標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11895-1989 水質(zhì) 苯并(a)芘的測(cè)定 乙?;癁V紙層析熒光分光光度法》這一標(biāo)準(zhǔn)提供了檢測(cè)水質(zhì)中苯并(a)芘含量的具體方法,利用乙酰化濾紙層析結(jié)合熒光分光光度技術(shù)進(jìn)行定量分析。不過(guò),您似乎沒(méi)有提供另一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)或版本以進(jìn)行比較。為了提供有關(guān)變更的信息,通常需要將一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)版本與另一個(gè)特定版本或更新的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行對(duì)比。

如果目的是理解相對(duì)于某個(gè)未指定新標(biāo)準(zhǔn)或修訂版的變更內(nèi)容,這在當(dāng)前請(qǐng)求中無(wú)法直接實(shí)現(xiàn)。但一般來(lái)說(shuō),標(biāo)準(zhǔn)的更新可能會(huì)包括以下方面的改進(jìn)或調(diào)整:

  1. 采樣和前處理方法:更新可能引入更高效的樣品收集和預(yù)處理步驟,減少污染風(fēng)險(xiǎn),提高分析的準(zhǔn)確性和精密度。
  2. 分析技術(shù):隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)采用更靈敏、更快速的分析儀器和技術(shù),如液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS/MS),以替代原有的熒光分光光度法,提升檢測(cè)限和定量限。
  3. 校準(zhǔn)和質(zhì)量控制:新標(biāo)準(zhǔn)會(huì)更詳細(xì)地規(guī)定校準(zhǔn)曲線的建立、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用以及內(nèi)部質(zhì)量控制措施,確保測(cè)試結(jié)果的可比性和可靠性。
  4. 環(huán)境和健康安全:更新可能會(huì)加強(qiáng)對(duì)操作人員的安全保護(hù)指導(dǎo),以及對(duì)廢棄物處理的規(guī)定,符合最新的環(huán)保和職業(yè)健康安全標(biāo)準(zhǔn)。
  5. 術(shù)語(yǔ)和定義:根據(jù)科學(xué)進(jìn)展和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化的要求,對(duì)相關(guān)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行更新或明確,增強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)的通用性和國(guó)際兼容性。
  6. 數(shù)據(jù)處理和報(bào)告:提供更現(xiàn)代化的數(shù)據(jù)處理方法和報(bào)告格式要求,便于數(shù)據(jù)的電子化管理和交流。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 1989-12-25 頒布
  • 1990-07-01 實(shí)施
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GB/T 11895-1989水質(zhì)苯并(a)芘的測(cè)定乙?;癁V紙層析熒光分光光度法_第1頁(yè)
GB/T 11895-1989水質(zhì)苯并(a)芘的測(cè)定乙酰化濾紙層析熒光分光光度法_第2頁(yè)
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GB/T 11895-1989水質(zhì)苯并(a)芘的測(cè)定乙酰化濾紙層析熒光分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

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UDC628.19:543.06Z16中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB11895-89水質(zhì)苯并(a)配的測(cè)定乙?;癁V紙層析熒光分光光度法Waterquality-Determinationofbenzo(a)-Pyrene-Acetylatedpaperchromatographywithfluorescencespectrophotometricmethod1989-12-25發(fā)布1990-07-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)水質(zhì)苯并(a)乾的測(cè)定乙?;癁V紙層析熒光分光光度法GB11895-89Waterquality-Deterninationofbenzo(a)pyrene-Acctylatcdpaperchromatographywithfluorescencespectrophotometricmethod主題內(nèi)容與適用范圍本方法規(guī)定了測(cè)定水質(zhì)中苯并(a)站C以下簡(jiǎn)稱B(a)P的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于飲用水、地面水、生活污水、工業(yè)廢水。最低檢出濃度為0.004ue/L。注意:B(a)P是一種由五個(gè)環(huán)構(gòu)成的多環(huán)芳烴,它是多環(huán)芳烴類的強(qiáng)致癌代表物?;贐(a)P的強(qiáng)致癌性,按本標(biāo)準(zhǔn)方法分析時(shí)必須戴抗有機(jī)溶劑的手套,操作應(yīng)在白塘瓷盤中進(jìn)行(如溶波轉(zhuǎn)移、定容點(diǎn)樣等)。室內(nèi)應(yīng)避免陽(yáng)光直接照射,通風(fēng)良好。2原理水中多環(huán)芳烴及環(huán)已烷可溶物經(jīng)環(huán)已烷萃取(水樣必須充分搖勾)萃取液用無(wú)水硫酸鈉脫水、濃縮,而后經(jīng)乙?;癁V紙分離。分離后的B(a)P用熒光分光光度計(jì)測(cè)定3試劑除另有說(shuō)明外,分析時(shí)均使用分析純?cè)噭┖驼麴W水。3.1B(a)P標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:稱取5.00mg固體標(biāo)準(zhǔn)B(a)P于50mL容量瓶中L因B(a)P是強(qiáng)致癌物.為了減少污染,以少轉(zhuǎn)移為好】,用少量苯溶解后,加環(huán)己烷至標(biāo)線,其濃度為100"B/mL。將此財(cái)備液用環(huán)已烷稀釋成10e/mL的標(biāo)準(zhǔn)使用液,避光財(cái)于冰箱中。3.2乙?;癁V紙的制備;把15×30cm的層析濾紙15至20張卷成高15m的圓筒狀,逐張放入1000mL高型燒杯中,杯壁與靠杯的第一張紙間插入一根玻璃棒,杯中間放一枚玻璃熔封的電磁攪拌鐵芯。在通風(fēng)柜中,沿杯壁慢慢倒入乙酰化劑(由苯十乙酸哥十濃硫酸=750mL+250mL+0.5mL混合配制成),磁力恒溫?cái)嚢杵鞯臏囟缺3?5±1℃,連續(xù)反應(yīng)6h。取出乙酰化濾紙,用自來(lái)水源洗3~4次,再用蒸水漂洗2~3次,晾干。次日用無(wú)水乙醇浸泡45后,取出乙酰化濾紙,晾干壓平,備用。3.3環(huán)已烷,重蒸。用熒光分光光度計(jì)檢查:在熒光激發(fā)波長(zhǎng)367nm,狹縫10nm;熒光發(fā)射狹縫2nm,波長(zhǎng)405nm應(yīng)無(wú)峰出現(xiàn)3.4丙酮,重蒸。3.5甲醇。3.6乙醚。3.7苯

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