標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 11213.2-2007 化纖用氫氧化鈉 氯化鈉含量的測(cè)定 分光光度法》與《GB/T 11213.2-1989 化纖用氫氧化鈉中氯化鈉含量的測(cè)定 分光光度法》相比,主要在以下幾個(gè)方面存在差異和更新:
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適用范圍調(diào)整:雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均針對(duì)化纖用氫氧化鈉中氯化鈉含量的測(cè)定,但2007版可能根據(jù)行業(yè)發(fā)展和技術(shù)進(jìn)步,對(duì)適用的具體化纖品種或氫氧化鈉的等級(jí)進(jìn)行了更明確或拓寬的定義。
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方法精密度和準(zhǔn)確度提升:2007版標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)和設(shè)備要求,從而提高了檢測(cè)的精密度和準(zhǔn)確度,確保測(cè)試結(jié)果更加可靠。這可能包括對(duì)樣品處理、試劑配制、儀器校準(zhǔn)等方面的詳細(xì)規(guī)定優(yōu)化。
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檢驗(yàn)流程與操作步驟細(xì)化:新版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)實(shí)驗(yàn)操作步驟進(jìn)行了細(xì)化和優(yōu)化,增加了具體的操作指導(dǎo)和注意事項(xiàng),以減少人為誤差,提高可操作性。例如,可能對(duì)樣品的前處理、反應(yīng)條件(如溫度、時(shí)間)、吸光度測(cè)量等環(huán)節(jié)給出了更精確的控制要求。
-
試劑與材料規(guī)格更新:鑒于化學(xué)試劑和實(shí)驗(yàn)材料的不斷更新?lián)Q代,2007版標(biāo)準(zhǔn)可能更新了所需試劑的純度級(jí)別、來源或替代品信息,以及實(shí)驗(yàn)器材的規(guī)格要求,以適應(yīng)當(dāng)前市場(chǎng)和技術(shù)狀況。
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環(huán)境與安全要求加強(qiáng):隨著對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng),新標(biāo)準(zhǔn)可能增設(shè)了關(guān)于實(shí)驗(yàn)廢棄物處理、個(gè)人防護(hù)裝備使用、以及實(shí)驗(yàn)室安全操作的相關(guān)規(guī)定。
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質(zhì)量控制與數(shù)據(jù)處理:2007版可能強(qiáng)化了質(zhì)量控制措施,如增加了平行試驗(yàn)次數(shù)、建立了更嚴(yán)格的數(shù)據(jù)有效性判斷準(zhǔn)則,以及采用了現(xiàn)代數(shù)據(jù)處理方法,確保分析結(jié)果的科學(xué)性和可追溯性。
-
標(biāo)準(zhǔn)引用更新:為保持與其他現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)的一致性,新標(biāo)準(zhǔn)可能更新了引用的其他國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)版本,確保整個(gè)標(biāo)準(zhǔn)體系的協(xié)調(diào)性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-08-13 頒布
- 2008-02-01 實(shí)施




文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛71.060.40
犌11
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜11213.2—2007
代替GB/T11213.2—1989
化纖用氫氧化鈉氯化鈉含量的測(cè)定
分光光度法
犛狅犱犻狌犿犺狔犱狉狅狓犻犱犲犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犳犻犫犲狉狌狊犲—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狊狅犱犻狌犿犮犺犾狅狉犻犱犲
犮狅狀狋犲狀狋—犛狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱
20070813發(fā)布20080201實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
化纖用氫氧化鈉氯化鈉含量的測(cè)定
分光光度法
GB/T11213.2—2007
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)
郵政編碼:100045
http://www.spc.net.cn
http://www.gb168.cn
電話:(010)51299090、68522006
2008年1月第一版
書號(hào):155066·130371
版權(quán)專有侵權(quán)必究
舉報(bào)電話:(010)68522006
書
犌犅/犜11213.2—2007
前言
GB/T11213《化纖用氫氧化鈉》分為以下幾部分:
———第1部分:化纖用氫氧化鈉氫氧化鈉含量的測(cè)定;
———第2部分:化纖用氫氧化鈉氯化鈉含量的測(cè)定分光光度法;
———第3部分:化纖用氫氧化鈉鈣含量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;
———第4部分:化纖用氫氧化鈉硅含量的測(cè)定還原硅鉬酸鹽分光光度法;
———第5部分:化纖用氫氧化鈉硫酸鹽含量的測(cè)定;
———第7部分:化纖用氫氧化鈉銅含量的測(cè)定分光光度法。
本部分為GB/T11213的第2部分,對(duì)應(yīng)于日本標(biāo)準(zhǔn)JISK120031:2000《工業(yè)用氫氧化鈉第3部
分:氯化物含量的測(cè)定第1節(jié):硫氰酸汞吸光光度分析方法》(日文版)。本部分與JISK120031:
2000的一致性程度為修改采用。
本部分與日本標(biāo)準(zhǔn)JISK120031:2000主要差異為:
———適用的氯化鈉含量范圍不同;
———在硫氰酸汞溶液配制時(shí)加入無水乙醇增加溶解和穩(wěn)定性,提高顯色效果;
———依據(jù)試樣氯化鈉含量范圍調(diào)整了配制的操作方法;
———氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的表示方法不同;
———結(jié)果計(jì)算公式有變化;
———廢液處理內(nèi)容以附錄形式給出。
本部分代替GB/T11213.2—1989《化纖用氫氧化鈉中氯化鈉含量的測(cè)定分光光度法》。
本部分與GB/T11213.2—1989相比主要變化如下:
———增加“前言”;
———增加“試劑硝酸鐵溶液制備方法”(見4.4中方法2);
———取樣量不同(1989版的第5章;本版的6.2);
———試料溶液的制備不同(1989版的第5章;本版的6.2);
———計(jì)算氯化鈉含量公式不同(1989版的第8章;本版的第7章);
———增加“試驗(yàn)報(bào)告”章(見第9章);
———增加附錄A。
本部分由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國(guó)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)氯堿分會(huì)(SAC/TC63/SC6)歸口。
本部分起草單位:錦西化工研究院、杭州電化集團(tuán)有限公司。
本部分主要起草人:胡立明、蔣岳芳、李富榮、陳沛云、譚琛。
本部分1989年首次發(fā)布。
請(qǐng)注意本部分的某些內(nèi)容有可能涉及專利。本部分的發(fā)布機(jī)構(gòu)不應(yīng)承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任。
Ⅰ
書
犌犅/犜11213.2—2007
化纖用氫氧化鈉氯化鈉含量的測(cè)定
分光光度法
1范圍
GB/T11213的本部分規(guī)定了化纖用氫氧化鈉中氯化鈉含量的測(cè)定方法。
本部分適用于氫氧化鈉中氯化鈉含量為0.0002%~0.02%的產(chǎn)品。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備(GB/T603—2002,ISO63531:1982,
NEQ)
GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—1992,neqISO3696:1987)
3原理
試樣中的氯離子(Cl-)全部取代硫氰酸汞中的硫氰酸根(SCN-),被取代的硫氰酸根(SCN-)與硝
酸鐵反應(yīng)生成硫氰酸鐵,顯紅色,在波長(zhǎng)450nm處,對(duì)有色溶液進(jìn)行光度測(cè)定。反應(yīng)式如下:
2NaCl+Hg(SCN)2→HgCl2+2NaSCN
3NaSCN+Fe(NO3)3→3NaNO3+Fe(SCN)3
4試劑和材料
本方法所用試劑和水,均為分析純?cè)噭┖停牵拢裕叮叮福仓幸?guī)定的三級(jí)水或相應(yīng)純度的水。試驗(yàn)中所
需標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品,除本部分規(guī)定外,均
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