標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 14926.56-2008 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 狂犬病病毒檢測(cè)方法》與前一版《GB/T 14926.56-2001 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 狂犬病病毒檢測(cè)方法》相比,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新和調(diào)整:
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技術(shù)方法的更新:2008版標(biāo)準(zhǔn)引入了更先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù)和方法,以提高狂犬病病毒檢測(cè)的靈敏度和特異性。這可能包括但不限于應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)來檢測(cè)病毒RNA,以及改進(jìn)的免疫學(xué)檢測(cè)方法,如更敏感的ELISA技術(shù)和免疫熒光試驗(yàn),用以識(shí)別病毒感染。
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檢測(cè)流程優(yōu)化:新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)實(shí)驗(yàn)操作流程進(jìn)行了優(yōu)化,明確了樣本采集、處理、保存及運(yùn)輸?shù)木唧w要求,旨在減少檢測(cè)過程中的誤差,提升檢測(cè)效率和結(jié)果的一致性。
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質(zhì)量控制要求加強(qiáng):2008版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制體系提出了更嚴(yán)格的要求,包括內(nèi)部質(zhì)控措施和外部質(zhì)量評(píng)估程序,確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。這有助于不同實(shí)驗(yàn)室間數(shù)據(jù)的一致性和互認(rèn)。
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安全規(guī)范的升級(jí):考慮到生物安全的重要性,新版標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)了對(duì)實(shí)驗(yàn)操作安全性的指導(dǎo),提供了更為詳細(xì)的安全防護(hù)措施和廢棄物處理規(guī)定,以保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員和環(huán)境免受潛在的生物危害。
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術(shù)語和定義的修訂:為了與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌并反映學(xué)科最新進(jìn)展,2008版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)部分專業(yè)術(shù)語和定義進(jìn)行了修訂或新增,提高了標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性和實(shí)用性。
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適用范圍的明確:對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種類和樣本類型進(jìn)行了更明確的規(guī)定,確保檢測(cè)方法的適用性和普適性,同時(shí)可能根據(jù)新的科研需求和實(shí)際應(yīng)用情況,調(diào)整或擴(kuò)展了檢測(cè)對(duì)象的覆蓋范圍。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-12-10 頒布
- 2009-03-01 實(shí)施



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GB/T 14926.56-2008實(shí)驗(yàn)動(dòng)物狂犬病病毒檢測(cè)方法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛65.020.30
犅44
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜14926.56—2008
代替GB/T14926.56—2001
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物狂犬病病毒檢測(cè)方法
犔犪犫狅狉犪狋狅狉狔犪狀犻犿犪犾—犕犲狋犺狅犱犳狅狉犲狓犪犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犚犪犫犻犲狊狏犻狉狌狊
20081210發(fā)布20090301實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜14926.56—2008
前言
GB/T14926《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物》共54個(gè)部分,為不同微生物和病毒檢測(cè)技術(shù)方法。
本部分自實(shí)施之日起代替GB/T14926.56—2001《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物狂犬病病毒檢測(cè)方法》。
本部分與GB/T14926.56—2001相比主要技術(shù)差異如下:
a)刪除原標(biāo)準(zhǔn)中“2引用標(biāo)準(zhǔn)”內(nèi)容;
b)對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)中“3原理”中所有內(nèi)容改為“在微孔板上預(yù)包被純化狂犬病毒抗原,使免疫反應(yīng)在
固相載體上進(jìn)行。當(dāng)被檢血清中有狂犬病病毒抗體存在時(shí),則與孔壁上的抗原形成抗原抗體
復(fù)合物,再與抗犬IgG酶標(biāo)記物反應(yīng),最后通過測(cè)定酶作用底物催化后的產(chǎn)物,進(jìn)行定性
檢測(cè)”;
c)刪除原標(biāo)準(zhǔn)中所有關(guān)于血凝抑制試驗(yàn)的試劑、方法及結(jié)果判定;
d)對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)中所有關(guān)于酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的內(nèi)容進(jìn)行修改,包括試劑、方法及結(jié)果判定等;
e)對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)中“6結(jié)果判定”中增加了“6.3基礎(chǔ)級(jí)犬群體免疫抗體合格率:免疫抗體合格率=
(被檢動(dòng)物抗體陽性數(shù)/被檢動(dòng)物總數(shù))×100%?;A(chǔ)級(jí)犬群體免疫抗體合格率達(dá)到70%以
上可判為該犬群免疫合格”內(nèi)容。
本部分由全國實(shí)驗(yàn)動(dòng)物標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分由全國實(shí)驗(yàn)動(dòng)物標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)起草。
本部分主要起草人:田克恭、陳西釗、曹振、王傳彬、何秀敏、湯漢文。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T14926.56—2001。
Ⅰ
書
犌犅/犜14926.56—2008
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物狂犬病病毒檢測(cè)方法
1范圍
GB/T14926的本部分規(guī)定了狂犬病病毒(RV)的檢測(cè)方法、試劑等。
本部分適用于犬RV的檢測(cè)。
2原理
在微孔板上預(yù)包被純化狂犬病毒抗原,使免疫反應(yīng)在固相載體上進(jìn)行。當(dāng)被檢血清中有狂犬病病
毒抗體存在時(shí),則與孔壁上的抗原形成抗原抗體復(fù)合物,再與抗犬IgG酶標(biāo)記物反應(yīng),最后通過測(cè)定酶
作用底物催化后的產(chǎn)物,進(jìn)行定性檢測(cè)。
3主要試劑和器材
3.1試劑
犬狂犬病毒IgG抗體檢測(cè)試劑盒(定性),包括:
a)預(yù)包被狂犬病毒抗原的微孔板;
b)狂犬病毒IgG酶標(biāo)記物;
c)狂犬病毒IgG陽性對(duì)照;
d)狂犬病毒IgG臨界對(duì)照;
e)狂犬病毒IgG陰性對(duì)照;
f)顯色液A:磷酸氫=鈉檸檬酸緩沖液(0.05mol/L,pH5.0)1000mL,30%過氧化氫H2O2
(MW34.0)3.5mL;
g)顯色液B:檸檬酸1.052g,乙二胺四乙酸二鈉(EDTANa2)0.186g,四甲基聯(lián)苯胺(TMB)
0.25g,二甲基亞砜(DMSO)8.0mL,純化水992mL;
h)終止液:98%硫酸27.8mL,純化水972.2mL;
i)10倍濃縮洗滌液:PBS(0.1mol/LpH7.2~7.4)995mL,吐溫20,5mL;
j)樣品稀釋液:硼酸鹽緩沖液(0.01mol/LpH8.0)956.0mL,甘油(MW92.09)40.0mL,酪蛋白
(casein)10%硫柳汞鈉溶液2.0mL,吐溫20,1.0mL1%酚紅溶液,1.0mL。
試劑在使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫(18℃~25℃)。
3.2器材
器材包括:
a)精密移液器10μL~100μL;
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