犐犆犛７７．０８０．０１

犎１１

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２２３．５５—２００８

代替ＧＢ／Ｔ２２３．５５～２２３．５６—１９８７

鋼鐵及合金碲含量的測定

示波極譜法

犐狉狅狀，狊狋犲犲犾犪狀犱犪犾犾狅狔—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋犲犾犾狌狉犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋—

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２００８０５１３發(fā)布２００８１１０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

書

犌犅／犜２２３．５５—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２２３的本部分是對ＧＢ／Ｔ２２３．５５—１９８７《鋼鐵及合金化學(xué)分析方法示波極譜（直接）法測

定碲量》和ＧＢ／Ｔ２２３．５６—１９８７《鋼鐵及合金化學(xué)分析方法巰基棉分離示波極譜法測定碲量》的整合

修訂。

本部分代替ＧＢ／Ｔ２２３．５５—１９８７和ＧＢ／Ｔ２２３．５６—１９８７。

本部分與ＧＢ／Ｔ２２３．５５—１９８７、ＧＢ／Ｔ２２３．５６—１９８７相比較，主要進行了以下修改：

———增加了分析中對試劑和水的說明內(nèi)容及標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)題并修改溶液濃度的表示方法；

———修改稱取試料量表示；

———修改“表１”中碲的質(zhì)量分?jǐn)?shù)范圍；

———修改碲標(biāo)準(zhǔn)溶液的加入量并刪除“標(biāo)準(zhǔn)加入法”的有關(guān)內(nèi)容；

———修改結(jié)果計算式及式中量的表示；

———改正了方法二中的錯誤：碲含量為０．００００４％～０．０００１０％的允許差由“０．０００４０％”改為

“０．００００４０％”；

———方法二中增加了０．２０μｇ／ｍＬ的碲標(biāo)準(zhǔn)溶液。

本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位：中國鋼研科技集團公司。

本部分主要起草人：王明海、張月霞。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ２２３．５５—１９８７；

———ＧＢ／Ｔ２２３．５６—１９８７。

Ⅰ

書

犌犅／犜２２３．５５—２００８

鋼鐵及合金碲含量的測定

示波極譜法

警告：使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本部分并未指出所有可能的安全問題。

使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。

１范圍

ＧＢ／Ｔ２２３的本部分規(guī)定了用示波極譜（直接）法和巰基棉分離示波極譜法測定鋼鐵及合金中的碲

含量。

本部分示波極譜（直接）法適用于純鐵、生鑄鐵及低合金鋼中質(zhì)量分?jǐn)?shù)０．００１％～０．０５０％碲含量的

測定；本部分巰基棉分離示波極譜法適用于生鑄鐵，高、中、低合金鋼及高溫合金中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

０．００００４％～０．００１％的碲含量的測定。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過ＧＢ／Ｔ２２３的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵根據(jù)本部分達成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本

部分。

ＧＢ／Ｔ２００６６鋼和鐵化學(xué)成分測定用試樣的取樣和制樣方法

３方法一：示波極譜（直接）法

３．１原理

用鹽酸硝酸分解試料，蒸發(fā)除盡硝酸，在硫酸氯化鈉鹽酸羥胺混合底液中，碲（Ⅳ）在峰電位

－０．７８Ｖ（對飽和甘汞電極）處，有一穩(wěn)定、靈敏的示波極譜電流峰。測量其導(dǎo)數(shù)電流峰高，碲的濃度在

０．２０μｇ／２５ｍＬ～１５μｇ／２５ｍＬ范圍內(nèi)，峰高與濃度成正比。

７５ｍｇ鈣（Ⅱ），５０ｍｇ鎂（Ⅱ）、鈷（Ⅱ），１５ｍｇ鐵（Ⅲ），１０ｍｇ鋅（Ⅱ），５ｍｇ鉛（Ⅱ）、鋁（Ⅲ），２．５ｍｇ

鉻（Ⅲ）、鉈（Ⅰ）、鋯（Ⅳ），２．０ｍｇ錳（Ⅱ）、鉬（Ⅵ），１．０ｍｇ銅（Ⅱ）、鎳（Ⅱ），０．５ｍｇ砷（Ⅲ）、鈹（Ⅱ）、鉍

（Ⅲ）、鎘（Ⅱ）、鎵（Ⅲ）、銦（Ⅲ）、鈮（Ⅴ）、錫（Ⅳ）、鉭（Ⅴ）、鈦（Ⅳ）、釩（Ⅴ），２５０μｇ銻（Ⅲ），５０μｇ銀（Ⅰ）、

金（Ⅲ）、錫（Ⅱ）、鎢（Ⅵ），１００μｇ鉿（Ⅳ），１５μｇ鉻（Ⅳ），５μｇ錸（Ⅶ）存在，不干擾２．５μｇ碲（Ⅳ）的測定。

硒（Ⅳ）嚴(yán)重干擾，可加入氫溴酸蒸發(fā)除去。凡未超過上述限量者，試樣經(jīng)處理后，可以直接測定其中碲

含量。

３．２試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或相當(dāng)純度的水。

３．２．１鹽酸，ρ約１．１９ｇ／ｍＬ。

３．２．２硝酸，ρ約１．４２ｇ／ｍＬ。

３．２．３高氯酸，ρ約１．６７ｇ／ｍＬ。

３．２．４氫溴酸，ρ約１．４９ｇ／ｍＬ。

３．２．５硫酸，１＋１。