犐犆犛７７．１２０．９９

犎１４

中華人民共和國國家標準

犌犅／犜１８８８２．２—２００８

代替ＧＢ／Ｔ１８８８２．４～１８８８２．５—２００２

離子型稀土礦混合稀土氧化物

化學分析方法三氧化二鋁量的測定

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊犳狅狉犿犻狓犲犱狉犪狉犲犲犪狉狋犺狅狓犻犱犲

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２００８０６１７發(fā)布２００８１２０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

書

犌犅／犜１８８８２．２—２００８

前言

本標準共分兩個部分。第１部分ＧＢ／Ｔ１８８８２．１—２００８《離子型稀土礦混合稀土氧化物化學分析方

法十五個稀土元素氧化物的配分量的測定》；第２部分ＧＢ／Ｔ１８８８２．２—２００８《離子型稀土礦混合稀土

氧化物化學分析方法三氧化二鋁量的測定》。

本部分為第２部分。本部分是對ＧＢ／Ｔ１８８８２．４—２００２《離子型稀土礦混合稀土氧化物化學分析方

法發(fā)射光譜法測定三氧化二鋁量》和ＧＢ／Ｔ１８８８２．５—２００２《離子型稀土礦混合稀土氧化物化學分析

方法ＥＤＴＡ滴定法測定三氧化二鋁量》的整合修訂。本部分與ＧＢ／Ｔ１８８８２．４—２００２和

ＧＢ／Ｔ１８８８２．５—２００２相比主要變化如下：

———樣品分解方法由酸溶加堿熔改為復合酸溶；

———粉末發(fā)射光譜法改為等離子體發(fā)射光譜法；

———增加了精密度（重復性）條款。

本部分由國家發(fā)展和改革委員會稀土辦公室提出。

本部分由全國稀土標準化技術(shù)委員會歸口。

本部分由贛州有色冶金研究所負責起草。

本部分方法１由廣東珠江稀土有限公司、江陰加華新材料資源有限公司、上海躍龍新材料股份有限

公司、贛州虔東實業(yè)（集團）有限公司、宜興新威利成稀土有限公司參加起草。

本部分方法２由上海躍龍新材料股份有限公司、贛州虔東實業(yè)（集團）有限公司、廣東珠江稀土有限

公司參加起草。

本部分方法１主要起草人：劉鴻、潘建忠。

本部分方法２主要起草人：楊峰、鐘道國、黎英。

本部分方法１參加起草人：鄧漢芹、趙峰、姚南紅、李小軍、蔣偉。

本部分方法２參加起草人：張飛、姚南紅、梁志杰。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１８８８２．４—２００２；

———ＧＢ／Ｔ１８８８２．５—２００２。

Ⅰ

書

犌犅／犜１８８８２．２—２００８

離子型稀土礦混合稀土氧化物

化學分析方法三氧化二鋁量的測定

方法１等離子體發(fā)射光譜法

１范圍

本方法規(guī)定了離子型稀土礦混合稀土氧化物中三氧化二鋁含量的測定方法。

本方法適用于離子型稀土礦混合稀土氧化物中三氧化二鋁含量的測定。測定范圍（質(zhì)量分數(shù)）：

０．０３０％～２．００％。

２方法原理

試樣經(jīng)鹽酸、氫氟酸分解，高氯酸冒盡煙后，加入草酸，調(diào)節(jié)至微酸性（ｐＨ１．５～２．０），使鋁與稀土分

離。加入硝酸和高氯酸破壞草酸根，以氬等離子體光源激發(fā)，進行光譜測定。

３試劑

３．１鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）。

３．２氫氟酸（ρ１．１３ｇ／ｍＬ）。

３．３高氯酸（ρ１．６７ｇ／ｍＬ）。

３．４硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）。

３．５鹽酸溶液（１＋１）。

３．６草酸溶液（１００ｇ／Ｌ）。

３．７甲酚紅指示劑：稱?。埃玻缂追蛹t，溶于１００ｍＬ乙醇溶液（１＋１）中。

３．８氨水溶液（１＋１）。

３．９鋁標準貯存溶液：稱取１．００００ｇ金屬鋁（光譜純，用前除盡表面氧化物）于５００ｍＬ燒杯中，加入

水５０ｍＬ，再加入４０ｍＬ鹽酸（３．１），低溫溶至清亮（溶解期間補加鹽酸和水），冷卻。移入１０００ｍＬ容

量瓶中，用鹽酸（５＋９５）稀至刻度，混勻。此標準溶液１ｍＬ含１ｍｇ鋁。

３．１０鋁標準溶液：移取１０．００ｍＬ鋁標準貯存溶液（３．９）于１００ｍＬ容量瓶中，加入５ｍＬ鹽酸（３．１），

用水定容，混勻。此標準溶液１ｍＬ含０．１ｍｇ鋁。

３．１１氬