學(xué)案基因在染色體上和拌性遺傳第一頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日必修2遺傳與進(jìn)化第五單元遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)和遺傳的基本規(guī)律學(xué)案18基因在染色體上和拌性遺傳第二頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第三頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日一、基因在染色體上基礎(chǔ)回顧1．薩頓假說(shuō)。假說(shuō)內(nèi)容：基因是由________攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說(shuō)，基因在________上。2．實(shí)驗(yàn)證據(jù)——摩爾根的果蠅眼色實(shí)驗(yàn)。P紅眼(♀)×白眼(♂)→F1，F(xiàn)1雌雄交配得F2(1)F1中雌雄果蠅的表現(xiàn)型：____________。(2)F2中紅眼∶白眼＝________，符合分離定律。染色體染色體都是紅眼3∶1基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第四頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日(3)寫出F2中雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型及比例：雌性：____________________________________________________；雄性：紅眼∶白眼＝________。(4)寫出實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象及結(jié)論：實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：白眼性狀的表現(xiàn)，總與________相聯(lián)系。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：控制白眼的基因在______________。(5)基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有________基因，基因在染色體上______________?；A(chǔ)回顧都是紅眼1∶1性別X染色體上多個(gè)呈線性排列基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第五頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日解惑：一條染色體上有許多基因，但基因不都位于染色體上。如真核生物的細(xì)胞質(zhì)中的基因位于線粒體和葉綠體的DNA上，原核生物細(xì)胞中的基因位于擬核DNA或質(zhì)粒DNA上。基礎(chǔ)回顧基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第六頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日二、伴性遺傳基礎(chǔ)回顧1．概念：________上的基因控制的性狀的遺傳與________相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。2．類型、特點(diǎn)及實(shí)例。(連線)性染色體性別答案：①－c－Ⅲ②－a－Ⅱ③－a－Ⅱ④－b－Ⅰ基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第七頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日3．伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。(1)ZW型性別決定：雌性個(gè)體的兩條性染色體是________，雄性個(gè)體的兩條性染色體是________。(2)應(yīng)用：可根據(jù)表現(xiàn)型判斷生物的________，以提高質(zhì)量，促進(jìn)生產(chǎn)。解惑：(1)性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。(2)性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)?；A(chǔ)回顧ZWZZ性別基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第八頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日(3)性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。(4)常染色體遺傳與伴性遺傳的區(qū)別：常染色體遺傳正反交結(jié)果一致，伴性遺傳正反交結(jié)果不一定一致?；A(chǔ)回顧基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第九頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第十頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日考點(diǎn)1基因在染色體上要點(diǎn)探究1．薩頓推測(cè)基因位于染色體上所用的方法是類比推理法，摩爾根證明它所用的方法是假說(shuō)—演繹法。2．假說(shuō)—演繹法與類比推理法的區(qū)別。假說(shuō)—演繹法是建立在假說(shuō)基礎(chǔ)之上的推理，并通過(guò)驗(yàn)證得出結(jié)論，如孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律；而類比推理法是借助已知的事實(shí)及事物間的聯(lián)系推理得出假說(shuō)。3．摩爾根作出的假設(shè)：假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因?；A(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第十一頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日4．摩爾根所做的雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解如下：要點(diǎn)探究基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第十二頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日5．摩爾根所做的演繹推理：對(duì)F1的紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，后代紅眼果蠅和白眼果蠅的比例為1∶1。特別提醒規(guī)避伴性遺傳中基因型和表現(xiàn)型的2個(gè)書寫誤區(qū)。(1)在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上的基因一同寫出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇埃匀旧w及其上的基因?qū)懺诤?，如DdXBXb。(2)在表現(xiàn)型的書寫中，對(duì)于常染色體遺傳不需要帶入性別；對(duì)于伴性遺傳則既要描述性狀的顯隱性，又要將性別一同帶入。要點(diǎn)探究基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第十三頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日【例?】下列敘述中，不能說(shuō)明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是()A．基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變化B．非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C．二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半D．Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀要點(diǎn)探究基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第十四頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日解析：非同源染色體和非等位基因均表現(xiàn)自由組合、二倍體生物的配子中染色體和基因數(shù)目均減半都說(shuō)明了基因和染色體之間存在著明顯的平行關(guān)系；Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀，說(shuō)明染色體缺失后導(dǎo)致了A基因的缺失，也能說(shuō)明基因和染色體行為存在平行關(guān)系。答案：A要點(diǎn)探究基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第十五頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日1．科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，假說(shuō)—演繹法和類比推理是科學(xué)研究中常用的方法，人類在探索基因神秘蹤跡的歷程中，進(jìn)行了如下研究：①1866年孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)：提出了生物的性狀由遺傳因子(基因)控制②1903年薩頓研究蝗蟲(chóng)的精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程，提出假說(shuō)：基因在染色體上③1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)：找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。他們?cè)谘芯康倪^(guò)程中所使用的科學(xué)研究方法依次為()A．①假說(shuō)—演繹法②假說(shuō)—演繹法③類比推理B．①假說(shuō)—演繹法②類比推理③類比推理要點(diǎn)探究跟蹤訓(xùn)練C基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第十六頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日C．①假說(shuō)—演繹法②類比推理③假說(shuō)—演繹法D．①類比推理②假說(shuō)—演繹法③類比推理要點(diǎn)探究解析：孟德?tīng)柼岢錾锏男誀钣蛇z傳因子控制和摩爾根找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)運(yùn)用的都是假說(shuō)—演繹法。薩頓提出基因在染色體上的假說(shuō)運(yùn)用的是類比推理法。基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第十七頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日考點(diǎn)2伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)要點(diǎn)探究1．概念理解。(1)基因位置：性染色體上——X、Y或Z、W上。(2)特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。2．X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳。基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第十八頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日要點(diǎn)探究基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律(伴Y遺傳)X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因(伴X隱性)顯性基因(伴X顯性)模型圖解判斷依據(jù)父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病父必病子女正常雙親病；父病女必病，子病母必病特征家族內(nèi)男性遺傳概率100%隔代交叉遺傳，男性多于女性連續(xù)遺傳，女性多于男性舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂病基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第十九頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日?歸納提煉人體的性染色體上的不同類型區(qū)段如圖所示。(1)X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ－1、Ⅱ－2區(qū)段)，該部分基因不互為等位基因。要點(diǎn)探究基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第二十頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日(2)伴X遺傳是指位于X的非同源部分上的基因控制的性狀遺傳。伴Y遺傳是指位于Y非同源部分上的基因控制的性狀遺傳。(3)基因在Ⅰ、Ⅱ－1、Ⅱ－2任何區(qū)段上都與性別有關(guān)，在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。(4)若將上圖改為果蠅的性染色體，應(yīng)注意大而長(zhǎng)的為Y染色體，短而小的為X染色體，且在描述時(shí)注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。(5)若將上圖改為“ZW型性染色體”，注意Z與X的對(duì)應(yīng)，W與Y的對(duì)應(yīng)關(guān)系。要點(diǎn)探究基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第二十一頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日【例?】如圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源部分(圖中Ⅰ片段)上的基因互為等位基因，非同源部分(圖中Ⅱ、Ⅲ片段)上的基因不互為等位基因。已知控制大麻抗病的顯性基因D與不抗病的隱性基因d位于性染色體上，但不知該對(duì)基因是在Ⅰ、Ⅱ片段，還是在Ⅲ片段。若大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。要點(diǎn)探究基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第二十二頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日(1)請(qǐng)寫出具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體可能有的基因型：____________________________________。(2)現(xiàn)有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知其是否為純合子)的大麻雜交，請(qǐng)推測(cè)子代可能的性狀表現(xiàn)。①如果D、d位于Ⅱ片段，則子代__________________________________________。②如果D、d位于Ⅰ片段，則子代___________________________________________。要點(diǎn)探究基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第二十三頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日(3)若該對(duì)基因在Ⅱ片段，請(qǐng)寫出上述第①題雜交組合所產(chǎn)生的F1中雌、雄個(gè)體交配產(chǎn)生F2的遺傳圖解(從F1開(kāi)始寫)。要點(diǎn)探究解析：(1)當(dāng)D、d位于Ⅰ片段時(shí)，具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體的基因型可能為XDYD、XDYd、XdYD，當(dāng)D、d位于Ⅱ片段時(shí)，具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體的基因型為XDY。(2)當(dāng)D、d位于Ⅱ片段時(shí)，雌性不抗病個(gè)體的基因型為XdXd，雄性抗病個(gè)體的基因型為XDY，其子代中雌性全為抗病，雄性全為不抗?。划?dāng)D、d位于Ⅰ片段時(shí)，雌性不抗病個(gè)體的基因型為XdXd，雄性抗病個(gè)體的基因型為XDYD、XDYd、XdYD，其子代情況為全抗?。淮菩匀共?，雄性全不抗病；雌性全不抗病，雄性全抗病。(3)當(dāng)D、d位于Ⅱ片段時(shí)，親本中雌性不抗病個(gè)體的基因型為XdXd，基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第二十四頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日雄性抗病個(gè)體的基因型為XDY。書寫遺傳圖解時(shí)，注意標(biāo)出親代、子代、基因型、表現(xiàn)型及相關(guān)的比例。答案：(1)XDYD、XDYd、XdYD、XDY(缺一不可)(2)①雌性全為抗病，雄性全為不抗?、谌珵榭共。淮菩匀珵椴豢共?，雄性全為抗??；雌性全為抗病，雄性全為不抗病(3)遺傳圖解如下(圖解中F2的基因型、表現(xiàn)型及比例要完全正確)要點(diǎn)探究基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第二十五頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日要點(diǎn)探究2.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是()A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D．由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定跟蹤訓(xùn)練D基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第二十六頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日

解析：Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病屬于伴X的隱性遺傳病，Ⅱ片段上基因控制的遺傳病在X、Y染色體上都有相應(yīng)的基因，當(dāng)親代女性為XX，男性為XY時(shí)，子代男女患病率不等；Ⅲ片段上基因控制的遺傳病屬于伴Y染色體的遺傳病；X、Y雖然形態(tài)大小不同，但有同源染色體的行為，認(rèn)為屬于同源染色體。要點(diǎn)探究基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第二十七頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日考點(diǎn)3遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定要點(diǎn)探究基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第二十八頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日2．四步法判斷遺傳系譜中遺傳病的傳遞方式(細(xì)胞核遺傳)。要點(diǎn)探究步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示第一，確定是否為伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無(wú)中生有”是隱性遺傳病(無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患者)“有中生無(wú)”是顯性遺傳病(有病的雙親，所生的孩子中有正常)基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第二十九頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日(續(xù)上表)要點(diǎn)探究第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上(1)子女正常雙親病(2)父病女必病，子病母必病伴X顯性遺傳(1)子女正常雙親病(2)父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺傳(1)雙親正常子女病(2)母病子必病，女病父必病伴X隱性遺傳雙親正常女有病常染色體隱性遺傳基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第三十頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日(續(xù)上表)要點(diǎn)探究第四，若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第三十一頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日?歸納提煉混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率計(jì)算1．常染色體上的基因控制的遺傳?。?1)男孩患病率＝女孩患病率＝患病孩子概率。(2)患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。2．性染色體上的基因控制的遺傳?。?1)病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。因性別已隨性狀考慮在內(nèi)，故無(wú)需再乘以1/2。要點(diǎn)探究基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第三十二頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日(2)若性別在前、病名在后，求概率問(wèn)題時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病則是指所有男孩中患病的男孩占的比例。要點(diǎn)探究基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第三十三頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日高考命題角度（1）在題干中增加一些在遺傳系譜圖中難以表現(xiàn)的信息，以起到限制或提示性作用，如“某個(gè)體不攜帶遺傳病致病基因”、“家庭的其他成員均無(wú)此病”、“兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病”等。（2）限制遺傳概率求解范圍。在所有后代中求概率不考慮性別；只在某一性別中求概率，需避開(kāi)另一性別；連同性別一起求概率，應(yīng)先將該性別的出生概率（1/2）列入范圍，然后再在該性別中求概率。要點(diǎn)探究基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第三十四頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日【例?】對(duì)下列系譜圖敘述正確的是()A．若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1為純合子B．該病有可能為伴X染色體顯性遺傳病C．若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2為雜合子D．若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ3為純合子要點(diǎn)探究基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第三十五頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日解析：若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1不可能為純合子；若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ2應(yīng)為患者，不可能正常；若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ3一定為雜合子，不可能為純合子。答案：C要點(diǎn)探究基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第三十六頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日要點(diǎn)探究3．如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ－4是雜合體B．Ⅲ－7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C．Ⅲ－8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群跟蹤訓(xùn)練D基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第三十七頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日解析：第一步判斷顯隱性，本題圖不能確定患病是顯性還是隱性。先假設(shè)是隱性遺傳病，題中告知該病是伴性遺傳，依據(jù)X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)“女性患者的父親、兒子都患病”，由于6號(hào)不患病可知該病不是X染色體隱性遺傳??；圖中符合X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)，用A，a表示相關(guān)基因，則Ⅱ－4的基因型是XAXa，A正確；Ⅲ－7基因型是XaXa，正常男性的基因型是XaY，二者婚配的后代都不患病，B正確；Ⅲ－8的基因型是XAY，與正常女性XaXa結(jié)婚，兒子的基因型都是XaY，都不患病，C正確。該病在男性人群中的發(fā)病率低于女性人群，D錯(cuò)誤。要點(diǎn)探究基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第三十八頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日名師點(diǎn)睛遺傳系譜圖中遺傳病判斷口訣(1)父子相傳為伴Y。(2)無(wú)中生有為隱性，生女患者為常隱。(3)有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯。要點(diǎn)探究基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第三十九頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日?網(wǎng)絡(luò)概覽?要點(diǎn)探究基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第四十頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第四十一頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日提能演練1．(2014·安徽卷)鳥(niǎo)類的性別決定為ZW型。某種鳥(niǎo)類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1的親本基因型是()雜交1♂甲×乙♀雜交2♀甲×乙♂

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↓雌雄均為褐色眼雄性為褐色眼、雌性為紅色眼A．甲為AAbb，乙為aaBBB．甲為aaZBZB，乙為AAZbWB基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第四十二頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日高分秘笈C．甲為AAZbZb，乙為aaZBWD．甲為AAZbW，乙為aaZBZB基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第四十三頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日高分秘笈解析：根據(jù)雜交組合2中后代的表現(xiàn)型與性別相聯(lián)系，可知控制該性狀的基因在Z染色體上；雜交組合1中后代雌雄表現(xiàn)型相同，且都與親本不同，可見(jiàn)子代雌雄個(gè)體應(yīng)是同時(shí)含A和B才表現(xiàn)為褐色眼，則甲的基因型為aaZBZB，乙的基因型為AAZbW，因此后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW，由此可知反交的雜交組合2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型為AaZbW(紅色眼)、雄性的基因型為AaZBZb(褐色眼)，這個(gè)結(jié)果符合雜交2的子代表現(xiàn)，說(shuō)明最初推測(cè)正確，即雜交1的親本基因型為aaZBZB和AAZbW，B正確?；A(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第四十四頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日高分秘笈2．(2014·山東卷)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A．II—2基因型為XA1XA2的概率是1/4B．III—1基因型為XA1Y的概率是1/4C．III—2基因型為XA1XA2的概率是1/8D．IV—1基因型為XA1XA1概率是1/8D基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第四十五頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日高分秘笈解析：父親的X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的幾率相等。Ⅱ—2和Ⅱ—3基因型分別為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，產(chǎn)生配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此Ⅲ—1基因型為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，產(chǎn)生含X的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。Ⅲ—2基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，產(chǎn)生配子為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故Ⅳ—1為XA1XA1的概率是1/8?；A(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第四十六頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日提能演練3．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖)，其中一種是伴性遺傳病。下列相關(guān)分析，不正確的是()A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ－3的致病基因均來(lái)自于Ⅰ－2C．Ⅱ－2有一種基因型，Ⅲ－8基因型有四種可能D．若Ⅲ－4與Ⅲ－5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12B基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第四十七頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日高分秘笈解析：由系譜圖中Ⅱ－4和Ⅱ－5均患甲病，Ⅲ－7不患甲病，推知甲病為常染色體顯性遺傳病。由甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳病，推知乙病為伴性遺傳病，Ⅱ－4和Ⅱ－5不患乙病，生育了患乙病兒子Ⅲ－6，可知乙病是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；若甲病用A、a表示，乙病用B、b表示，Ⅰ－1的基因型為aaXBXb，Ⅰ－2的基因型為AaXBY，Ⅱ－3的基因型為AaXbY，Xb致病基因來(lái)自Ⅰ－1，B錯(cuò)誤；由Ⅱ－2的表現(xiàn)型知基因型為aaXBX－，由Ⅲ－2患乙病推知Ⅱ－2基因型為aaXBXb。Ⅱ－4的基因型為AaXBXb，Ⅱ－5的基因型為AaXBY，Ⅲ－8基因型有基礎(chǔ)回顧要點(diǎn)探究提能演練欄目鏈接第四十八頁(yè)，共五十四頁(yè)，2022年，8月28日高分秘笈AaXBXB、AaXBXb、AAXBXB和AAXBXb四種可能，C正確；Ⅲ－4基因型為AaXBXb，Ⅲ－5基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY，若Ⅲ－4與Ⅲ－5結(jié)婚，生育一患甲病孩子的概率為1/3＋2/3×3/4＝5/6，患乙病孩子的概率為1/2，生育一患兩種病孩子的概率為5/6×1/2＝5/12