標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 13453.3-1992 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了聚氯乙烯(PVC)材料中灰分和硫酸化灰分的測定方法。這項標(biāo)準(zhǔn)適用于評估聚氯乙烯樹脂及其制品中無機雜質(zhì)和可氧化物質(zhì)的含量,對于控制原材料質(zhì)量和成品性能具有重要意義。下面是對該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的說明:
標(biāo)準(zhǔn)范圍
本標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)闡述了兩種測試方法:
- 灰分的測定:通過在高溫爐中灼燒試樣,使有機成分完全氧化分解,剩余的無機殘留物即為灰分,可用于衡量樣品中的礦物質(zhì)含量。
- 硫酸化灰分的測定:在灰分測定的基礎(chǔ)上,進一步對灰分進行硫酸處理并再次灼燒,以測定能與硫酸反應(yīng)的那部分灰分,主要用于評估樣品中可氧化的無機或有機物質(zhì)總量。
測試步驟簡述
灰分測定
- 樣品準(zhǔn)備:精確稱取一定量的試樣,通常需要多份平行試驗以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性。
- 灼燒:將試樣置于預(yù)先加熱至指定溫度(如550°C±25°C)的高溫爐中灼燒,直至恒重,期間可能需要多次灼燒直至質(zhì)量變化不超過規(guī)定值。
- 冷卻與稱重:將灼燒后的殘留物冷卻并稱重,計算灰分的質(zhì)量百分比。
硫酸化灰分測定
- 處理灰分:將灰分試樣用硫酸處理,此過程可以揭示更多潛在可氧化物質(zhì)。
- 再次灼燒:處理后的試樣再次按照灰分測定的方法進行灼燒。
- 計算:根據(jù)最終殘留物的重量計算硫酸化灰分的含量。
注意事項
- 在整個實驗過程中,需嚴(yán)格控制實驗條件,包括溫度、灼燒時間和冷卻環(huán)境,以確保結(jié)果的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。
- 試驗所用的儀器設(shè)備需定期校驗,保證測量的精確性。
- 試樣的處理和稱量需遵循良好的實驗室操作規(guī)范,避免污染和誤差。
結(jié)果表示
測試結(jié)果應(yīng)以灰分和硫酸化灰分的質(zhì)量百分比表示,并注意報告測試條件和任何異常情況。這對于材料質(zhì)量控制、產(chǎn)品性能評估及生產(chǎn)工藝優(yōu)化具有實際應(yīng)用價值。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 9345.5-2010
- 1992-12-12 頒布
- 1993-10-01 實施



文檔簡介
UDg547.413.1G32中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13453.3-92聚氯乙烯灰分和硫酸化灰分的測定DeterminationofashandsulphatedashofPVC1992-12-12發(fā)布1993-10-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
(京)新登字023號中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)聚氯乙烯灰分和硫酸化灰分的測定GB/T13453.3-92中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼:10(045htp://電話:010)51200090、685220061993年6月第一版書號:155066·1-9592版權(quán)專有浸權(quán)必究舉報電話:(010)68522006
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13453.3-92聚氯乙烯灰分和硫酸化灰分的測定DeterminationofashandsulphatedashofPvC本標(biāo)準(zhǔn)等效采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO3451.5—1989《塑料灰分測定第5部分:聚氯乙烯》。主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了聚氯乙烯灰分測定的兩個方法;八法測灰分,B法測硫酸化灰分。本標(biāo)準(zhǔn)適用于聚氯乙烯樹脂、組合物及制品2方法提要A法:試樣經(jīng)燃燒后,殘留物在850℃下灼燒至恒重。B法:試樣經(jīng)燃燒后,加硫酸把殘留物轉(zhuǎn)變成硫酸鹽,再在850℃下灼燒至恒重。3試劑(僅用B法)硫酸(GB625)。4儀器4.1柑塌:60~100ml的瓷或鉑高型柑塌4.2本生燈或合適的加熱器。如:附調(diào)壓器和保溫罩(上面帶孔,能放入柑蝸并使柑場露出1/4)的電4.34.4!箱式電阻爐:恒溫850±50℃。4.55分析天平:感址0.00018.4.6滿液管A7干燥器;裝與灰分不發(fā)生反應(yīng)的干燥劑,如變色硅膠等5測試步驥5.1A法5.1.1柑塌在850±50℃電阻爐(4.4)中灼燒30min,取出后于空氣中冷卻2min,放干燥器中冷至室溫,至少1h.并稱重(準(zhǔn)至0.0001g)。1.1.2在柑媧中加入約5g試樣(準(zhǔn)至0.001),放在加熱器(4.2)上加熱,使試樣緩慢燃燒,防止溉出,并持續(xù)至世竭中剩有少量殘留物,無煙放出。5.1.3柑媧置于850±50℃的電阻爐入口處,然后逐漸地推入爐中,在850±50C下灼燒至灰化完全約30min。采用
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