標(biāo)準(zhǔn)解讀

該標(biāo)準(zhǔn)GB/T 20127.11-2006主要規(guī)定了使用電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）來(lái)測(cè)定鋼鐵及合金材料中痕量元素銦和鉈含量的方法。具體包括以下內(nèi)容：

  1. 適用范圍：本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋼鐵及合金樣品中銦和鉈兩種痕量元素的定量分析，這兩種元素在樣品中的含量通常很低，需要高靈敏度的檢測(cè)技術(shù)。

  2. 原理：電感耦合等離子體質(zhì)譜法基于樣品經(jīng)過(guò)霧化后轉(zhuǎn)化為氣溶膠，進(jìn)入高溫等離子體中被電離成帶電粒子，隨后這些離子在磁場(chǎng)和電場(chǎng)的作用下按照質(zhì)荷比進(jìn)行分離并被檢測(cè)器記錄，通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)比較，實(shí)現(xiàn)對(duì)銦和鉈含量的準(zhǔn)確測(cè)定。

  3. 試劑與材料：標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)列出了進(jìn)行測(cè)定所需的試劑種類、純度要求以及所需的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法，確保分析過(guò)程的準(zhǔn)確性與可重復(fù)性。

  4. 樣品處理：描述了樣品預(yù)處理步驟，包括切割、研磨、溶解及可能的消解過(guò)程，以將待測(cè)元素轉(zhuǎn)移到溶液中，同時(shí)減少基體干擾。

  5. 儀器條件與優(yōu)化：提供了ICP-MS儀器操作的關(guān)鍵參數(shù)設(shè)置，如等離子體工作條件、進(jìn)樣系統(tǒng)參數(shù)及質(zhì)量分餾等，確保分析靈敏度和精密度。

  6. 測(cè)定步驟：詳細(xì)說(shuō)明了從樣品準(zhǔn)備到數(shù)據(jù)采集的全過(guò)程，包括儀器校準(zhǔn)、空白試驗(yàn)、樣品分析的具體操作流程。

  7. 計(jì)算與表達(dá)：規(guī)定了如何根據(jù)儀器讀數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)曲線或內(nèi)標(biāo)法計(jì)算樣品中銦和鉈的實(shí)際含量，并指定了結(jié)果的表達(dá)方式，通常為毫克每千克（mg/kg）。

  8. 精密度與準(zhǔn)確度：標(biāo)準(zhǔn)中包含了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的要求，以及與認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)方法或參考物質(zhì)比對(duì)的結(jié)果，以驗(yàn)證方法的可靠性和準(zhǔn)確性。

  9. 質(zhì)量控制：強(qiáng)調(diào)了在整個(gè)分析過(guò)程中實(shí)施質(zhì)量控制措施的重要性，如定期檢查儀器性能、使用質(zhì)控樣品等，確保測(cè)試結(jié)果的可信度。

  10. 安全與環(huán)保：簡(jiǎn)要提及了實(shí)驗(yàn)操作中應(yīng)遵守的安全措施和環(huán)境保護(hù)要求，以保障操作人員安全和環(huán)境不受污染。


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  • 2006-03-02 頒布
  • 2006-09-01 實(shí)施
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GB/T 20127.11-2006鋼鐵及合金痕量元素的測(cè)定第11部分：電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定銦和鉈含量_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.040.30H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20127.11-2006鋼鐵及合金痕量元素的測(cè)定第11部分：電感合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定銦和含量Steelandalloy-Determinationoftraceelementcontents-inductivelycoupledplasma-massspectrometricmethod2006-03-02發(fā)布2006-09-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金痕量元素的測(cè)定第11部分：電感幫合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定銦和欽含量GB/T20127.11-2006中中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：010)51299090.685220062006年8月第一版書(shū)號(hào)：155066·1-27788版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68522006

GB/T20127.11一2006GB/T20127《鋼鐵及合金痕量元素的測(cè)定》分為13個(gè)部分：-第1部分：石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定銀含量：第第2部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定砷含量：-第3部分：電感柵合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定鈣、鎂和鋇含量；第第4部分：石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定銅含量第5部分：萃取分離-羅丹明B光度法測(cè)定鏢含量：第第6部分：沒(méi)食子酸-示波極譜法測(cè)定鋸含量；第7部分：示波極譜法測(cè)定鉛含量；第8部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定第含量；第9部分：電感幫合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定抗含量；第10部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定硒含量：第第11部分：電感幫合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定銦和鈍含量；第12部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅含量；第13部分：碘化物萃取-苯基熒光酮光度法測(cè)定錫含量本部分為GB/T20127的第11部分。本部分的附錄A是資料性附錄。本部分由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國(guó)鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本部分負(fù)責(zé)起草單位：鋼鐵研究總院本部分參加起草單位：撫順?shù)撹F公司、包頭稀土研究院，本部分主要起草人:胡凈宇、王明海、劉正、周偉。

GB/T20127.11-2006鋼鐵及合金痕量元素的測(cè)定第11部分：電感合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定銦和含量1范圍本部分規(guī)定了用電感禍合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定鋼和鈍含量的方法本部分適用于高溫合金中質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.000010%～0.010%鋸含量、質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.000010%～0.010%鈍含量的測(cè)定。2規(guī)范性引用標(biāo)準(zhǔn)下列文件中的條款通過(guò)本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分，然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本部分。GB/T20066鋼和鐵化學(xué)成分測(cè)定用試樣的取樣和制樣方法GB/T6379(所有部分）測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)3原理試料經(jīng)適宜比例的鹽酸、硝酸溶解，添加能作為內(nèi)標(biāo)元素以校正儀器的信號(hào)漂移并消除基體效應(yīng)的影響,通過(guò)優(yōu)化儀器獲得最佳的測(cè)定條件,采用霧化進(jìn)樣,測(cè)定各同位素的信號(hào)強(qiáng)度(計(jì)數(shù))以基體匹配的標(biāo)準(zhǔn)加入法繪制工作曲線。4試劑除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用優(yōu)級(jí)純的試劑和二次蒸雷水或相當(dāng)純度的水4.1鹽酸·0約1.19g/mL。4.2硝酸·0約1.428/mL。43標(biāo)準(zhǔn)溶液100.0g/mL稱取0.1000g純銦(質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于等于99.9%）,用10mL鹽酸(1十1)加熱溶解,冷卻.用氨水中和至有明顯氨味，并過(guò)量10mL,移人1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100.0g鋼。4.4鈍標(biāo)準(zhǔn)溶液,100.0g/mL稱取0.1000g純鈍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于等于99.9%),用20mL硝酸(4.2)溶解后移入1000mL容量瓶中，以水稀釋至刻度·混勺。此溶液1mL含100.0g銘4.5，銘標(biāo)準(zhǔn)溶液,100.0g/mL稱取0.1000g純能(質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于等于99.9%).用20mL硝酸(1十1)溶解后移人1000mL容量瓶中，加入40mL硝酸(4.2),以水稀

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