後基因體時代的倫理素養(yǎng)

陳錦生長榮大學(xué)生科系後基因體時代的倫理素養(yǎng)

陳錦生1JohnNaisbitt

in“Megatrends2000”你也許不懂生物科技但你不能不知道它的最新發(fā)展否則你就是縱容別人以上帝自居基因改造過的生物會不會破壞自然生態(tài)將來會不會有人頭馬之類的怪物出現(xiàn)人類憑什麼干預(yù)生命的奧秘過程科學(xué)家會不會唯利是圖濫用科技你推卸不了道義責(zé)任JohnNaisbitt

in“Megatrends221953年英國劍橋大學(xué)博士生詹姆斯．華生（JamesD.Watson），及法蘭西斯．克立克（FrancisCrick）發(fā)現(xiàn)

ＤＮＡ的雙螺旋結(jié)構(gòu)，證實了ＤＮＡ是所有生命的核心1953年英國劍橋大學(xué)博士生詹姆斯．華生（JamesD.3AstructureforDeoxyriboseNucleicAcid

Theyear1953couldbesaidtomark,inbiologyatleast,theendofhistory.HereisJamesWatsonandFrancisCrick'spaperonthestructureofDNA,whichusheredinthenewerawiththecelebratedunderstatementneartheend.(aspublishedinNATUREmagazine)2April1953

MOLECULARSTRUCTUREOFNUCLEICACIDSAStructureforDeoxyriboseNucleicAcid

Wewishtosuggestastructureforthesaltofdeoxyribosenucleicacid(D.N.A.).Thisstructurehasnovelfeatureswhichareofconsiderablebiologicalinterest.AstructurefornucleicacidhasalreadybeenproposedbyPaulingandCorey(1).Theykindlymadetheirmanuscriptavailabletousinadvanceofpublication.Theirmodelconsistsofthreeintertwinedchains,withthephosphatesnearthefibreaxis,andthebasesontheoutside.Inouropinion,thisstructureisunsatisfactoryfortworeasons:(1)WebelievethatthematerialwhichgivestheX-raydiagramsisthesalt,notthefreeacid.Withouttheacidichydrogenatomsitisnotclearwhatforceswouldholdthestructuretogether,especiallyasthenegativelychargedphosphatesneartheaxiswillrepeleachother.(2)SomeofthevanderWaalsdistancesappeartobetoosmall.Anotherthree-chainstructurehasalsobeensuggestedbyFraser(inthepress).Inhismodelthephosphatesareontheoutsideandthebasesontheinside,linkedtogetherbyhydrogenbonds.Thisstructureasdescribedisratherill-defined,andforthisreasonweshallnotcommentonit.Wewishtoputforwardaradicallydifferentstructureforthesaltofdeoxyribosenucleicacid.Thisstructurehastwohelicalchainseachcoiledroundthesameaxis(seediagram).Wehavemadetheusualchemicalassumptions,namely,thateachchainconsistsofphosphatediestergroupsjoining?-D-deoxyribofuranoseresidueswith3',5'linkages.Thetwochains(butnottheirbases)arerelatedbyadyadperpendiculartothefibreaxis.Bothchainsfollowright-handedhelices,butowingtothedyadthesequencesoftheatomsinthetwochainsruninoppositedirections.EachchainlooselyresemblesFurberg's2modelNo.1;thatis,thebasesareontheinsideofthehelixandthephosphatesontheoutside.TheconfigurationofthesugarandtheatomsnearitisclosetoFurberg's'standardconfiguration',thesugarbeingroughlyperpendiculartotheattachedbase.Thereisaresidueoneachevery3.4A.inthez-direction.Wehaveassumedanangleof36°betweenadjacentresiduesinthesamechain,sothatthestructurerepeatsafter10residuesoneachchain,thatis,after34A.Thedistanceofaphosphorusatomfromthefibreaxisis10A.Asthephosphatesareontheoutside,cationshaveeasyaccesstothem.Thestructureisanopenone,anditswatercontentisratherhigh.Atlowerwatercontentswewouldexpectthebasestotiltsothatthestructurecouldbecomemorecompact.Thenovelfeatureofthestructureisthemannerinwhichthetwochainsareheldtogetherbythepurineandpyrimidinebases.Theplanesofthebasesareperpendiculartothefibreaxis.Thearejoinedtogetherinpairs,asinglebasefromtheotherchain,sothatthetwoliesidebysidewithidenticalz-co-ordinates.Oneofthepairmustbeapurineandtheotherapyrimidineforbondingtooccur.Thehydrogenbondsaremadeasfollows:purineposition1topyrimidineposition1;purineposition6topyrimidineposition6.Ifitisassumedthatthebasesonlyoccurinthestructureinthemostplausibletautomericforms(thatis,withtheketoratherthantheenolconfigurations)itisfoundthatonlyspecificpairsofbasescanbondtogether.Thesepairsare:adenine(purine)withthymine(pyrimidine),andguanine(purine)withcytosine(pyrimidine).Inotherwords,ifanadenineformsonememberofapair,oneitherchain,thenontheseassumptionstheothermembermustbethymine;similarlyforguanineandcytosine.Thesequenceofbasesonasinglechaindoesnotappeartoberestrictedinanyway.However,ifonlyspecificpairsofbasescanbeformed,itfollowsthatifthesequenceofbasesononechainisgiven,thenthesequenceontheotherchainisautomaticallydetermined.Ithasbeenfoundexperimentally(3,4)thattheratiooftheamountsofadeninetothymine,andtherationofguaninetocytosine,arealwaysberyclosetounityfordeoxyribosenucleicacid.Itisprobablyimpossibletobuildthisstructurewitharibosesugarinplaceofthedeoxyribose,astheextraoxygenatomwouldmaketoocloseavanderWaalscontact.ThepreviouslypublishedX-raydata(5,6)ondeoxyribosenucleicacidareinsufficientforarigoroustestofourstructure.Sofaraswecantell,itisroughlycompatiblewiththeexperimentaldata,butitmustberegardedasunproveduntilithasbeencheckedagainstmoreexactresults.Someofthesearegiveninthefollowingcommunications.Wewerenotawareofthedetailsoftheresultspresentedtherewhenwedevisedourstructure,whichrestsmainlythoughnotentirelyonpublishedexperimentaldataandstereochemicalarguments.Ithasnotescapedournoticethatthespecificpairingwehavepostulatedimmediatelysuggestsapossiblecopyingmechanismforthegeneticmaterial.Fulldetailsofthestructure,includingtheconditionsassumedinbuildingit,togetherwithasetofco-ordinatesfortheatoms,willbepublishedelsewhere.WearemuchindebtedtoDr.JerryDonohueforconstantadviceandcriticism,especiallyoninteratomicdistances.WehavealsobeenstimulatedbyaknowledgeofthegeneralnatureoftheunpublishedexperimentalresultsandideasofDr.M.H.F.Wilkins,Dr.R.E.Franklinandtheirco-workersatKing'sCollege,London.Oneofus(J.D.W.)hasbeenaidedbyafellowshipfromtheNationalFoundationforInfantileParalysis.J.D.WATSONF.H.C.CRICKMedicalResearchCouncilUnitfortheStudyofMolecularStructureofBiologicalSystems,CavendishLaboratory,Cambridge.April2.1.Pauling,L.,andCorey,R.B.,Nature,171,346(1953);Proc.U.S.Nat.Acad.Sci.,39,84(1953).

2.Furberg,S.,ActaChem.Scand.,6,634(1952).

3.Chargaff,E.,forreferencesseeZamenhof,S.,Brawerman,G.,andChargaff,E.,Biochim.etBiophys.Acta,9,402(1952).

4.Wyatt,G.R.,J.Gen.Physiol.,36,201(1952).

5.Astbury,W.T.,Symp.Soc.Exp.Biol.1,NucleicAcid,66(Camb.Univ.Press,1947).

6.Wilkins,M.H.F.,andRandall,J.T.,Biochim.etBiophys.Acta,10,192(1953).VOL171,page737,1953AstructureforDeoxyriboseNu4生物技術(shù)的世紀(jì)1980年，第一個人工改造的細(xì)菌獲得專利1977年，「桃麗羊」複製成功2000年，「人體基因組解碼」獲初步成功基因工程技術(shù)的蓬勃發(fā)展複製人？生物技術(shù)的世紀(jì)1980年，第一個人工改造的細(xì)菌獲得專利5生物科技倫理議題胚胎地位的爭議基因改造食品人體基因計畫複製技術(shù)帶來的社會衝擊生殖科技幹細(xì)胞基因行為學(xué)動物權(quán)基因?qū)＠吧虡I(yè)化生物資料庫(biobank)宗教議題生態(tài)衝擊生物科技倫理議題胚胎地位的爭議動物權(quán)6人體基因體計畫「人類基因體計劃」（HumanGenomeProject）是由美國、英國、法國、德國、中國與日本等六國科學(xué)家所組成的龐大團隊，經(jīng)費大部份來自美國聯(lián)邦政府的「國家衛(wèi)生研究院」（NIH）與英國的「衛(wèi)爾康基金會」（WellcomeTrust）?！纲惱桌尽梗–eleraGenomics）則是由科學(xué)界的傳奇人物文特博士所創(chuàng)立，在一九九八年以異軍突起之姿投入破解人類基因密碼的競技場，而且成果斐然。。人體基因體計畫「人類基因體計劃」（HumanGenome7後基因體時代來臨人類基因的數(shù)目遠(yuǎn)少於以往科學(xué)界的預(yù)估（十萬個），大約只有三萬到四萬個，僅僅是果蠅、線蟲等低等生物的兩倍多。而且與老鼠比較，人類只有三百餘個基因是老鼠身上找不到的。計劃領(lǐng)導(dǎo)人柯林斯說：「這對我們?nèi)祟惖淖宰鹗莻€打擊，不過這也顯示了人類的複雜性來自其他源頭，我們必須開始搜尋?！贯峄蝮w時代來臨人類基因的數(shù)目遠(yuǎn)少於以往科學(xué)界的預(yù)估（十萬個8後基因體時代的生技倫理1960年生物倫理學(xué)成為專門領(lǐng)域1992年，美國各院醫(yī)院規(guī)定必須要有生物倫理學(xué)家駐院，或訂定醫(yī)學(xué)倫理準(zhǔn)則。2000年人體基因體解碼完成，進入後基因體時代。後基因體時代的生技倫理學(xué)不是因應(yīng)醫(yī)學(xué)的新發(fā)展，而是預(yù)測新科技可能帶來的貢獻和災(zāi)害。後基因體時代的生技倫理1960年生物倫理學(xué)成為專門領(lǐng)域9BioethicsScienceasks"Canwe?"

Lawasks"Maywe?"

Moralityasks"Shouldwe?"Bioethics10基因科技基因科技11生物科技倫理學(xué)課件12基因Gene基因位於染色體上，是一段DNA序列。基因可以指引特定的胺基酸序列形成，而形成特定的蛋白質(zhì)?；虻奶匦裕壕邆湔{(diào)控細(xì)胞或生物的發(fā)育與代謝、行為能力的訊息。細(xì)胞分裂時，能穩(wěn)定且高度正確的複製，方能使這訊息物質(zhì)代代相傳。能夠產(chǎn)生突變，以產(chǎn)生演化過程中的遺傳變異。基因Gene基因位於染色體上，是一段DNA序列。13生物科技倫理學(xué)課件14基因工程剪刀：限制酶(restrictionnuclease)醬糊：連結(jié)酶(Ligase)交通工具：載體(Vector)目的地：宿主(Host)基因工程剪刀：限制酶(restrictionnucleas15生物科技倫理學(xué)課件16基因工程的應(yīng)用醫(yī)學(xué)：胰島素、B肝疫苗、生長激素、複製製藥活體工廠、IQ基因、疾病檢測（25oncogens、糖尿病、巴金森、老化）、生殖技術(shù)農(nóng)學(xué)：超級蕃茄、吃豆如吃肉、快速生長之家畜、環(huán)境：分解原油、鎘米、可分解的塑膠袋法醫(yī)：鑑定、微量證據(jù)、微量證據(jù)、親子鑑定、PCR其他：化工基因工程的應(yīng)用醫(yī)學(xué)：17生物科技倫理學(xué)課件18生物科技倫理學(xué)課件19生物科技倫理學(xué)課件20基因體是什麼？基因體就是一個生命體的遺傳信息的總和。那麼在這裏我們就不是單個基因，而是所有的基因。它所編碼所有的氨基酸相互之間的這個關(guān)係?；蝮w是什麼？基因體就是一個生命體的遺傳信息的總和。那麼在這21美國總統(tǒng)柯林頓及英國首相布萊爾於2000年6月26日與美、英、日本、德國、法國、中國的科學(xué)家共同宣布?xì)v時十年的「人類基因體計畫」已經(jīng)完成

美國總統(tǒng)柯林頓及英國首相布萊爾於2000年6月26日與美、英22人體基因體研究人體基因體研究23何謂人類基因體計畫?美國能源部和國家衛(wèi)生研究院合作主導(dǎo)目標(biāo)(1998-2003)鑑定人類DNA約30,000個基因決定人類DNA約30億鹼基對的序列將這些資訊儲存在資料庫發(fā)展分析資料之工具從基因體研究再引發(fā)倫理、法律及社會議題的研究何謂人類基因體計畫?美國能源部和國家衛(wèi)生研究院合作主導(dǎo)24有「DNA之父」盛譽的諾貝爾獎得主華生，2010.3.31將首度訪臺，他強調(diào)遺傳疾病的研究，是當(dāng)前科學(xué)界重要議題。

圖／《科學(xué)人》提供，Motisi攝影有「DNA之父」盛譽的諾貝爾獎得主華生，2010.3.31將25生物科技倫理學(xué)課件26生物科技倫理學(xué)課件27Thehumanandchimpgenomesareabout99.2%identical.?/GettyImages

人類的基因組，和黑猩猩的相較，其中有99.2%是雷同的，在基因組中功能上較重要的部分，該雷同上升到99.5%。研究人員比較了人類、黑猩猩和老鼠的7千5百個基因。把老鼠當(dāng)作外群，就顯示出人類和黑猩猩自共同祖先演化到分家之後，各自累積的差異。分析的結(jié)果顯示，人類和黑猩猩分家後，有約1千5百多個基因受到了選擇的影響。Thehumanandchimpgenomesar28GeneFacts人類基因體的大小:3.4billionbasepairs(bp)人類的基因數(shù)目:~30,000實驗室常用的大、小鼠的基因體據(jù)估有3萬個基因。另一實驗室常用生物的線蟲（C.elegans），其基因總數(shù)約有1萬9千個，而果蠅則有約1萬3千個。小型開花植物阿拉伯芥（Arabidopsis）的2萬7千個基因搞不好就比人類的還多?；蛐蛄械拈L度可達(dá)數(shù)千以上-平均:~3,000bp大約只有5%的人類基因體含有基因大部份基因體的功能目前尚未明瞭GeneFacts人類基因體的大小:3.4billio29Chromosome:1

Chromosome:1

30Chromosome:4Chromosome:431第一個完整中國人基因組圖譜繪製完成

2007-10-1119:05:53來源:新華社(北京)第一個完整中國人基因組圖譜繪製完成

2007-10-11132中國科學(xué)家2007年10月11日對外宣佈，他們已經(jīng)成功繪製完成第一個完整中國人基因組圖譜(又稱“炎黃一號”)，這也是第一個亞洲人全基因序列圖譜。中國科學(xué)家2007年10月11日對外宣佈，他們已經(jīng)成功繪製完33黑猩猩基因定序臺灣有成2004/5/28在解開人類第四對染色體鹼基定序、靈芝基因定序之後，國內(nèi)基因研究再度締造了傲人記錄，臺灣團隊兩年前加入了國際定序團隊，在「基因體醫(yī)學(xué)國家型科技計畫」的經(jīng)費支持下，順利完成了世界首例精確定序的「非人類」靈長類物種染色體—黑猩猩第22號染色體定序，正確率高達(dá)99.998%。

這項研究係由國家衛(wèi)生研究院與陽明大學(xué)所組成的基因定序團隊執(zhí)行，歷經(jīng)兩年多終於完成了黑猩猩第22號染色體3330萬個鹼基的定序及比較分析黑猩猩是和人類最接近的哺乳類動物，兩者基因差異只有1.5%，大腦認(rèn)知功能也最接近，而黑猩猩第22號染色體與人類第21號染色體相當(dāng)，這項研究結(jié)果將有助於釐清人類阿茲海默氏癥、帕金森氏癥等腦部退化疾病的致病機轉(zhuǎn)。下一步研究人員將透過基因解碼找出致病基因，並對人類生理及行為特徵形成的相關(guān)研究，提供先驅(qū)指標(biāo)。國衛(wèi)院表示，這項成果對於人類的進化演變，更帶來了突破上的進展，先找出人猿演化成人類的分歧點，破解人類演化之謎。黑猩猩基因定序臺灣有成2004/5/28在解開人類第四對染34BenefitsofHGPResearch

MedicalBenefits改善疾病的診斷早期偵測疾病的傾向設(shè)計合理的藥劑基因治療及藥物控制系統(tǒng)個人專屬基因體藥物器官移植BenefitsofHGPResearch

Medic35Glu;GAGVal:GUGGlu;GAGVal:GUG36genetherapygenetherapy37BenefitsofHGPResearch

MicrobialGenomeResearch新的生質(zhì)能源(biofuels)生質(zhì)能源(Biofuels)是指以生物質(zhì)為載體的能源，直接或間接地源於植物的光合作用，例如乾草、渣滓、牛糞等等。不同於石油、煤炭、核能等傳統(tǒng)燃料，這新興的生物燃料是種可再生燃料。另一種定義是至少80％的體積，由10年內(nèi)生產(chǎn)的有機活體物質(zhì)所提煉出的燃料。環(huán)境偵測污染物對生物及化學(xué)武器危害的保護安全有效地清楚廢棄物BenefitsofHGPResearch

Micro38生物科技倫理學(xué)課件39BenefitsofHGPResearch

DNAForensics在犯罪現(xiàn)場鑑定嫌疑犯恢復(fù)被冤屈者之清白鑑定罪案或災(zāi)難受害者之身份親子鑑定或譜系關(guān)係揪出不認(rèn)帳的爸爸協(xié)助有關(guān)單位鑑定瀕臨絕種及保育類生物(將盜捕者繩之以法)BenefitsofHGPResearch

DNAF40生物科技倫理學(xué)課件41生物科技倫理學(xué)課件42BenefitsofHGPResearch

DNAForensics–cont.鑑定可能造成空氣、水、土壤和食品污染的細(xì)菌或微生物進行器官移植時，協(xié)助器官捐贈和受贈者之間配對在進行動植物育種時，協(xié)助譜系之建立協(xié)助鑑定諸如魚子醬和紅酒等貴重食品之種類BenefitsofHGPResearch

DNAF43狗毛ＤＮＡ破珠寶竊案〔記者蔡彰盛／新竹報導(dǎo)〕比對狗毛上的DNA，偵破珠寶竊盜案！新竹市一戶劉姓人家珠寶日前被偷，警方在珠寶盒上找到狗毛，由DNA比對出與住同棟大樓竊盜前科犯所養(yǎng)的狗相同，證明竊嫌與狗到過現(xiàn)場，全案也因而偵破。外出遭闖空門首飾不翼飛日前劉姓男子和家人外出剛回家，發(fā)現(xiàn)被闖空門，臥室內(nèi)的珠寶盒有被人翻動過的痕跡，裡面價值數(shù)萬元的首飾不翼而飛，立即報警偵辦。警方鑑識人員趕到現(xiàn)場，初步並未在劉家與珠寶盒發(fā)現(xiàn)可疑指紋，然而鑑識人員卻細(xì)心地發(fā)現(xiàn)盒上有幾根白色的毛，因此將其採集下來，以顯微鏡初步觀察發(fā)現(xiàn)是狗毛。沒養(yǎng)狗卻留毛鎖定賊留下然而劉家並未養(yǎng)狗，且警方在劉家其他地方都沒有找到狗毛，調(diào)查得知，整棟大樓與附近只有樓上一戶住家有養(yǎng)一隻馬爾濟斯，其狗毛也是白色，警方再對狗主人陳姓男子深入調(diào)查背景，發(fā)現(xiàn)他居然有多次住宅竊盜前科。警方前往陳家瞭解，陳某聲稱對於一樓所發(fā)生的竊案毫不知情，且他不認(rèn)識被害人，更不曾去過劉家，他也說不會放狗兒獨自亂跑。警方便要求將其愛犬的毛提供給警方比對參考。警方將DNA送交調(diào)查局比對，結(jié)果證實被害人珠寶盒上的狗毛，與陳家的狗毛是屬於同一隻狗身上所有，也就是說，兩者DNA比對相符。比對狗毛相符證狗主是賊儘管陳某矢口否認(rèn)涉案，但警方認(rèn)為，他顯然是抱著馬爾濟斯假裝遛狗，實際上卻趁機作案，以致狗毛沾到珠寶盒而不自知，最後還因此露餡，全案依竊盜罪嫌函送新竹檢方偵辦。

狗毛ＤＮＡ破珠寶竊案〔記者蔡彰盛／新竹報導(dǎo)〕比對狗毛上的44一顆荔枝DNA也能破命案記者林慶川／專訪調(diào)查局科技鑑識處技正蒲長恩說，不僅憑一根狗毛可以鑑定是那一隻狗掉的，國外甚至還有單憑比對胃中尚未消化的一顆荔枝的DNA，破了一起重大兇殺案。蒲長恩說，只要由狗毛中抽取出DNA，與狗兒所屬DNA比對、分析後，若型別相同即可確定，準(zhǔn)確度也相當(dāng)高。他舉了一個例子，有婦人狗兒走失重金懸賞，有一人送來一隻同型的狗兒，婦人覺得怪怪的，找出家中以前愛犬遺留的狗毛送調(diào)查局比對DNA，才發(fā)現(xiàn)是有人為領(lǐng)賞金，抱了一條冒牌貨領(lǐng)賞。蒲長恩說，植物DNA鑑識也是相同的道理，國外曾有一個有名的案子，有一名男子被人殺死，法醫(yī)相驗後，在他胃中找到一顆未完全消化的荔枝，警方採集DNA比對，赫然發(fā)現(xiàn)此荔枝是從死者友人的荔枝園某棵荔枝樹採下。警方深入調(diào)查才得知，案發(fā)當(dāng)天，死者前往友人家聊天，友人請他吃荔枝後，再趁機下毒手，之後將屍體移往別處棄屍。一顆荔枝DNA也能破命案記者林慶川／專訪45婦人遇害棄屍靠貓毛揪兇〔記者蔡彰盛／竹市報導(dǎo)〕新竹傳出比對狗毛偵破住宅竊案，事實上比對動物毛皮DNA而偵破的刑案在國際上也不多見，每每只要發(fā)生，總是令刑事鑑識人員矚目。目前任職於新竹市警局鑑識課的李承龍博士，也是國際鑑識專家李昌鈺的得意門生，李承龍表示，通常鑑識人員在現(xiàn)場找尋蒐集的證據(jù)是人類的DNA，如果這方面證據(jù)不夠的話，「非人類DNA」也能作為間接證據(jù)。他表示，由於鑑識科學(xué)的發(fā)達(dá)，目前對於「非人類DNA」的比對技術(shù)已經(jīng)相對提昇，他的博士論文就是研究番茄被人吃進肚子後，胃中殘留的番茄種子DNA是否會被破壞，是否仍能作為比對之用？李承龍說，國際間因比對動物毛皮DNA進而破案的最有名案例，發(fā)生於1994年的加拿大。當(dāng)時一名婦人被發(fā)現(xiàn)遭棄屍荒郊，警方在一旁沾血的外套中，發(fā)現(xiàn)不明毛髮，後來證實是貓毛。由於被害人不養(yǎng)貓，警方轉(zhuǎn)而懷疑死者先生，但他也沒有養(yǎng)貓，後來意外查出，死者先生的雙親養(yǎng)了一隻名叫「小雪球」的白貓，且比對出現(xiàn)場貓毛就是「小雪球」身上的毛，確定死者生前曾到先生的雙親家，全案因而偵破。

婦人遇害棄屍靠貓毛揪兇〔記者蔡彰盛／竹市報導(dǎo)〕新竹傳出比46BenefitsofHGPResearch

AgricultureandLivestock抗病、抗蟲、抗旱作物之育種培育更健康、多產(chǎn)和抗病之家畜培育更營養(yǎng)之產(chǎn)品生物農(nóng)藥在食物中溶入食用疫苗培養(yǎng)新的對清除環(huán)境污染有用的植物BenefitsofHGPResearch

Agric47生物科技倫理學(xué)課件48biopesticides

蘇力菌(Bti)biopesticides

蘇力菌(Bti)49歐盟發(fā)現(xiàn)在從美國進口的玉米中混入了Bt10轉(zhuǎn)殖基因玉米?？茖W(xué)家們擔(dān)心這種轉(zhuǎn)殖基因玉米可能導(dǎo)致人對抗生素氨比西林產(chǎn)生抗藥性。歐盟發(fā)現(xiàn)在從美國進口的玉米中混入了Bt10轉(zhuǎn)殖基因玉米?？茖W(xué)50GMmosquitoGMmosquito51生物科技倫理學(xué)課件52BenefitsofHGPResearch

EvolutionandHumanMigration以生殖細(xì)胞基因突變率來研究譜系演化以母系遺傳來研究族群之遷移以Y染色體的突變來追蹤族群遷移路線比較突變在各時期族群演化的分岐點來判斷演化歷史發(fā)生的事件BenefitsofHGPResearch

Evolu53生物科技倫理學(xué)課件54生物科技倫理學(xué)課件55BenefitsofHGPResearch

RiskAssessment評估不同劑量之幅射暴露對人體造成的傷害和風(fēng)險評估致突變化學(xué)物質(zhì)和致癌毒素對人體造成的傷害和風(fēng)險降低遺傳突變之機率BenefitsofHGPResearch

Risk56Ethical,Legal,andSocialIssues

能源部(DOE)和國家衛(wèi)生研究院(NIH)從人類引基因體計畫(HGP)預(yù)算中提撥3%到5%的經(jīng)費用於與基因有關(guān)的倫理、法律和社會議題(ELSI)的研究。這個世界最大的生物倫理學(xué)(bioethics)的研究計畫將成為未來全世界研究ELSI的模式。Ethical,Legal,andSocialIss57Ethical,Legal,andSocialImplicationsofHGPResearch基因資訊使用的公平性(fairness)隱私權(quán)(privacy)和機密性(confidentiality)心理衝擊和污名化問題基因檢測生殖議題教育、標(biāo)準(zhǔn)化及品質(zhì)管制商品化問題觀念性及哲學(xué)意涵Ethical,Legal,andSocialImp58ELSI:FairnessandPrivacy誰有權(quán)使用基因資訊?基因資訊應(yīng)如何使用?誰應(yīng)該擁有及管理這些資訊?可能的擁有者:-保險業(yè)，雇主，法院，學(xué)校，領(lǐng)養(yǎng)仲介業(yè)，軍隊等ELSI:FairnessandPrivacy誰有權(quán)使59ELSI:Commercialization基因財產(chǎn)權(quán)問題(propertyrights)基因?qū)＠?，版?quán)及商業(yè)機密基因資料及材料之可存取性ELSI:Commercialization基因財產(chǎn)權(quán)問題60MonsantoVS.ShmeiserMonsantoVS.Shmeiser61ELSI:PsychologicalStigmatization當(dāng)知道自己有某種疾病傾向時，心理會有什麼影響?他的朋友和家人會對他有什麼看法?社會對他的觀感有何影響?ELSI:PsychologicalStigmatiza62ELSI:ReproductiveIssues告知同意(informedconsent)的程序以基因資訊做決定之參考生產(chǎn)權(quán)問題ELSI:ReproductiveIssues告知同意(63告知同意權(quán)傳統(tǒng)的告知同意對象為病人為疾病治療針對個人在醫(yī)院內(nèi)進行容易解釋為治療目的只適用一次短期的非營利後基因體時代之告知同意對象不一定是病患為DNA資料庫之蒐集針對家族或族群在任何地方較難解說為研究目的多次使用長程的可能有商業(yè)利益l(?)告知同意權(quán)傳統(tǒng)的告知同意後基因體時代之告知同意64ELSI:ClinicalIssues對保健服務(wù)業(yè)，病患和一般大眾之教育建立基因檢測及品質(zhì)管制之標(biāo)準(zhǔn)程序ELSI:ClinicalIssues對保健服務(wù)業(yè)，病患65ELSI:ConceptualandPhilosophicalImplications人類的責(zé)任感(humanresponsibility)自由意志(freewill)或基因決定論(geneticdeterminism)疾病與健康的觀念ELSI:ConceptualandPhilosoph66科學(xué)種族主義探討基因與行為相關(guān)聯(lián)性,引發(fā)許多激烈的政治論戰(zhàn)天性與教養(yǎng)在人類行為上的相對意義??行為的文化動力犧牲天性→遺傳保守派:以天性為依據(jù)作解釋左派:注重教養(yǎng)的功能解釋何以有些種族文化和社會較他者低劣??科學(xué)種族主義探討基因與行為相關(guān)聯(lián)性,引發(fā)許多激烈的政治論戰(zhàn)67人性天注定基因可以管理來控制基因的表現(xiàn)目前所知的基因因果關(guān)係,大部分侷限於相當(dāng)簡單的單基因失調(diào)eg亨丁頓舞蹈癥….可以追溯至單一的等位基因較高層次的行為eg智力侵略性,可能相當(dāng)複雜的基因根源,是多重基因彼此互動與環(huán)境互動所生的!!人性天注定基因可以管理來控制基因的表現(xiàn)68基因?qū)W與犯罪單卵雙胞擁有共同犯罪行為的機率50﹪,異卵雙胞胎則21﹪親身父母若有犯罪行為,其子女犯罪行為的預(yù)報因子比義父母有犯罪行為者來的強黑猩猩(人類的祖先)會自組小團體刻意攻擊群居區(qū)的雄性團體,演化期間人類男性暴力和攻擊傾向相續(xù)不絕基因有關(guān)!!基因?qū)W與犯罪單卵雙胞擁有共同犯罪行為的機率50﹪,異卵雙胞胎69男女大不同??男女性在生理基因(女性XX染色體;男性XY染色體)和神經(jīng)構(gòu)造上各不同!!女孩口說能力較佳!!男孩視覺空間數(shù)學(xué)能力較佳較具有攻擊性!!除了約定俗成的社會化型態(tài)之外,必然還有某種生物在界定男性和女性的行為男女大不同??男女性在生理基因(女性XX染色體;男性XY染70Cheatinghusband:

BlameItonHisGenes?Cheatinghusband:

BlameIton71ELSI:GeneticTesting對敏感性基因(susceptibilitygenes)應(yīng)作檢測嗎?-考慮環(huán)境因子在疾病發(fā)展的角色父母有權(quán)對嬰孩進行一些在成人後才會發(fā)病的基因做作檢測嗎?現(xiàn)行醫(yī)療社群的基因檢測和判讀真的可靠嗎?ELSI:GeneticTesting對敏感性基因(s72優(yōu)生學(xué)（eugenics）的隱憂第二次世界大戰(zhàn)期間，納粹黨認(rèn)為日耳曼民族是最優(yōu)秀的人種，猶太人卻是劣等民族，所以要將他們趕盡殺絕，以免「污染日耳曼純淨(jìng)的優(yōu)秀血統(tǒng)」。美國也有人鼓吹白種人有較優(yōu)秀基因的言論。ELSI卻發(fā)表一份聲明，抨擊智商的高低主要是由遺傳基因所決定這種不成熟的誇大說法。歐美社會確有「精子庫」（spermbanks）專門收集諾貝爾獎得主和某些「傑出」男性的精液，高價賣給不育的夫婦，又或不願結(jié)婚而想生育的單身女性，以人工受孕的方式，協(xié)助他們生產(chǎn)「優(yōu)秀」的兒女。這都是「優(yōu)秀人種」主義的搖籃，是種族歧視的武器。優(yōu)生學(xué)（eugenics）的隱憂第二次世界大戰(zhàn)期間，納粹黨73ELSI:GeneticTesting是否只有在有家族歷史前提下，因產(chǎn)前或診斷之需才可作基因檢測?應(yīng)該作族群篩檢嗎?-(新生兒，婚前，及求職等)當(dāng)明知無法治療該疾病時，可作基因檢測嗎?ELSI:GeneticTesting是否只有在有家族歷74基因工程的影響影響：既興奮又害怕（科學(xué)樂觀派vs.科學(xué)悲觀派）新優(yōu)生學(xué)：基因族vs.自然族（何謂優(yōu)？）對癥療法vs.對因療法基因決定我們vs.我們決定基因基因歧視、基因隱私（如果嬰兒基因有缺陷）基因單一化（缺乏多樣性）商業(yè)化、專利化（有錢才能享受）科學(xué)解問題或製造問題？chancevs.choices;blem;changevs.challenge基因工程的影響影響：既興奮又害怕（科學(xué)樂觀派vs.科學(xué)悲觀派75「世界人類基因宣言」的摘錄第一條：人類基因是全體人類最基本的元素，應(yīng)受到全體人類的尊重，它的多元、多樣化，應(yīng)視為人類的自然資產(chǎn)。第二條：不論基因的特點、差異，每一個人的權(quán)益都應(yīng)受到尊重；更不應(yīng)將個人縮減到視為基因的組成。第四條：人類的基因不該成為金錢交易的目標(biāo)。第五條：用醫(yī)藥研究、治療、診斷的需要，而改變原來的基因，必須先徵求個人的同意。第六條：不可因個人基因的特點，作為歧視的理由。第七條：個人的基因秘密，應(yīng)受到嚴(yán)密保護。第十一條：不允許損壞人類尊嚴(yán)的舉動，如利用基因工程複製人的行為。「世界人類基因宣言」的摘錄第一條：人類基因是全體人類最基本的76生物科技倫理學(xué)課件77生物科技倫理學(xué)課件78後基因體時代的倫理素養(yǎng)

陳錦生長榮大學(xué)生科系後基因體時代的倫理素養(yǎng)

陳錦生79JohnNaisbitt

in“Megatrends2000”你也許不懂生物科技但你不能不知道它的最新發(fā)展否則你就是縱容別人以上帝自居基因改造過的生物會不會破壞自然生態(tài)將來會不會有人頭馬之類的怪物出現(xiàn)人類憑什麼干預(yù)生命的奧秘過程科學(xué)家會不會唯利是圖濫用科技你推卸不了道義責(zé)任JohnNaisbitt

in“Megatrends2801953年英國劍橋大學(xué)博士生詹姆斯．華生（JamesD.Watson），及法蘭西斯．克立克（FrancisCrick）發(fā)現(xiàn)

ＤＮＡ的雙螺旋結(jié)構(gòu)，證實了ＤＮＡ是所有生命的核心1953年英國劍橋大學(xué)博士生詹姆斯．華生（JamesD.81AstructureforDeoxyriboseNucleicAcid

Theyear1953couldbesaidtomark,inbiologyatleast,theendofhistory.HereisJamesWatsonandFrancisCrick'spaperonthestructureofDNA,whichusheredinthenewerawiththecelebratedunderstatementneartheend.(aspublishedinNATUREmagazine)2April1953

MOLECULARSTRUCTUREOFNUCLEICACIDSAStructureforDeoxyriboseNucleicAcid

Wewishtosuggestastructureforthesaltofdeoxyribosenucleicacid(D.N.A.).Thisstructurehasnovelfeatureswhichareofconsiderablebiologicalinterest.AstructurefornucleicacidhasalreadybeenproposedbyPaulingandCorey(1).Theykindlymadetheirmanuscriptavailabletousinadvanceofpublication.Theirmodelconsistsofthreeintertwinedchains,withthephosphatesnearthefibreaxis,andthebasesontheoutside.Inouropinion,thisstructureisunsatisfactoryfortworeasons:(1)WebelievethatthematerialwhichgivestheX-raydiagramsisthesalt,notthefreeacid.Withouttheacidichydrogenatomsitisnotclearwhatforceswouldholdthestructuretogether,especiallyasthenegativelychargedphosphatesneartheaxiswillrepeleachother.(2)SomeofthevanderWaalsdistancesappeartobetoosmall.Anotherthree-chainstructurehasalsobeensuggestedbyFraser(inthepress).Inhismodelthephosphatesareontheoutsideandthebasesontheinside,linkedtogetherbyhydrogenbonds.Thisstructureasdescribedisratherill-defined,andforthisreasonweshallnotcommentonit.Wewishtoputforwardaradicallydifferentstructureforthesaltofdeoxyribosenucleicacid.Thisstructurehastwohelicalchainseachcoiledroundthesameaxis(seediagram).Wehavemadetheusualchemicalassumptions,namely,thateachchainconsistsofphosphatediestergroupsjoining?-D-deoxyribofuranoseresidueswith3',5'linkages.Thetwochains(butnottheirbases)arerelatedbyadyadperpendiculartothefibreaxis.Bothchainsfollowright-handedhelices,butowingtothedyadthesequencesoftheatomsinthetwochainsruninoppositedirections.EachchainlooselyresemblesFurberg's2modelNo.1;thatis,thebasesareontheinsideofthehelixandthephosphatesontheoutside.TheconfigurationofthesugarandtheatomsnearitisclosetoFurberg's'standardconfiguration',thesugarbeingroughlyperpendiculartotheattachedbase.Thereisaresidueoneachevery3.4A.inthez-direction.Wehaveassumedanangleof36°betweenadjacentresiduesinthesamechain,sothatthestructurerepeatsafter10residuesoneachchain,thatis,after34A.Thedistanceofaphosphorusatomfromthefibreaxisis10A.Asthephosphatesareontheoutside,cationshaveeasyaccesstothem.Thestructureisanopenone,anditswatercontentisratherhigh.Atlowerwatercontentswewouldexpectthebasestotiltsothatthestructurecouldbecomemorecompact.Thenovelfeatureofthestructureisthemannerinwhichthetwochainsareheldtogetherbythepurineandpyrimidinebases.Theplanesofthebasesareperpendiculartothefibreaxis.Thearejoinedtogetherinpairs,asinglebasefromtheotherchain,sothatthetwoliesidebysidewithidenticalz-co-ordinates.Oneofthepairmustbeapurineandtheotherapyrimidineforbondingtooccur.Thehydrogenbondsaremadeasfollows:purineposition1topyrimidineposition1;purineposition6topyrimidineposition6.Ifitisassumedthatthebasesonlyoccurinthestructureinthemostplausibletautomericforms(thatis,withtheketoratherthantheenolconfigurations)itisfoundthatonlyspecificpairsofbasescanbondtogether.Thesepairsare:adenine(purine)withthymine(pyrimidine),andguanine(purine)withcytosine(pyrimidine).Inotherwords,ifanadenineformsonememberofapair,oneitherchain,thenontheseassumptionstheothermembermustbethymine;similarlyforguanineandcytosine.Thesequenceofbasesonasinglechaindoesnotappeartoberestrictedinanyway.However,ifonlyspecificpairsofbasescanbeformed,itfollowsthatifthesequenceofbasesononechainisgiven,thenthesequenceontheotherchainisautomaticallydetermined.Ithasbeenfoundexperimentally(3,4)thattheratiooftheamountsofadeninetothymine,andtherationofguaninetocytosine,arealwaysberyclosetounityfordeoxyribosenucleicacid.Itisprobablyimpossibletobuildthisstructurewitharibosesugarinplaceofthedeoxyribose,astheextraoxygenatomwouldmaketoocloseavanderWaalscontact.ThepreviouslypublishedX-raydata(5,6)ondeoxyribosenucleicacidareinsufficientforarigoroustestofourstructure.Sofaraswecantell,itisroughlycompatiblewiththeexperimentaldata,butitmustberegardedasunproveduntilithasbeencheckedagainstmoreexactresults.Someofthesearegiveninthefollowingcommunications.Wewerenotawareofthedetailsoftheresultspresentedtherewhenwedevisedourstructure,whichrestsmainlythoughnotentirelyonpublishedexperimentaldataandstereochemicalarguments.Ithasnotescapedournoticethatthespecificpairingwehavepostulatedimmediatelysuggestsapossiblecopyingmechanismforthegeneticmaterial.Fulldetailsofthestructure,includingtheconditionsassumedinbuildingit,togetherwithasetofco-ordinatesfortheatoms,willbepublishedelsewhere.WearemuchindebtedtoDr.JerryDonohueforconstantadviceandcriticism,especiallyoninteratomicdistances.WehavealsobeenstimulatedbyaknowledgeofthegeneralnatureoftheunpublishedexperimentalresultsandideasofDr.M.H.F.Wilkins,Dr.R.E.Franklinandtheirco-workersatKing'sCollege,London.Oneofus(J.D.W.)hasbeenaidedbyafellowshipfromtheNationalFoundationforInfantileParalysis.J.D.WATSONF.H.C.CRICKMedicalResearchCouncilUnitfortheStudyofMolecularStructureofBiologicalSystems,CavendishLaboratory,Cambridge.April2.1.Pauling,L.,andCorey,R.B.,Nature,171,346(1953);Proc.U.S.Nat.Acad.Sci.,39,84(1953).

2.Furberg,S.,ActaChem.Scand.,6,634(1952).

3.Chargaff,E.,forreferencesseeZamenhof,S.,Brawerman,G.,andChargaff,E.,Biochim.etBiophys.Acta,9,402(1952).

4.Wyatt,G.R.,J.Gen.Physiol.,36,201(1952).

5.Astbury,W.T.,Symp.Soc.Exp.Biol.1,NucleicAcid,66(Camb.Univ.Press,1947).

6.Wilkins,M.H.F.,andRandall,J.T.,Biochim.etBiophys.Acta,10,192(1953).VOL171,page737,1953AstructureforDeoxyriboseNu82生物技術(shù)的世紀(jì)1980年，第一個人工改造的細(xì)菌獲得專利1977年，「桃麗羊」複製成功2000年，「人體基因組解碼」獲初步成功基因工程技術(shù)的蓬勃發(fā)展複製人？生物技術(shù)的世紀(jì)1980年，第一個人工改造的細(xì)菌獲得專利83生物科技倫理議題胚胎地位的爭議基因改造食品人體基因計畫複製技術(shù)帶來的社會衝擊生殖科技幹細(xì)胞基因行為學(xué)動物權(quán)基因?qū)＠吧虡I(yè)化生物資料庫(biobank)宗教議題生態(tài)衝擊生物科技倫理議題胚胎地位的爭議動物權(quán)84人體基因體計畫「人類基因體計劃」（HumanGenomeProject）是由美國、英國、法國、德國、中國與日本等六國科學(xué)家所組成的龐大團隊，經(jīng)費大部份來自美國聯(lián)邦政府的「國家衛(wèi)生研究院」（NIH）與英國的「衛(wèi)爾康基金會」（WellcomeTrust）?！纲惱桌尽梗–eleraGenomics）則是由科學(xué)界的傳奇人物文特博士所創(chuàng)立，在一九九八年以異軍突起之姿投入破解人類基因密碼的競技場，而且成果斐然。。人體基因體計畫「人類基因體計劃」（HumanGenome85後基因體時代來臨人類基因的數(shù)目遠(yuǎn)少於以往科學(xué)界的預(yù)估（十萬個），大約只有三萬到四萬個，僅僅是果蠅、線蟲等低等生物的兩倍多。而且與老鼠比較，人類只有三百餘個基因是老鼠身上找不到的。計劃領(lǐng)導(dǎo)人柯林斯說：「這對我們?nèi)祟惖淖宰鹗莻€打擊，不過這也顯示了人類的複雜性來自其他源頭，我們必須開始搜尋。」後基因體時代來臨人類基因的數(shù)目遠(yuǎn)少於以往科學(xué)界的預(yù)估（十萬個86後基因體時代的生技倫理1960年生物倫理學(xué)成為專門領(lǐng)域1992年，美國各院醫(yī)院規(guī)定必須要有生物倫理學(xué)家駐院，或訂定醫(yī)學(xué)倫理準(zhǔn)則。2000年人體基因體解碼完成，進入後基因體時代。後基因體時代的生技倫理學(xué)不是因應(yīng)醫(yī)學(xué)的新發(fā)展，而是預(yù)測新科技可能帶來的貢獻和災(zāi)害。後基因體時代的生技倫理1960年生物倫理學(xué)成為專門領(lǐng)域87BioethicsScienceasks"Canwe?"

Lawasks"Maywe?"

Moralityasks"Shouldwe?"Bioethics88基因科技基因科技89生物科技倫理學(xué)課件90基因Gene基因位於染色體上，是一段DNA序列。基因可以指引特定的胺基酸序列形成，而形成特定的蛋白質(zhì)。基因的特性：具備調(diào)控細(xì)胞或生物的發(fā)育與代謝、行為能力的訊息。細(xì)胞分裂時，能穩(wěn)定且高度正確的複製，方能使這訊息物質(zhì)代代相傳。能夠產(chǎn)生突變，以產(chǎn)生演化過程中的遺傳變異?；騁ene基因位於染色體上，是一段DNA序列。91生物科技倫理學(xué)課件92基因工程剪刀：限制酶(restrictionnuclease)醬糊：連結(jié)酶(Ligase)交通工具：載體(Vector)目的地：宿主(Host)基因工程剪刀：限制酶(restrictionnucleas93生物科技倫理學(xué)課件94基因工程的應(yīng)用醫(yī)學(xué)：胰島素、B肝疫苗、生長激素、複製製藥活體工廠、IQ基因、疾病檢測（25oncogens、糖尿病、巴金森、老化）、生殖技術(shù)農(nóng)學(xué)：超級蕃茄、吃豆如吃肉、快速生長之家畜、環(huán)境：分解原油、鎘米、可分解的塑膠袋法醫(yī)：鑑定、微量證據(jù)、微量證據(jù)、親子鑑定、PCR其他：化工基因工程的應(yīng)用醫(yī)學(xué)：95生物科技倫理學(xué)課件96生物科技倫理學(xué)課件97生物科技倫理學(xué)課件98基因體是什麼？基因體就是一個生命體的遺傳信息的總和。那麼在這裏我們就不是單個基因，而是所有的基因。它所編碼所有的氨基酸相互之間的這個關(guān)係?；蝮w是什麼？基因體就是一個生命體的遺傳信息的總和。那麼在這99美國總統(tǒng)柯林頓及英國首相布萊爾於2000年6月26日與美、英、日本、德國、法國、中國的科學(xué)家共同宣布?xì)v時十年的「人類基因體計畫」已經(jīng)完成

美國總統(tǒng)柯林頓及英國首相布萊爾於2000年6月26日與美、英100人體基因體研究人體基因體研究101何謂人類基因體計畫?美國能源部和國家衛(wèi)生研究院合作主導(dǎo)目標(biāo)(1998-2003)鑑定人類DNA約30,000個基因決定人類DNA約30億鹼基對的序列將這些資訊儲存在資料庫發(fā)展分析資料之工具從基因體研究再引發(fā)倫理、法律及社會議題的研究何謂人類基因體計畫?美國能源部和國家衛(wèi)生研究院合作主導(dǎo)102有「DNA之父」盛譽的諾貝爾獎得主華生，2010.3.31將首度訪臺，他強調(diào)遺傳疾病的研究，是當(dāng)前科學(xué)界重要議題。

圖／《科學(xué)人》提供，Motisi攝影有「DNA之父」盛譽的諾貝爾獎得主華生，2010.3.31將103生物科技倫理學(xué)課件104生物科技倫理學(xué)課件105Thehumanandchimpgenomesareabout99.2%identical.?/GettyImages

人類的基因組，和黑猩猩的相較，其中有99.2%是雷同的，在基因組中功能上較重要的部分，該雷同上升到99.5%。研究人員比較了人類、黑猩猩和老鼠的7千5百個基因。把老鼠當(dāng)作外群，就顯示出人類和黑猩猩自共同祖先演化到分家之後，各自累積的差異。分析的結(jié)果顯示，人類和黑猩猩分家後，有約1千5百多個基因受到了選擇的影響。Thehumanandchimpgenomesar106GeneFacts人類基因體的大小:3.4billionbasepairs(bp)人類的基因數(shù)目:~30,000實驗室常用的大、小鼠的基因體據(jù)估有3萬個基因。另一實驗室常用生物的線蟲（C.elegans），其基因總數(shù)約有1萬9千個，而果蠅則有約1萬3千個。小型開花植物阿拉伯芥（Arabidopsis）的2萬7千個基因搞不好就比人類的還多?；蛐蛄械拈L度可達(dá)數(shù)千以上-平均:~3,000bp大約只有5%的人類基因體含有基因大部份基因體的功能目前尚未明瞭GeneFacts人類基因體的大小:3.4billio107Chromosome:1

Chromosome:1

108Chromosome:4Chromosome:4109第一個完整中國人基因組圖譜繪製完成

2007-10-1119:05:53來源:新華社(北京)第一個完整中國人基因組圖譜繪製完成

2007-10-111110中國科學(xué)家2007年10月11日對外宣佈，他們已經(jīng)成功繪製完成第一個完整中國人基因組圖譜(又稱“炎黃一號”)，這也是第一個亞洲人全基因序列圖譜。中國科學(xué)家2007年10月11日對外宣佈，他們已經(jīng)成功繪製完111黑猩猩基因定序臺灣有成2004/5/28在解開人類第四對染色體鹼基定序、靈芝基因定序之後，國內(nèi)基因研究再度締造了傲人記錄，臺灣團隊兩年前加入了國際定序團隊，在「基因體醫(yī)學(xué)國家型科技計畫」的經(jīng)費支持下，順利完成了世界首例精確定序的「非人類」靈長類物種染色體—黑猩猩第22號染色體定序，正確率高達(dá)99.998%。

這項研究係由國家衛(wèi)生研究院與陽明大學(xué)所組成的基因定序團隊執(zhí)行，歷經(jīng)兩年多終於完成了黑猩猩第22號染色體3330萬個鹼基的定序及比較分析黑猩猩是和人類最接近的哺乳類動物，兩者基因差異只有1.5%，大腦認(rèn)知功能也最接近，而黑猩猩第22號染色體與人類第21號染色體相當(dāng)，這項研究結(jié)果將有助於釐清人類阿茲海默氏癥、帕金森氏癥等腦部退化疾病的致病機轉(zhuǎn)。下一步研究人員將透過基因解碼找出致病基因，並對人類生理及行為特徵形成的相關(guān)研究，提供先驅(qū)指標(biāo)。國衛(wèi)院表示，這項成果對於人類的進化演變，更帶來了突破上的進展，先找出人猿演化成人類的分歧點，破解人類演化之謎。黑猩猩基因定序臺灣有成2004/5/28在解開人類第四對染112BenefitsofHGPResearch

MedicalBenefits改善疾病的診斷早期偵測疾病的傾向設(shè)計合理的藥劑基因治療及藥物控制系統(tǒng)個人專屬基因體藥物器官移植BenefitsofHGPResearch

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