ICS65.050B73中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T12496.3-1999代替GB/T12496.11-1990木質(zhì)活性炭試驗(yàn)方法灰分含量的測(cè)定Testmethodsofwoodenactivatedcarbon-Determinationofashcontent1999-11-10發(fā)布2000-04-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T12496.3-1999前木質(zhì)活性炭試驗(yàn)方法系列標(biāo)準(zhǔn)是活性炭性能指標(biāo)檢測(cè)的基礎(chǔ)，制定活性炭的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，必須有相應(yīng)的試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)。本系列標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T12496.1～12496.22—1999《木質(zhì)活性炭檢驗(yàn)方法》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)與原標(biāo)準(zhǔn)相比,在編排順序和各具體試驗(yàn)方法上，有些做了較大的改動(dòng).有些只做了詞句改動(dòng)。在術(shù)語(yǔ)中,將"灼燒殘?jiān)薄?干燥減量""充填蜜度”分別政為："灰分"、"水分"、"表觀(guān)密度”。在內(nèi)容中,將GB/T12496.3—1990《木質(zhì)活性炭檢驗(yàn)方法乙酸吸附值》、GB/T12496.4—1990《木質(zhì)活性炭檢驗(yàn)方法乙酸鋅吸附值》刪去.列入到GB/T13803.5—1999《乙酸乙烯觸媒載體活性炭》中。并增加GB/T12496.5—1999《木質(zhì)活性炭試驗(yàn)方法四氯化碳吸附率(活性)的測(cè)定》和GB/T12496.17-1999《木質(zhì)活性炭試驗(yàn)方法硫酸鹽的測(cè)定》。另外,對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)中遺漏之處做了補(bǔ)充。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起，代替GB/T12496.1～12496.22-1990。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家林業(yè)局提出并歸口，本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：施蔭銳本標(biāo)準(zhǔn)1990年首次發(fā)布。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)木質(zhì)活性炭試驗(yàn)方法GB/T12496.3-1999灰分含量的測(cè)定代替GB/T12496.11-1990Testmethodsofwoodenactivatedcarbon-Determinationofashcontent范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了木質(zhì)活性炭灰分的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于木質(zhì)活性炭，方法提要試樣于（650±20）C下灰化數(shù)小時(shí),用所得灰的質(zhì)量與原試樣質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)表示灰分含量?jī)x器3.1高溫電爐，可調(diào)至(650±20)C。3.230mL瓷埔場(chǎng)。3.3分析天平，可稱(chēng)灘至0.1mng。3.4干燥器。4操作步驃4.1將30mL瓷柑媧置于高溫電爐中,于(650±20)℃下灼燒至恒重(約1h).將柑媧置于干燥器中.冷卻30min,稱(chēng)量(稱(chēng)準(zhǔn)至0.1mg)。4.2稱(chēng)取經(jīng)粉碎至71gm的干燥試樣1g(稱(chēng)準(zhǔn)至0.1mg).置于30mL已灼燒至恒重的瓷埔場(chǎng)中。4.3將柑場(chǎng)送入溫度不超過(guò)300C的高溫電爐中,打開(kāi)埔場(chǎng)蓋.逐漸升高溫度,在650℃±20C灰化至恒重。1，結(jié)果計(jì)算（1)1式中：X-一一灰分含量,%；-灰分和柑