標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 223.46-1989 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂量》相對(duì)于《GB 223.46-1985》進(jìn)行了若干更新和改進(jìn),主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,在標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)上,《GB 223.46-1985》變更為《GB/T 223.46-1989》,增加了“T”,表明該標(biāo)準(zhǔn)屬于推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),而非強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。這一變化反映了國(guó)家對(duì)于某些技術(shù)規(guī)范從強(qiáng)制執(zhí)行向推薦使用的轉(zhuǎn)變趨勢(shì)。
其次,新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了更加詳細(xì)的描述,包括儀器參數(shù)設(shè)置、樣品處理過(guò)程等,使得操作者能夠更容易地按照標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并且提高了不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的一致性和可比性。
再次,《GB/T 223.46-1989》還對(duì)檢測(cè)范圍進(jìn)行了擴(kuò)展或調(diào)整,可能增加了適用的材料類型或是改變了鎂含量的測(cè)定下限與上限,以適應(yīng)更廣泛的應(yīng)用需求和技術(shù)進(jìn)步。
此外,新版本中也可能包含了更多關(guān)于質(zhì)量控制的要求,比如空白試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)曲線線性檢驗(yàn)等內(nèi)容,用以確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。
最后,在術(shù)語(yǔ)定義、符號(hào)表示等方面也有可能做出了一定程度上的修訂,使之更加符合當(dāng)時(shí)國(guó)內(nèi)外相關(guān)領(lǐng)域的最新進(jìn)展以及國(guó)際通用慣例。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1989-03-31 頒布
- 1990-07-01 實(shí)施


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GB/T 223.46-1989鋼鐵及合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC223.14/.153543.06H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB223.46—89鋼鐵及合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂量Methodsforchemicalanalysisofiron,stcelandalloyTheflameatomicabsorptionspectrometricmethodforthedeterminationofmagnesiumcontent1989-03-31發(fā)布1990-07-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂量GB223.46-89Methodsforchemicafanalysisofiron,steelandalloy代梅GB223.46-85Theflameatomicabsorptionspectrometricmethodforthedeterminatlonofmagnesiumcontent主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用火烤原子吸收光譜法測(cè)定鎂量本標(biāo)準(zhǔn)適用于鑄鐵、碳鋼、低合金銅及高溫合金中鐵量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.002%~0.100%。方法提要試樣以鹽酸、硝酸溶解,將試樣溶液噴入空氣-乙炔火焰中,用鎂空心陰極燈做光源,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)285.2nm處,測(cè)量其吸光度。加入氯化鍶做干擾抑制劑,消除共存元素硅、鋁、鈦等的干擾.為消除基體元素的影響,繪制校準(zhǔn)曲線時(shí),須加入與試樣溶液相近量的鐵或鎳。3試劑本方法中所用的水,均為二次蒸水、3.17高純鐵(含鎂量<0.0005%)。3.2高純鎳(含鎂量<0.0005%)。3.3鹽酸(01.198/mL)。3.4!鹽酸(1+1)。3.5銷酸(p1.428/mL),超純。3.6銷酸(1十1)。3.7鍶溶液(5%):稱取152.48氯化鍶(優(yōu)級(jí)純或再結(jié)品SrCla·6H.O)置于250mL燒杯中,用水溶解后移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。3.8鐵裕液:稱取10.08純鐵(3.1),暨于500mL燒杯中,加入40~50mL鹽酸(3.3),緩慢加入5~10mL硝酸(3.5),低溫加熱溶解完全后,繼續(xù)蒸發(fā)至小體積,冷卻,加入100mL水,加熱至鹽類溶解,冷卻后移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含20mg鐵。3.9鎮(zhèn)溶液:稱取10.0純鑲(3.2),置于500ml燒杯中,加入100mL硝酸(3.6),徽熱游舞完全后,繼續(xù)加熱至小體積,冷卻,加入100mL水,加熱至鹽類溶解,冷卻后移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含20mg鑲。3.10鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液:3.10.1稱取0.1659g經(jīng)850℃灼燒30min并在干燥器中冷卻至室溫的氧化鎂(99.99%以上)置于200mL燒杯中,加20mL鹽酸(3.4),加熱溶解后,
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