標準解讀

《GB/T 14702-2002 飼料中維生素B6的測定 高效液相色譜法》與前版《GB 14702-1993》相比，主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和完善：

  1. 標準性質(zhì)變化：最顯著的變化是從強制性國家標準（GB）轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標準（GB/T），意味著新版標準的執(zhí)行由強制要求轉(zhuǎn)為推薦使用，給予企業(yè)和檢測機構(gòu)更多的選擇靈活性。

  2. 檢測方法更新：新標準采用了高效液相色譜法（HPLC）作為測定飼料中維生素B6的主要方法，替代了舊版可能采用的其他分析技術(shù)。HPLC技術(shù)因其高靈敏度、高分辨率和快速分析等特點，能更準確、有效地對維生素B6進行定性和定量分析。

  3. 精密度提升：新標準對檢測的精密度要求進行了明確和提高，確保了測試結(jié)果的可靠性和重復性。具體體現(xiàn)在對重復性和再現(xiàn)性的要求更為嚴格，有助于不同實驗室間結(jié)果的一致性。

  4. 樣品處理優(yōu)化：新標準對樣品的前處理步驟進行了優(yōu)化，可能包括更高效的提取和凈化方法，減少了干擾物質(zhì)的影響，提高了分析的準確性。

  5. 適用范圍明確：新版標準可能對適用的飼料類型和維生素B6形式進行了更加明確的界定，以適應不同種類飼料的檢測需求，增加了標準的實用性和覆蓋面。

  6. 質(zhì)量控制加強：新標準可能增設(shè)或強化了質(zhì)量控制措施，如增加了空白試驗、回收率試驗的要求，以及標準品對照等，確保檢測過程的質(zhì)量控制和數(shù)據(jù)的有效性。

  7. 術(shù)語和定義更新：隨著科學進步和行業(yè)實踐的發(fā)展，新標準可能對相關(guān)術(shù)語和定義進行了修訂，使之更加準確、貼合當前技術(shù)水平。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 14702-2018
  • 2002-10-31 頒布
  • 2003-04-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 14702-2002飼料中維生素B6的測定高效液相色譜法_第1頁
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文檔簡介

ICS.65.120B46中華人民共和國國家標準GB/T14702—2002代替GB/T14702-1993飼料中維生素B。的測定高效液相色譜法DeterminationofvitaminBeinfeedsHigh-performanceofliquidchromatography2002-10-31發(fā)布2003-04-01實施中華人民共和發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T14702-2002前本標準修訂了GB/T14702—1993《飼料中維生素B。的測定方法》較修訂前具有高效、快捷、準礁的特點。本標準參考“化學分析協(xié)會”第六十七期發(fā)表的《復合預混料中抗壞血酸煙酰胺、吡哆醇、硫膠素及核黃素的液相色譜分析方法》而制定本標準與GB/T14702—1993的主要技術(shù)差異：標準規(guī)定了高效液相色譜法測定飼料中的維生素B。確定了試樣的提取條件、色譜條件、重復性要求;確定了適用范圍為維生素B。含量大于30mg/kg的復合預混合飼料及維生素預混合飼料本標準由全國飼料工業(yè)標準化技術(shù)委員會提出并歸口本標準起草單位：國家飼料質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心(北京)。本標準主要起草人：李蘭、陳必芳、索德成、楊文軍。本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T14702—1993.

GB/T14702-2002飼料中維生素B。的測定高效液相色譜法范圍本標準規(guī)定了用高效液相色譜儀測定飼料中維生素B，含量的方法本標準適用于維生素B。含量大于30mg/kg的復合預混合飼料、維生素預混合飼料的測定。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準.然而·鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T14699.1飼料采樣方法3原理試樣中維生素B。經(jīng)酸性提取液超聲提取后,注人高效液相色譜儀反相色譜系統(tǒng)中進行分離，用紫外檢測器(或二極管矩陣檢測器)檢測,外標法計算維生素B。的含量。試劑和溶液除特殊說明外.所用試劑均為分析純.水為蒸留水,色譜用水為去離子水.符合GB/T6682.1中級用水規(guī)定。4.1乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)4.22庚烷磺酸鈉(PICB,）優(yōu)級純4.3冰乙酸，優(yōu)級純4.44三乙胺，色譜純。4.55甲醇·色譜純。4.6鹽酸溶液;c(HCI)=0.1mol/L4.7提取液：在已裝入約700mL/L去離子水的1000ml容量瓶中·加入50mgEDTA(4.1)待全部溶解后，加入25mL冰乙酸(4.3)、5mL三乙胺(4.4),用去離子水定容至刻度搖勺。取860mL上述溶液與140mL甲醇混合·即得。4.8流動相：在已裝入約700mL去離子水的1000mL容量瓶中，稱人50mg(精確至0.001g)EDTA(4.1)、1.1g(精確至0.001g)庚烷磺酸鈉(4.2）,待全部溶解后加入25mL冰乙酸(4.3)、5mL三乙胺(4.4).用去離子水定容至刻度搖勾。用冰乙酸、三乙胺調(diào)節(jié)該溶液pH至3.40±0.02,過0.45m濾膜：取該溶液860ml與140mL甲醇(4.5)混合，超聲脫氣，待用。4.9維生素B，標準溶液：“）維生素B.標準財備液：準確稱取維生素B.0.0500g于100mL棕色容量瓶中，加鹽酸溶液

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