犐犆犛１３．３００；１３．０２０．４０

犃８０

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２１８１２—２００８

化學(xué)品蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)

犆犺犲犿犻犮犪犾狊—犎狅狀犲狔犫犲犲狊，犪犮狌狋犲狅狉犪犾狋狅狓犻犮犻狋狔狋犲狊狋

２００８０５１２發(fā)布２００８０９０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜２１８１２—２００８

前言

本標(biāo)準(zhǔn)等同采用經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織（ＯＥＣＤ）化學(xué)品測(cè)試導(dǎo)則Ｎｏ．２１３（１９９８年）《蜜蜂急性經(jīng)口

毒性試驗(yàn)》（英文版）。

本標(biāo)準(zhǔn)做了下列編輯性修改：

———增加了范圍部分；

———將計(jì)量單位改為我國(guó)法定計(jì)量單位；

———將附錄中的術(shù)語(yǔ)和定義內(nèi)容放入正文的術(shù)語(yǔ)和定義部分。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)危險(xiǎn)化學(xué)品管理標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)（ＳＡＣ／ＴＣ２５１）提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院。

本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位：寧波出入境檢驗(yàn)檢疫局。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：周新、陳會(huì)明、王軍兵、于文蓮、林振興、馬中春、郝楠、王立峰、孫鑫、王崢。

Ⅰ

書

犌犅／犜２１８１２—２００８

引言

本標(biāo)準(zhǔn)是被制定用來(lái)測(cè)定農(nóng)藥及其他化學(xué)品對(duì)成年工蜂的急性經(jīng)口毒性的實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)方法。本標(biāo)

準(zhǔn)主要根據(jù)歐洲和地中海植被保護(hù)組織（ＥＰＰＯ）的為評(píng)估植被保護(hù)產(chǎn)品對(duì)蜜蜂（犃狆犻狊犿犲犾犾犻犳犲狉犪）產(chǎn)生

副作用的指南文件［１］。本標(biāo)準(zhǔn)考慮到了１９９３年在Ｗａｇｅｎｉｎｇｅｎ（荷蘭）舉行的植物與蜜蜂關(guān)系的國(guó)際

研討會(huì)的第五次關(guān)于農(nóng)藥對(duì)蜜蜂危害的討論會(huì)上提出的改進(jìn)ＥＰＰＯ測(cè)試方法的建議［２］。其他現(xiàn)有的

指南也被考慮到，見(jiàn)參考文獻(xiàn)［３］、［４］和［５］。

在物質(zhì)的毒性特征的評(píng)估中，當(dāng)化學(xué)品暴露于蜜蜂時(shí)，必須包含對(duì)蜜蜂的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)。急

性經(jīng)口毒性測(cè)試提供了確定農(nóng)藥和其他化學(xué)品對(duì)蜜蜂固有毒性的判斷依據(jù)。這個(gè)試驗(yàn)結(jié)果可以作為進(jìn)

一步評(píng)估的必要性依據(jù)。特別是，本標(biāo)準(zhǔn)可用于評(píng)估農(nóng)藥對(duì)蜜蜂危害的逐步回歸程序中，用以確定實(shí)

驗(yàn)室毒性測(cè)試和野外試驗(yàn)的必要性，見(jiàn)參考文獻(xiàn)［６］。農(nóng)藥可以是一種活性成分（ａ．ｉ．）也可以是制劑

產(chǎn)品。

參比物用以核實(shí)蜜蜂的敏感性和試驗(yàn)的準(zhǔn)確性。

Ⅱ

犌犅／犜２１８１２—２００８

化學(xué)品蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化學(xué)品蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)的范圍、術(shù)語(yǔ)和定義、試驗(yàn)原理、試驗(yàn)的有效性、試驗(yàn)準(zhǔn)

備、試驗(yàn)程序、數(shù)據(jù)與報(bào)告。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定農(nóng)藥及其他化學(xué)品對(duì)成年工蜂的急性經(jīng)口毒性。

２術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

２．１

急性經(jīng)口毒性犪犮狌狋犲狅狉犪犾狋狅狓犻犮犻狋狔

在最長(zhǎng)到９６ｈ的試驗(yàn)期間內(nèi)，經(jīng)口單一劑量的受試物產(chǎn)生的有害影響。

２．２

劑量犱狅狊犲

受試物消耗的總量。劑量以受試物質(zhì)量（ｇ）或單個(gè)試驗(yàn)動(dòng)物所用受試物的質(zhì)量（ｇ／只蜜蜂）來(lái)表

達(dá)。當(dāng)蜜蜂被集體喂養(yǎng)時(shí)，實(shí)際的劑量無(wú)法計(jì)算，但是可以用平均劑量進(jìn)行估計(jì)（在一個(gè)籠中受試物被

消耗的總量／受試蜜蜂的數(shù)量）。

２．３

經(jīng)口半數(shù)致死量犔犇５０（犿犲犱犻犪狀犾犲狋犺犪犾犱狅狊犲）狅狉犪犾

受試物以口服方式導(dǎo)致動(dòng)物死亡達(dá)５０％，經(jīng)統(tǒng)計(jì)獲得的唯一藥量。ＬＤ５０值以“ｇ／只蜜蜂”來(lái)表達(dá)。

對(duì)于農(nóng)藥，受試物可以是一種活性成分（ａ．ｉ．），也可以是含有一種或多種活性成分的制劑產(chǎn)品。

２．４

死亡率犿狅狉狋犪犾犻狋狔

死亡動(dòng)物占供試動(dòng)物的比率。

３試驗(yàn)原理

成年工蜂通過(guò)取食蔗糖溶液從而食入受試物。而后，用不含有受試物的同樣食物飼喂蜜蜂。在至

少４８ｈ內(nèi)記錄死亡率并與對(duì)照組進(jìn)行比較。如果在２４ｈ～４８ｈ之間死亡率持續(xù)增加，而對(duì)照組死亡率

保持在不大于１０％的可以接受水平，應(yīng)考慮將試驗(yàn)期延長(zhǎng)，最長(zhǎng)至９６ｈ。計(jì)算２４ｈ和４８ｈ的ＬＤ５０，以

及當(dāng)試驗(yàn)延長(zhǎng)后的７２ｈ和９６ｈ的ＬＤ５０值。

４試驗(yàn)的有效性

試驗(yàn)應(yīng)符合以下條件才是有效的：

———在試驗(yàn)結(jié)束時(shí)對(duì)照組的平均死亡率不超過(guò)１０％；