1、考點(diǎn)突破基礎(chǔ)整合題組演練第一頁，共二十一頁。一、薩頓的假說1.推論:基因是由 攜帶著從親代傳遞給下一代的。即基因位于 上。2.理由:基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。(1) 在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性。 在配子形成和受精過程中,也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。(2)在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在,染色體也是成對(duì)的。在配子中只有成對(duì)基因中的一個(gè),也只有成對(duì)染色體中的一條。(3)體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自 ,一個(gè)來自 ,同源染色體也是如此。(4) 在形成配子時(shí)自由組合, 在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。3.研究方法: 法。染色體染色體基因染色體父方母方非等位基因非同源染色體類比推理第二頁，共二十一頁。

2、二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1.實(shí)驗(yàn)(圖解)XWXwF1雌雄紅眼紅眼紅眼白眼2.實(shí)驗(yàn)結(jié)論:基因在 上。3.基因和染色體的關(guān)系:一條染色體上有 基因,基因在染色體上呈 排列。【思維激活】 生物的基因都位于染色體上嗎?提示:不一定。真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上,而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。原核細(xì)胞中無染色體,原核細(xì)胞的基因在擬核DNA或者細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。多數(shù)生物是真核生物,所以說多數(shù)基因位于染色體上。染色體很多線性第三頁，共二十一頁。三、伴性遺傳1.概念: 上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。2.類型、特點(diǎn)及實(shí)例性染色體類型實(shí)例患者基因型特點(diǎn)伴X染

3、色體隱性遺傳病紅綠色盲癥(1)交叉遺傳(2)男患者多伴X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病(1)世代連續(xù)(2)女患者多伴Y染色體遺傳病外耳道多毛癥只有男性患者XbXb、XbYXDXD、XDXd、XDY第四頁，共二十一頁。體驗(yàn)式自評(píng)1.基因在染色體上實(shí)驗(yàn)證據(jù)判斷對(duì)錯(cuò)(1)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。(2012江蘇生物)()(2)生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因。(2012江蘇生物)()(3)白眼殘翅雌果蠅(bbXrXr)能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞。(2012天津理綜)()(4)基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化不能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系。(2010海南生物)()2.據(jù)雌雄

4、果蠅體細(xì)胞染色體圖解回答下列問題:(1)果蠅的性別決定方式是什么?其配子染色體組成如何表示?答案:XY型性染色體決定型;,、X或、Y。(2)若控制某性狀的隱性基因位于X染色體上,其遺傳有何特點(diǎn)?答案:具該性狀的雌果蠅的父本和雄性后代都具有該性狀,且該性狀在雄性果蠅中出現(xiàn)概率高。(3)若控制某性狀的基因在X、Y染色體上有等位基因,則顯性雄性個(gè)體的基因型有幾種?寫出其基因型(用A、a表示)。答案:3種。XAYa、XAYA、XaYA。第五頁，共二十一頁。網(wǎng)絡(luò)圖構(gòu)建果蠅雜交測交得出結(jié)論伴Y遺傳隱性第六頁，共二十一頁?！厩榫耙I(lǐng)】下圖是六個(gè)家族的遺傳系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答其最可能的遺傳方式:(1)可判斷為X

5、染色體的顯性遺傳的是圖。(2)可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖。(3)可判斷為Y染色體遺傳的是圖。(4)可判斷為常染色體遺傳的是圖。思考:(1)如何判定遺傳系譜圖中的Y染色體遺傳?答案提示:只要看到系譜圖中所有患病父親的兒子都患病,最大可能是Y染色體遺傳。(2)若不能直接判定遺傳方式,應(yīng)采取哪些步驟加以判定?答案提示:若世代連續(xù)遺傳,一般為顯性,反之為隱性;若男女患病率相差很大,一般為伴性遺傳,反之為常染色體遺傳?？键c(diǎn)一 系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析BC、EDA、F第七頁，共二十一頁?？键c(diǎn)一 系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析考點(diǎn)歸納1.常見遺傳系譜圖的遺傳方式及判斷依據(jù)常隱父母無病

6、,女兒有病,一定是常隱常顯父母有病,女兒無病,一定是常顯常隱或X隱父母無病,兒子有病,一定是隱性常顯或X顯父母有病,兒子無病,一定是顯性最可能是X顯(也可能是常隱、常顯、X隱)父親有病,女兒全有病,最可能是X顯非X隱(可能是常隱、常顯、X顯)母親有病,兒子無病,非X隱最可能在Y染色體上(也可能是常顯、常隱、X隱)父親有病,兒子全有病,最可能在Y染色體上第八頁，共二十一頁?？键c(diǎn)一 系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析2.遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷步驟(1)首先確定是否為伴Y遺傳若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,而且患者的父親、兒子全為患者,則為伴Y遺傳。如上表中的圖(7)。若系譜圖中,患者有

7、男有女,則不是伴Y遺傳。(2)其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”是隱性遺傳病,如上表中的圖(1)、(3)?！坝兄猩鸁o”是顯性遺傳病,如上表中的圖(2)、(4)。(3)確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳在已確定是隱性遺傳的系譜圖中a.若女患者的父親和兒子都患病,則最可能為伴X隱性遺傳。如圖:第九頁，共二十一頁?？键c(diǎn)一 系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析b.若女患者的父親和兒子中有正常的,則一定為常染色體隱性遺傳。如上表中的圖(1)。在已確定是顯性遺傳的系譜圖中a.若男患者的母親和女兒都患病,則最可能為伴X顯性遺傳。如圖:b.若男患者的母親和女兒中有正常的,則一定為常染色體顯性遺傳。如上表中

8、的圖(2)?！疽族e(cuò)提醒】 遺傳系譜圖的特殊分析不能排除的遺傳病遺傳方式分析隱性遺傳病,如果女性患者的父親和兒子全是患者,只能說明最可能是伴X染色體遺傳,也可能是常染色體遺傳。同理,顯性遺傳病中,如果男性患者的母親和女兒是患者,說明最可能是伴X染色體遺傳,但也可能是常染色體遺傳。第十頁，共二十一頁?？键c(diǎn)一 系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析典例訓(xùn)練1.(2014烏魯木齊檢測)如圖是某種遺傳病的系譜圖,該病的遺傳方式不可能是()A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳C.X染色體顯性遺傳D.X染色體隱性遺傳【解題指導(dǎo)】 該家系中,子代男患者的母親是正常的,因此該病不可能是伴X染色體顯性遺傳病。C

9、第十一頁，共二十一頁。典例訓(xùn)練2.(2014北京四中期中)如圖為某家族甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病的系譜圖,其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是()A.6的基因型為BbXAXaB.7和8如果生男孩,則表現(xiàn)完全正常C.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為紅綠色盲癥D.11和12婚配,其后代發(fā)病率高達(dá)2/3【解題指導(dǎo)】 由7、8不患甲病,生育了患甲病的13,可以判定甲病為常染色體隱性遺傳病,那么乙病即為紅綠色盲癥。由此可推知6的基因型為AaXBXb,7和8的基因型為AaXbY和AaXBXb,7和8如果生男孩,則兩病均可能患;11的基因型是1/3AAXBY、2/3AaXBY,12的

10、基因型是1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,則11和12婚配其后代發(fā)病率為1/3?？键c(diǎn)一 系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析C技法提煉遺傳系譜圖的解題思路及概率計(jì)算(1)遺傳系譜圖的解題思路尋求兩個(gè)關(guān)系:基因的顯隱性關(guān)系;基因與染色體的關(guān)系。找準(zhǔn)兩個(gè)開始:從子代開始;從隱性個(gè)體開始。學(xué)會(huì)雙向探究:逆向反推(從子代的分離比著手);順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀,可直接寫出基因型;若表現(xiàn)型為顯性性狀,則先寫出基因型,再看親子代關(guān)系)。(2)如果是兩種遺傳病相結(jié)合的類型,可采用“分解組合法”,即從每一種遺傳病入手,算出其患病和正常的概率,然后依題意進(jìn)行組合,從而獲得答案 第十二頁，共二十一頁。

11、考點(diǎn)二 聚焦性染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段基因的遺傳特點(diǎn)【情景引領(lǐng)】已知果蠅紅眼對(duì)白眼完全顯性,控制基因位于X染色體的區(qū)段;剛毛對(duì)截毛完全顯性,控制基因位于X染色體和Y染色體的區(qū)段上。兩種突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是()A.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交,則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛B.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交,則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼C.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交,則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛D.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交,則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼思考:假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的同源片段,那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型是否有差別?答案提示:母本

12、為XaXa,父本為XaYA,則后代男性個(gè)體為XaYA,全部表現(xiàn)為顯性性狀,后代女性個(gè)體為XaXa,全部表現(xiàn)為隱性性狀;再如母本為XaXa,父本為XAYa,則后代男性個(gè)體為XaYa,全部表現(xiàn)為隱性性狀;后代女性個(gè)體為XAXa,全部表現(xiàn)為顯性性狀。C第十三頁，共二十一頁?？键c(diǎn)二 聚焦性染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段基因的遺傳特點(diǎn)考點(diǎn)歸納人體的性染色體上的不同類型區(qū)段如圖所示。X和Y染色體有一部分是同源的(圖中區(qū)段),該部分基因互為等位基因;另一部分是非同源的(圖中的-1、-2區(qū)段),該部分基因不互為等位基因。(1)假設(shè)控制某一相對(duì)性狀的基因A(a)位于X、Y染色體的同源區(qū)段,那么雌性個(gè)體的基因型種類

13、有 種,雄性個(gè)體的基因型種類有 種。(2)假設(shè)基因所在區(qū)段位于-2,則雌性個(gè)體的基因型種類有XAXA、XAXa、XaXa 3種,雄性個(gè)體的基因型種類有XAY、XaY 2種。(3)假設(shè)基因所在區(qū)段位于-1,則雄性個(gè)體的基因型種類有XYA、XYa 2種。34【易錯(cuò)提醒】 基因在性染色體上的易錯(cuò)點(diǎn)基因在、-1、-2任何區(qū)段上都與性別有關(guān),在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。若將上圖改為果蠅的性染色體,應(yīng)注意大而長的為Y染色體,短而小的為X染色體,且在描述時(shí)注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。若將上圖改為“ZW型性染色體”,注意Z與X的對(duì)應(yīng),W與Y的對(duì)應(yīng)關(guān)系。第十四頁，共二十一頁。

14、典例訓(xùn)練3.如圖為大麻的性染色體示意圖,X、Y染色體的同源部分(圖中片段)上的基因互為等位基因,非同源部分(圖中1、2片段)上的基因不互為等位基因。若大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制,大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型?，F(xiàn)有雌性不抗病和雄性抗病兩個(gè)品種的大麻雜交,如果子代雌性全為不抗病,雄性全為抗病,則這對(duì)基因位于()A.B.1C.2D.或1【解題指導(dǎo)】 由大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型知,控制大麻抗病性狀的基因不可能位于圖中的2。如果位于1,則雌性不抗病和雄性抗病兩個(gè)品種的基因型分別為XdXd、XDY,后代應(yīng)是雌性全為抗病,雄性全為不抗病,故這對(duì)基因位于。 考點(diǎn)二 聚焦性染

15、色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段基因的遺傳特點(diǎn)A第十五頁，共二十一頁。典例訓(xùn)練4.下圖是人類一種稀有疾病的遺傳系譜圖。這種病最可能的遺傳方式是()A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.X染色體顯性遺傳D.X染色體隱性遺傳E.Y染色體隱性遺傳【解題指導(dǎo)】 從圖譜明顯看出致病基因不在Y染色體上(因?yàn)榛疾〉募扔心行砸灿信?,也不是伴X隱性遺傳(因?yàn)榛疾∨耘c正常男性生出一個(gè)患病女兒,用伴X隱性遺傳解釋不通)。因?yàn)榘閄顯性遺傳的特點(diǎn)是患病男性與正常女性婚配后代女性全部患病,男性全部正常,這與圖譜也不符。因此致病基因不是位于性染色體上,而是位于常染色體上。若此病為隱性基因控制,那么患病者與無親緣關(guān)系的

16、正常人婚配其后代的患病率不會(huì)如圖譜中那樣高。所以這種病最可能的遺傳方式為常染色體顯性遺傳?？键c(diǎn)二 聚焦性染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段基因的遺傳特點(diǎn)A技法提煉探究基因位于X、Y的同源區(qū)段,還是只位于X染色體上純合隱性雌性個(gè)體純合顯性雄性個(gè)體F1(1)若子代雌雄全為顯性,則基因位于同源區(qū)段。(2)若子代雌性個(gè)體為顯性,雄性個(gè)體為隱性,則基因只位于X染色體上。第十六頁，共二十一頁。題組一基因在染色體上1.某火雞飼養(yǎng)場飼養(yǎng)的優(yōu)良品系火雞中出現(xiàn)一種遺傳性的白化癥,受一對(duì)顯隱性基因R、r控制。工作人員把正常雄性火雞和白化雌性火雞交配,F1全正常,F1再雌雄隨機(jī)交配所得的F2中正常雄性火雞123只,正常雌性

17、火雞59只,白化雄性火雞0只,白化雌性火雞62只,則F2精子中具有R和r及卵細(xì)胞中具有R和r的比例是()A.精子Rr=11;卵細(xì)胞Rr=31B.精子Rr=31;卵細(xì)胞Rr=31C.精子Rr=11;卵細(xì)胞Rr=11D.精子Rr=31;卵細(xì)胞Rr=11解析:由F1的性狀表現(xiàn)可知正常是顯性,白化是隱性;由F2雌、雄火雞的性狀表現(xiàn)可知,火雞的白化癥表現(xiàn)出明顯性別差異,符合伴性遺傳特點(diǎn)。又因?yàn)槠湫詣e決定為ZW型,控制白化癥的基因r及其等位基因R位于Z染色體上。即:P()ZRZR()ZrWF1:()ZRZr、()ZRW;F1()ZRZr()ZRWF2()(ZRZR、ZRZr)、()(ZRW、ZrW);因此

18、,F2精子中Rr=31,卵細(xì)胞中Rr=11。D第十七頁，共二十一頁。題組一基因在染色體上2.果蠅的紅眼(A)對(duì)白眼(a)是顯性,控制眼色的基因在X染色體上,雙親的一方為紅眼,另一方為白眼,雜交后代中雌果蠅與親代雄果蠅眼色相同、雄果蠅與親代雌果蠅眼色相同。下面相關(guān)敘述不正確的是()A.親代雌果蠅和雄果蠅的體細(xì)胞中都不存在等位基因B.F1雌雄個(gè)體交配,F2中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為3/4C.F1雌雄個(gè)體交配,F2中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等D.F2雌雄個(gè)體的基因型不是與親代相同,就是與F1相同解析:根據(jù)題中的信息可以判斷出,親代的基因型為XaXa、XAY;由此可以知道親代雌果蠅和雄果蠅的體細(xì)胞中都不存在等位基因;F1雌(XAXa)、雄(XaY)個(gè)體交配,F2中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等;F2雌雄個(gè)體的基因型與親代或F1相同;F1雌雄個(gè)體交配,F2中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率是1/2。B第十八頁，共二十一頁。題組二伴性遺傳的特點(diǎn)3.某遺傳病受一對(duì)等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述中正確的是()A.若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則1的基因型是XAXAB.若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則4的基因型是XaXaC.若該病為常染色體隱性遺傳病,則2的基因型是AaD.若該病為常染色體顯性遺傳病,則3的基因型是