷化學(xué)分析方法

第5部分:鈣、鎂、鈉量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

1范圍

GB/T23273的本部分規(guī)定了草酸鈷中鈣、鎂、鈉量的測(cè)定方法。

本部分適用于草酸鈷中鈣、鎂、鈉量的測(cè)定。測(cè)定范圍:鈣0.001%~0.01%;鎂0.001%~0.01%;

鈉0.001%~0.01%。

2方法提要

試料用硝酸分解,在稀硝酸介質(zhì)中,用空氣乙炔火焰,于原子吸收光譜儀422.7nm處測(cè)量鈣的吸

光度,于285.2nm處測(cè)定鎂的吸光度,于原子吸收光譜儀589.0nm處測(cè)量鈉的吸光度,按匹配鈷基體

的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法計(jì)算鈣、鎂、鈉的量。

3試劑

分析用水均為二級(jí)水或相當(dāng)純度的水。實(shí)驗(yàn)所用器皿均用熱的稀硝酸充分洗滌后,用水清洗干凈。

3.1硝酸(ρ1.42g/mL)。

3.2硝酸(1+1)。

3.3氯化銫溶液(5g/L):以光譜純氯化銫配制。

3.4鈷基體溶液:稱(chēng)?。玻担埃埃缃饘兮挘ㄢ挼馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.98%,鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)<0.0005%,鎂的質(zhì)

量分?jǐn)?shù)<0.0005%,鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)<0.0005%),置于500mL燒杯中,加入40mL硝酸(3.2)完全溶

解,煮沸驅(qū)除氮的氧化物。取下,冷至室溫,移入100mL容量瓶中,以水定容。此溶液1mL含

25mg鈷。

3.5鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱(chēng)?。埃罚埃埃埃缪趸}(高純,預(yù)先經(jīng)過(guò)800℃灼燒至恒重,并在干燥器中冷至室

溫)置于250mL燒杯中,加入20mL硝酸(3.2),低溫溶解后,用水洗滌表皿及杯壁,移入1000mL容

量瓶中,以水定容。此溶液1mL含0.5mg鈣。

3.6鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。保埃埃?/p>

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