標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 15072.9-1994 是一項(xiàng)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法 第9部分:金合金中銦量的測(cè)定》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了如何測(cè)定金合金材料中銦元素含量的具體方法和要求,以確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。下面是該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的概述:
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適用范圍:本標(biāo)準(zhǔn)適用于金合金中銦含量的測(cè)定,金合金通常指的是以金為主要成分并摻有其他元素形成的合金材料。此方法適用于測(cè)定銦含量范圍在0.001%到0.1%之間的金合金樣品。
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原理:標(biāo)準(zhǔn)采用的測(cè)定原理是分光光度法或原子吸收光譜法。這兩種方法都是基于銦元素在特定條件下產(chǎn)生的吸收光譜特性來定量分析其濃度。分光光度法利用銦與特定試劑反應(yīng)生成有色化合物,通過測(cè)量吸光度來計(jì)算銦含量;而原子吸收光譜法則直接測(cè)量銦原子蒸氣對(duì)特征光譜線的吸收程度來確定含量。
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試劑與材料:標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)列出了進(jìn)行試驗(yàn)所需的各種試劑、溶液的配制方法及標(biāo)準(zhǔn)銦溶液的制備過程,確保所有試劑純度滿足分析要求,避免干擾測(cè)定結(jié)果。
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儀器設(shè)備:明確了執(zhí)行測(cè)定所需的儀器設(shè)備,如分光光度計(jì)或原子吸收光譜儀,以及相關(guān)的輔助設(shè)備如天平、加熱設(shè)備等,并對(duì)其校準(zhǔn)和使用條件進(jìn)行了規(guī)定。
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試樣處理:詳細(xì)描述了樣品的取樣、預(yù)處理步驟,包括試樣的粉碎、溶解、過濾、稀釋等,確保樣品均勻且能有效釋放出銦元素以便檢測(cè)。
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測(cè)定步驟:具體說明了采用分光光度法或原子吸收光譜法時(shí)的操作流程,包括試液的制備、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制、樣品測(cè)定及計(jì)算方法。
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精密度與準(zhǔn)確度:提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求,以及通過回收率實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證方法準(zhǔn)確性的方法,確保不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的一致性。
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試驗(yàn)報(bào)告:規(guī)定了試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包含的信息,如樣品信息、測(cè)試方法、測(cè)定結(jié)果及必要的試驗(yàn)條件說明,以保證測(cè)試結(jié)果的可追溯性。
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- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 15072.9-2008
- 1994-05-11 頒布
- 1994-12-01 實(shí)施


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GB/T 15072.9-1994貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中銦量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
UDC669.21/23:669.215/235:543.06H15中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15072.9-94貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中銦量的測(cè)定Methodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloys-Goldalloys-Determinationofindiumcontent1994-05-11發(fā)布1994-12-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)貴金屬及其合金化學(xué)分析方法GB/T15072.9-94金合金中銦量的測(cè)定Methodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloys-Goldalloys-Determinationofindiumcontent主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了金合金中細(xì)含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于AuNiIa9-8合金中細(xì)含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:7%~10%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定3方法提要試料用混合酸溶解,亞硫酸還原分離金,二甲基乙二后沉淀分離鎳,加過量Na.EDTA,以二甲酚橙為指示劑,用硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液反滴定測(cè)定銦量。4試劑4.1亞硫酸(p1.03g/mL)。42氮水(p0.90g/mL)。4.3混合酸:1單位體積的硝酸(pl.42g/mL)與3單位體積的鹽酸(o1.19g/mL)相混合。用時(shí)現(xiàn)配。4.4!鹽酸(1+1)。4.55氨水(1十1)4.6S氮水(1+99)。4.7氯化鈉溶液(100g/L)。4.8酒石酸溶液(500g/L.)。4.9氯化銨溶液(250g/L)。4.10乙二胺四乙酸二鈉(Na.EDTA·2H.O)溶液(0.01mol/L)A.11二甲基乙二所乙醇溶液(15g/L)。4.122乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(pH5.8):稱取100g結(jié)晶乙酸鈉(CH.COONa·8H.O),加4.5mL冰乙酸(p1.05g/ml),以水稀釋至500mL。4.13鋼標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.1000g金屬鋼暨于250mL燒杯中,加20mL鹽酸(4.4),低溫加熱溶解,冷卻,移入100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含1mg銦。4.14硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(cCPb(NO,)-0.01mol/L}4.14.1配制:稱取3.312g硝酸鉛,用水溶解,稀釋至1L。
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