標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 20899.2-2007 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專注于金礦石化學(xué)分析領(lǐng)域,特別針對(duì)金礦石中銀含量的測(cè)定方法進(jìn)行了規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)分為多個(gè)部分,而第二部分詳細(xì)闡述了如何準(zhǔn)確測(cè)定金礦石樣品中的銀含量。以下是該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的概覽:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本部分標(biāo)準(zhǔn)適用于金礦石及其相關(guān)物料中銀含量的測(cè)定。它提供了一套科學(xué)、統(tǒng)一的分析流程,旨在確保不同實(shí)驗(yàn)室間測(cè)定結(jié)果的可比性和準(zhǔn)確性。
測(cè)定方法概述
標(biāo)準(zhǔn)推薦了兩種主要的測(cè)定方法:火焰原子吸收光譜法(FAAS)和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)。這兩種方法各有優(yōu)勢(shì),選擇時(shí)需考慮樣品特性、實(shí)驗(yàn)室條件及精度要求。
火焰原子吸收光譜法(FAAS)
- 原理:基于銀原子蒸氣對(duì)特定波長(zhǎng)光的吸收程度與樣品中銀含量成正比的原理。
- 步驟:包括樣品的預(yù)處理(如灰化、溶解、消解),制備試液,然后在火焰原子吸收光譜儀上進(jìn)行測(cè)定。
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)
- 原理:利用高溫等離子體激發(fā)樣品中銀離子產(chǎn)生特征光譜,通過測(cè)量這些特征光譜的強(qiáng)度來定量分析銀含量。
- 優(yōu)勢(shì):多元素同時(shí)測(cè)定、靈敏度高、線性范圍寬。
樣品處理
標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說明了樣品的采集、制備和儲(chǔ)存要求,確保樣品的代表性且避免污染。包括干燥、研磨、混合、分樣及必要的化學(xué)處理步驟,以確保銀的完全溶解并去除干擾物質(zhì)。
精密度與準(zhǔn)確度
為保證測(cè)定結(jié)果的可靠性,標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了方法的重復(fù)性限和再現(xiàn)性限,要求實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行必要的質(zhì)量控制,如使用標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)和驗(yàn)證。
儀器校準(zhǔn)與質(zhì)量控制
強(qiáng)調(diào)了儀器定期校準(zhǔn)的重要性,以及使用合適的校準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量分析。同時(shí),提倡實(shí)驗(yàn)室參與能力驗(yàn)證計(jì)劃或進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn),以持續(xù)監(jiān)控和提升檢測(cè)水平。
安全與環(huán)保
標(biāo)準(zhǔn)提醒執(zhí)行測(cè)定的人員應(yīng)遵守相關(guān)的安全操作規(guī)程,注意個(gè)人防護(hù),同時(shí)強(qiáng)調(diào)在樣品處理過程中應(yīng)采取措施減少環(huán)境污染。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 20899.2-2019
- 2007-04-27 頒布
- 2007-11-01 實(shí)施



文檔簡(jiǎn)介
ICS73.060.99D46中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20899.2-一2007金礦石化學(xué)分析方法第2部分:銀量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofgoldores-Part2:Determinationofsilvercontents2007-04-27發(fā)布2007-11-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T20899.2—2007GB/T20899《金礦石化學(xué)分析方法》分為11個(gè)部分:-第1部分:金量的測(cè)定;第第2部分:銀量的測(cè)定;-第3部分:砷量的測(cè)定:第4部分:銅量的測(cè)定;第5部分:鉛量的測(cè)定;第第6部分:鋅量的測(cè)定:第7部分:鐵量的測(cè)定;第8部分:硫量的測(cè)定;第9部分:碳量的測(cè)定;第10部分:梯量的測(cè)定;第11部分:砷量和量的測(cè)定本部分為GB/T20899的第2部分本部分由中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)提出本部分由長(zhǎng)春黃金研究院歸口。本部分由國(guó)家金銀及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(長(zhǎng)春)負(fù)責(zé)起草本部分主要起草人:陳菲菲、黃蕊、鮑妹玲、劉冰、蘇凱。
GB/T20899.2—2007金礦石化學(xué)分析方法第2部分:銀量的測(cè)定范圍本部分規(guī)定了金礦石中銀量的測(cè)定方法本部分適用于金礦石中銀量的測(cè)定。測(cè)定范圍:2.00g/1~1000.0g/t.2方法提要試料用鹽酸、硝酸、氫氟酸和高氯酸分解,在稀鹽酸介質(zhì)中,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)328.1nm處.使用空氣-乙炔火焰.測(cè)量銀的吸光度.按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算銀量式劑3.1鹽酸(o1.198/mL)3.2硝酸(01.42g/mL)。3.3高氯酸(01.67g/mL)3.4氫氟酸(01.13g/mL)。3.5鹽酸溶液(3十17)。3.6銀標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱取0.5000g純銀(Ag的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.99%),置于100mL燒杯中,加入20mL硝酸(3.2).加熱至完全溶解,煮沸驅(qū)除氮的氧化物,取下冷卻,用不含氯離子的水移入1000mL棕色容量瓶中,加人30mL硝酸(3.2),用不含氯離子的水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含0.500mg銀。3.7銀標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取50.00mL銀標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.6),于500ml棕色容量瓶中,加入10mL硝酸(3.2),用不含氯離于的水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含50“g銀。儀器原子吸收光譜儀,附銀空心陰極燈,在儀器最佳條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用。靈敏度:在與測(cè)量溶液的基體相一致的溶液中,銀的特征濃度應(yīng)不大于0.034Pg/mL.精密度:用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量11次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%;用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量11次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性:將工作曲線按濃度等分成五段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比應(yīng)不小于0.8。5試樣5.1試樣粒度不大于0.074mm。5.2試樣應(yīng)
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