標準解讀

《GB/T 18932.5-2002 蜂蜜中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲氧噠嗪、磺胺對甲氧嘧啶、磺胺氯噠嗪、磺胺甲基異噁唑、磺胺二甲氧嘧啶殘留量的測定方法 液相色譜法》這一標準,針對蜂蜜中特定磺胺類藥物殘留的檢測提供了詳細的液相色譜分析方法。不過,您提供的信息中沒有直接對比的另一個標準或版本,因此無法直接指出相對于某一具體標準的變更之處。但可以概述此標準本身的一些關鍵點和可能相比于早期或通用方法的進步:

  1. 特定性增強:該標準專門針對八種磺胺類藥物殘留進行定量分析,相比一些通用的藥物殘留檢測方法,其針對性和精確度有所提升。

  2. 液相色譜技術的應用:采用液相色譜法(HPLC),這是一種高效、靈敏的分離與檢測技術,尤其適合于復雜樣品中痕量成分的分析,相較于傳統(tǒng)方法如薄層色譜或比色法,能提供更高的分辨率和更快的分析速度。

  3. 殘留限量明確:標準中通常會設定每種磺胺藥物在蜂蜜中的最大允許殘留限量,為蜂蜜產品的安全監(jiān)管提供了明確依據,有助于保障食品安全。

  4. 樣品前處理優(yōu)化:標準中可能會包含詳細的樣品提取、凈化步驟,這些步驟經過優(yōu)化以減少干擾,提高檢測的準確性,相比舊有方法可能更加高效且減少損失。

  5. 法定效力:作為國家標準,它具有法律約束力,為蜂蜜生產、檢驗及市場監(jiān)管提供了統(tǒng)一的方法學基礎,確保了檢測結果的可比性和權威性。

如果需要與某一具體前任標準或其他標準的變更比較,提供那個標準的詳細信息將有助于進行更具體的分析。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2002-12-30 頒布
  • 2003-06-01 實施
?正版授權
GB/T 18932.5-2002蜂蜜中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲氧噠嗪、磺胺對甲氧嘧啶、磺胺氯噠嗪、磺胺甲基異噁唑、磺胺二甲氧嘧啶殘留量的測定方法液相色譜法_第1頁
GB/T 18932.5-2002蜂蜜中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲氧噠嗪、磺胺對甲氧嘧啶、磺胺氯噠嗪、磺胺甲基異噁唑、磺胺二甲氧嘧啶殘留量的測定方法液相色譜法_第2頁
GB/T 18932.5-2002蜂蜜中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲氧噠嗪、磺胺對甲氧嘧啶、磺胺氯噠嗪、磺胺甲基異噁唑、磺胺二甲氧嘧啶殘留量的測定方法液相色譜法_第3頁

文檔簡介

ICS67.180.10X31中華人民共和國國家標準GB/T18932.5—2002蜂蜜中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基密啶、磺胺甲氧噠嗪、磺胺對甲氧密啶磺胺氯噠嗪、磺胺甲基異唔唑、磺胺二甲氧密啶殘留量的測定方法液相色譜法Methodforthedeterminationofsulfacetamide.sulfapyridinesulfamerazine.sulfametlthoxypyridazine,sulfametersulfachloropyridazine.sulfameethoxazolesulfadimethoxineresiduesinhoneyLiguidchromatographicmethod2002-12-30發(fā)布2003-06-01實施華中民共和發(fā)布國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T18932.5—2002麗GB/T18932—2002分為12個部分,本部分為第5部分GB/T18932的本部分修改采用加拿大國家標準ACC-019-V3.0《蜂蜜中磺胺塞唑和磺胺類獸藥殘留量測定方法——高效液相色譜熒光法》.修改的主要內容是:-測定品種所有調整;增加了苯磺酸型陽離子交換柱和〇asisHLB柱凈化步驛使用的液相色譜柱和流動相不同。本部分遵循GB/T1.1-2000《標準化工作導則第1部分:標準的結構和編寫規(guī)則》和GB/T20001.4-2001《標準編寫規(guī)則第4部分:化學分析方法》的編寫規(guī)則。本部分的附錄A、附錄B為資料性附錄。本部分由中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局提出。本部分由中華全國供銷合作總社歸口。本部分起草單位:中華人民共和國秦皇島出入境檢驗檢疫局。本部分主要起草人:龐國芳、曹彥忠、范春林、張進杰、李學民、林忠.本部分系首次發(fā)布的國家標準。

GB/T18932.5—2002蜂蜜中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基喀啶、磺胺甲氧噠嗪、磺胺對甲氧喀啶、磺胺氯噠嗪、磺胺甲基異唔唑、磺胺二甲氧密啶殘留量的測定方法液相色譜法1范圍(B/T18932的本部分規(guī)定了蜂蜜中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基喀啶、磺胺甲氧噠嗪、磺胺對甲氧略啶、磺胺氯噠嗪、磺胺甲基異唔唑、磺胺二甲氧喘啶殘留量液相色譜測定方法。本部分適用于蜂蜜中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基嘛啶、磺胺甲氧噠嗪、磺胺對甲氧略啶、磺胺氯噠嗪、磺胺甲基異曙唑、磺胺二甲氧喀啶殘留量的測定。本部分的方法檢出限:磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基富啶、磺胺甲氧噠嗪、磺胺對甲氧喀啶、磺胺氯噠嗪、磺胺甲基異唔唑、磺胺二甲氧富啶均為0.010mg/kg.2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過GB/T18932的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據本部分達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本部分。GB/T6379—1986測試方法的精密度通通過實驗室間試驗確定標準測試方法的重復性和再現(xiàn)性(neqIsO5725:1981)GB/T6682—1992分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(neqISO3696:1987)原理試樣中磺胺類藥物殘留用磷酸溶液(pH=2)提取,過濾后,經陽離子交換柱和〇asisHLB或相當?shù)墓滔噍腿≈鶅艋?用甲醇洗脫并蒸干.殘渣用0.1mol/L鹽酸溶液溶解。用熒光胺衍生后,樣品溶液供配有熒光檢測器的高效液相色譜測定.外標法定量試劑和材料除另有說明外.所用試劑均為分析純,水為GB/T6682-1992規(guī)定的一

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