....高二有機化學試題（考試時間分鐘 滿分：100分）可能用到的相對原子質量C－12 N－14 O－16 Al－27 S－32 Cl－35.5第Ⅰ卷（選擇題，共48分）一、單項選擇題：本題包18348分。每小題只有一個選項符合題意有關化學用語正確的( )溴乙烷的分子式CHBr B．乙醇的結構簡式CHO25 26C．四氯化碳的電子式下列屬于物理變化的( )

D．乙烯的最簡式CH24A．重油的裂化 硝酸使蛋白質變性C．煤的干餾 石油的分餾根據有機化合物的命名原則，下列命名正確的是（ ）3-甲基-1,3-丁二烯2-羥基丁烷C.CHCH(CH)CHCHCH 2-乙基戊烷3 25 2 2 3D.CHCH(NH)CHCOOH 3-氨基丁酸3 2 2下列有關苯酚的實驗事實中，能說明側鏈對苯環(huán)性質有影響的是（ ）苯酚與濃溴水反應生成三溴苯酚B．苯酚能和NaOH溶液反應C．苯酚燃燒產生帶濃煙的火焰 mol苯酚與3molH發(fā)生加成反應2欲除去下列物質中混入的少量雜質（括號內物質為雜質），不能達到目的的是（ ）NaCO乙酸乙酯（乙酸）：加飽和 2 3溶液，充分振蕩靜置后，分液乙醇（水）：加入新制生石灰，蒸餾溴苯（溴）：加入NaOH 溶液，充分振蕩靜置后，分液乙酸（乙醇）：加入金屬鈉，蒸餾定實驗時記錄如下：①有銀鏡反應②加入新制Cu(OH)2

懸濁液不溶解③滴入幾滴稀氫氧化鈉溶液和酚酞溶液呈紅色，加熱后變無色。該物質( )一定有甲酸乙酯，可能有甲醇 B．四種物質都有C．有甲酸乙酯和甲醇 D．有甲酸乙酯和甲7.M是一種治療艾滋病的新藥（結構簡式見右圖），已知M的分子中—NH—COO—基團（H外）與苯環(huán)在同一個平面內，關于M的以下說法正確的( )A.該物質易溶于水 B.M能發(fā)生縮聚反應C.M分子內至少有15個原子在同一個平面上D.MCHONF13222 48.N代表阿伏伽德羅常數(shù)。已知CH和CH的混合物的質量A 24 36為ag，則該混合物（ ）A.所含公用電子對書目為B.所含碳氫鍵數(shù)目為aN/7A AC.燃燒時消耗的O一定是33.6a/14L 所含原子總數(shù)為aN/142 A下列離子方程式正確的是（ ）2==CO↑＋HO3 2 2醋酸溶液與新制氫氧化銅反應COOH＋Cu(OH) Cu2+＋2CHCOO－＋2HO3 2 3 2HO－＋CO＋HO

2CHOH＋CO265 2 2甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱

65 3HCHO+4[Ag(NH)]++4OH- CO2+2NH+4Ag↓+6NH+2HO32 3 4 3 2下列根據實驗操作和現(xiàn)象所得出的結論正確的是（ 選項 實驗操作 實驗現(xiàn)象 結論向苯酚濁液中加入NaCO溶液 溶液變澄清 酸性：苯酚﹣2 3 3向乙醇中加入濃HSOKMnO2 4 4KMnO溶液褪色 該氣體是乙烯4向溶液X中滴加NaOH稀溶液，將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口 試紙不變藍溶液XNH+4用濕潤的淀粉碘化鉀試紙檢驗氣體Y 試紙變藍 氣體Y是Cl2A．A 11．某高聚物的結構片段如圖：下列分析正確的是（ ）A．它是縮聚反應的產物B．其單體是CH2＝CH2和C．其鏈節(jié)是CHCHCOOCH3 2 3D．其單體是CH＝CHCOOCH2 3A、、C都是有機化合物，且有如下轉化關系：ABCA的相對分子質量比B大2，C的相對分子量比B大16，C能與過量的NaOH反應生成一種常見的氣體，以下說法正確的是（ ）A是乙炔是乙烯 B.A是乙烯是乙烷C.A是乙醇是乙醛 D.A是環(huán)己烷是苯波立維是國家剛剛引進的新藥，它給中風、心肌梗死等心臟病患者帶來福音。波立維屬于硫酸氫鹽，它的結構如圖所示。下列關于它的說法正確的是（ ）ClON CHC該物質的化學式為CHClNOClON CHC1615 2 2 4該物質難溶于水波立維能形成硫酸氫鹽是與其結構中的氮原子有關

OCH·HSO3 2 3 2 NaOH溶液反應，1mol2molNaOH14.1983年，福瑞堡大學的普林巴克合成多環(huán)有機分子。如圖分子，因其形狀像東方塔式廟（pagoda—style所以該分子也就稱為廟宇烷有關該分子的說法正確的( )A．分子式為CH 一氯代物的同分異構體只有兩種2020C．分子中含有二個亞甲基—）2D．分子中含有4個五元碳環(huán)兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體完全燃燒后所得到CO2和H2O的物質的量隨混合烴總物質量的變化如圖所示．下列有關混合氣體的說法正確的是（ ）該混合氣體中一定含有乙烯該混合氣體一定含有甲烷和乙炔該混合氣體中一定含有乙烯該混合氣體一定含有甲烷和乙炔CH4和C2H41：3迷迭香酸屬于芳香烴1mol8mol氫氣發(fā)生加成反應C.D.1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反應第II卷（非選擇題，共52分）17.(6分)實驗室進行實驗：①制乙烯 ②制乙炔 ③石油分餾④苯的硝化⑤制溴苯⑥制乙酸乙酯（1）不需要加熱的；（2）需要水浴的；需要用溫度計的；其中溫度計插入反應液的_ ；需要加碎瓷片的

HSO ；（5）反應中必須加入濃2 4的。18．乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細化工產品。某課外小組設計實驗室制取并提純乙酸乙酯的方案如下：已知：①氯化鈣可與乙醇形成CaCl·6CHOH2 25②有關有機物的沸點：③2CHCHOH CHCHOCHCH＋HO3 2 3 2 2 3 2試劑試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸點/℃34.778.511877.1制備過程:裝置如圖所示，9.5mL6mL中放有飽和碳酸鈉溶液。寫出乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應的化學方程式 。實驗過程中滴加大約3mL濃硫酸的容積最合適的是 。A．25mL B．50mL D．500mL球形干燥管的主要作用是 。預先向飽和NaCO溶液中滴加幾滴酚酞試液，目的是 。2 3提純方法：①將D②有機層用5mL飽和食鹽水洗滌，再用5mL飽和氯化鈣溶液洗滌，最后用水洗滌。有機層倒入一干燥的燒瓶中，用無水硫酸鎂干燥，得粗產物。③將粗產物蒸餾，收集77.1℃的餾分，得到純凈干燥的乙酸乙酯。第①步分液時，選用的兩種玻璃儀器的名稱分別是 、 。第②步中用飽和食鹽水、飽和氯化鈣溶液、最后用水洗滌，分別主要洗去粗產品的 ， ， 。分）臺等裝置己略去，粗黑線表示乳膠管。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝杭籽b置常常浸在溫度為70～80℃的水浴中，目的。實驗時，先加熱玻璃管乙中的鍍銀銅絲，約1狀態(tài)。若把酒精燈撤走，控制一定的鼓氣速度，銅絲能長時間保持紅熱直到實驗結束。乙醇的催化氧化反應是 反應（“放”“吸”），該反應的化學方式為 。:①控制鼓氣速度的方法，②若鼓氣速度過快反應會停原因 ，③若鼓氣速度過慢反應也會停,原因 。若試管丁中用水吸收產物，則要在導管乙、丙之間接上戊裝置，其連接方法是（填裝置中導管代號）：乙、 接丙。20．（11分）丙烯是石油化工的重要原料，一定條件下可發(fā)生下列轉化：

H2

RCOOHCH CH CHCH CH CH3 2HBr①AKCN②CH3CHCNCH3HO，H+2B③Br④2催化劑BrECHOH，H+2 5⑦DH2CKCN⑤CHC CH⑥33COOH⑴.A的結構簡式為；⑵.反應④的類型為；⑶.D與足量乙醇反應生成E的化學方程式為 Br

_ 。⑷.

CCOOH 與足量NaOH3CH

_ 。3⑸.B的同分異構體有多種．寫出其中既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生酯化反應的2種同分異構體的結構簡式_ _ 、 。21.異噁草酮是一種色素抑制類除草劑，它的工業(yè)合成路線如下：A→D。⑵寫出滿足下列條件的一種同分異構體的結構簡式 。①與A具有相同的官能團；②分子中具有兩個手性碳原子。⑶物質D與NaOH溶液反應的化學方程式為 。⑷由G制備異噁草酮的反應中要加入試劑HNOCl的結構簡式為 。85 2OOO⑸OOCH3O

CH3

是B的一種重要的同分異構體。請設計合理方案，完成從CH3O CH3 O到

OCH

CH

的合成路線（用流程圖，注明反應條件）。CH3

O CH3

H2O催化劑……R2R3

O OKMnO提示：①R1

C C

4HSO2 4

R1 C

＋R3 C OH；②合成過程中無機試劑任選；③合成路線流程圖示例如下：CHCHOH3 2

CH＝CH CH－CH2 2 2 218．答案（1）CH

COOH＋CHCH

OH

COOCH

CH＋H

O（2分）3 3 2 3 2 3 2（2）B （1分） （3）防倒吸（1分）便于觀察液體分層（答案合理即可得分）（1分）。分液漏斗 （1分）；燒杯 （1分）碳酸鈉（1分） 乙醇（1分） 氯化鈣（1分）19、（8分、每空1分）（1）適當加快生成乙醇蒸汽的速率，獲得平穩(wěn)的乙醇氣流催化劑放熱；2CHCHOH＋O △ 2CHCHO＋2HO3 2 2 3 2①控制甲中單位時間內氣泡數(shù)②帶走過多熱量，難以保證反應所需溫度③反應放熱太少，不能達到反應需要溫度（5）b； a21．⑴防止A中的羥基被氧化 3CH CH33

CH3CH CH OH CH3⑶＋2CH C COOH 2NaOH CH⑶＋22Br CH OH3

C COONa＋NaBr＋HO2CH23N⑷ClCH2 OClCHO

CHO CH3 CH H

3 3濃H

CHO CH KMnO3 2催化劑

2 4OH △

3 3 4HSOO OCH 3

OH OCH H3H

2 4O3濃HSO O CH32CHCCHCHCHC OH

2 4CHCHCHCHCHC OH △3 2 2⑸

催化劑 3 2 2

OCH320.（11分）(1)CH3CHBrCH3 (2分)； (2)取代反應 (1分)COOH

COOCH⑶CH

+2C

HOH

2CH CCH

5+2H

O（2分）3 3 2 5COOH

3 3 2COOCH2 5Br⑷CH CCOOH+2NaOH CH⑷3 CH3

OHCCOONa+H2CH3

O+NaBr（2分）、CH

3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO(CH)C(OH)CHO、HOCHCH(CH)CHO (寫其中任意2個)(每2分，共4分)32 2 319、）可以作為制取炸藥原料的是 ；常溫下能與溴水發(fā)生取代反應的是 ；由于發(fā)生化學反應能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是 ；能發(fā)生銀鏡反應的是 ；能發(fā)生縮聚反應的是 .20．(6分)有機物AA跟NaOH溶液反應的化學方程式是： ；A跟NaHCO溶液反應的化學方程式是： ；3A在一定條件下跟Na反應的化學方程式: 。21．（6）4CHO763①分子中含有苯環(huán)；②能發(fā)生銀鏡反應，不能發(fā)生水解反應；③在稀NaOH溶液中，1mol該同分異構體能與2molNaOH發(fā)生反應；④在苯環(huán)上只能生成2種一氯取代物。。答案（26分）答案（6分）OCH3OHOCH3OCH3OCH3OHOCH3OHOCH3OCH3OCH3OH（3）還原（或加成、加氫、催化加氫等）[2012·大綱全國理綜，30]化合物A(CHO1184到化合物B?；卮鹣铝袉栴}：B的分子式為CHO，分子中只有一個官能團。則B的結構簡式，242B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應生成D，該反應的化學方程式 ，該反應的類型 構簡

；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應的B_；A.A.CHCH CHCHCH CH22B.22C.CHCH2CH2OHOHCH CHCHOD.CH2CH CH2E.請回答下列問題：（1）這五種化合物中，互為同分異構體的（寫編號）。CH（2）W氧化反應①CHCOOH反應②XWA～E中的某一化合物，則W _ X是D的同分異構體的結構簡式 。應②屬 反應（填反應類型名稱）。CHCHCOOH2 222.答案：（1）BC（2）EC1860.04.4其余為氧，則C的分子式；已知C褪色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團，則該取代基上的官能團名稱是構簡式

C ；A的結構簡式。2（12分）有機化合物AA在一定條件下可發(fā)生下列轉化：請回答下列問題：分子中含氧官能團的名稱為 最多可消耗 molNaOH。寫出向B溶液中通入少量CO后生成C的離子方程式： 。2寫出E與O在Ag催化作用下發(fā)生反應的化學方程式： 。258（4）F的分子式為CHO，可能有多種結構，若F中含有一個五元環(huán)，請寫出EF58的化學方程式： ；若F不含甲基且能使溴水褪色，請寫出F通過加聚反應生成的高分子化合物的結構簡式： 。25.（6分）(HBrO)的結構簡式為同時又可生成BCHBr.25回答下列問題：環(huán)氧乙( 的結構可簡寫為 則E的分子式;A的結構簡式

_；I的結構簡式是 ;寫出G轉化為H的化學方程式 其反應類型．化合物A～I中，易發(fā)生加成反應的物質填字)．4.D26.（12分）某興趣小組為研究有機物A的結構與性質，進行了如下實驗：步驟一：定性、定量分析取一定量的A在足量純O中充分燃燒，經測定，產物只有COHO，且兩者的物質的2 2 2量之比為1:1，根據此信息得出A（填“一定”或“不一定”）含有氧元素。步驟二：測定相對分子質量M，確定分子式A升溫使其汽化，測得其密度是相同條件下H372信息可得出A的分子式。步驟三：波譜分析紅外光譜圖顯示出A有碳氧雙鍵的紅