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1、第十章紫外可見(jiàn)分光光度法1名詞解說(shuō):吸光度、透光率、吸光系數(shù)(摩爾吸光系數(shù)、百分吸光系數(shù))、發(fā)色團(tuán)、助色團(tuán)、紅移、藍(lán)移。2什么叫選擇汲取?它與物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)有什么關(guān)系?物質(zhì)對(duì)不一樣波長(zhǎng)的光汲取程度不一樣,常常對(duì)某一波長(zhǎng)(或波段)的光表現(xiàn)出激烈的汲取。這時(shí)稱該物質(zhì)對(duì)此波長(zhǎng)(或波段)的光有選擇性的汲取。因?yàn)楦鞣N物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)不一樣,從而對(duì)不一樣能量的光子有選擇性汲取,汲取光子后產(chǎn)生的汲取光譜不一樣,利用物質(zhì)的光譜可作為物質(zhì)分析的依照。3電子躍遷有哪幾各種類?躍遷所需的能量大小序次如何?擁有什么樣結(jié)構(gòu)的化合物產(chǎn)生紫外汲取光譜?紫外汲取光譜有何特色?電子躍遷種類有以下幾各種類:*躍遷,躍遷所需能量最大;
2、n*躍遷,躍遷所需能量較大,*躍遷,躍遷所需能量較??;n*躍遷,所需能量最低。而電荷轉(zhuǎn)移躍遷汲取峰可延伸至可見(jiàn)光區(qū)內(nèi),配位場(chǎng)躍遷的汲取峰也多在可見(jiàn)光區(qū)內(nèi)。分子結(jié)構(gòu)中能產(chǎn)生電子能級(jí)躍遷的化合物可以產(chǎn)生紫外汲取光譜。紫外汲取光譜又稱紫外汲取曲線,是以波長(zhǎng)或波數(shù)為橫坐標(biāo),以吸光度為縱坐標(biāo)所描繪的圖線。在汲取光譜上,一般都有一些特色值,如最大汲取波長(zhǎng)(汲取峰),最小汲取波長(zhǎng)(汲取谷)、肩峰、尾端汲取等。4Lambert-Beer定律的物理意義是什么?為何說(shuō)Beer定律只適用于單色光?濃度C與吸光度A線性關(guān)系發(fā)生偏離的主要要素有哪些?朗伯比耳定律的物理意義:當(dāng)一束平行單色光垂直經(jīng)過(guò)某溶液時(shí),溶液的吸光度
3、A與吸光物質(zhì)的濃度c及液層厚度l成正比。Beer定律的一個(gè)重要前提是單色光。也就是說(shuō)物質(zhì)對(duì)單色光汲取強(qiáng)弱與汲取光物質(zhì)的濃度和厚度有必定的關(guān)系。非單色光其汲取強(qiáng)弱與物質(zhì)的濃度關(guān)系不確立,不可以供給正確的定性定量信息。濃度C與吸光度A線性關(guān)系發(fā)生偏離的主要要素(1)定律自己的限制性:定律適用于濃度小于0.01mol/L的稀溶液,減免:將測(cè)定液稀釋至小于0.01mol/L測(cè)定2)化學(xué)要素:溶液中發(fā)生電離、酸堿反應(yīng)、配位及締合反應(yīng)而改變吸光物質(zhì)的濃度等以致偏離Beer定律。減免:選擇適合的測(cè)定條件和測(cè)定波長(zhǎng)3)光學(xué)要素:非單色光的影響。減免:采納較純的單色光;選的光作為入射光雜散光的影響。減免:選擇遠(yuǎn)
4、離尾端汲取的波長(zhǎng)測(cè)定散射光和反射光:減免:空白溶液比較校訂。非平行光的影響:減免:雙波長(zhǎng)法4)透光率丈量偏差:減免:當(dāng)0.002T0.01時(shí),使0.2A0.7T0.0001時(shí),使0.2A主成分汲取與純品比E,光譜變形9為何最幸好max處測(cè)定化合物的含量?依據(jù)Beer定律,物質(zhì)在必定波優(yōu)點(diǎn)的吸光度與濃度之間有線性關(guān)系。所以,只要選擇必定的波長(zhǎng)測(cè)定溶液的吸光度,即可求出濃度。選被測(cè)物質(zhì)汲取光譜中的汲取峰處,以提升矯捷度并減少測(cè)定偏差。被測(cè)物若有幾個(gè)汲取峰,可選不易有其他物質(zhì)攪亂的,較高的汲取峰,最好是在處。max2以有機(jī)化合物的官能團(tuán)說(shuō)明各各種類的汲取帶,并指出各汲取帶在紫外可見(jiàn)汲取光譜中的大概地
5、址和各汲取帶的特色。1)R帶:由含雜原子的不飽和基團(tuán)的n*躍遷產(chǎn)生,如CO;CN;NN,其200400nm,強(qiáng)度較弱200nm,10(3)B帶:苯環(huán)自己振動(dòng)及閉合環(huán)狀共軛雙鍵-*躍遷而產(chǎn)生的汲取帶,是芳香族化合物的主要特色汲取帶,其256nm,寬帶,擁有精良結(jié)構(gòu);200。(4)E帶:由苯環(huán)環(huán)形共軛系統(tǒng)的*躍遷產(chǎn)生,也是芳香族化合物的特色汲取帶此中4帶200nm,E1帶180nm,max10(常觀察不到),E2max=7000。(5)電荷轉(zhuǎn)移汲取帶:有電子恩賜體和電子接受體的有機(jī)或無(wú)機(jī)化合物電荷轉(zhuǎn)移躍遷。其范圍寬,104。(6)配位體場(chǎng)汲取帶:配合物中心離子d-d或f-f躍遷產(chǎn)生??裳由熘量梢?jiàn)光
6、區(qū),102。13安絡(luò)血的摩爾質(zhì)量為236,將其配成每100ml含0.4962mg的溶液,盛于1cm汲取池中,在max為355nm處測(cè)得A值為0.557,試求安絡(luò)血的E11%cm及值。(E11%cm=1123,4=2.6510)E11cm%Cl1%A0.55731123E1cmCl0.4962101ME11cm%23611232.651041014稱取維生素C0.05g溶于100ml的0.005mol/L硫酸溶液中,再正確量取此溶液2.00ml稀釋至100ml,取此溶液于1cm汲取池中,在max245nm處測(cè)得A值為0.551,求試樣中維生素C的百分含量。(E1%(98.39%)1cm245nm
7、=560)Cx0.05000.00100(g/100ml)2.00100As1%Cl5600.0010010.560E1cms樣Cx100%Ax100%0.557100CsAs0.56015某試液用2.0cm的汲取池丈量時(shí)T=60%,若用1.0cm、3.0cm和4.0cm汲取池測(cè)準(zhǔn)時(shí),透光率各是多少?(T2=77.46%,T3=46.48%,T4=36.00%)由公式AlgTECll2.0cm,EClgTlg0.600.1109l2.0l1.0cm,lgT10.110910.1109T177.5%l3.0cm,lgT30.110930.3327T146.5%l4.0cm,lgT10.11094
8、0.4436T436.0%316有一標(biāo)準(zhǔn)Fe3+溶液,濃度為6g/ml,其吸光度為0.304,而試樣溶液在同一條件下測(cè)得吸光度為0.510,求試樣溶液中Fe3+的含量(mg/L)。(10.07g/ml)A樣E11cm%C樣lC樣AC1%C標(biāo)lC標(biāo)E1cm標(biāo)A樣C標(biāo)6.0010.1g/ml10.1(mg/L)樣0.510A標(biāo)0.30417將2.481mg的某堿(BOH)的苦味酸(HA)鹽溶于100ml乙醇中,在1cm的汲取池中測(cè)得其380nm處吸光度為0.598,已知苦味酸的摩爾質(zhì)量為229,求該堿的摩爾質(zhì)量。(已4知其摩爾吸光系數(shù)為210)(M=619)BOHHABAH2O1%ME1cm102
9、.001040.5982291BB6022.481103110MBOH6021761918有一化合物在醇溶液中的max為240nm,其為1.7104,摩爾質(zhì)量為314.47。試問(wèn)配制什么樣濃度(g/100ml)測(cè)定含量最為適合。(3.701041.48103,最正確8.03104)吸光度在0.20.7之間時(shí)為分光光度法的最適合范圍。設(shè)l=1cmE1%101.7104105411cmM314.47AE1cm1%ClCAlE1%1cm下限C0.23.7104(g/100ml)15411上限C20.71.3104(g/100ml)541144故最適合濃度范圍為:3.7101.310g/100ml19
10、金屬離子M+與配合劑X形成配合物MX,其他種類配合物的形成可以忽視,在350nm處MX有激烈汲取,溶液中其他物質(zhì)的汲取可以忽視不計(jì)。包括0.000500mol/LM+和0.200mol/LX的溶液,在350nm和1cm比色皿中,測(cè)得吸光度為0.800;另一溶液由0.000500mol/LM+和0.0250mol/LX構(gòu)成,在相同條件下測(cè)得吸光度為0.640。設(shè)前一種溶液中全部M+均轉(zhuǎn)變成配合物,而在第二種溶液種其實(shí)不這樣,試計(jì)算MX的穩(wěn)固常數(shù)。(K穩(wěn)=163)4AClA10.8001600C1l0.0005001C2A20.6400.000400l16001K穩(wěn)MX0.000400162.5M
11、X(0.0005000.000400)(0.02500.000400)20K2CrO4的堿性溶液在372nm有最大汲取。已知濃度為3.00105mol/L的K2CrO4堿性溶液,于1cm汲取池中,在372nm處測(cè)得T=71.6%。求(a)該溶液吸光度;(b)K2CrO4溶液的max;(c)當(dāng)汲取池為3cm時(shí)該溶液的T%。(A=0.145,max=4833,T=36.73%)AlgTlg0.7160.145maxA0.1454833Cl3.001051T10Cl1048333.00105336.7%21精良稱取VB12比較品20mg,加水正確稀釋至1000ml,將此溶液置厚度為1cm的汲取池中,
12、在361nm處測(cè)得其汲取值為0.414,還有兩個(gè)試樣,一為VB12的原料藥,精密稱取20mg,加水正確稀釋至1000ml,相同在l=1cm,361nm處測(cè)得其吸光度為0.400。一為VB12注射液,精良汲取1.00ml,稀釋至10.00ml,相同測(cè)得其吸光度為0.518。試分別計(jì)算VB12原料藥及注射液的含量。(原料藥%=96.62,注射液含量0.250mg/ml)1%A對(duì)0.414E1cmCl20.010320710001001A10000.400101%2071原料藥E1cml100100%100%96.6%20.010320.0103標(biāo)示量注射液A10310.5181030.10.250
13、mg/ml1%102071E1cml22有一A和B兩化合物混雜溶液,已知A在波長(zhǎng)282nm和238nm處的吸光系數(shù)E11%cm值分別為720和270;而B(niǎo)在上述兩波優(yōu)點(diǎn)吸光度相等?,F(xiàn)把A和B混雜液盛于1.0cm吸收池中,測(cè)得max282nm處的吸光度為0.442;在max238nm處的吸光度為0.278,求A化合物的濃度(mg/100ml)。(0.364mg/100ml)abAaAb0.442A282nmnm282282nmabAab0.278238nmnm238nmA238Aababaanmaanm)Cal兩式相減A282nmA238nmA282nmA238(E282nmE2380.4420
14、.278(720270)CaCa0.000364g/100ml0.364mg/100ml23配制某弱酸的HCl0.5mol/L、NaOH0.5mol/L和鄰苯二甲酸氫鉀緩沖液(pH=4.00)的三種溶液,其濃度均為含該弱酸0.001g/100ml。在max=590nm處罰別測(cè)出其吸光度如表。求該弱酸pKa。(pKa=4.14)5pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混E
15、C:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點(diǎn),于0.5cm的汲取池中測(cè)得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點(diǎn),于相同的汲取池中測(cè)得該物質(zhì)的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C
16、樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計(jì)420nm波優(yōu)點(diǎn)測(cè)定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測(cè)定相對(duì)偏差最小,應(yīng)稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當(dāng)A=0.434時(shí),測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量
17、瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲取池測(cè)得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測(cè)物摩爾質(zhì)量為1%(263nm)100.0,試計(jì)算E1cm和試樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHIn
18、CHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點(diǎn),于0.5cm的汲取池中測(cè)得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點(diǎn),于相同的汲取池中測(cè)得該物質(zhì)的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%
19、)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計(jì)420nm波優(yōu)點(diǎn)測(cè)定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測(cè)定相對(duì)偏差最小,應(yīng)稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當(dāng)A=0.434時(shí),測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol
20、/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲取池測(cè)得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測(cè)物摩爾質(zhì)量為1%(263nm)100.0,試計(jì)算E1cm和試樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液
21、中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點(diǎn),于0.5cm的汲取池中測(cè)得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點(diǎn),于相同的汲取池中測(cè)得該物質(zhì)的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.661
22、03(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計(jì)420nm波優(yōu)點(diǎn)測(cè)定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測(cè)定相對(duì)偏差最小,應(yīng)稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當(dāng)A=0.434時(shí),測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻
23、度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲取池測(cè)得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測(cè)物摩爾質(zhì)量為1%(263nm)100.0,試計(jì)算E1cm和試樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC
24、)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點(diǎn),于0.5cm的汲取池中測(cè)得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點(diǎn),于相同的汲取池中測(cè)得該物質(zhì)的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10
25、.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計(jì)420nm波優(yōu)點(diǎn)測(cè)定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測(cè)定相對(duì)偏差最小,應(yīng)稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當(dāng)A=0.434時(shí),測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋
26、至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲取池測(cè)得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測(cè)物摩爾質(zhì)量為1%(263nm)100.0,試計(jì)算E1cm和試樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AI
27、nInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點(diǎn),于0.5cm的汲取池中測(cè)得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點(diǎn),于相同的汲取池中測(cè)得該物質(zhì)的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+
28、的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計(jì)420nm波優(yōu)點(diǎn)測(cè)定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測(cè)定相對(duì)偏差最小,應(yīng)稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當(dāng)A=0.434時(shí),測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02
29、mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲取池測(cè)得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測(cè)物摩爾質(zhì)量為1%(263nm)100.0,試計(jì)算E1cm和試樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(
30、CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點(diǎn),于0.5cm的汲取池中測(cè)得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點(diǎn),于相同的汲取池中測(cè)得該物質(zhì)的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色
31、劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計(jì)420nm波優(yōu)點(diǎn)測(cè)定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測(cè)定相對(duì)偏差最小,應(yīng)稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當(dāng)A=0.434時(shí),測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,
32、在263nm處用1cm汲取池測(cè)得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測(cè)物摩爾質(zhì)量為1%(263nm)100.0,試計(jì)算E1cm和試樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHIn
33、In后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點(diǎn),于0.5cm的汲取池中測(cè)得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點(diǎn),于相同的汲取池中測(cè)得該物質(zhì)的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色
34、配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計(jì)420nm波優(yōu)點(diǎn)測(cè)定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測(cè)定相對(duì)偏差最小,應(yīng)稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當(dāng)A=0.434時(shí),測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲
35、取池測(cè)得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測(cè)物摩爾質(zhì)量為1%(263nm)100.0,試計(jì)算E1cm和試樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.
36、4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點(diǎn),于0.5cm的汲取池中測(cè)得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點(diǎn),于相同的汲取池中測(cè)得該物質(zhì)的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲
37、取池在分光光度計(jì)420nm波優(yōu)點(diǎn)測(cè)定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測(cè)定相對(duì)偏差最小,應(yīng)稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當(dāng)A=0.434時(shí),測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲取池測(cè)得透光率為41.7
38、%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測(cè)物摩爾質(zhì)量為1%(263nm)100.0,試計(jì)算E1cm和試樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.02
39、4(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點(diǎn),于0.5cm的汲取池中測(cè)得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點(diǎn),于相同的汲取池中測(cè)得該物質(zhì)的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計(jì)420n
40、m波優(yōu)點(diǎn)測(cè)定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測(cè)定相對(duì)偏差最小,應(yīng)稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當(dāng)A=0.434時(shí),測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲取池測(cè)得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12
41、000,被測(cè)物摩爾質(zhì)量為1%(263nm)100.0,試計(jì)算E1cm和試樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCI
42、n)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點(diǎn),于0.5cm的汲取池中測(cè)得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點(diǎn),于相同的汲取池中測(cè)得該物質(zhì)的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計(jì)420nm波優(yōu)點(diǎn)測(cè)定,已知該配合
43、物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測(cè)定相對(duì)偏差最小,應(yīng)稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當(dāng)A=0.434時(shí),測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲取池測(cè)得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測(cè)物摩爾質(zhì)量為
44、1%(263nm)100.0,試計(jì)算E1cm和試樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInIn
45、HInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點(diǎn),于0.5cm的汲取池中測(cè)得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點(diǎn),于相同的汲取池中測(cè)得該物質(zhì)的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計(jì)420nm波優(yōu)點(diǎn)測(cè)定,已知該配合物在上述條件下值為1.8
46、104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測(cè)定相對(duì)偏差最小,應(yīng)稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當(dāng)A=0.434時(shí),測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲取池測(cè)得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測(cè)物摩爾質(zhì)量為1%(263nm)100
47、.0,試計(jì)算E1cm和試樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3
48、879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點(diǎn),于0.5cm的汲取池中測(cè)得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點(diǎn),于相同的汲取池中測(cè)得該物質(zhì)的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計(jì)420nm波優(yōu)點(diǎn)測(cè)定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3
49、+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測(cè)定相對(duì)偏差最小,應(yīng)稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當(dāng)A=0.434時(shí),測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲取池測(cè)得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測(cè)物摩爾質(zhì)量為1%(263nm)100.0,試計(jì)算E1cm和試
50、樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1
51、.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點(diǎn),于0.5cm的汲取池中測(cè)得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點(diǎn),于相同的汲取池中測(cè)得該物質(zhì)的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計(jì)420nm波優(yōu)點(diǎn)測(cè)定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制
52、50ml試液,為使測(cè)定相對(duì)偏差最小,應(yīng)稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當(dāng)A=0.434時(shí),測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲取池測(cè)得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測(cè)物摩爾質(zhì)量為1%(263nm)100.0,試計(jì)算E1cm和試樣的百分含量。(1200
53、,79.17%)6pHA(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14Clg
54、InIn-324有一濃度為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點(diǎn),于0.5cm的汲取池中測(cè)得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點(diǎn),于相同的汲取池中測(cè)得該物質(zhì)的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計(jì)420nm波優(yōu)點(diǎn)測(cè)定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測(cè)定相
55、對(duì)偏差最小,應(yīng)稱取該藥多少克?(Fe=55.85)(0.135g)當(dāng)A=0.434時(shí),測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲取池測(cè)得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測(cè)物摩爾質(zhì)量為1%(263nm)100.0,試計(jì)算E1cm和試樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA
56、(max590nm)主要存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度
57、為2.0010mol/L的有色溶液,在必定波優(yōu)點(diǎn),于0.5cm的汲取池中測(cè)得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點(diǎn),于相同的汲取池中測(cè)得該物質(zhì)的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計(jì)420nm波優(yōu)點(diǎn)測(cè)定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測(cè)定相對(duì)偏差最小,應(yīng)稱取該藥多
58、少克?(Fe=55.85)(0.135g)當(dāng)A=0.434時(shí),測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差最小AClCA0.4342.411105(mol/L)l1.801041m0.5%2.4111055010m0.135g55.85100026精良稱取試樣0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀釋至刻度。正確汲取2ml,稀釋至100ml,以0.02mol/LHCl為空白,在263nm處用1cm汲取池測(cè)得透光率為41.7%,其摩爾汲取系數(shù)為12000,被測(cè)物摩爾質(zhì)量為1%(263nm)100.0,試計(jì)算E1cm和試樣的百分含量。(1200,79.17%)6pHA(max590nm)主要
59、存在形式40.430HIn與In堿1.024In酸0.002HInHInHInKaHInpKapHlgHInHInIn分析濃度為C在4的緩沖溶液中和共存則該弱酸在各溶液中的CIn,pH,HInIn,Hin0.001g/100ml緩沖液中混EC:A0.430EHInCHInInIn堿性溶液中:A1.024E(CC)HIn酸性溶液中:AInInIn0.002E(CC)HInHInHInIn后兩式代入第一式0.4300.0021.024(CCCHIn(CCIn)CIn)CHInInHInHInHIn1.3879pKapH4lg1.38794.14ClgInIn-324有一濃度為2.0010mol/L
60、的有色溶液,在必定波優(yōu)點(diǎn),于0.5cm的汲取池中測(cè)得其汲取度為0.300,假如在同一汲取波優(yōu)點(diǎn),于相同的汲取池中測(cè)得該物質(zhì)的另一溶液的百分透光率為20%,則此溶液的濃度為多少?(4.66103mol/L)AlgTEClA1C1lgT2C2C樣lgTC1lg(20%)2.01034.66103(mol/L)A10.30025含有Fe3+的某藥物溶解后,加入顯色劑KSCN溶液,生成紅色配合物,用1.00cm汲取池在分光光度計(jì)420nm波優(yōu)點(diǎn)測(cè)定,已知該配合物在上述條件下值為1.8104,如該藥物含F(xiàn)e3+約為0.5%,現(xiàn)欲配制50ml試液,為使測(cè)定相對(duì)偏差最小,應(yīng)稱取該藥多少克?(Fe=55.85
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