標準解讀

《GB/T 17980.90-2004 農(nóng)藥 田間藥效試驗準則(二) 第90部分:殺菌劑防治煙草黑脛病》這一標準的具體變更內(nèi)容,需要與該系列的其他部分或前一版本進行對比才能詳細闡述。然而,直接比較的另一具體標準或版本未在您的請求中提及。不過,基于此類標準更新的一般趨勢和目的,可以推測可能涉及以下幾個方面的變化:

  1. 試驗設計與方法:新標準可能對田間試驗的設計、隨機化布局、對照設置(包括空白對照和已知有效藥劑對照)、重復次數(shù)以及數(shù)據(jù)收集方法等進行了修訂,以提高試驗的科學性和可比性。

  2. 評價指標:針對煙草黑脛病的防治效果,新標準可能明確了更具體的評價指標,如病情指數(shù)減少率、防治效果計算公式、經(jīng)濟閾值設定等,確保評價結果的客觀性和準確性。

  3. 安全性和環(huán)境影響評估:隨著對農(nóng)藥使用安全性和環(huán)境保護意識的增強,新標準可能加入了更多關于農(nóng)藥對非目標生物、土壤和水質(zhì)潛在影響的評估要求,以及施藥人員的安全操作指導。

  4. 有效性與耐藥性考量:為了應對病原體的進化和可能的耐藥性發(fā)展,標準可能更新了對殺菌劑長期有效性的評估要求,包括輪換用藥、混合用藥的建議或限制。

  5. 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計分析:新標準或許對試驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理方法進行了規(guī)范,引入了更先進的統(tǒng)計軟件或模型,以更準確地分析藥效差異和顯著性水平。

  6. 報告格式與記錄保存:為便于信息交流和監(jiān)管,標準可能對試驗報告的內(nèi)容結構、數(shù)據(jù)呈現(xiàn)方式以及試驗記錄的保存期限提出了更詳細的規(guī)定。

由于沒有具體的前一版或?qū)Ρ葮藴侍峁?,以上僅為一般性推測,實際變更內(nèi)容需查閱具體的標準文檔才能確定。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2004-03-03 頒布
  • 2004-08-01 實施
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文檔簡介

ICS65.100B17中華人民共和國國家標準GB/Tr17980.90—2004農(nóng)藥田間藥效試驗準則(二)第90部分:殺菌劑防治煙草黑股病Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(Ⅱ)-Part90:Fungicidesagainstblackshankoftobacco2004-03-03發(fā)布2004-08-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T17980.90—2004前田間藥效試驗是農(nóng)藥登記管理工作重要內(nèi)容之一,是制定農(nóng)藥產(chǎn)品標簽的重要技術依據(jù),而標簽是安全、合理使用農(nóng)藥的唯一指南。為了規(guī)范農(nóng)藥田間試驗方法和內(nèi)容,使試驗更趨科學與統(tǒng)一.并與國際準則接軌,使我國的藥效試驗報告具有國際認同性,特制定我國田間藥效試驗準則國家標準。該系列標準參考了歐洲及地中海植物保護組織(EPPO)田間藥效試驗準則及聯(lián)合國糧農(nóng)組織(FAO)亞太地區(qū)類似的準則.是根據(jù)我國實際情況并經(jīng)過大量田間藥效試驗驗證而制定的煙草黑腔病是我國煙草的主要病害,生產(chǎn)上經(jīng)常需用殺菌劑進行防治。為確定防治煙草黑股病藥劑的最佳使用劑量,測試藥劑對作物及非靶標有益生物的影響,為殺菌劑登記的藥效評價和安全、合理使用技術提供依據(jù),特制定GB/T17980的本部分。本部分是農(nóng)藥田間藥效試驗準則(二)系列標準之一,但本身是一個獨立的部分本部分由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部提出本部分起草單位:農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所本部分主要起草人:顧寶根、劉保安、吳新平、劉乃熾、彭于發(fā)、孔凡玉、葉敏。本部分由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所負責解釋。

GB/T17980.90—2004田間藥效試驗準則(二)第90部分:殺菌劑防治煙草黑股病范圍本部分規(guī)定了殺菌劑防治煙草黑股病(PhvtophthoraDarasizica)田間藥效試驗的方法和要求本部分適用于殺菌劑防治煙草黑股病的登記用田間藥效小區(qū)試驗及評價。其他田間藥效試驗參照本部分執(zhí)行。2試驗條件2.1試驗對象、作物和品種的選擇試驗對象為黑股病。試驗作物為煙草。選用感病品種,記錄品種名稱2.2環(huán)境條件田間試驗應選擇在歷年發(fā)病的地塊進行,所有試驗小區(qū)的栽培條件(如土壤類型、施肥、品種、播種移栽時期、株行距等)應一致.且符合當?shù)乜茖W的農(nóng)業(yè)實踐(GAP)。3試驗設計和安排3.1藥劑3.1.1試驗藥劑住注明藥劑商品名或代號、通用名、中文名、劑型含量和生產(chǎn)廠家,試驗藥劑處理不少于三個劑量或依據(jù)協(xié)議(試驗委托方與試驗承擔方簽訂的試驗協(xié)議)規(guī)定的用藥劑量3.1.2對照藥劑對照藥劑應是已登記注冊的并在實踐中證明是有較好藥效的產(chǎn)品。對照藥劑的類型和作用方式應同試驗藥劑相近并使用常用劑量。特殊情況可視試驗目的而定。3.2小區(qū)安排3.2.1小區(qū)排列試驗藥劑、對照藥劑和空白對照的小區(qū)處理采用隨機排列.特殊情況應加以說明。3.2.2小區(qū)面積和重復小區(qū)面積:15m2~50m"重復次數(shù):最少4次重復。3.3施藥方式3.3.1使用方法按協(xié)議要求及標簽說明進行。施藥應與當?shù)乜茖W的農(nóng)業(yè)實踐相適應3.3.2使用器械的類型選用生產(chǎn)中常用的器械,記錄所用器械的類型和操作條件(如操作壓力、噴霧口徑等)的全部資料.施藥應保證藥量準確,分布均勾。用

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